常見的人名反應(yīng)課件

1、常見的人名反應(yīng)PPT課件常見的人名反應(yīng)有 A:Arndt-Eistert 反應(yīng)O +CH2N2OCH2N=N-N2OCH2OO常見的人名反應(yīng)PPT課件Aldol 反應(yīng) （羥醛縮合）CH2CH3COH+ CH2CH3COHCHOHCOHCH3COHCH=CH常見的人名反應(yīng)PPT課件B:Baeyer 反應(yīng)（高錳酸鉀使不飽和雙鍵變色反應(yīng)） RCH=CHR+2KMnO44H2O3RCH-CHROHOH2MnO2+2KOH常見的人名反應(yīng)PPT課件Baeyer-Villiger 重排反應(yīng)RR+COCORR2OOHCOH+RCORR2COHOOR+RCOHOR+RCOHO+ROHCOCH3CF3COOOHO

2、COCH3常見的人名反應(yīng)PPT課件Beckmann重排反應(yīng)CRRNOHH+CRRNHOCRRNHOCCH3PhNHOPCl5CPhCH3NOHethyl ether肟在酸如硫酸、多聚磷酸以及能產(chǎn)生強酸的五氯化磷、三氯化磷、苯磺酰氯、亞硫酰氯等作用下發(fā)生重排，生成相應(yīng)的取代酰胺，如環(huán)己酮肟在硫酸作用下重排生成己內(nèi)酰胺：常見的人名反應(yīng)PPT課件Beyer 喹啉合成法+RR+COCH3HClNHH2NRRNH2CORHR常見的人名反應(yīng)PPT課件Birch反應(yīng)OCH3+eNa/NH3OCH3常見的人名反應(yīng)PPT課件Blanc 芳烴氯甲基化+COHHHClCH2ClZnCl2常見的人名反應(yīng)PPT課件Bo

3、uvealt-Blanc 反應(yīng)RCH2OHOHR2NaRROCO常見的人名反應(yīng)PPT課件Bucherer 萘酚萘胺的相互轉(zhuǎn)化反應(yīng)NaHSO3OHNH2常見的人名反應(yīng)PPT課件C:Cannizzaro 醛歧化反應(yīng)CO+CH2OHHCOHH濃NaOHHCOONa常見的人名反應(yīng)PPT課件Claisen 重排反應(yīng)CH=CH2OOCH3CH2123456OHCH=CH2OCH3CH2烯丙基芳基醚在高溫(200C)下可以重排，生成烯丙基酚 常見的人名反應(yīng)PPT課件Claisen酯縮合反應(yīng)COOCH2CH3CH3CH2ONaCOCH3COCH3CH2OCH2CH3常見的人名反應(yīng)PPT課件Claisen-Sc

4、hmidt 反應(yīng)CO+H10%NaOHCOCH3COCH3CH=CHCH3一個無a-氫原子的醛與一個帶有a-氫原子的脂肪族醛或酮在稀氫氧化鈉水溶液或醇溶液存在下發(fā)生縮合反應(yīng),并失水得到,-不飽和醛或酮:常見的人名反應(yīng)PPT課件Clemmensen羰基還原為亞甲基的反應(yīng)RCH2Zn-HgHClRRCOR醛類或酮類分子中的羰基被鋅汞齊和濃鹽酸還原為亞甲基：常見的人名反應(yīng)PPT課件Cope重排反應(yīng)300oC123456OHCH3OHCH3190oCCOCH3CH3CO常見的人名反應(yīng)PPT課件Criegee 鄰二醇四醋酸鉛氧化裂介Pb(OAc)4CR1R2R3R4CCR1R2O +R3R4CO常見的人

