高考化學一輪復習-單元綜合檢測9_第1頁
高考化學一輪復習-單元綜合檢測9_第2頁
高考化學一輪復習-單元綜合檢測9_第3頁
高考化學一輪復習-單元綜合檢測9_第4頁
高考化學一輪復習-單元綜合檢測9_第5頁
已閱讀5頁,還剩3頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、1單元綜合檢測 (七)一、選擇題 ( 每小題6 分, 共 42 分)1. 在氣體反應中 , 能使反應物中活化分子數(shù)和活化分子百分數(shù)同時增大的方法是(a)增大反應物的濃度升高溫度增大壓強移去生成物加入催化劑a.b.c.d.【解析】增大反應物的濃度, 單位體積內活化分子數(shù)增多, 但活化分子百分數(shù)不變 ; 升高溫度, 能使反應物中活化分子數(shù)和活化分子百分數(shù)同時增大; 增大壓強 , 單位體積內活化分子數(shù)增多 , 但活化分子百分數(shù)不變 ; 移去生成物 , 濃度減小 , 單位體積內活化分子數(shù)減小; 加入催化劑 , 能使反應物中活化分子數(shù)和活化分子百分數(shù)同時增大。2. 已知:(nh4)2co3(s)nh4h

2、co3(s)+nh3(g)h=+74.9kjmol-1。下列說法中正確的是(d)a.該反應中熵變小于0, 焓變大于0b.該反應是吸熱反應 , 因此一定不能自發(fā)進行c.碳酸鹽分解反應中熵增加, 因此任何條件下所有碳酸鹽分解一定自發(fā)進行d.判斷反應能否自發(fā)進行需要根據(jù)h與s綜合考慮【解析】題給反應的焓變h0,因為反應后有氣體生成 , 混亂度增加 , 熵變大于0,a 項錯誤;判斷反應能否自發(fā)進行要根據(jù)g=h-ts判斷,b、c 項錯誤。3. 如圖是可逆反應a+2b2c+3d的化學反應速率與化學平衡隨外界條件改變( 先降溫后加壓) 而變化的情況 , 由此可推斷(b)a.正反應是吸熱反應b.若 a、b 是

3、氣體 , 則 d是液體或固體c.逆反應是放熱反應d.a、b、c、d 均為氣體【解析】由題給圖象可以看出降低溫度, 正逆反應速率都減小 , 但正反應速率大于逆反應速率,說明平衡向正反應方向移動, 則該反應的正反應放熱 , 逆反應吸熱 ,a、c項錯誤 ; 增大壓強 , 正反應速率大于逆反應速率, 說明平衡向正反應方向移動, 則氣體反應物的化學計量數(shù)之和大于氣體生成物的化學計量數(shù)之和,b項正確 ,d 項錯誤,4. 在恒容密閉容器中存在下列平衡:co(g)+h2o(g)co2(g)+h2(g) 。co2(g) 的平衡物質的量濃度c(co2) 與溫度t的關系如圖所示。下列說法錯誤的是(c)a.反應 co

4、(g)+h2o(g)co2(g)+h2(g) 的h0b.在t2時, 若反應處于狀態(tài)d,則一定有v( 正)v( 逆)c.平衡狀態(tài)a與c相比, 平衡狀態(tài)a的c(co)小資料下載來源:高考化學復習資料群:620501360 ,高中化學教師群 :5139062,高中學霸筆記共享群:901323239 ,衡水中學內部資料群:591993305 ,北京四中內部資料群:704092170 ,黃岡中學內部資料群:7912135132d.若t1、t2時的平衡常數(shù)分別為k1、k2, 則k1k2【解析】由題圖可知 , 溫度越高 ,co2的平衡濃度越大 , 說明正反應為吸熱反應 , 故溫度越高,平衡常數(shù)越大 ,a、d

