氣相色譜儀原理及概述講座

1、 山東魯南瑞虹化工儀器有限公司陳鵬 銷售服務(wù)熱線0571-86023879c氣相色譜儀介紹色譜分析是一種多組份混合物的分離、分析工具。它主要利用物質(zhì)色譜分析是一種多組份混合物的分離、分析工具。它主要利用物質(zhì)的物理性質(zhì)對混合物進行分離，測定混合物的各組份。并對混合的物理性質(zhì)對混合物進行分離，測定混合物的各組份。并對混合物中的各組份進行定量、定性分析。物中的各組份進行定量、定性分析。 氣相色譜儀是以氣體作為流動相（載氣）。當樣品被送入進樣氣相色譜儀是以氣體作為流動相（載氣）。當樣品被送入進樣器后由載氣攜帶進入色譜柱。由于樣品中各組份在色譜柱中的流器后由載氣攜帶進入色譜柱。

2、由于樣品中各組份在色譜柱中的流動相（氣相）和固定相（液相或固相）間分配或吸附系數(shù)的差異動相（氣相）和固定相（液相或固相）間分配或吸附系數(shù)的差異。在載氣的沖洗下，各組份在兩相間作反復(fù)多次分配，使各組份。在載氣的沖洗下，各組份在兩相間作反復(fù)多次分配，使各組份在色譜柱中得到分離，然后由接在柱后的檢測器根據(jù)組份的物理在色譜柱中得到分離，然后由接在柱后的檢測器根據(jù)組份的物理化學(xué)特性，將各組份按順序檢測出來?；瘜W(xué)特性，將各組份按順序檢測出來。 氣相色譜儀介紹sp-6890型系列色譜儀氣相色譜儀介紹各系列氣相色譜儀組成：柱箱進樣器檢測器氣路控制系統(tǒng)微機控制系統(tǒng)氣相色譜儀介紹柱箱柱箱具有大容積柱箱，安裝色譜柱

3、時，操作非常方便。采用優(yōu)質(zhì)風葉，柱箱內(nèi)的梯度很小。采用微機對柱箱進行溫度控制，范圍在室溫上10399，精度為0.1。柱箱可進行程序升溫，具有三階程序升溫功能，且升溫速率達40/min。程序設(shè)定后，自動操作無需人工干預(yù)。完成程序升溫過程后，柱箱自動后開門，溫度將快速回到柱箱的初始溫度，等待第二次程序升溫過程。氣相色譜儀介紹進樣器進樣器具有五種進樣器供選擇填充柱進樣器六通閥氣體進樣器毛細管不分流進樣器毛細管分流進樣器毛細管分流/不分流進樣器氣相色譜儀介紹填充柱進樣器：可安裝外徑為3mm 6mm的不銹鋼柱、玻璃柱及聚四氟乙烯柱，操作簡單，被廣泛應(yīng)用。適合于分析組份少的樣品(15個以內(nèi))。采用微算機對

4、進樣器進行溫度控制，控制范圍在室溫上10399，精度0.1。氣相色譜儀介紹六通閥氣體進樣器：在進樣器前加一個六通閥，對氣體分析可直接進樣。是用于分析煤氣、天燃氣、液化氣等氣化物的最佳進樣方式。氣相色譜儀介紹毛細管不分流進樣器：可安裝內(nèi)徑為0.53mm大口徑毛細管柱，適合分析組份較多、較復(fù)雜的樣品，操作簡單。采用微機對進樣器進行溫度控制，控制范圍在室溫上10399，精度0.1。毛細管分流進樣器：可安裝內(nèi)徑為0.25mm 0.38mm小口徑毛細管柱，用于分析組份復(fù)雜而且結(jié)構(gòu)相近(同分異構(gòu)體)的高濃度樣品，操作復(fù)雜。采用微機對進樣器進行溫度控制，控制范圍在室溫上10399，精度為0.1。氣相色譜儀介

