化妝品抽樣檢驗(yàn)及留樣制度含微檢制度

1、七分妝公司不合格原料成品處理規(guī)定1、 目的對(duì)不合格產(chǎn)品進(jìn)行識(shí)別和控制，防止不合格品的非預(yù)期使用或交付顧客。2、 適用范圍本規(guī)定適用于公司對(duì)原物料采購、外包加工品、在制品、成品及交付后發(fā)生不合格的控制。3、職責(zé)與權(quán)限總經(jīng)理授權(quán)品管制定并執(zhí)行。3.1品管部負(fù)責(zé)對(duì)不合格品的判定、標(biāo)識(shí)、記錄、對(duì)不合格品進(jìn)行處理，并通知有關(guān)職能部門；負(fù)責(zé)組織對(duì)不合格品的確認(rèn)和評(píng)審，相關(guān)部門負(fù)責(zé)對(duì)不合格品的處置；負(fù)責(zé)對(duì)不合格品進(jìn)行隔離。3.2 倉庫負(fù)責(zé)進(jìn)料不合格時(shí)與供應(yīng)商協(xié)商退貨事宜；負(fù)責(zé)產(chǎn)品入出庫工作。3.3 生產(chǎn)部負(fù)責(zé)不合格品的返工。4 管理規(guī)定4.1 品管部檢驗(yàn)員對(duì)不合格品進(jìn)行判定、評(píng)審。4.2 進(jìn)料不合格品的識(shí)別

2、和處置方法可采用選別、特采、退貨等。采購人員在供方現(xiàn)場(chǎng)采購原料時(shí)發(fā)現(xiàn)不合格品，應(yīng)立即當(dāng)場(chǎng)退貨。檢驗(yàn)員在接受采購產(chǎn)品驗(yàn)證時(shí)發(fā)現(xiàn)不合格品，掛“不合格品”標(biāo)識(shí)，將其放置于不合格品區(qū)域，填寫品質(zhì)異常處置單，報(bào)總經(jīng)理作出處置決定。作退貨處置的，由倉庫通知廠商載回處理或到本公司處理。作選別處置的，由生產(chǎn)部協(xié)調(diào)其他部門調(diào)派人員對(duì)不合格材料進(jìn)行挑選。挑選時(shí)，由檢驗(yàn)人員指導(dǎo)作業(yè)人員挑選，并留下挑選記錄，決定是否挑選需生產(chǎn)及品管部和相關(guān)人員同意才能實(shí)施。做“特采”的進(jìn)貨產(chǎn)品僅限于特定的產(chǎn)品、時(shí)間或數(shù)量內(nèi)，需得到或授權(quán)人批準(zhǔn)，作好標(biāo)識(shí)，辦理入庫手續(xù)，并跟蹤此類產(chǎn)品的過程變化。4.3 制程中不合格品的識(shí)別和處置，處理

3、辦法可采用返工、報(bào)廢、選別、特采等。檢驗(yàn)員在生產(chǎn)過程中發(fā)現(xiàn)不合格半成品、部門應(yīng)立即采取停止轉(zhuǎn)入下道工序的措施，填寫品質(zhì)異常處置單報(bào)有關(guān)授權(quán)人評(píng)審，作出處置決定。不合格品處置方式作報(bào)廢處置的產(chǎn)品。由操作者交檢驗(yàn)員登記確認(rèn)，并對(duì)其做出標(biāo)識(shí)，辦理報(bào)廢手續(xù)。作返工處置的產(chǎn)品，應(yīng)作好標(biāo)識(shí)，交車間相關(guān)工序依作業(yè)指導(dǎo)書要求進(jìn)行返工，檢驗(yàn)員對(duì)該產(chǎn)品進(jìn)行跟蹤，返工完成后，檢驗(yàn)員對(duì)該產(chǎn)品進(jìn)行重新檢驗(yàn)，以防止不合格品再次發(fā)生。選別。當(dāng)制程變異導(dǎo)致產(chǎn)品品質(zhì)不穩(wěn)定時(shí)，則生產(chǎn)部經(jīng)理必要時(shí)協(xié)調(diào)其他部門對(duì)已允許接收或拒收產(chǎn)品進(jìn)行毛重檢，以保證其質(zhì)量。特采。由生產(chǎn)部提出，報(bào)相關(guān)授權(quán)人批準(zhǔn)審核執(zhí)行。4.4 制程中不合格原物料的處

