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文檔簡介
1、脫分化外植體繼代培養(yǎng)植物細胞全能型種質(zhì)褐變?nèi)斯しN子器官培養(yǎng).胚胎培養(yǎng)植物組織培養(yǎng)滅菌:馴化愈傷組織培養(yǎng): 玻璃化現(xiàn)象無病毒苗胚狀體愈傷組織消毒植物生長調(diào)節(jié)物質(zhì)接種細胞懸浮培養(yǎng)脫毒苗褐化再分化1 植物組培對象分為 , , ,細胞培養(yǎng),原生質(zhì)體培養(yǎng)幾種類型。2 培養(yǎng)基中有機態(tài)氮素營養(yǎng)主要是 和 MS 3 種質(zhì)保存的方式有 , , 。4在組織培養(yǎng)中,不耐熱對的用 法滅菌,耐熱的培養(yǎng)基用 法滅菌5幼胚培養(yǎng)的三種常見方式是 , , 。6 去除植物病毒的主要方法是 , , 。 7 愈傷組織的形成大志經(jīng)歷 , , 三個時期8植物組培過程中,最常用的培養(yǎng)基是 ,大多數(shù)植物組培的適宜范圍是 1植物組織培養(yǎng)過程中
2、,最常用的培養(yǎng)基是 MS ,培養(yǎng)基的pH因外植體的來源不同而異,大多數(shù)植物的pH要求調(diào)節(jié)在 5.8-6.0 范圍內(nèi)。2植物組織培養(yǎng)根據(jù)培養(yǎng)方式分為 固體培養(yǎng) 和 液體培養(yǎng) 。3培養(yǎng)基的滅菌要求壓力為 一、溫度為 、維持時間為1020min4在離體葉培養(yǎng)中,6-BA和KT利于 的形成:2,4-D利于 的形成。5莖尖分生組織培養(yǎng)的目的主要是 ,其莖尖一般取 毫米。6污染的原因從病源菌上分析主要有兩大類 和 。7一個已停止分裂的成熟細胞轉(zhuǎn)變?yōu)榉稚鸂顟B(tài),并形成未分化的愈傷組織的現(xiàn)象稱為8 White培養(yǎng)基 濃度低,適合生根培養(yǎng),9植物組織培養(yǎng)的理論基礎(chǔ)是 。糖在植物組織培養(yǎng)中是不可缺少的,它不但作為離
3、體組織賴以生長的碳源,而且還能維持 。11花藥培養(yǎng)前的預(yù)處理 是最常用的方法。 12在進行花藥和花粉培養(yǎng)時,最適宜的花粉發(fā)育時期是 。13,組織培養(yǎng)植株再生的兩條途徑是 和 。2在分離原生質(zhì)體的酶溶液內(nèi),需要加入一定量的 其作用是保持原生質(zhì)體膜的穩(wěn)定,避免破裂。3. 1902年德國植物生理學(xué)家Haberlandt第一次提出植物 的理論概念;1943年white提出植物細胞¨ ¨學(xué)說,并出版了植物組織培養(yǎng)手冊,從而使植物組織培養(yǎng)成為一門新興的學(xué)科4 用烘箱迅速干燥洗凈后的玻璃器皿時溫度可以設(shè)在 100-130 的溫度范圍內(nèi),而若用它高溫干燥滅菌則需在 160-180 的溫度下
4、1一3小時:烘干植物材料的溫度是 80 。5細胞全能性是指植物的每個細胞都具有該植物的 和 的能力。6 1962年Murashige和skoog為培養(yǎng)煙草花葉細胞設(shè)計了 培養(yǎng)基,其特點是 濃度較高,且為較穩(wěn)定的 .2組織培養(yǎng)中手消毒用 70%酒精 ,培養(yǎng)基用 ,空間滅菌采用 。3. 1962年印度Guha等人成功地培養(yǎng)毛葉曼陀羅花藥獲得 ,這促進了花藥和花粉培養(yǎng)的研究。5. 6-BANAA的高低決定了外植體的發(fā)育方向,比值 促進根的生長,這時 “ ”占主導(dǎo)地位;比值 促進芽的生長,這時 占主導(dǎo)地位一.6在組織培養(yǎng)中,非洲菊是靠 的辦式進行繁殖的,而蝴蠊蘭是以 的方式進行快繁的。7,一個己停止分