5、紹毛細管分流/不分流進樣器： 獨特的背壓閥控制方式并帶有隔膜清洗功能分流/不分流進樣器，可有效地防止溶劑峰的拖尾及鬼峰?？砂惭b內(nèi)徑為0.25mm 0.38mm小口徑毛細管柱，用于分析組份很復(fù)雜而且結(jié)構(gòu)相近(同分異構(gòu)體)的低濃度樣品，操作很復(fù)雜。采用微機對進樣器進行溫度控制，控制范圍在室溫上10399，精度為0.1。氣相色譜儀介紹氣相色譜儀介紹分流/不分流進樣(grob不分流進樣法)原理: 由于在進樣時分流通道被關(guān)閉,在進樣器中被迅速氣化的樣品氣體在柱頭聚集并冷凝,40-60秒后分流通道打開,與此同時柱溫根據(jù)設(shè)定已開始逐漸升溫,由于溶劑效應(yīng) (也可理解由于溶劑沸點低,再次并首先氣化)溶劑氣體排出

6、分流出口使進入色譜柱的樣品大部為溶質(zhì).這一過程可以理解為樣品的濃縮. 載氣輸入隔墊清掃輸出0.5-5ml/分鐘分流輸出根據(jù)分流比調(diào)節(jié)針形閥背壓閥三通管毛細管色譜柱二位三通電磁閥由主機微機板控制圖1經(jīng)穩(wěn)壓后載氣入口穩(wěn)流閥氣相色譜儀介紹毛細管色譜柱分流/不分流進樣原理(不分流狀態(tài)) purge on 狀態(tài) * 只有在進樣后4060 秒 時間內(nèi)處于本狀態(tài) 毛細管分流/不分流進樣技術(shù)的檢測靈敏度要比毛細管分流進樣技術(shù)高1-2個數(shù)量級.綜上所述,不分流時間的長短,柱溫初始恒溫時間的長短以及柱溫升溫速率快慢都會對物質(zhì)在柱子內(nèi)的分離產(chǎn)生影響.在通常情況下,溶劑峰拖尾是不分流的時間過長，樣品峰太小是不分流時間

7、太短.氣相色譜儀介紹經(jīng)穩(wěn)壓后載氣入口穩(wěn)流閥三通管二位三通電磁閥針型閥隔墊清掃輸出0.5-5ml / 分鐘 分流輸出根據(jù)分流比調(diào)節(jié)毛細管色譜柱毛細管色譜柱分流/不分流 進樣原理(分流狀態(tài)) purge off 狀態(tài)氣相色譜儀介紹氣相色譜儀介紹檢測器檢測器具有五種檢測器供選擇氫火焰離子化檢測器(fid)熱導(dǎo)檢測器(tcd)電子捕獲檢測器(ecd)氮磷檢測器(npd)火焰光度檢測器(fpd)單檢測器系列色譜儀有五種型號機型單檢測器系列色譜儀有五種型號機型sp-6890裝備氫火焰離子化檢測器(fid)裝備熱導(dǎo)檢測器(tcd)裝備電子捕獲檢測器(ecd)裝備氮磷檢測器(npd)裝備火焰光度檢測器(fpd

8、)氣相色譜儀介紹氣相色譜儀介紹雙氣路氣相色譜儀可裝備五種檢測器中的任意二種檢測器，最多可裝備三種檢測器，但其中必須有一種為(tcd)或(ecd)檢測器。氣相色譜儀介紹檢測器溫控：微機控制溫度控制范圍：室溫上10399精度：0.1氣路控制系統(tǒng)氣路控制系統(tǒng)氣路控制系統(tǒng)裝備有穩(wěn)壓閥、穩(wěn)流閥和針型閥從而保證了儀器的定性定量的重復(fù)性。采用高精度的刻度穩(wěn)流閥和刻度針型閥保證流量的準確性和流量的重復(fù)性，而且使用方便。氣相色譜儀介紹氣相色譜儀分析原理進樣時刻a時刻b時刻c時刻d時刻e時刻f色譜柱（加熱）檢測器（加熱）色譜圖進樣（加熱）數(shù)據(jù)處理機或工作站載氣 氣相色譜儀介紹原理：原理：在氫氧焰的高溫作用下，許多

