文獻(xiàn)調(diào)研-前列腺癌

1、最新資料推薦文獻(xiàn)調(diào)研-前列腺癌文獻(xiàn)調(diào)研-前列腺癌2019 級(jí)研究生醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)檢索 綜合能 力測(cè)試模板 姓名：歐陽(yáng)新軍學(xué)號(hào)：2019010248 專業(yè)：泌尿外科成績(jī)：項(xiàng)目名稱：miR-663在前列腺癌雄激素非依賴轉(zhuǎn)化中的作用和調(diào)控機(jī)制 項(xiàng)目批準(zhǔn)號(hào)/申請(qǐng)代碼：81129017/H0513 項(xiàng)目負(fù)責(zé)人：李龍承依托單位：中國(guó)人民解放軍 第二軍醫(yī)大學(xué) 項(xiàng)目起止年月:2019-01至 2019-12 一.課題文獻(xiàn)調(diào)研的思路（結(jié)合自己的理解， 從專業(yè)的 角度來(lái)分析這個(gè)課題）（20分）（列出檢索點(diǎn)）課題有關(guān)miR-663在前列腺癌雄激素非依賴轉(zhuǎn)化中的作用和調(diào)控機(jī)制 方面的研究，我 將調(diào)查與課題有關(guān)的以下三方面的

2、文獻(xiàn)：1.前列腺癌的致病因素？哪些是主導(dǎo)因素？2 .雄激素非依賴轉(zhuǎn)化的原理和過(guò)程？雄激素非依賴轉(zhuǎn)化與前列腺癌的關(guān)系？ 雄激素非依賴轉(zhuǎn)化與雄激素依賴性轉(zhuǎn)化的區(qū)別？ 3. miR-663基因分子在前列腺癌中的作用和調(diào)控機(jī)制？miR-663與其它miR-分子和其它分子在前列腺癌中的作用區(qū)別？二.文獻(xiàn)檢索（分別在SINOMED維普、PUBMED中查找）（要在每個(gè)數(shù) 據(jù)庫(kù)中，分別檢索上述的每個(gè)檢索點(diǎn)） （為達(dá)到檢索目標(biāo)， 經(jīng)常 要用到多條檢索式） （40）中文標(biāo)題二前列腺癌And關(guān)鍵詞=病因命中文獻(xiàn)篇數(shù)：311篇 關(guān)鍵詞二miR-663命中文獻(xiàn)篇數(shù)：2篇關(guān)鍵詞二雄激素非依賴性 命中文獻(xiàn)篇數(shù)：201篇中文

3、標(biāo)題二前列腺癌And關(guān)鍵詞二miR-663命中文獻(xiàn)篇數(shù)：0篇屮文標(biāo)題二前列腺癌And關(guān)鍵詞二雄激素非依賴性命中文獻(xiàn)篇數(shù):16篇關(guān)鍵詞二雄激素非依賴性And關(guān)鍵詞二miR-663命中文獻(xiàn)篇數(shù)0篇中文標(biāo)題二前列腺癌And （關(guān)鍵詞二雄激素非依賴性O(shè)R關(guān)鍵詞二miR-663）命中文獻(xiàn)篇數(shù)：0 篇題名或關(guān)鍵詞=前列腺癌And題名或關(guān)鍵詞二發(fā)病（檢索 年代：2008 年-2019年）命中文獻(xiàn)篇數(shù)：137 篇密切相關(guān)文獻(xiàn)列舉：（至少3篇）1 朱秀，鄧松華.前列腺癌發(fā)病與基因關(guān)聯(lián)的研究進(jìn)展J.醫(yī)學(xué)綜述，2019, 17（ 11）:1684 2 曹憶，郭正輝.前列腺癌發(fā)病機(jī)制中信號(hào)傳導(dǎo)通路的研究進(jìn)展J.臨床泌