4、理。在制程執(zhí)行過程中，作業(yè)人員發(fā)現(xiàn)不合格原物料交檢驗(yàn)員確認(rèn)后，貼上不合格標(biāo)示。該批產(chǎn)品生產(chǎn)完成后，專案負(fù)責(zé)人應(yīng)整理不合格原物料，并清點(diǎn)數(shù)量，交品管部按相關(guān)程序處理。若處理權(quán)責(zé)屬供貨商，則由品管部通知倉庫退回廠商處理。若處理權(quán)責(zé)屬公司，應(yīng)由相關(guān)權(quán)責(zé)部門開具報(bào)廢單申請(qǐng)報(bào)廢，報(bào)廢單需由品管、生產(chǎn)、技術(shù)確認(rèn)并經(jīng)總經(jīng)理審核批準(zhǔn)通過。4.5 成品檢驗(yàn)中不合格的處理質(zhì)檢完成成品抽樣后，若判定為不合格，應(yīng)負(fù)責(zé)將同產(chǎn)品進(jìn)行標(biāo)識(shí)、隔離，同時(shí)開出品質(zhì)異常處理單 ，交由授權(quán)人評(píng)審做出處置決定。處置方式可采用選別、返工方式。4.6 客戶退回品客戶退回品，由業(yè)務(wù)單位開出退/補(bǔ)貨單，并附上客戶文件，通知倉庫將產(chǎn)品運(yùn)回置于退

5、貨區(qū)，做好標(biāo)識(shí)，同時(shí)通知品管部檢驗(yàn)。經(jīng)品管部檢測(cè)，若檢測(cè)結(jié)果確定是合格品，通知倉庫辦理入庫手續(xù)。4.6.1.2 經(jīng)品管檢測(cè)不合格品，則依4.3.2 執(zhí)行。交付或開始使用后發(fā)現(xiàn)的不合格品。對(duì)于已交付或顧客開始使用后發(fā)現(xiàn)的不合格品，由品管部找出原因，倉庫、品管、技術(shù)部門負(fù)責(zé)針對(duì)不合格品造成后果或潛在后果采取相應(yīng)的糾正措施，財(cái)務(wù)部及時(shí)與顧客聯(lián)系，實(shí)施補(bǔ)貨，賠償?shù)却胧?，?zhí)行與顧客有關(guān)的過程控制程序的規(guī)定。4.7 所有品質(zhì)異常處理應(yīng)由品管部檢驗(yàn)員負(fù)責(zé)，授權(quán)人評(píng)審與處置，責(zé)任部門（包括供方）應(yīng)對(duì)不合格品進(jìn)行分析，制定并實(shí)施糾正和預(yù)防措施，品管部監(jiān)督、檢查，確保今后此類事件不再發(fā)生。4.8 不合格品處置過程