5、項正確;d點表示的co2的濃度大于其平衡濃度 , 故此時v( 正)p2p1c.平衡后加入高效催化劑使mr增大d.在該條件下m點 x平衡轉化率為【解析】 根據(jù)題圖知 , 升高溫度 ,x的物質的量分數(shù)降低 , 說明正反應為吸熱反應 , 則升溫平衡常數(shù)增大 ,a 項錯誤 ; 正反應是氣體分子數(shù)增大的反應, 在同一溫度下減小壓強 ,x的物質的量分數(shù)減小 , 所以有p3p2甲=乙。【解析】 (1) 由- - 可得:2nh3(g)n2(g)+3h2(g)h=+92.4kjmol-1。由上一問所得答案可知 , 充入3 mol nh3充分反應 , 參加反應的nh3的物質的量為2 mol, 可得反應的三段式:2

6、nh3(g)n2(g)+3h2(g)起始濃度3 mol/l00轉化濃度2 mol/l1 mol/l3 mol/l平衡濃度1 mol/l1 mol/l3 mol/l由此計算可得該反應的k=27,當 nh3起始的物質的量調整為8 mol 時, 假設平衡時nh3的轉化率為x, 可得反應的三段式:2nh3(g)n2(g)+3h2(g)起始濃度8 mol/l00轉化濃度8xmol/l4xmol/l12xmol/l平衡濃度(8-8x)mol4xmol/l12xmol/l則k=27,解得x=0.5。 化學反應的過程就是舊化學鍵斷裂和新化學鍵形成的過程,舊化學鍵斷裂時吸收的能量減去新化學鍵形成時放出的能量即為

7、反應的反應熱。斷裂1 molnn 鍵需要吸收的能量為21 173.2kj-92.4kj-3 436 kj=946 kj。(2) 增大壓強 , 平衡向逆反應方向移動 ,a項錯誤 ; 該反應是放熱反應 , 升高溫度時平衡向逆反應方向移動,b項錯誤; 增大反應物濃度可以加快反應速率且使平衡向正反應方向移動,c項正確 ; 使用催化劑可以加快反應速率 , 但平衡不移動 ,d項錯誤。 (3) 對于甲方式 , 根據(jù)反應的三段式 , 可求得平衡常數(shù)k0.18。對于乙方式,qc0.590.18, 因此反應向逆反應方向進行。甲、 乙兩種方式只是反應的方向不同 , 所達平衡為等效平衡 , 對于丙方式來說 , 相當于

8、起始投料為甲的兩倍,可看成增大壓強 , 平衡正向移動 , 達平衡時 , 氨氣的體積分數(shù)增大。9.(13 分) 我國是個鋼鐵大國 , 鋼鐵產量為世界第一 , 高爐煉鐵是最為普遍的煉鐵方法。. 已知反應fe2o3(s)+co(g)fe(s)+co2(g)h=-23.5kjmol-1, 該反應在1000 時的平衡常數(shù)等于4。在一個容積為10 l 的密閉容器中 ,1000時加入fe、fe2o3、co 、co2各 1.0mol, 反應經(jīng)過10 min 后達到平衡。(1)co 的平衡轉化率=60% 。(2) 欲提高 co的平衡轉化率 , 促進fe2o3的轉化 , 可采取的措施是d。a. 提高反應溫度b.

9、增大反應體系的壓強c. 選取合適的催化劑d. 及時吸收或移出部分co2e. 粉碎礦石 , 使其與平衡混合氣體充分接觸.高 爐 煉 鐵 產 生 的 廢 氣 中 的 co可 進 行 回 收 , 使 其 在 一 定 條 件 下 和 h2反 應 制 備 甲醇:co(g)+2h2(g)ch3oh(g)。請根據(jù)圖示回答下列問題:資料下載來源:高考化學復習資料群:620501360 ,高中化學教師群 :5139062,高中學霸筆記共享群:901323239 ,衡水中學內部資料群:591993305 ,北京四中內部資料群:704092170 ,黃岡中學內部資料群:7912135135(3) 從反應開始到平衡