5、名反應(yīng)PPT課件D:Darzen 醛酮與鹵代酯的縮合反應(yīng)NaOEtClCH2COOEtRCHR-CO+ClCOOEtC -RCHR-ClCOOEtOC -RRCHCOOEtOClONaCHCH2COOEtCOOEtOEtO+常見的人名反應(yīng)PPT課件Delepine 制備純伯胺的反應(yīng)Delepine 反應(yīng)是由活化鹵代烴和六次甲基四胺（烏洛托品）的反應(yīng)，也是制備伯胺的方法之一 +CH2()6N4XCH2RCH2RNH3XC2H5OHH2OHCl/活性鹵代烴有 XCH2CR=CCHCH2CH2XOCCH2XRXCH2X=Br I常見的人名反應(yīng)PPT課件Demjanov-Tiffeneau環(huán)擴大(縮小

6、)反應(yīng)CH2NH2HNO2CH2OHOHO重排環(huán)烷基甲胺或環(huán)烷基胺與亞硝酸反應(yīng)，生成環(huán)擴大與環(huán)縮小的產(chǎn)物。如環(huán)丁基甲胺或環(huán)丁胺與亞硝酸反應(yīng)，除得到相應(yīng)的醇外，還有其它包括重排的反應(yīng)產(chǎn)物：常見的人名反應(yīng)PPT課件Dieckmann分子內(nèi)酯酯縮合 COOEt()CH2-COOEt5COOEtNaOEtO常見的人名反應(yīng)PPT課件Diels-Alder 反應(yīng)CO+HCOH含有一個活潑的雙鍵或叁鍵的化合物(親雙烯體)與共軛二烯類化合物(雙烯體)發(fā)生1,4-加成，生成六員環(huán)狀化合物常見的人名反應(yīng)PPT課件E:Escgweuker-Clarke胺甲基化作用2+CO+HHCHNH2CH3OHCOHCH3CHN

7、CH3CH3常見的人名反應(yīng)PPT課件Etard 芳基側(cè)鏈氧化反應(yīng)HCOCH3CrO2Cl2H2O常見的人名反應(yīng)PPT課件F:Favorskii -鹵代酮重排ORR1R2R3COCCl-ORR1R2R3COC -C2H5ONaEtOEtCOCCH3CH3CH3BrCH2COCCH3CH3CH3C2H5OCOCCH3CH3OC2H5a-鹵代酮在氫氧化鈉水溶液中加熱重排生成含相同碳原子數(shù)的羧酸；如為環(huán)狀a-鹵代酮，則導(dǎo)致環(huán)縮小CH3ONaClOCOOCH3OOCH3常見的人名反應(yīng)PPT課件Friedel-Crafts 芳環(huán)烷基化R+RClAlCl3芳烴與鹵代烴、醇類或烯類化合物在Lewis催化劑(如

8、AlCl3，F(xiàn)eCl3, H2SO4, H3PO4, BF3, HF等)存在下，發(fā)生芳環(huán)的烷基化反應(yīng)。常見的人名反應(yīng)PPT課件X+RCORCOAlCl3Friedel-Crafts酰基化反應(yīng)芳烴與?；噭┤珲｛u、酸酐、羧酸、烯酮等在Lewis酸(通常用無水三氯化鋁)催化下發(fā)生?；磻?yīng)，得到芳香酮：常見的人名反應(yīng)PPT課件Fries 酚酯重排CH3OCOAlCl3+OHCH3COOCOHCH3酚酯在Lewis酸存在下加熱,可發(fā)生?；嘏欧磻?yīng),生成鄰羥基和對羥基芳酮的混合物。重排可以在硝基苯、硝基甲烷等溶劑中進行，也可以不用溶劑直接加熱進行。常見的人名反應(yīng)PPT課件G：Gabriel 純伯胺的

9、合成ORI+CNK+NNH3OOCOCOCHKOHOCOC+NOCOCRRNH2PNaOHCOONaCOONaRNH2+HClPCOOHCOOHNH2NH2RNH2+OCOCNHNH鄰苯二甲酰亞胺與氫氧化鉀的乙醇溶液作用轉(zhuǎn)變?yōu)猷彵蕉柞啺符}，此鹽和鹵代烷反應(yīng)生成N-烷基鄰苯二甲酰亞胺，然后在酸性或堿性條件下水解得到一級胺和鄰苯二甲酸，這是制備純凈的一級胺的一種方法。常見的人名反應(yīng)PPT課件Gattermann重氮基置換反應(yīng)N2XCuClX重氮鹽用新制的銅粉代替亞銅鹽，與濃鹽酸或氫溴酸發(fā)生置換反應(yīng)得到氯代或溴代芳烴：常見的人名反應(yīng)PPT課件Gattermann-Koch芳烴甲?；磻?yīng) +HCO