6、的所有記錄應(yīng)由品管部門負(fù)責(zé)歸檔、保存。七分妝公司潔凈車間管理制度1. 目的確定潔凈車間符合 GMPC 標(biāo)準(zhǔn)要求，創(chuàng)造一個(gè)優(yōu)良的工作環(huán)境，特制定本規(guī)定。2. 范圍半成品靜置間、生產(chǎn)灌裝間、儲(chǔ)瓶間、化驗(yàn)室、微檢室。3. 職責(zé)3.1 技術(shù)部提供技術(shù)支持。3.2 質(zhì)檢部負(fù)責(zé)車間的衛(wèi)生監(jiān)督和檢查、檢驗(yàn)。3.3 生產(chǎn)部負(fù)責(zé)車間衛(wèi)生的清理及維護(hù)。4. 內(nèi)容4.1 患皮膚病、手指創(chuàng)傷和傳染等疾病不能上崗。4.2 上崗前在指定的更衣室穿戴好符合區(qū)域工裝要求的工作服、鞋、帽、口罩，并清洗雙手，用消毒水進(jìn)行消毒。4.3 人、物分流，人員、物料在指定通道進(jìn)出，不得交叉穿行，避免造成污染。4.4 每天早、晚使用酒精對(duì)工

7、作臺(tái)進(jìn)行消毒。4.5 生產(chǎn)區(qū)實(shí)行衛(wèi)生管理責(zé)任制，有專人負(fù)責(zé)衛(wèi)生，對(duì)地面、墻、窗口進(jìn)行擦洗、消毒，確保地面、墻和窗等區(qū)域干凈無污跡、無灰塵、無衛(wèi)生死角。4.6 操作人員接觸料體前必須進(jìn)行雙手酒精消毒或戴上橡膠手套，以防止料體污染。4.7 開始工作前先檢查設(shè)備是否清潔到位，并用消毒劑進(jìn)行消毒。4.8 生產(chǎn)過程中，應(yīng)避免半成品在空氣中暴露時(shí)間過長，灌裝過程中要求半成品料斗上方加蓋，以防污染。4.9 工作時(shí)必須將門關(guān)緊，盡量減少人員進(jìn)出。4.10 潔凈區(qū)內(nèi)進(jìn)行的操作活動(dòng)，要穩(wěn)、準(zhǔn)、輕，不得進(jìn)行與工作無關(guān)的活動(dòng)。各種活動(dòng)的幅度應(yīng)限制在最低限度。4.11 不得帶入非必要物品，所有容器、設(shè)備、工具按規(guī)定進(jìn)行

8、清潔、消毒處理后方可進(jìn)入。應(yīng)盡量減少不易清洗、表面不平設(shè)備及設(shè)施的使用。4.12 潔凈區(qū)的潔凈室和清潔用具，除應(yīng)符合生產(chǎn)區(qū)潔凈要求外，潔凈室還應(yīng)保持通風(fēng)，清潔用具保持干燥，清潔工具如拖把、抹布等清洗完后，不能存放在潔凈區(qū)內(nèi)，應(yīng)放在指定區(qū)域。清潔劑、消毒劑應(yīng)交替使用。4.13 每天下班后應(yīng)打開紫外線消毒燈消毒并做好記錄。4.14 生產(chǎn)過程中，手、灌裝設(shè)備或其他任何用品未經(jīng)消毒不可直接接觸半成品，或確實(shí)灌裝需用手接觸半成品時(shí)需帶上無菌一次性手套。4.15 產(chǎn)品灌裝過程中，亦應(yīng)盡可能避免手接觸包裝容器內(nèi)表面及內(nèi)墊等，并隨時(shí)準(zhǔn)備消毒液對(duì)手和生產(chǎn)用具、操作臺(tái)進(jìn)行消毒。4.16 生產(chǎn)過程產(chǎn)生的廢棄物，應(yīng)及