4、尿外科雜志，2019，26（8）: 0632 3最新資料推薦吳琪俊，徐劍鋒，施榕.前列腺癌易感基因及遺傳流行病學(xué)研究進(jìn)展，上海交通大學(xué)學(xué)報(bào)，2019, 31（ 5）: 0672 檢索式2 :題名或關(guān)鍵詞二miR-663 命中文獻(xiàn)篇數(shù)：2 篇1 楊洋，王莉莉，李永輝等.miR-663在不同的白 血病細(xì)胞系的表達(dá)水平及生物學(xué)功能的初步研究J.中國(guó)實(shí)驗(yàn)血液病學(xué)雜志，2019, 19 （ 2）:279-283 2 胡文濤，佳贊，等.Hsa-miR-633 誘導(dǎo)性表達(dá) 載體的構(gòu)建和驗(yàn)證J. 激光生物學(xué)報(bào)，2010, 19 （ 4）:0469 檢索式3:題名或關(guān)鍵詞二前列腺癌And （題名或關(guān)鍵詞二雄激素

5、非依賴性O(shè)R題名或關(guān)鍵詞二雄激素依賴性）命中文獻(xiàn)篇數(shù)：119 篇1 李進(jìn)，楊羅艷等.冬凌草甲素誘導(dǎo)人雄激素非 依賴性前列腺癌PC-3細(xì)胞凋 亡及其機(jī)制，中南大學(xué)學(xué)報(bào)，2019, 36 （8）:10 2 吳開杰，楊林，周建成等.雄激素非依賴性前列 腺癌發(fā)生的機(jī)制J.現(xiàn) 代泌外外科雜志，2010, 15（6） :0401 3 Gao Allen C （撰文），朱國(guó)棟（譯）.前列腺癌雄激素非依賴性演進(jìn)分子機(jī) 制的研究現(xiàn)狀，現(xiàn)代泌尿外科雜志，2009, 14 （3）:0161任意字段二miR-663命中文獻(xiàn)篇數(shù)：19 篇1 Jul; 24（1） :105-12 2 Pan Jia n, hao Wen

6、Li, Tao Yan Fang.Reti noicacid in duces HL-60 cell differe ntiati on via the upregulati on of miR-663, J HematolOn col. 2019 , 10 (4):11863 Tili E, Michaille JJ, Adair B.Resveratrol decreases the levels of miR-155 by upregulat ingmiR-663, a microRNA target ing JunB and JunD, Carcinogen esis. 2010 Se

7、p; 31(9) :1561-6 檢索式 2 :任意字段二Prostate cancer AND任意字段二attack 命中文獻(xiàn)篇數(shù)：84 篇 1Jia nqi ngLin, Michael C. Haffner.Disulfiram Is a DNA Demethylati ngAge nt and In hibits ProstateCancer Cell Growth, Prostate. 2019 March 1;71(4)3333432ValenzuelaHF, Pace KE, Cabrera PV.O-glycosylatio nregulatesLNCaP.prostate c

8、an cer cellsusceptibility to apoptosis in duced by galect in-1. Can cerRes. 2007 Jul 1; 67(13) : 6155-623 Robert A Bok.Treatme nt of prostate can cer:therapeutic pote ntial oftargeted immu no therapy with APC8015, Ther Clin Risk Ma nag.2008 February; 4(1) : 79 85檢索式 3 :任意字段 二Androgen independent Lim

9、ts二Published in thelast 3 years Subsets=cancer AND任意字段=Prostate cancer 命 中篇數(shù)：682 篇1 Lian J, Ni 乙 Dai X. Sorafenibsen sitizes (-)-gossypol-in ducedgrowth suppressi on in最新資料推薦an droge n-i ndepe ndentprostatecancercellsviaMcl-1in hibiti onand Bak activati on, MolCancer Ther. 2019Dec 21,20(8) : 86 2Zha

10、ng P,Wang 乙Cho ng T,Ji乙Matri ne in hibits proliferati on and in duces apoptosis of theandrogen-independent prostate cancer cell line PC-3. Mol MedReport. 2019 Dec 9. doi: 10. 3892/mmr. 2019. 701.3Eskew JD, Sadikot T, Morales P,Development andcharacterization of a novel C-terminal inhibitor of Hsp90

