2022年《藥物分析》試題庫

1、精品文檔交流藥物分析單選題1藥品檢驗(yàn)工作的基本程序?yàn)椋篴鑒別、檢查、寫出報(bào)告b鑒別、檢查、含量測定、寫出報(bào)告c含量測定、檢查、寫出報(bào)告d取樣、含量測定、檢查e取樣、鑒別、檢查、含量測定、寫出報(bào)告2回收試驗(yàn)屬于分析效能指標(biāo)中的哪一項(xiàng)？a精密度b準(zhǔn)確度c檢出限d定量限e線性與范圍3藥物分析的耐用性是指分析結(jié)果a受分析人員操作是否正規(guī)影響的大小b受試劑是否合格影響的大小c受儀器是否校準(zhǔn)影響的大小d受實(shí)驗(yàn)室管理是否良好影響的大小e受實(shí)驗(yàn)室、分析人員、儀器、試劑批號、室溫、分析日期等種種正規(guī)但不同的分析影響的大小4精密度是指：a測得的測量值與真實(shí)值接近的程度b測得的一組測量值彼此符合的程度c表示該法測量

2、的準(zhǔn)確度d對供試品準(zhǔn)確而專屬的測定條件e在各種正常實(shí)驗(yàn)條件下，對同一樣品分析所得結(jié)果的準(zhǔn)確程度5兩變量指標(biāo)a 與 c 之間線性相關(guān)程度用來表示a相關(guān)規(guī)律b比例常數(shù)c相關(guān)常數(shù)d相關(guān)系數(shù)e精密度6減少分析測定中偶然誤差的方法為：a進(jìn)行對照試驗(yàn)b進(jìn)行空白試驗(yàn)c進(jìn)行儀器校準(zhǔn)d進(jìn)行分析結(jié)果校正e增加平行測定次數(shù)7用 25ml 移液管量取的25ml 溶液，應(yīng)記成：a25ml b25.0ml c25.00ml d25.000ml e25 1ml 8以下三個(gè)數(shù)字0.5362、0.0014、0.25 之和應(yīng)為：a0.79 b0.788 c0.787 d0.7876 e0.8 9用重量法測定鐵含量時(shí)，其稱量形式為

3、fe2o3，那么其換算因數(shù)為：afe/fe2o3bfe/2fe2o3c 2fe/fe2o3dfe2o3/ fe e fe2o3/ 2fe 10用重量法測定樣品中鈣含量時(shí)，將鈣沉淀為草酸鈣，高溫(1100 c)灼燒后稱量，則鈣的換算因數(shù)為：aca/cac2o4bca/caco3cca/cao dcac2o4/ ca e cao/caco311用 naoh 滴定液 (0.1000mol/l)滴定20.00ml 醋酸(0.1000mol/l) 時(shí)，需選用的指示劑為a甲基橙b酚酞c甲基紅d淀粉e鉻酸鉀12酸堿指示劑變色范圍的ph 值的計(jì)算式為：aph=pka1 bph=pkalgcb/cacph=pk

4、in1 dph=lgh+ eph=14-poh 13酸堿滴定法可滴定的弱酸應(yīng)具備的條件是：aka10-8bka10-8ccaka10-8 dcaka10-8ecaka10-1014配位滴定法準(zhǔn)確滴定(te15.0 ca+1.45s 15.0 da+1.45s15.0 ea+1.8015.0 80平均裝樣量在0.3g以下的膠囊劑，裝量差異限度為a 10.0% b 7.5% c5.0% d 2.5% e 1.0% 81平均重量在0.3g 以下的片劑，重量差異限度為a 10.0% b 7.5% c5.0% d 2.5% e 1.0% 82凡檢查含量均勻度的制劑，不再作哪一項(xiàng)檢查？a重(裝)量差異b溶

5、出度c釋放度d崩解時(shí)限e融變時(shí)限83中國藥典 (2000 年版)測定維生素 e 的含量采用a鈰量法b碘量法c紫外分光光度法d氣相色譜法e液相色譜法84中國藥典 (2000 年版)中慶大霉素 c 組分的測定用以下哪一方法？a紫外分光光度法b熒光法c比色法d高效液相色譜法e微生物檢定法85青霉素水溶液在熱強(qiáng)酸條件下水解為a青霉醛和青霉胺b青霉噻唑酸c青霉二酸d青霉烯酸e脫羧青霉噻唑酸86準(zhǔn)確度是指用該方法測定的結(jié)果與真實(shí)值或參考值接近的程度，一般采用什么表示？arsd b百分回收率csd dcv e絕對誤差87定量限常用信噪比來確定，一般以信噪比多少時(shí)相應(yīng)的濃度或注入儀器的量進(jìn)行確定a10：1 b