9、時(shí)裝入潔凈、不產(chǎn)塵的容器中放在生產(chǎn)區(qū)指定的地方，并按規(guī)定在工作結(jié)束后將其清除。七分妝公司產(chǎn)品留樣管理制度1. 目的對(duì)產(chǎn)品留樣加強(qiáng)管理。2. 范圍產(chǎn)品留樣、標(biāo)準(zhǔn)樣品的保管。3. 職責(zé)檢驗(yàn)員負(fù)責(zé)產(chǎn)品的留校登記及保管、留樣產(chǎn)品的檢驗(yàn)工作。4. 規(guī)定4.1留樣要求按要求取包材及半成品樣品作好標(biāo)識(shí)放入留樣室，并進(jìn)行留樣登記。所留的原料及半成品數(shù)量要足夠再進(jìn)行一次微生物和理化方面的測(cè)試。成品留樣產(chǎn)品作好標(biāo)識(shí)，放入樣品室，并在留樣本上進(jìn)行記錄。所留樣品的保存期比該產(chǎn)品的保持期延長半年，或根據(jù)客戶要求期限保存。所留樣品包裝要完整、配件齊全，并有標(biāo)識(shí)，內(nèi)容包括：訂單號(hào)、品名、生產(chǎn)日期、批號(hào)、留樣人簽名，保存時(shí)認(rèn)

10、真進(jìn)行登記，記錄要清楚，便于檢索。4.2標(biāo)準(zhǔn)樣板管理標(biāo)準(zhǔn)樣板包括采購或者技術(shù)部提供的樣品，要與生產(chǎn)的留樣分開存放、保管。4.3樣品借用管理所有樣品外借時(shí)， 必須填寫借樣登記表，借用人需簽名，借用人確保樣品的完整性，經(jīng)手人負(fù)責(zé)跟蹤樣品的索回，樣品丟失由借用人負(fù)責(zé)。所有樣品使用后，必須放回原位，并及時(shí)更新借樣記錄，以免造成混亂。4.4留樣產(chǎn)品的檢驗(yàn)留樣的樣品要貼好標(biāo)簽，應(yīng)注明樣品名稱、批號(hào)、取樣日期、取樣人。取留樣樣品，放入實(shí)驗(yàn)室樣品柜中保存。定期對(duì)留樣樣品進(jìn)行各項(xiàng)外觀指標(biāo)的檢測(cè)，如有異常情況，應(yīng)對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行全面的檢驗(yàn)，并做好記錄。七分妝抽樣檢驗(yàn)管理制度1. 目的加強(qiáng)公司抽樣管理，對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行有效

11、判定。2. 范圍原料、包裝材料、半成品和成品的抽樣檢驗(yàn)。3. 職責(zé)質(zhì)檢部負(fù)責(zé)抽樣及檢驗(yàn)工作。4. 規(guī)定4.1抽樣對(duì)象生產(chǎn)原料、包裝材料、半成品和成品。4.2抽樣要求4.2.1所采集的樣品應(yīng)具有代表性。4.2.2供檢樣品應(yīng)嚴(yán)格保持原有的包裝狀態(tài)。4.2.3質(zhì)檢部接到樣品后應(yīng)按檢驗(yàn)要求盡快檢驗(yàn)。如不能及時(shí)檢驗(yàn)，樣品應(yīng)妥善保管。4.2.4已抽樣的物料，要恢復(fù)原包裝，避免使物料受污染。4.3 原料、半成品抽樣方法。原料和半成品抽樣的一般要求取樣員穿好工服，戴上帽子、口罩、手套。使用無菌的取樣工具和取樣容器。對(duì)桶裝物料，首先要將桶蓋清潔干凈。用酒精噴灑取樣點(diǎn)。抽樣方案包裝材料及成品的抽樣，接相關(guān)抽樣標(biāo)準(zhǔn)

12、執(zhí)行。液體、半固體樣品取樣數(shù)量為全檢項(xiàng)目所需數(shù)量的3 倍。七分妝公司微生物檢驗(yàn)室管理制度1. 目的為微生物檢驗(yàn)室管理規(guī)定制定一個(gè)可行的方法。2. 適用范圍微生物檢驗(yàn)室3. 職責(zé)質(zhì)檢部負(fù)責(zé)微生物檢驗(yàn)室管理的實(shí)施。4. 安全注意事項(xiàng)嚴(yán)格無菌操作，防止微生物污染物；操作人員進(jìn)入無菌室應(yīng)先關(guān)掉紫外燈。5. 操作規(guī)范5.1 無菌操作間潔凈度達(dá)到10000 級(jí)，室內(nèi)溫度保持在2024，濕度保持在45% 60%。超凈臺(tái)潔凈度達(dá)到100 級(jí)。5.2 無菌室應(yīng)保持清潔，嚴(yán)禁堆放雜物，以防污染。5.3 嚴(yán)防一切滅菌器材和培養(yǎng)基污染，已污染者應(yīng)停止使用。5.4 無菌室應(yīng)備有工作濃度的消毒液，如5%的甲酚溶液， 70