9、分子均將分裂為碎片，并有自由基和激態(tài)分子產(chǎn)生，從而在氫焰中形成這些高能粒子所組成的高能區(qū)，當有機分子進入此高能區(qū)時，就會被電離，從而在外電路中輸出離子電流信號?？諝馊肟跉錃馊肟谛盘栞敵鲚d氣入口點火電壓 氣相色譜儀介紹特點：特點：體積小，靈敏度高，死體積小，應(yīng)答時間快，但對部分物質(zhì)如h2、o2、n2、co、co2、no、no2、cs2、h2o等無響應(yīng)。屬破壞性檢測器。 空氣入口氫氣入口信號輸出載氣入口點火電壓 氣相色譜儀介紹技術(shù)指標技術(shù)指標敏感度： 110-11g/s 噪 聲： 0.02mv線性范圍： 106最高使用溫度：399空氣入口氫氣入口信號輸出載氣入口點火電壓 氣相色譜儀介紹空氣入口氫氣

10、入口信號輸出載氣入口點火電壓適用范圍適用范圍可揮發(fā)的有機化合物?？蓮V泛用于科研、高等院校、環(huán)保、衛(wèi)生防疫、臨床醫(yī)學(xué)、質(zhì)檢、食品、香料、生物化學(xué)、石油化工、冶金、煤炭等行業(yè)。氣相色譜儀介紹 原理：原理：氣流中樣品濃度發(fā)生變化，則從熱敏元件上所帶走的熱量也就不同，從而改變熱敏元件的電阻值，由于熱敏元件為組成惠斯頓電橋之臂，只要橋路中任何一臂電阻發(fā)生變化，則整個線路就立即有信號輸出。載氣入口載氣出口載氣出口氣相色譜儀介紹特點：特點：此檢測器幾乎對所有可揮發(fā)的有機和無機物質(zhì)均能響應(yīng)。但靈敏度較低，被測樣品的濃度不得低于萬分之一。屬非破壞性檢測器。 載氣入口載氣出口載氣出口氣相色譜儀介紹技術(shù)指標技術(shù)指標

11、靈敏度： 3500mv.ml / mg 噪 聲： 0.02mv線性范圍：104最高使用溫度：399載氣入口載氣出口載氣出口氣相色譜儀介紹適用范圍適用范圍所有可揮發(fā)的有機和無機物?？蓮V泛用于科研、高等院校、石油化工、化工、冶金、煤炭、電力等行業(yè)。載氣入口載氣出口載氣出口 氣相色譜儀介紹原理：原理：使載氣分子在63ni輻射源中所產(chǎn)生的粒子的作用下離子化，在電場中形成穩(wěn)定的基流，當含電負性基團的組分通過時，俘獲電子使基流減小而產(chǎn)生電信號。信號輸出 電極63ni 廢氣口尾吹氣載氣氣相色譜儀介紹特點：特點：對電負性物質(zhì)（例如：鹵化物,有機汞，有機氯及過氧化物，金屬有機物，硝基、甾類化合物等）有很高的靈敏