6、8：1 c5：1 d3：1 e2：1 88中國藥典從哪一版開始出英文版？a1977 年版b1985 年版c1990 年版d1995 年版e2000 年版89吸附指示劑法測定i-時(shí)，應(yīng)采用何種指示劑最合適a二甲基二碘熒光黃b曙紅c熒光黃d酚酞e甲基橙90鐵銨礬指示劑法測定cl-時(shí)，溶液應(yīng)在何種介質(zhì)中最佳a(bǔ)hno3bh2so4chcl dhac e中性溶液91紫外分光光度計(jì)常用的光源a氘燈b鎢燈c鹵鎢燈dnernst 燈e硅碳棒92腈基的特征吸收峰a3750 3000cm-1b3300 3000cm-1c3000 2700cm-1d2400 2100cm-1 e1900 1650cm-1 精品學(xué)習(xí)

7、資料 可選擇p d f - - - - - - - - - - - - - - 第 2 頁，共 4 頁 - - - - - - - - -精品學(xué)習(xí)資料 可選擇p d f - - - - - - - - - - - - - - 第 2 頁，共 4 頁 - - - - - - - - -精品文檔交流93紅外分光光度計(jì)常用的檢測器為a光電池b光電管c光電倍增管d光二極管陣列e高萊池94用 hplc 法測得某組分的保留時(shí)間為1.5min，半峰寬為0.20cm，記錄紙速度為2.0cm/min，則柱效為a2492 b623 c1800 d1246 e3600 95依據(jù)速率理論， hplc 中的范氏方程何項(xiàng)

8、可忽略a流動相流速項(xiàng)b塔板高度項(xiàng)c渦流擴(kuò)散項(xiàng)d縱向擴(kuò)散項(xiàng)e傳質(zhì)阻抗項(xiàng)96葡萄糖中氯化物的檢查方法如下，取本品0.6g，加水溶解使成25ml，加稀硝酸 10ml；置 50ml 納氏比色管中，加水使成約 40ml，搖勻，加硝酸銀試液1.0ml，用水稀釋至 50ml，搖勻，在暗處放置5min，與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液(每 1ml 相當(dāng)于10 gcl)1ml 用同一方法制成的對照液比較，不得更濃。如氯化鈉的限量要求為0.01，制備對照液時(shí)應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液的毫升數(shù)為a2.0ml b3.0ml c5.0ml d6.0ml e8.0ml 97當(dāng)藥物不溶于水、乙醇或可與重金屬離子形成配位化合物干擾檢查時(shí)，需將藥物加

9、熱灼燒破壞，所剩殘?jiān)糜谥亟饘贆z查。此時(shí)灼燒的溫度應(yīng)保持在a700 800 c b500 600 c c500 c以下d600 700 c e 800 c 以上98中國藥典（ 2000 年版）規(guī)定的“澄清”系指a藥物溶液澄清度相當(dāng)于所用溶劑的澄清度未超過0.5 號濁度標(biāo)準(zhǔn)液b藥物溶液的吸收度不得超過0.03 c藥物溶液的澄清度未超過1號濁度標(biāo)準(zhǔn)液d目視檢查未見渾濁e在 550nm 測得吸收度應(yīng)為0.120.15 99檢查砷鹽的法定方法均需用醋酸鉛棉花，其作用為a形成鉛砷齊b消除藥物中所含少量硫化氫的干擾c吸收砷化氫氣體d防止銻化氫 (sbh3)氣體生成e純化砷化氫氣體100ag(ddc) 法檢

10、查砷鹽時(shí)，目視比色或于510nm 波長處測定吸收度的有色膠態(tài)溶液中的紅色物質(zhì)應(yīng)為a氧化汞b氧化亞銅c硫化鉛d膠態(tài)金屬銀e膠態(tài)碘化銀101水楊酸與三氯化鐵的呈色反應(yīng)，所要求溶液的ph 值應(yīng)為a2 b3 c4 d6 e4 6 102兩步滴定法測定阿司匹林片劑中阿司匹林含量時(shí)計(jì)算依據(jù)是a第一步滴定反應(yīng)b第二步滴定反應(yīng)c兩步滴定反應(yīng)d硫酸滴定氫氧化鈉反應(yīng)e氫氧化鈉滴定羧酸反應(yīng)103取某藥物 0.2g，加 0.4%naoh 溶液 15ml，振搖，濾過，濾液加三氯化鐵試液2 滴，即生成赭色沉淀，該藥物應(yīng)為a水楊酸b對氨基水楊酸鈉c對乙酰氨基酚d苯甲酸e苯甲酸鈉104鹽酸普魯卡因注射液中應(yīng)檢查的雜質(zhì)為a對氨