13、% 75%的酒精，0.1%的新潔爾滅火溶液等。5.5 無菌室應(yīng)每周用 70% 75%酒精對(duì)地面、桌面、墻壁等進(jìn)行清潔消毒，以保證無菌室的潔凈度符合要求。5.6 需要進(jìn)入無菌室使用的吸管、平皿，均應(yīng)包扎嚴(yán)密，并應(yīng)經(jīng)過 160、 2h 的干熱滅菌；培養(yǎng)基和生理鹽水用高壓滅菌鍋滅菌，經(jīng)傳遞窗送入無菌室。5.7 工作人員進(jìn)入無菌室前，必須用肥皂或消毒液洗手消毒，然后在緩沖間更換專用工作服、鞋、帽子、口罩和手套（或用 70%75%的酒精再次擦拭雙手），方可進(jìn)入無菌室進(jìn)行操作。5.8 無菌室使用前必須提前50min 打開無菌室的紫外燈， 30min 后關(guān)閉紫外燈，同時(shí)啟動(dòng)超凈臺(tái)進(jìn)行吹風(fēng)。操作完畢，應(yīng)及時(shí)清

14、理無菌室，再用紫外燈輻射滅菌 20min。5.9 供試品在檢查前，應(yīng)保持外包裝完整，不得開啟，以防污染。檢查前，用70%75%的酒精棉球消毒外表面。5.10每次操作過程中，均應(yīng)做空白對(duì)照，以檢查無菌操作的可靠性。5.11吸取菌液時(shí)，必須用吸耳球吸取，切勿直接用口接觸吸管。5.12接種針 /環(huán)每次使用前后，必須通過火焰灼燒滅菌，待冷卻后，方可接種培養(yǎng)物。5.13帶有菌液的吸管、試管、培養(yǎng)皿等器皿應(yīng)用沸水煮過后進(jìn)行清洗。5.14如有菌液灑在桌上或地上，應(yīng)立即用70%75%酒精傾覆在被污染處至少 30min,再做處理。5.15凡帶有活菌的物品，必須經(jīng)沸水殺菌后，才能在水龍頭下沖洗，嚴(yán)禁污染下水道。5

15、.16無菌室應(yīng)每周檢查菌落數(shù)。在超凈工作臺(tái)開啟的狀態(tài)下，取內(nèi)徑90mm 的無菌操作分別注入熔化并冷卻至約45的營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基15mL,放到凝固后，倒置于3035培養(yǎng)箱培養(yǎng) 48h。100 級(jí)潔凈區(qū)平板雜菌數(shù)平均不得超過 1 個(gè)菌落， 10000 級(jí)潔凈室平均不得超過3 個(gè)菌落。如超過限度，應(yīng)對(duì)無菌室進(jìn)行徹底消毒，直至重復(fù)檢查合乎要求為止。七分妝公司產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)管理制度1. 目的為規(guī)范公司來料、過程、成品檢驗(yàn)動(dòng)作，嚴(yán)把質(zhì)量過關(guān)，從而確保公司產(chǎn)品品質(zhì)得到有效控制并達(dá)到顧客滿意。2. 適用范圍適用于所有原輔材料、半成品、半成品灌（包）裝、成品檢驗(yàn)、生產(chǎn)用水檢驗(yàn)管理。3. 職責(zé)3.1 質(zhì)檢部負(fù)責(zé)來料、