10、, 用h2濃度變化表示平均反應速率v(h2)=0.15 mol/(l min)。(4) 已 知 氫 氣 的 燃 燒 熱 為 286 kj/mol, 請 寫 出 甲 醇 氣 體 不 充 分 燃 燒 的 熱 化 學 方 程 式 :ch3oh(g)+o2(g)2h2o(l)+co(g)h=-481 kj/mol。(5) 若在溫度和容積相同的三個密閉容器中, 按不同方式投入反應物 , 測得反應達到平衡時的有關數(shù)據(jù)如下表:容器反應物投入的量反應物的轉化率ch3oh的濃度能量變化(q1、q2、q3均大于 0)甲1 mol co和2 mol h21c1放出q1kj 熱量乙1 mol ch3oh2c2吸收q2

11、kj 熱量丙2 mol co和4 mol h23c3放出q3kj 熱量則下列關系正確的是ade 。a.c1=c2b.2q1=q3c.21=3d.1+2=1e.該反應若生成1 mol ch3oh,則放出(q1+q2)kj 熱量【解析】 (1) 設平衡時co的物質的量變化為nmol, 根據(jù)k=4,解得n=0.6, 則 co的平衡轉化率為100%=60%。(2) 該反應正反應是放熱反應, 升高溫度 , 平衡向逆反應方向移動,co 的平衡轉化率降低 , 故a 錯; 反應前后氣體的物質的量不變, 增大壓強 , 平衡不移動 ,co的平衡轉化率不變 , 故b 錯; 加入合適的催化劑 , 平衡不移動 , 故c

12、 錯; 移出部分co2, 平衡向正反應方向移動 ,co 的平衡轉化率增大 , 故d 正確; 粉碎礦石 , 能增大反應速率 , 但平衡不移動,故 e 錯 。 (3) 由 題 圖 知 ,v(h2)=2v(ch3oh)=0.15mol/(l min)。 (4) 由 題 圖 二 可 得co(g)+2h2(g)ch3oh(g)h=-91kj/mol, 氫 氣 燃 燒 的 熱 化 學 方 程 式 為2h2(g)+o2(g)2h2o(l)h=-572kj/mol, 根 據(jù) 蓋 斯 定 律 , 由 - 可 得ch3oh(g)+o2(g)2h2o(l)+co(g)h=-481 kj/mol 。(5) 甲、乙是等

13、效平衡 , 故c1=c2,a 項對 ; 甲 、 丙 相 比 較 , 丙 中 反 應 物 的 物 質 的 量 為 甲 的 2 倍 , 壓 強 增 大 , 使 反 應co(g)+2h2(g)ch3oh(g)向生成甲醇的方向移動 , 故2q1q3,21p2( 填“”“=”或“ ”) 。該反應為吸熱反應( 填“吸熱”或“放熱” ) ?!窘馕觥?(1) 將已知的兩個熱化學方程式依次編號為, 根據(jù)蓋斯定律 , 由得h2(g)+o2(g)h2o(l)h=-286.0kjmol-1。(2) 該反應為氣體物質的量減小的反應, 容器體積不變 , 故容器中壓強、混合氣體的平均相對分子質量以及容器中n2與 nh3的物質的量之比均為“變量” , 當變量不再變化時 , 表示反應已經(jīng)達到平衡狀態(tài),a、b、e項符合題意。(3) 設平衡時轉化n2的物質的量濃度為amoll-1, 根據(jù)“三段式”:n2(g)+3h2(g)2nh3(g)起始/(mol l-1)0.20.80轉化/(mol l-1)a3a2a平衡/(mol l-1)0.2-a0.8-3a2a=80%,解 得a=0.1mol, 則v(n2)=0.01moll-1min-1。(n2)=100%=50%。k=3.2。(4) 由題圖看出隨溫度升高,

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論