12、度。屬非破壞性檢測器。 信號輸出 電極63ni 廢氣口尾吹氣載氣技術(shù)指標技術(shù)指標靈敏度： 110-13 g / s噪 聲： 0.02mv線性范圍：5103最高使用溫度：350氣相色譜儀介紹信號輸出 電極63ni 廢氣口尾吹氣載氣氣相色譜儀介紹適用范圍適用范圍對鹵素、硝基等化合物選擇性極好?？蓮V泛用于生物、醫(yī)藥、衛(wèi)生防疫、農(nóng)藥殘留、環(huán)境保護及氣象追蹤等領(lǐng)域的分析中。信號輸出 電極63ni 廢氣口尾吹氣載氣氣相色譜儀介紹注意：注意：ecd檢測器所使用的載氣必須充分干燥，脫氧，不能使用發(fā)生器，必須用高純氣。如使用高純氮氣或氦作載氣（99.999%)空氣入口氫氣入口氣相色譜儀介紹原理原理在fid中加入

13、一個用堿金屬鹽制成的玻璃珠當樣品分子含有在燃燒時能與堿鹽起反應(yīng)的元素時，則將使堿鹽的揮發(fā)度增大，這些堿鹽蒸氣在火焰中將被激發(fā)電離，而產(chǎn)生新的離子流，從而輸出信號。 空氣入口 氫氣入口 信號輸出 載氣入口高壓銣珠空氣入口氫氣入口氣相色譜儀介紹特點特點這是一種有選擇性的檢測器，對含有能增加堿鹽揮發(fā)性的化合物特別敏感。對含氮、磷有機物有很高的靈敏度。屬破壞性檢測器。 空氣入口 氫氣入口 信號輸出 載氣入口高壓銣珠空氣入口氫氣入口氣相色譜儀介紹技術(shù)指標技術(shù)指標敏感度： 510-12 g / s（n） 110-12 g / s（p）噪 聲： 210-13 a 最高使用溫度：399 空氣入口 氫氣入口 信

14、號輸出 載氣入口高壓銣珠空氣入口氫氣入口氣相色譜儀介紹適用范圍適用范圍含氮、磷化合物的分析?？蓮V泛用于環(huán)境保護、臨床醫(yī)學(xué)、食品、藥物、香料、刑事法醫(yī)等分析領(lǐng)域。 空氣入口 氫氣入口 信號輸出 載氣入口高壓銣珠氣相色譜儀介紹空氣入口氫氣入口pmt濾光片原理原理燃燒著的氫焰中，當有樣品進入時，則氫焰的譜線和發(fā)光強度均發(fā)生變化，然后由光電倍增管將光度變化轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘?載氣入口 空氣入口氣相色譜儀介紹空氣入口氫氣入口pmt濾光片特點特點對硫、磷化合物有很高的選擇性，適當選擇光電倍增管前的濾光片將有助于提高選擇性，排除干擾。 載氣入口 空氣入口氣相色譜儀介紹空氣入口氫氣入口pmt濾光片技術(shù)指標技術(shù)指標敏

15、感度： 110-11 g / s（p） 110-10 g / s（s）噪 聲： 810-11a最高使用溫度：399 載氣入口 空氣入口氣相色譜儀介紹空氣入口氫氣入口pmt濾光片使用范圍使用范圍含磷、硫化合物的分析?？捎糜谑汀⒒?、環(huán)境保護及食品中農(nóng)藥殘留量等分析領(lǐng)域中。 載氣入口 空氣入口gc常見故障原因及解決辦法1l過大的基線噪音過大的基線噪音 a)進樣器被污染 (清洗進樣器，更換襯管和密封墊 /試驗進行濃縮測試；載氣管線也可能需要清洗 )b)色譜柱被污染 (烘烤色譜柱,用溶劑清洗色譜柱 /限定烘烤1-2小時,只用于鍵合交聯(lián)的固定相,檢查進樣口被污染的情況 )gc常見故障原因及解決辦法2c