11、inandrogen dependent and independent prostate cancer cells. BMCCan cer. 2019 Oct 31; 11: 468 4 Han H, Qiu L, Wang X.Physalins A and B inhibit androgen-independent prostate cancer cell growth through activatio n of cell apoptosis and dow nregulati on of an droge n receptor expressi on. Biol PharmBull

12、. 2019; 34(10) :1584-8 5 Wang HF, Liu WJ, Jin J,Expressi onand regulati on of an droge n receptor in theandrogen-independentconversion of prostate cancer cells,Beijing Da Xue Xue Bao. 2019 Aug 18; 43(4) :490-5. 6 XuG, Wu J, Zhou L, Characterizationof the small RNAtranscriptomes of androgen dependent

13、 and independent prostate can cer cell li ne by deep seque ncing, PLoS One. 2010 Nov 30;5(11) : e15519 三.根據(jù)所查找到的文獻(xiàn)，談?wù)劚菊n題國(guó)內(nèi)外研究的現(xiàn)狀(40分)(要求:在文中標(biāo)出所引用的參考文獻(xiàn)，并在文后列出所參考的文獻(xiàn)，參考文獻(xiàn)數(shù)不能少于5篇(至少2篇為外文文獻(xiàn))，要注重參考 文獻(xiàn)的新穎性。)( 不少于1000字)。前列腺癌是男性生殖系腫瘤中非常重要的一種，在歐美常見惡性腫瘤中居第二位，而在美國(guó)前列腺癌發(fā)病率在所有惡性腫瘤中居第一位， 死亡率居第二位，僅次于肺癌1。前列腺癌的發(fā)病機(jī)制較為

14、復(fù)雜， 與環(huán)境、飲食和遺傳等因素有 關(guān)，我國(guó)雖不是前列腺癌高發(fā)區(qū)， 但近年來(lái)前列腺癌的發(fā)病率在逐 年提高2。流行病學(xué)證實(shí)前列腺癌有一定的家族遺傳傾向，約9 %的前列腺癌和遺傳密切相關(guān)，病例對(duì)照研究顯示有前列腺癌家族史者較無(wú) 家族史者患前列腺癌的機(jī)會(huì)高2倍3。轉(zhuǎn)移性前列腺癌依然是潛在的致死性腫瘤。雖然雄激素剝奪性治療(an droge n deprivation therapy,ADT)至今仍被認(rèn)為是前列腺癌最為有效的治療手段，但大多數(shù)患者會(huì)最終發(fā)展成激素非依賴性前列腺癌而死亡眾所周知，引起雄激素受體(androgen-independent , AR)活化的機(jī)制在激素非依賴性前列 腺癌發(fā)生過(guò)程

15、中發(fā)揮著十分重要的作用。最新研究表明，癌干細(xì)胞(caneer stem cells, CSC)或癌細(xì)胞的上皮間 質(zhì)轉(zhuǎn)化（epithelialto-mese nchymal5 / 164tra nsiti on, EMT）也會(huì)促進(jìn)激素非依賴性前列腺癌的進(jìn)展。鑒于前列腺癌向激素非依賴性發(fā)展途徑的多樣性，可以想象，在改善患者生存方面取得的真正進(jìn)展必將依賴于針對(duì)各種雄激 素非依賴性進(jìn)展途徑的聯(lián)合治療。很多前列腺癌患者在初診時(shí)就已經(jīng)出現(xiàn)了轉(zhuǎn)移灶，而且至少有20多種的局部前列腺癌病灶將最終發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。一些學(xué)者認(rèn)為前列腺癌本身就是一個(gè)多病5-6灶疾病。這些病灶分別由雄激素依賴性（依賴雄激素而生存）、雄激素