16、半成品、成品的入庫檢驗(yàn)及庫存超期重檢、半成品灌（包）裝過程巡檢、質(zhì)量不合格品、返工品的重新檢驗(yàn)、生產(chǎn)用水的檢驗(yàn)。3.2 相關(guān)責(zé)任部門負(fù)責(zé)上述需檢及質(zhì)量不合格品的跟蹤處理。3.3 技術(shù)部負(fù)責(zé)制訂原料檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、包材檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、成品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)用水檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、半成品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、半成品灌、包裝檢驗(yàn)規(guī)程、取樣規(guī)程、不合格品控制程序、留樣管理制度等文件并設(shè)計(jì)各相關(guān)檢驗(yàn)報(bào)表。3.4 生產(chǎn)部負(fù)責(zé)對(duì)異常原料、半成品提出處理建議、技術(shù)部視需要打提報(bào)處理方案，呈報(bào)廠長批準(zhǔn)后質(zhì)檢部跟蹤驗(yàn)證。4. 內(nèi)容4.1 原輔材料來料檢驗(yàn)原料來料檢驗(yàn)原料到廠后，原料倉管員核對(duì)到貨狀況，相符后開具來料驗(yàn)收入庫單向質(zhì)檢部原料檢驗(yàn)員報(bào)檢，原

17、料檢驗(yàn)員接來料驗(yàn)收入庫單后，依據(jù)取樣規(guī)程及原料檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)確定抽樣數(shù)和檢驗(yàn)項(xiàng)目、檢驗(yàn)方法，結(jié)合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)樣板進(jìn)行檢驗(yàn)，并據(jù)此判定合格與否。原料檢驗(yàn)員即時(shí)將檢驗(yàn)結(jié)果如實(shí)填寫原料檢驗(yàn)報(bào)告單和來料驗(yàn)收入庫單，并上報(bào)品管主管審核。原料檢驗(yàn)員安審核結(jié)果標(biāo)識(shí)原料品質(zhì)狀態(tài)，合格貼綠色標(biāo)簽，特采貼黃色標(biāo)簽，拒收貼紅色標(biāo)簽。原料倉管員依據(jù)標(biāo)識(shí)狀況和來料驗(yàn)收入庫單簽核結(jié)論辦理相關(guān)入庫或退貨手續(xù)。檢驗(yàn)不合格的原料，原料檢驗(yàn)員須填寫異常處理報(bào)告報(bào)品管主管，具體按不合格品管理辦法處理。包材來料檢驗(yàn)包材到廠后，（客戶方）包材倉管核對(duì)到貨狀況，相符后電話通知或填寫相關(guān)入庫單據(jù)，向質(zhì)檢部包材檢驗(yàn)員報(bào)檢，包材檢驗(yàn)員依據(jù)取樣規(guī)程及包材

18、檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)確定抽樣數(shù)和檢驗(yàn)項(xiàng)目、檢驗(yàn)方法、結(jié)合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)樣進(jìn)行檢驗(yàn)，并據(jù)此判定合格與否。包材檢驗(yàn)員即時(shí)將檢驗(yàn)結(jié)果如實(shí)填寫于包材檢驗(yàn)原始記錄中，并將檢驗(yàn)結(jié)果及時(shí)反饋給（客戶方）包材倉管員，必要時(shí)簽核相關(guān)單據(jù)，同時(shí)于包材外包裝上標(biāo)識(shí)品質(zhì)狀況，合格者貼綠色標(biāo)簽，特采貼黃色標(biāo)簽，拒收則貼紅色標(biāo)簽。包材倉管依據(jù)標(biāo)識(shí)狀況辦理相關(guān)入庫或退貨手續(xù)。檢驗(yàn)不合格之包材，包材檢驗(yàn)員須填寫異常處理報(bào)告報(bào)品管主管，具體按不合格品管理辦法處理。所有來料檢驗(yàn)完成后檢驗(yàn)員需及時(shí)將其登記在原輔材料檢驗(yàn)臺(tái)賬上。質(zhì)檢部原料檢驗(yàn)員和包材檢驗(yàn)員需于每月 6 日前分別對(duì)上月來料的原料和包材品質(zhì)狀況進(jìn)行分析統(tǒng)計(jì)，統(tǒng)計(jì)結(jié)果填寫于各檢品品質(zhì)狀況月