11、基酚b對氨基苯甲酸c對氯酚d醌亞胺e對氯乙酰苯胺105取對乙酰氨基酚1.0g，加甲醇溶液 (13)20ml 使溶解，加堿性亞鐵氰化鈉試液1ml，搖勻，放置30min，如顯色，與對乙酰氨基酚對照品1.0g 加對氨基酚 50 g 用同一方法制成的對照溶液比較，不得更深。 對乙酰氨基酚中對氨基酚的限量為a百萬分之十b百萬分之五十c百萬分之五d百萬分之十五e(cuò)百萬分之一106苯巴比妥中檢查中性或堿性物質(zhì)的方法a呈色法b指示劑法c澄清度檢查法d比濁度法e提取重量法107采用 tlc 法檢查異煙肼與注射用異煙肼中的游離肼時(shí)，所用的對照品為a硫酸肼b肼c異煙肼d鹽酸羥胺e2,4-二硝基苯肼108溴酸鉀法測定異

12、煙肼含量時(shí)，1mol 的溴酸鉀相當(dāng)于異煙肼的摩爾數(shù)為a1mol b2mol c1/2mol d3mol e3/2mol 109地西泮與氯氮卓原料藥的含量測定方法為a紫外分光光度法b非水滴定法c提取酸堿滴定法d兩步滴定法e比色法110中國藥典（ 2000 年版）規(guī)定鑒別鹽酸麻黃堿的方法如下：取本品約10mg，加水 1ml 溶解后，加硫酸銅試液2 滴與20%氫氧化鈉試液1ml，即顯色；加乙醚1ml，振搖后，乙醚層顯紫紅色，水層的顏色變?yōu)閍藍(lán)紫色b藍(lán)色c紫色d紅色e紫紅色111取某生物堿藥物約1mg，加甲醛硫酸試液(marquis 試液) 1 滴，即顯紫堇色。該藥物應(yīng)為a鹽酸異丙嗪b鹽酸腎上腺素c阿

13、司匹林d鹽酸罌粟堿e鹽酸嗎啡112中國藥典（ 2000 年版）規(guī)定檢查鹽酸嗎啡中“其它生物堿”的方法為atlc bhplc cgc dpc eir 113中國藥典（ 2000 年版）采用非水滴定法測定硫酸阿托品含量時(shí)，該藥物與高氯酸的摩爾比為a1：1 b1：2 c2：1 d2：2 e1：3 114提取酸堿滴定法所依據(jù)的原理為a游離生物堿不溶于水b游離生物堿溶于有機(jī)溶劑c生物堿鹽可溶于水d生物堿鹽不溶于有機(jī)溶劑e生物堿鹽溶于水，而生物堿則溶于有機(jī)溶劑不溶于水115酸性染料比色法測定的有色物質(zhì)應(yīng)為a生物堿鹽陽離子b 酸性染料離解出的陰離子c 游離生物堿d 酸性染料分子ea 和 b 項(xiàng)下所形成的離子

14、對116取糖類某藥物，直火加熱，則發(fā)生焦糖臭并遺留多量的炭。該藥物應(yīng)為a乳糖b蔗糖c淀粉d葡萄糖e磁麻糖117取某藥物適量，加硫酸溶液，煮沸后，用氫氧化鈉溶液中和，再加堿性酒石酸銅試液，加熱，即生成氧化亞銅的紅色沉淀。該藥物應(yīng)為a葡萄糖b乳糖c蔗糖d單糖e雙糖118取葡萄糖或乳糖1.0g，加水 10ml 溶解后，加碘試液1 滴，應(yīng)即顯黃色。該試驗(yàn)結(jié)果說明a葡萄糖不消耗碘b乳糖不消耗碘c碘不能氧化葡萄糖或乳糖d不存在亞硫酸鹽和可溶性淀粉e不存在硫酸鹽119取葡萄糖或乳糖1.0g，加水 10ml 溶解后，加碘試液1 滴，顯藍(lán)色。該試驗(yàn)結(jié)果說明a有亞硫酸鹽b有可溶性淀粉c溶液顯堿性d溶液顯酸性e有氯