16、)檢測器被污染 (清洗檢測器 /一般噪音隨時間而增加，而不是突然出現(xiàn) )d)氣體被污染或質(zhì)量差 (使用高純度氣體；)也要檢查捕集阱是否過期或漏氣/一般是在更換氣瓶以后有問題出現(xiàn) )e)色譜柱插入檢測器過長 (重新安裝色譜柱 /參考gc手冊，確定適當?shù)木嚯x)f)進入檢測器的流速不正確 (按照建議的值調(diào)節(jié)流速 /參考gc手冊，確定適當?shù)木嚯x )g) ms、ecd或tcd有泄漏 (檢查并排除泄漏/常常是在柱接頭或進樣器處) gc常見故障原因及解決辦法3h)檢測器燈絲老化，燈或電子倍增器老化 (更換適用的部件 )i)隔墊降解 (更換隔墊 /在高溫分析時要使用合適的隔墊 )基線不穩(wěn)定或擾動基線不穩(wěn)定或擾

17、動 a)進樣器被污染(清洗進樣器/試驗進行濃縮測試；載氣管線也可能需要清洗)b)色譜柱被污染 (烘烤色譜柱 /限定烘烤1-2小時 )c)檢測器不平衡 (使檢測器穩(wěn)定 /一些檢測器需要24小時才能穩(wěn)定 )gc常見故障原因及解決辦法4d)色譜柱沒有老化好 (充分老化色譜柱 /對痕量分析要更嚴格一些 )e)在程序升溫過程中改變載氣流速 (在很多情況下是正常的 /ms、tcd和ecd響應(yīng)隨流速而改變 )f)色譜柱被污染 (把色譜柱切去一段,用溶劑清洗色譜柱 /把色譜柱前端切去1/2-1米,只用于鍵合交聯(lián)的固定相,檢查進樣口被污染的情況)g)色譜柱活性 (不可逆，要更換色譜柱 /只影響活性化合物 )gc

18、常見故障原因及解決辦法5h)溶劑相極性不匹配 (改變樣品溶劑,安裝保留間隙管/早流出的峰或靠近溶劑前沿的峰更容易出現(xiàn)拖尾,3-5m保留間隙柱就足夠了 )i)對不分流進樣或柱上進樣溶劑效應(yīng)顯著分流比太低 (降低初始的柱溫,增加分流比/保留值增加，峰拖尾減弱/在分流排放口處的流速為20ml/min或更高 )gc常見故障原因及解決辦法6j)色譜柱安裝不好 (早流出的峰更容易拖尾 )k)一些活性化合物總是有拖尾 (對胺和羧酸最為常見 )分裂峰分裂峰 a)進樣技術(shù) (改變進樣技術(shù) /常與推進推桿不正確有關(guān)，或者在進樣針里有樣品，使用自動進樣器 )b)混合樣品溶濟到單一溶劑 (改變樣品溶劑 /溶劑的極性或

19、沸點有很大的差別時更嚴重 )gc常見故障原因及解決辦法7c)色譜柱安裝不好 (重新安裝在進樣器端的色譜柱 /插入距離非常不恰當 )d)在進樣器中樣品分解 (降低進樣口溫度改用柱上進樣 /溫度過低會使峰變寬或拖尾需要柱上進樣器 )e)樣品聚焦不好 (使用保留間隙管 /對于不分流或柱上進樣 )gc常見故障原因及解決辦法8保留時間波動保留時間波動 a)改變載氣流速 (檢查載氣流速 /所有峰的保留時間都以相同的方向偏離，波動程度也相同 )b)改變柱溫 (檢查色譜柱溫度 /不是所有峰的保留時間都改變相同的量 )c)改變柱尺寸 (驗證色譜柱規(guī)格的一致性d)化合物濃度有大的變化 (試驗不同的樣品濃度/也可能