16、敏 感性（受雄激素刺激但不會(huì)因雄激素的缺乏而死亡 ）和雄激素非依賴 性（對(duì)雄激素刺激不敏感且不會(huì)因雄激素的缺乏而死亡 ）等不同的前 列腺癌細(xì)胞群體混合組成。雖然前列腺癌患者在ADT治療初期效果良好， 但是，35年 內(nèi)腫瘤不可避免將復(fù)發(fā)， 并進(jìn)入雄激素難治性階段， 最終導(dǎo)致患者 死亡7-8。很顯然，雄激素剝奪性治療僅能對(duì)雄激素依賴性前列腺癌細(xì)胞 奏效，并不能清除體內(nèi)雄激素敏感性或雄激素非依賴性細(xì)胞，這意味著在雄激素非依賴性前列腺癌細(xì)胞中還存在著其他起主導(dǎo)作用的 生長(zhǎng)方式。miRNA（microRNA） 是一類非編碼的微小RNA其生成經(jīng)歷了 原始轉(zhuǎn)錄本、前體、成熟體3個(gè)過(guò)程，最終的成熟體約19到2

17、4 堿基（nt）大小， 成熟體可在翻譯和轉(zhuǎn)錄后水平調(diào)控靶基因的表達(dá)9國(guó)內(nèi)外有學(xué)者研究發(fā)現(xiàn) miR-663在生物體發(fā)育、細(xì)胞增值與分化、激素分泌免疫應(yīng)答、腫瘤發(fā)生等諸多生命過(guò)程中均扮演重要角10-12色。國(guó)內(nèi)的血液科學(xué)者研究表明， miRNA的異常表達(dá)與白血病的發(fā) 生密切相13 關(guān)，但miRNA-663如何調(diào)控的目前還不是十分 清楚。Pan 等的研究表明，miR-663是一種抑癌miRNA14。miR-663在胃癌細(xì)胞系的低表達(dá)，有助于細(xì)胞的異常增生，并導(dǎo)致癌癥的發(fā)生。Tili等15證明， 在結(jié)腸癌細(xì)胞系SW-480中，miR-663能通過(guò)下調(diào)TGF-B1,影響TGF-B的信號(hào)通路起到抗癌和抗腫

18、瘤轉(zhuǎn)移 的作用。Tili 等16還發(fā)現(xiàn)，在miR-155上調(diào)的腫瘤中，通過(guò)上調(diào)miR-663可以起到抗炎和抗腫瘤的作用。大多數(shù)前列腺癌是散發(fā)性腫瘤。散發(fā)性前列腺癌的分子病理機(jī)制包括前列腺癌危險(xiǎn)因素基因的 多態(tài)性、體細(xì)胞遺傳改變、 前列腺癌進(jìn)展因子，如生長(zhǎng) 因子、侵襲和轉(zhuǎn)移相關(guān)基因等。前列腺癌的遺傳學(xué)基礎(chǔ)、癌基因和抑癌基因與激素/ 環(huán)境的關(guān)系以及前列腺癌易感基因和轉(zhuǎn)移相關(guān)基因是目前前列腺癌研究的核 心問題。11 / 16最新資料推薦腫瘤轉(zhuǎn)移是原發(fā)腫瘤中轉(zhuǎn)移突變細(xì)胞株通過(guò)遺傳變異獲得細(xì)胞剛性結(jié)構(gòu)改變，穿過(guò)毛細(xì)血管、 免疫逃逸， 在合適的遠(yuǎn)處組織種植及促進(jìn)新血管生成的能力。通過(guò)遺傳背景相似的前列腺原

19、發(fā)灶癌細(xì)胞和轉(zhuǎn)移灶癌細(xì)胞基因 表達(dá)的差異， 所得到的結(jié)果應(yīng)是可信的研究策略。前列腺癌的發(fā)病相關(guān)基因的研究不僅是對(duì)病理學(xué)診斷有益的補(bǔ) 充，而且可對(duì)前列腺癌預(yù)后提供可靠的依據(jù)，同時(shí)也可為前列腺癌的基因治療提供新的治療策略。參考文獻(xiàn)：1 吳琪俊，徐劍鋒，施榕.前列腺癌易 感基因及遺傳流行病學(xué)研究進(jìn)展，上海交通大學(xué)學(xué)報(bào)，2019, 31（5） : 0672 2 朱秀，鄧松華.前列腺癌發(fā)病與基因關(guān)聯(lián)的研 究進(jìn)展J.醫(yī)學(xué)綜述，2019,17（ 11）:16843 曹憶，郭正輝.前列腺癌發(fā)病機(jī)制中信號(hào)傳導(dǎo)通路的研究進(jìn)展J.臨床泌尿外科雜志，2019，26（8）: 06324 LEE JM， DEDHARs，