15、化物120葡萄糖中檢查“蛋白質(zhì)”時(shí)，規(guī)定加入的試劑為a硝酸汞試液b磺基水楊酸溶液 (15) c5-羥甲基糠醛溶液d氨試液e堿性酒石酸銅試液121熒光分析法測定地高辛片的含量時(shí)，原理為a地高辛和鹽酸作用產(chǎn)生熒光b地高辛和過氧化氫反應(yīng)產(chǎn)生熒光c地高辛和 l-抗壞血酸反應(yīng)產(chǎn)生熒光d地高辛的 80%乙醇溶液具有熒光e地高辛和 l-抗壞血酸、過氧化氫、鹽酸作用產(chǎn)生熒光122甾體皮質(zhì)激素藥物的分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)為a分子結(jié)構(gòu)中含酚羥基b分子結(jié)構(gòu)中具有炔基c分子結(jié)構(gòu)中具環(huán)戊烷多氫菲母核d分子結(jié)構(gòu)中具有c17- -醇酮基e分子結(jié)構(gòu)中具有c17- -甲酮基123能與硝酸銀反應(yīng)，生成白色沉淀的甾體激素類藥物的分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

16、在于a分子結(jié)構(gòu)中具有酯基b分析結(jié)構(gòu)中具有鹵素元素c分子結(jié)構(gòu)中具有炔基d分子結(jié)構(gòu)中具有活潑次甲基e分子結(jié)構(gòu)中具有c3-酮基124中國藥典（ 2000 年版）收載的甾體激素類原料藥物的鑒別方法大多采用atlc bhplc cuvs dir efs 125中國藥典（ 2000 年版）檢查黃體酮中“其它甾體”限量時(shí)，采用的hplc 為a對照品對照法b面積歸一化法c高低濃度法（即主成分自身對照法）d內(nèi)標(biāo)加校正因子法e保留時(shí)間法126維生素 a 分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是具有a六元環(huán)（環(huán)己烯）b羥基c酯基d甲基e共軛多烯側(cè)鏈的環(huán)己烯127中國藥典（ 2000 年版）規(guī)定采用等波長差法測定維生素類藥物應(yīng)為a維生素 a

17、b維生素 a 醇c維生素e d維生素 a1 e維生素 a 醋酸酯128每一國際單位維生素a 醇相當(dāng)于本品的重量為a0.344mg b0.300 g c0.344 g d0.344ng e0.300mg 129維生素 e中的特殊雜質(zhì)為a -維生素 e b生育酚c 維生素 e d -維生素 e e -維生素 e 130中國藥典（ 2000 年版）規(guī)定鑒別維生素b1的反應(yīng)為a硫色素反應(yīng)b熒光反應(yīng)c氧化還原反應(yīng)d顯色反應(yīng)e配位反應(yīng)131碘量法測定維生素c 含量時(shí)，每 1ml 碘滴定液 (0.1mol/l) 相當(dāng)于維生素c 的毫克數(shù)為 (維生素 c 的分子量為 176.13，與碘的摩爾比為1：2) a1

18、7.613mg b8.806mg c5.871mg d4.403mg e2.201mg 132青霉素族分子結(jié)構(gòu)中的相同結(jié)構(gòu)部分為a6-氨基青霉烷酸 (6-apa) b7-氨基頭孢菌烷酸 (7-aca) c側(cè)鏈部分d五元雜環(huán)e六元雜環(huán)133采用汞量法測定青霉素鈉含量時(shí)，滴定曲線上出現(xiàn)兩個(gè)突躍，計(jì)算結(jié)果以什么為準(zhǔn)a第一個(gè)b第二個(gè)c指示劑變色點(diǎn)d電位突變點(diǎn)e自身顏色變化點(diǎn)134汞量法測定青霉素鈉含量時(shí)，其所含降解產(chǎn)物有干擾，消除的方法為a分離方法b加掩蔽劑法c做對照試驗(yàn)d差示雙波長紫外分光光度法e做空白試驗(yàn)135能發(fā)生茚三酮呈色反應(yīng)的藥物分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)為a含有游離芳伯氨基b含有酮基c含有-氨基d含活潑

19、亞甲基e含有酰胺鍵136藥物制劑含量測定結(jié)果的表示方法為a百分含量b百萬分之幾c主成分的百分含量d標(biāo)示量e相當(dāng)于標(biāo)示量的百分含量(標(biāo)示量百分率 ) 137片劑溶出度檢查操作中，加入每個(gè)溶出槽內(nèi)溶出液的溫度應(yīng)為a室溫b25 c c30 c d37 0.1 c e37 0.5 c 138片劑均勻度檢查時(shí)，以下哪種結(jié)果必須進(jìn)行復(fù)試a6 片中 1 2片低于規(guī)定限度 (q) b6 片中 1 2 片不低于 q-10% c平均值不低于規(guī)定限度(q) 精品學(xué)習(xí)資料 可選擇p d f - - - - - - - - - - - - - - 第 3 頁，共 4 頁 - - - - - - - - -精品學(xué)習(xí)資料 可選擇p d f - - - - - - - - - - - - - - 第 3 頁，共 4 頁 - - - - - -