20、影響到相鄰的峰，增加分流比或解釋樣品可糾正樣品的超載 )gc常見故障原因及解決辦法9e)進樣器泄漏 (在進樣器處檢漏 /也常會改變峰的大小 )f)氣體管路堵塞 (清洗或更換堵塞的管路 /分流管路常會堵塞；也要檢查流量控制器和電磁閥 )g)隔墊泄漏 (更換隔墊 /檢查針是否有倒刺 )h)樣品溶劑不相容 (改變?nèi)軇?，使用保留間隙柱 /對于不分流進樣 )gc常見故障原因及解決辦法10色譜峰大小改變色譜峰大小改變 a)檢測器響應(yīng)改變 (檢查氣流，溫度和設(shè)定值,檢查背景值和噪音/對所有的峰影響不一樣,可能是系統(tǒng)被污染，而不是檢測器)b)分流比改變/吹掃開始時間改變(檢查分流比/檢查吹掃激活時間,對所有的

21、峰影響不一樣,是對不分流進樣器 )c)進樣量改變 (檢查進樣技術(shù) /進樣量不是線性的 d)樣品濃度改變(檢查和驗證樣品濃度/這一改變也可能是由于降解，蒸發(fā)或樣品溫度改變，或ph改變 )gc常見故障原因及解決辦法11e)注射器泄漏 (使用不同的注射器 /樣品泄漏到活塞或到針的周圍，這樣的泄漏不易發(fā)現(xiàn))f)色譜柱污染 (切去一段色譜柱,用溶劑沖洗色譜柱/色譜柱前端切去1/2-1m,只用于鍵合交聯(lián)的固定相)g)色譜柱活性 (不可逆/只影響活性化合物 )h)共流出 (改變柱溫或固定相 /降低柱溫并檢查是否有肩峰或拖尾 )gc常見故障原因及解決辦法12i)進樣器歧視改變 (保持同樣的進樣參數(shù) /分流進樣

22、更為嚴重 )j)樣品反沖(少進樣，使用大的襯管，降低進樣口溫度 /減少溶劑提高流速更為有效k )進樣口污染物分解 (清洗進樣口，更換襯管，更換金密封墊 /只能使用去活的襯管和管中的玻璃毛 )gc常見故障原因及解決辦法13分離的降低a)分離不好(不同的柱溫/檢查色譜柱溫度/與其她的色譜峰差別明顯)b)不同的柱尺寸或固定相(確認色譜柱尺寸相同/與其她的色譜峰差別明顯)c)和其他峰共流出(改變柱溫/降低柱溫并檢查是否有肩峰或拖尾)d)增加峰寬(改變載氣流速/檢查載氣流速/也會改變保留時間)f)色譜柱污染 (切去一段色譜柱,用溶劑沖洗色譜柱/色譜柱前端切去1/2-1m,只用于鍵合交聯(lián)的固定相)gc常見

23、故障原因及解決辦法14g)進樣器改變(檢查進樣器設(shè)定值/典型的變化、分流比、襯管、溫度、進樣量）h）樣品濃度改變（試驗使用不同的樣品濃度/在較高濃度下峰寬增加）i）溶劑效應(yīng)不佳，聚焦不夠（降低柱溫，使用好的溶劑，樣品和固定相極性匹配，使用保留間隙柱/對不分流進樣器）氣相色譜儀介紹填充色譜柱管的材料選擇填充色譜柱管的材料選擇絕大部分的應(yīng)用場合都使用不銹鋼管材料，對于有反應(yīng)性易分解或具有腐蝕性的樣品可使用玻璃或聚四氟乙烯管材料。氣相色譜儀介紹填充色譜柱的尺寸選擇填充色譜柱的尺寸選擇外徑3（內(nèi)徑2）長度2m是最常用的尺寸，一般用于分離組份較少的樣品。1m長度的次之，用于分離組份更少的樣品。在特殊用途