10、COHClAlCl3Cu2Cl2芳香烴與等分子的一氧化碳及氯化氫氣體在加壓和催化劑(三氯化鋁及氯化亞銅)存在下反應(yīng)，生成芳香醛：常見的人名反應(yīng)PPT課件Grignard 試劑及其反應(yīng)CRH2OMgX+YCRYMgXH+CRYMg（OH）XC=Y 表示: C=O, C=S, C=O, N=O,C=N常見的人名反應(yīng)PPT課件H：Harries 烯烴臭氧化作用RRC=CHHO3CRRHHOOCOZnH2OR+COHCOHR常見的人名反應(yīng)PPT課件Hell-Volhard-Zelinski -鹵代反應(yīng) OHRCOCH2PCl3OHRCOCHCl常見的人名反應(yīng)PPT課件Hinsberg反應(yīng)伯胺、仲胺分別

11、與對甲苯磺酰氯作用生成相應(yīng)的對甲苯磺酰胺沉淀，其中伯胺生成的沉淀能溶于堿(如氫氧化鈉)溶液，仲胺生成的沉淀則不溶，叔胺與對甲苯磺酰氯不反應(yīng)。此反應(yīng)可用于伯仲叔胺的分離與鑒定。Na不反應(yīng)+R2NHR3NRNH2SO2ClSO2NHRSO2NR2NaOHSO2NR不溶解常見的人名反應(yīng)PPT課件Hoesch 芳烴?；磻?yīng)CO+ RCNZnCl2HClR常見的人名反應(yīng)PPT課件Hoffmann 酰胺重排降解反應(yīng)酰胺用溴(或氯)在堿性條件下處理轉(zhuǎn)變?yōu)樯僖粋€碳原子的伯胺:NH2CO+RBr2+KOHNH2R常見的人名反應(yīng)PPT課件Hoffmann 消除反應(yīng)HCH3OHNCH3IIAg2OCH3CH3CH

12、3N+CH3CH3CH3N+CH3CH3N常見的人名反應(yīng)PPT課件Howorth 多核芳烴的合成O+OOAlCl3OCHOOOCHO濃H2SO4OCZn-HgHClZn-HgHClSe常見的人名反應(yīng)PPT課件Hunsdiecker 銀鹽脫羧基鹵代物干燥的羧酸銀鹽在四氯化碳中與鹵素一起加熱放出二氧化碳，生成比原羧酸少一個碳原子的鹵代烴：OAgRBr2+RCOBr常見的人名反應(yīng)PPT課件K:Knoevenagel醇醛縮合反應(yīng)含活潑亞甲基的化合物與醛或酮在弱堿性催化劑(氨、伯胺、仲胺、吡啶等有機堿)存在下縮合得到,-不飽和化合物。CC+堿R RCORRCH2XYXYX Y 為吸電子基團= CHO、C

13、N、NO2、COR、COOR、SO2R等常見的人名反應(yīng)PPT課件Knorr反應(yīng)氨基酮與有a-亞甲基的酮進行縮合反應(yīng)，得到取代吡咯：+堿RCHCH2NH2COOEtRCORCOCOOEtNHRCOOEtOOEtC常見的人名反應(yīng)PPT課件Kolbe脂肪酸電解脂肪酸鈉鹽或鉀鹽的濃溶液電解時發(fā)生脫羧，同時兩個烴基相互偶聯(lián)生成烴類：RCOONa（K） + 2H2O電解R+R2CO2 + H2 + 2H2O常見的人名反應(yīng)PPT課件Kolbe-Schmitt 水楊酸類合成反應(yīng)酚鈉和二氧化碳在加壓下于125150 C反應(yīng)，生成鄰羥基苯甲酸，同時有少量對羥基苯甲酸生成NaOH+ CO2 OHONa0.5MPa1

