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1、質(zhì)量檢驗(yàn)員qc崗位職責(zé)任職要求 紡織相關(guān)專業(yè)優(yōu)先 ·mustbehands-on,canprepareqcreportsindependently. 必需有主動(dòng)工作精神,能獨(dú)自撰寫質(zhì)檢報(bào)告 ·havetheabilitytoworkinafast-paceenvironment. 可以在快節(jié)奏環(huán)境下工作 ·englishnotrequiredbutwoulddefinitelybeanasset. 會(huì)英語者個(gè)賜予優(yōu)先考慮 篇2:高級(jí)質(zhì)量檢驗(yàn)工程師崗位職責(zé)任職要求 高級(jí)質(zhì)量檢驗(yàn)工程師崗位職責(zé) 1、負(fù)責(zé)藥物檢測(cè)方法的開發(fā)和方法學(xué)驗(yàn)證。 2、遵循相關(guān)指導(dǎo)原則,建立質(zhì)量檢

2、測(cè)體系。 3、負(fù)責(zé)藥物成品的日常檢測(cè)、填寫檢定記錄并出具檢測(cè)報(bào)告等工作。 4、負(fù)責(zé)相關(guān)試驗(yàn)設(shè)備儀器的常規(guī)維護(hù)。 崗位要求: 1、碩士及以上學(xué)歷,生物技術(shù)、生命科學(xué)或微生物等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)。 2、熟識(shí)pcr擴(kuò)增、熒光定量pcr和westernblotting等分子生物學(xué)相關(guān)生物。 3、熟識(shí)藥典和質(zhì)量檢測(cè)相關(guān)指導(dǎo)原則。 4、熱愛試驗(yàn)室工作,具有良好的試驗(yàn)習(xí)慣,細(xì)心有耐心,踏實(shí)專心,吃苦耐勞,有責(zé)任心,有團(tuán)隊(duì)意識(shí)。 篇3:質(zhì)量檢驗(yàn)專員崗位職責(zé)任職要求 質(zhì)量檢驗(yàn)專員崗位職責(zé) 崗位職責(zé): 1、負(fù)責(zé)hplc檢測(cè)項(xiàng)目。 2、負(fù)責(zé)部門檢測(cè)相關(guān)文件的起草和修訂。 3、負(fù)責(zé)依據(jù)藥典、相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),各種法規(guī)及企業(yè)內(nèi)部要求

3、,組織制定和建立原輔料、直接接觸藥品包裝材料、中間產(chǎn)品、成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及分析方法的建立,并協(xié)同研發(fā)人員或生產(chǎn)工藝人員對(duì)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的改高提出建議。 4、負(fù)責(zé)負(fù)責(zé)對(duì)照品、標(biāo)準(zhǔn)品的管理。 5、負(fù)責(zé)試驗(yàn)室變更(包括檢驗(yàn)儀器設(shè)備、分析方法變更)的相關(guān)管理工作。 6、確保qc部門完成各項(xiàng)試驗(yàn)與檢驗(yàn)工作。 任職條件: 1、學(xué)歷:大專以上 2、專業(yè)要求:分析化學(xué)、生物工程等相關(guān)專業(yè) 3、外語程度:不限 4、工作經(jīng)驗(yàn):3年以上qc工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先,優(yōu)秀畢業(yè)生可考慮 5、專業(yè)技能:熟識(shí)hplc工作 質(zhì)量檢驗(yàn)專員崗位 篇4:質(zhì)量檢驗(yàn)主管崗位職責(zé)任職要求 質(zhì)量檢驗(yàn)主管崗位職責(zé) 職責(zé)描述: 1.負(fù)責(zé)制定質(zhì)量管理工作計(jì)劃和總結(jié),協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo)開展內(nèi)審和年度外審工作。 2.負(fù)責(zé)協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo)組織、實(shí)施體系文件學(xué)習(xí)、培訓(xùn)工作。 3.負(fù)責(zé)協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo)對(duì)質(zhì)量管理體系文件進(jìn)行修訂。 4.負(fù)責(zé)對(duì)部門體系運(yùn)行的有效性實(shí)時(shí)進(jìn)行監(jiān)控。 5.負(fù)責(zé)對(duì)部門質(zhì)量管

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