19、報(bào)表上報(bào)品管主管。4.2 半成品檢驗(yàn)生產(chǎn)部乳化組需對(duì)其生產(chǎn)的半成品外觀、劑型、氣味、顔色進(jìn)行初步自檢，自檢合格后卸料裝桶，同時(shí)均勻裝取不少于檢驗(yàn)用3 倍量的半成品樣品，填寫好半成品檢驗(yàn)報(bào)告單；卸料前，品管報(bào)質(zhì)檢部半成品檢驗(yàn)員檢測(cè)，自檢不合格則填報(bào)異常處理報(bào)告報(bào)技術(shù)部協(xié)助處理。檢驗(yàn)操作質(zhì)檢部半成品檢驗(yàn)員接半成品送檢樣品后，依據(jù)半成品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的檢驗(yàn)項(xiàng)目、檢驗(yàn)方法，并結(jié)合對(duì)應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)樣板先進(jìn)行卸料前品管項(xiàng)目的檢驗(yàn)，檢完后將檢驗(yàn)結(jié)果如實(shí)完整的填寫半成品檢驗(yàn)報(bào)告單 ，卸料前，品管上附標(biāo)樣、檢樣給品管主管復(fù)核。除非另有說明，通常卸料前品管復(fù)核結(jié)果為合格者，需即時(shí)按半成品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行卸料后地項(xiàng)目檢測(cè)，并

20、將卸料后品管檢測(cè)結(jié)果，同樣地如實(shí)完整填寫半成品檢驗(yàn)報(bào)告單 ，并經(jīng)卸料后品管上報(bào)品管主管復(fù)核，簽核結(jié)果為合格地方可流入下一工序。半成品一經(jīng)卸料后檢驗(yàn)合格須即時(shí)貼綠核標(biāo)識(shí)，異常放行則貼黃簽標(biāo)識(shí)，卸料前或卸料后不合格需返工或報(bào)廢者則均需即時(shí)貼紅簽標(biāo)識(shí)，并于物料卡上注明異常原因以便追溯和處理。任何品質(zhì)狀況標(biāo)識(shí)前，責(zé)任檢驗(yàn)員必須再次確認(rèn)半成品品名、品牌、生產(chǎn)批號(hào)的對(duì)應(yīng)性，無誤后方可貼相應(yīng)標(biāo)簽，同一批號(hào)半成品多桶時(shí)須每桶開蓋確認(rèn)半成品外觀、色澤、氣味的一致性，以防乳化人員標(biāo)識(shí)錯(cuò)誤而導(dǎo)致錯(cuò)誤傳遞。無論卸料前或卸料后檢驗(yàn)，任一指標(biāo)如與標(biāo)樣或標(biāo)準(zhǔn)存明顯差異，則須填報(bào)異常處理報(bào)告報(bào)品管主管確認(rèn)或組織返工。對(duì)于貯存