24、上有采用3m或4m的，但超過4m的很少應(yīng)用。內(nèi)徑3的填充柱應(yīng)用越來越少，只有在應(yīng)用玻璃柱時使用這種內(nèi)徑。氣相色譜儀介紹填充柱的選購需標明填充柱的選購需標明填充柱的材料、內(nèi)徑、長度固定液的名稱、濃度擔體的名稱、目數(shù)如：不銹鋼填充柱； 3mm2m 3%ov-101/chromsorb 80100目氣相色譜儀介紹長度：長度： 1015米短柱，主要用于分離少于10個組份的樣品； 2030米中長柱，主要分離1050個組份內(nèi)的樣品； 50米長柱，分離大于50個組份或含有難分離物質(zhì)對的復(fù)雜樣品；氣相色譜儀介紹內(nèi)徑：內(nèi)徑： 常用的毛細管柱內(nèi)徑有0.25mm、0.32mm及0.53mm三種。 內(nèi)徑0.25mm和

25、0.32mm屬小口經(jīng)毛細管柱，用于分流進樣； 內(nèi)徑0.53mm屬大口徑毛細管柱，用于不分流進樣；氣相色譜儀介紹液膜厚度：液膜厚度： 0.10.2m，低負荷量，高溫流失小，適用于高沸點化合物樣品； 0.250.33m，屬于標準液膜,較常用； 0.51m，屬厚液膜,樣品負荷量大,常用； 15m，屬特厚液膜，有較高的負荷量，在高溫下流失較大，老化時間要長，適用于低沸點樣品。氣相色譜儀介紹毛細管柱的選購需標明毛細管柱的選購需標明固定液內(nèi)徑長度膜厚如：石英毛細管柱； se54，0.53mm25m0.33um氣相色譜儀介紹作用：作用： 轉(zhuǎn)化爐在氣相色譜儀中的應(yīng)用，是將被分析對象中的一氧化碳或二氧化碳與氫氣

26、在高溫(溫度在360左右)鎳催化作用下，轉(zhuǎn)化成甲烷，然后經(jīng)fid檢測器檢測。檢測靈敏度可達到10ppm以下。常用于檢測被分析對象中較低濃度的一氧化碳和二氧化碳成份。 氣相色譜儀介紹柱前轉(zhuǎn)化爐：柱前轉(zhuǎn)化爐： 是將被分析對象中的一氧化碳和二氧化碳成份在分離之前經(jīng)轉(zhuǎn)化爐轉(zhuǎn)換成甲烷，再經(jīng)分析柱(色譜柱)分離，經(jīng)fid檢測器檢測。分析結(jié)果為一氧化碳和二氧化碳及甲烷(分析對象中含有甲烷)的總含量。（色譜圖出一個峰）氣相色譜儀介紹柱后轉(zhuǎn)化爐：柱后轉(zhuǎn)化爐： 是將被分析對象中的一氧化碳和二氧化碳成份和其它物質(zhì)在分析柱(色譜柱)中分離后，經(jīng)轉(zhuǎn)化爐轉(zhuǎn)化成甲烷，由fid檢測器檢測。分析結(jié)果分別為一氧化碳、二氧化碳及甲

27、烷(分析對象中含有甲烷)的含量。（色譜圖出三個峰）gc 應(yīng) 用 實 例儀器型號：sp-6890進 樣 器：六通閥進樣器檢 測 器：fid色 譜 柱：填充柱進 樣 量：1ml數(shù)據(jù)處理：工作站1.co， 2.ch4， 3.co2， 4.c2h2， 5.c2h4， 6.c2h6。 gc 應(yīng) 用 實 例儀器型號：sp-6890進 樣 器：毛細管不分流進樣器檢 測 器：ecd色 譜 柱：6mm玻璃填充柱進 樣 量：0.6ul數(shù)據(jù)處理：積分儀gc 應(yīng) 用 實 例丁二酸二甲酯馬來酸二甲酯儀器型號：sp-6890進 樣 器：填充柱進樣器檢 測 器：fid色 譜 柱：3mm不銹鋼填充柱進 樣 量：0.4ul數(shù)據(jù)處理：工作站同分異構(gòu)體物質(zhì)的分離 gc 應(yīng) 用 實 例儀器型號：sp-689