14、50oCHClOHCO2NaOHCO2H常見的人名反應(yīng)PPT課件L:Leuckart 胺烷基化反應(yīng)C+ HCOOHRRCO+NHRRRR+NRRCO2 + H2OH常見的人名反應(yīng)PPT課件Lieben碘仿反應(yīng)CHR+CH3RCONaOHI2 ONaCOI3(亮黃)常見的人名反應(yīng)PPT課件Lossen酯降解反應(yīng)或其?；镌趩为毤訜峄蛟趬A、脫水劑(如五氧化二磷、乙酸酐、亞硫酰氯等)存在下加熱發(fā)生重排生成異氰酸酯，再經(jīng)水解、脫羧得伯胺：RHH2ORCON OHP2O5R N=C=ONH2RCO+ORNH2OH常見的人名反應(yīng)PPT課件M:Malaprade高碘酸氧化鄰二醇H+HCOHIO4ROHR

15、CH CHOHRRCO+H2O + HIO3常見的人名反應(yīng)PPT課件Mannich胺甲基化反應(yīng)含有-活潑氫的酮與甲醛及胺(伯胺、仲胺或氨)反應(yīng)，結(jié)果一個-活潑氫被胺甲基取代，此反應(yīng)又稱為胺甲基化反應(yīng)，所得產(chǎn)物稱為Mannich堿。CH3CH2CH2RRNHRH+HCORRCO+H2ONRCO常見的人名反應(yīng)PPT課件Meerwein-Ponndorf反應(yīng)醛或酮與異丙醇鋁在異丙醇溶液中加熱，還原成相應(yīng)的醇，而異丙醇則氧化為丙酮，將生成的丙酮由平衡物中慢慢蒸出來，使反應(yīng)朝產(chǎn)物方向進行。這個反應(yīng)相當(dāng)于的逆向反應(yīng)。CH3CH3CH3C RCOCH3+OHRCHOHRR+COAlOCH(CH3)23常見的

16、人名反應(yīng)PPT課件Michael 親核亞甲基加成反應(yīng)一個親電的共軛體系和一個親核的碳負(fù)離子進行共軛加成，稱為Micheal加成CH2OHCHCH2RR+COCH3COCHOEtCH3CH2COCOCH2COCOOEtCCYYOHCCHH+ACH2RCA,Y=CHO, NO2, CO2R, CN, C=O常見的人名反應(yīng)PPT課件N:Norrish 羰基化合物的光化學(xué)裂解飽和羰基化合物的光解反應(yīng)過程有兩種類型，Norrish I型和Norrish II型裂解。 Norrish I型的特點是光解時羰基與-碳之間的鍵斷裂，形成?；杂苫蜔N基自由基：CORRCO光R R+ RRCO+ RR常見的人名反

17、應(yīng)PPT課件O：OPPenauer仲醇氧化反應(yīng)仲醇在叔丁醇鋁或異丙醇鋁和丙酮作用下，氧化成為相應(yīng)的酮，而丙酮則還原為異丙醇。這個反應(yīng)相當(dāng)于Meerwein-Ponndorf反應(yīng)的逆向反應(yīng)。CH3CH3CH3CRCOCH3+OHRCHOHRR+COAlOCH(CH3)23常見的人名反應(yīng)PPT課件P：Pechmann香豆素類合成法 OOHH+CH3OHOEtCH3CH2COCOOHO常見的人名反應(yīng)PPT課件Perkin縮合反應(yīng)CHCH3OH+CH3CH3COCOOCOHCOONaCHCO常見的人名反應(yīng)PPT課件R：Reformatskii -羥基酸的合成醛或酮與-鹵代酸酯和鋅在惰性溶劑中反應(yīng),經(jīng)水