21、期超過半年或生產(chǎn)過程中發(fā)現(xiàn)有品質(zhì)疑問的半成品，半成品倉管或相關(guān)人員須提請(qǐng)半成品檢驗(yàn)員對(duì)此類半成品進(jìn)行重檢，重檢項(xiàng)目為對(duì)應(yīng)半成品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn) 規(guī)定的全部檢項(xiàng)，判定標(biāo)準(zhǔn)亦同標(biāo)準(zhǔn)要求。任一指標(biāo)如與標(biāo)樣或標(biāo)準(zhǔn)存明顯差異，則須填報(bào)異常處理報(bào)告報(bào)品管主管確認(rèn)或組織返工。有關(guān)初生產(chǎn)的半成品，其檢查項(xiàng)目及檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)可由質(zhì)檢部主管臨時(shí)制訂。4.3 半成品灌（包）裝檢驗(yàn)首件檢驗(yàn)灌裝首檢時(shí)機(jī)：開始灌裝時(shí)，半成品經(jīng)過充填、鎖蓋后的前10PCS（件）在制品。包裝首檢時(shí)機(jī)：開始包裝時(shí)，對(duì)已灌裝后的在制品經(jīng)貼瓶貼、裝盒、貼盒外貼、貼有效日期貼紙、吹膜等包裝工序完成后的前5PCS成品。檢驗(yàn)員接到灌裝車間所填寫的半成品灌、包裝首件檢

22、驗(yàn)表后需及時(shí)參照半成品灌、包裝檢驗(yàn)規(guī)程中相關(guān)規(guī)定進(jìn)行首件檢驗(yàn)，來責(zé)任檢驗(yàn)員將檢驗(yàn)結(jié)果如實(shí)填寫于灌、包裝首件檢驗(yàn)表并檢字確認(rèn)，合格則繼續(xù)灌、包裝生產(chǎn)，不合格則按不合格品管理辦法處理。過程檢驗(yàn)檢驗(yàn)員在半成品灌、包裝作業(yè)過程中，按半成品灌、包裝檢驗(yàn)規(guī)程要求進(jìn)行過程檢驗(yàn)，檢驗(yàn)結(jié)果及時(shí)填寫于半成品灌、包裝檢驗(yàn)記錄表中，檢驗(yàn)過程中如發(fā)現(xiàn)異常按不合格管理方法處理。質(zhì)檢部需于月初對(duì)上月半成品灌、包裝品質(zhì)狀況進(jìn)行分析統(tǒng)計(jì)。4.4 成品檢驗(yàn)入庫成品檢驗(yàn)包裝部將待檢成品放入待檢品區(qū)或標(biāo)識(shí)“待檢品”。成品檢驗(yàn)員依據(jù)成品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、成品檢驗(yàn)規(guī)程規(guī)定首先對(duì)待檢成品的品牌、品種、規(guī)格、外觀、裝量、生產(chǎn)日期及包裝配套完整性進(jìn)行

23、初檢，初檢合格方進(jìn)行內(nèi)容物確認(rèn)，檢驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn)不合格按不合格品管理辦法處理。當(dāng)初檢合格時(shí)，責(zé)任檢驗(yàn)員在成品/半成品入庫單上簽字即生效，包裝部協(xié)同倉儲(chǔ)部辦理合格成品入庫手續(xù)。庫存成品檢驗(yàn)例行月檢：成品檢驗(yàn)員依據(jù)成品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、成品檢驗(yàn)規(guī)程規(guī)定到期對(duì)庫存成品進(jìn)行例行月檢，合格品正常放行，不合格品按不合格品管理辦法處理。超期重檢：由成品倉管員根據(jù)時(shí)間規(guī)定到期開具成品半成品報(bào)檢單并注明“超期重檢”字樣報(bào)檢，質(zhì)檢部按照成品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、成品檢驗(yàn)規(guī)程對(duì)其進(jìn)行檢驗(yàn)，若重檢合格，倉儲(chǔ)部需報(bào)生管部跟催銷售速度，不合格則按不合格品管理辦法處理。退貨成品檢驗(yàn)倉儲(chǔ)部接收退貨品后，開具成品半成品報(bào)檢單并注明“退貨檢驗(yàn)”字樣報(bào)檢，質(zhì)檢部按照成品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、成品檢驗(yàn)規(guī)程對(duì)其進(jìn)行檢驗(yàn)，做出合