20、 KALLuRI R， et a1 . Theepithelia1mese nchymal tran siti onnewin sightsinsig nali ng,development ,anddiseaseJ.J Cell Biol, 2006 ,172(7):9739815吳開杰，楊林，周建成等.雄激素非依賴性前列腺癌發(fā)生的機(jī)制J.現(xiàn) 代泌外外科雜志，2010, 15（6） :0401Gao Allen C （ 撰文），朱國(guó)棟（譯）.前列腺癌雄激素非依賴性演進(jìn)分子機(jī)制的研究現(xiàn)狀，現(xiàn)代泌尿外科雜志，2009,14(3):0161 7 李進(jìn)，楊羅艷等.冬凌草甲素誘導(dǎo)人雄激素非依 賴性前列

21、腺癌PC-3細(xì)胞凋 亡及其機(jī)制，中南大學(xué)學(xué)報(bào)，2019, 36(8):10 8 JEMAL A ， SIEGEL R。wARD E， et a1 . Cancer statistics.CA Cancer JClin . 2009, 59(4):225. 249 .9 Ambros V . The functions of animalmicroRNAs. Nature , 2004; 431(7006):350355 10 楊洋， 王莉莉， 李永輝等.miR-663 在不同 的白血病細(xì)胞系的表達(dá)水平及生物學(xué)功能的初步研究J.中國(guó)實(shí)驗(yàn)血液病學(xué)雜志，2019, 19 (2):279-283 11

22、 胡文濤，佳贊，等.Hsa-miR-633 誘導(dǎo)性表達(dá) 載體的構(gòu)建和驗(yàn)證J.激光生 物學(xué)報(bào)，2010, 19(4):0469 12 Robert A Bok. Treatme nt of prostate can cer: therapeuticpote ntialof targetedimmuno therapy withAPC8015, Ther Clin Risk Manag. 2008 February; 4(1) : 798513楊洋，王莉莉，于力.表觀遺傳調(diào)控在白血病發(fā)生中的研究 進(jìn)展MicmRNA與白血病.中國(guó)實(shí)驗(yàn)血液學(xué)雜志，2010 ; 18(2):a1 .52052414 P

23、an J , Hu H , Zhou Z , etTumorsuppressive mi r-663 gene in duces mitotic最新資料推薦catastrophe growth arrest in humangastric can cer cells . On colRep, 2010; 24(1):10511215 Tili E, Michaille JJ , Alder H , eta1. Resveratrol modulates the levels of microRNAs target ing genes encoding tumorsuppressors and

24、effectors of TGFI3 signaling pathway in SW480 cells . Biochem Pharmacol , 2010 ; 80(12):20572065 16 Tili E, Michaille JJ , Adair B , eta1 . Resveratrol decreases the levelsof mi R 一 155 byupregulating miR-663 , a mi croRNA targeting JunB and Jun E) . Carci nogen esis , 2010; 31(9):15611566 R#+7goxFO

25、W*4cltCK T!09hqyHP Y(5dmvDMU%1airA IRZ-6fnwFNW 3bksBJS!+8gp xGOX(4dluCLT $19iq zHQY) 5e nvEMV%2ajsA R#-7fowFOW*&ktBKT ! 08hpy GPY (5dmuDLU$1airzlQZ) 6fn wENV2bksBJS #+7goxGOX*4cltCLT$09hqyH QY) 5em vDMU%2 ajrAIRZ-7fow FNW3cktBKS! +8gpy GPX(4dl uDLU$19iqzH Q Z) 6en vEMV2b jsAJR #+7goxF OW*3cltCKT

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