18、解后得到-羥基酸酯XRR CCH2COROHR +CH2ZnCOOEtCOOEt常見的人名反應(yīng)PPT課件Reimer-Tieman芳醛的合成+NaOHCHCl3OHCOHOHCOHOH常見的人名反應(yīng)PPT課件Reppe合成法烯烴或炔烴、CO與一個親核試劑如H2O, ROH, RNH2，RSH，RCOOH等在均相催化劑作用下形成羰基酸及其衍生物H2OOHCH3CH2CH2CO+CO催化劑CH2常見的人名反應(yīng)PPT課件Riley 氧化法RROHCH3CH2COCH2SeO2COHCOH常見的人名反應(yīng)PPT課件Robinson-Mannich雙環(huán)不飽和酮的合成含活潑亞甲基的環(huán)酮與,-不飽和羰基化合物

19、在堿存在下反應(yīng)，形成一個二并六員環(huán)的環(huán)系CH3COH2OCH2OCH3CH3CHCOCH2OCH3CH2EtONaEtONaCH3OHOCH3O常見的人名反應(yīng)PPT課件Rosenmund反應(yīng)酰氯用受過硫喹啉毒化的鈀催化劑進行催化還原，生成相應(yīng)的醛，反應(yīng)物分子中存在硝基、鹵素、酯基等基團時，不受影響。RCO+ClRCOHH2Pd-BaSO4硫喹啉HCl常見的人名反應(yīng)PPT課件S:Sandmeyer重氮基被鹵素取代反應(yīng)重氮鹽用氯化亞銅或溴化亞銅處理，得到氯代或溴代芳烴Cu2X2XNH2NaNO2/HClN2X常見的人名反應(yīng)PPT課件Schiemann芳香重氮鹽的氟代反應(yīng)芳香重氮鹽和氟硼酸反應(yīng)，生成

20、溶解度較小的氟硼酸重氮鹽，后者加熱分解生成氟代芳烴+NH2NaNO2/HClNaBF4N2BF4+F常見的人名反應(yīng)PPT課件Schiff醛亞胺合成RCOH +NH2CHROHNH-H2OCHRN常見的人名反應(yīng)PPT課件Skraup喹林合成法HNH+NH2-H2OH2SO4OHCH2CH2CHOHOHCOHCH2CHCOHCH2CH2NO2H2NN常見的人名反應(yīng)PPT課件Stephen腈生成醛的反應(yīng)腈與氯化氫反應(yīng),再用無水氯化亞錫的乙醚懸浮液還原，水解生成醛RRCN+HClSnCl2H3O+COH常見的人名反應(yīng)PPT課件Stevens反應(yīng)季銨鹽分子中與氮原子相連的碳原子上具有吸電子的取代基Y時，

21、在強堿作用下，得到一個重排的三級胺RCHNaNH2RNRCH2YRNRYY = RCO , ROOC , Ph等，最常見的遷移基團為烯丙基、二苯甲基、3-苯基丙炔基、苯甲酰甲基等常見的人名反應(yīng)PPT課件Strecker氨基酸的合成醛或酮用與氰化鈉、氯化銨反應(yīng)，生成a-氨基腈，經(jīng)水解生成a-氨基酸。這是制備a-氨基酸的一個簡便方法H2O+ NaCN + NH4ClC OCNH2CNCNH2COOH常見的人名反應(yīng)PPT課件T：Tiffeneau-Demjanov重排反應(yīng)OOH(CH2)nCNH2CH2(CH2)nCCH2HNO2反應(yīng)適合于制備5-9個碳原子的環(huán)酮，尤其是5-7個碳原子的環(huán)酮 常見的人名反應(yīng)PPT課件U：Ullmann聯(lián)苯烴合成鹵代芳烴在銅粉存在下加熱發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)生成聯(lián)苯類化合物。如碘代苯與銅粉共熱得到聯(lián)苯2ICu+CuI2常見的人名反應(yīng)PPT課件V：Vilusmeier芳烴甲酰化反應(yīng)芳烴、活潑烯烴化合物用二取代甲酰胺及三氯氧磷處理得到醛類