5、裂的成熟細胞轉(zhuǎn)變?yōu)?狀態(tài),并形成 的現(xiàn)象稱為“脫分化”。8在通過微莖尖培養(yǎng)脫毒時,外植體的大小應(yīng)以成苗率和脫毒率綜合確定,一般以 “ ”mm,帶 個葉原基為好。9原生質(zhì)體的分離有 和 兩種方法。+1進行植物組織培養(yǎng)量基本的前提條件是 。2物組織培養(yǎng)按培養(yǎng)過程中是否需要光,可分為 培養(yǎng)和 培養(yǎng)。4.組織培養(yǎng)中有三大不易解決的問題,它們分別是 , , 。6 在無毒苗的組織培養(yǎng)中,外植體的大小與其成活率成 ,而與脫毒效果成。9莖尖培養(yǎng)根據(jù)培養(yǎng)目的和取材大小可分為 培養(yǎng)和 。11 愈傷組織的形態(tài)發(fā)生有 和 兩種情況,3 大多數(shù)植物組織培養(yǎng)的適宜溫度范圍是 23-27 ,培養(yǎng)基的PH值范圍是 5.6-5
6、.8 。4 箱迅速干燥洗凈后的玻璃器皿時溫度可以設(shè)在 的溫度范圍內(nèi),而若用它高溫干燥滅菌則需在 的溫度下13小時:烘干植物材料的溫度是 。5,組織培養(yǎng)中,ZT和GA必須用 法滅菌,而接種室空間采用 或 法滅菌。6滅菌劑其滅菌的機理一般不一樣,次氯酸鈣和次氯酸鈉都是利用分璃產(chǎn)生“ ClO- ”來殺菌的;升汞是靠 來達到滅菌目的。7胚培養(yǎng)時,其發(fā)育過程有 , , 三種方式。8植物的胚胎培養(yǎng),包括 培養(yǎng), 培養(yǎng), 培養(yǎng), 培養(yǎng)以及子房的培養(yǎng)l、植物組織培養(yǎng)的發(fā)展分為三個階段: 、 、和 。2,在固體培養(yǎng)時瓊脂是使用最方便、最好的 ,一般用量為 之間3、常用的化學(xué)滅菌劑有 、 、 等。4、愈傷組織的形
7、態(tài)發(fā)生方式主要有 和 方式。5、莖尖培養(yǎng)根據(jù)培養(yǎng)目的和取材大小分為 和 兩種類型前者主要是對莖尖長度不超過0.1mm,最小只有幾十微米的莖尖進行培養(yǎng),目的是 ;后者是 對幾毫米乃至幾十毫米長的莖尖、芽尖及側(cè)芽的培養(yǎng),目的是 。6、分子生物學(xué)鑒定脫毒苗的主要方法: 和 。7、花藥培養(yǎng)前的預(yù)處理 是最常用的方法。8,原生質(zhì)體的純化方法有 、 和 。2一個標(biāo)準(zhǔn)的組織培養(yǎng)實驗室應(yīng)包括 , , , , , 等3脫毒植物的鑒定方法主要有 , , , 等4根據(jù)培養(yǎng)器官的不同,植物組織培養(yǎng)可分為 , , , 等5 在無毒苗的組織培養(yǎng)中,外植體的大小與其成活率成 ,而與脫毒效果 成 。6、組織培養(yǎng)獲得單倍體植株
8、的方法是通過 。1下列不屬于細胞分裂素的是(B)A 6-BA B NAA C Zt D Kt2 植物組培時外植體可以是(D)A 器官 B 組織 C 細胞或去掉細胞壁的原生質(zhì)體 D 以上都是3 下列不屬于大量元素的是(C)A NH4NO3 B KNO3 C ZnSO4,7H2O D MgSO4,7H2O4 外植體接種時,刀、剪、鑷子等用具一般在使用前浸泡在(C)中,用時在火焰上灼燒滅菌,冷卻后使用。A 70%酒精 B 85%酒精 C 95%酒精 D 0.1%升汞5高溫滅菌培養(yǎng)基的ph會(A)A 降低 B 升高 C 不變 D 不能確定6 進行莖尖培養(yǎng)脫毒時,通常以帶12個幼葉原基的莖尖外植體比較合
9、適,則莖尖的長度約為(B)A 0.1-0.2mm B 0.2-0.4mm C 0.4-0.6mm D 0.6-0.8mm7 對生根培養(yǎng)不起作用的是(A)A GA B IAA C NAA D IBA8植物組培的特點是(D)A 培養(yǎng)條件可人為控制 B 生長周期短,繁殖率高 C 管理方便 D 以上都是9下列哪種滅菌劑殘留在植物體上不宜去除(C)A 雙氧水 B 次氯酸鈉 C 升汞 D 飽和氯水溶液10 油菜的生根培養(yǎng)基配方為MS+NAA0.1mol/L,如配制500ml的生根培養(yǎng)基,要加入NAA的量為(C)A 0.2ml B 0.1ml C 0.05ml D 0.5ml1. 1974年:我國朱至清等設(shè)
10、計了(C )培養(yǎng)基,目前廣泛應(yīng)用在花藥培養(yǎng)中。 A.B5 B W14 C N6 D C17 2.制作每升固體培養(yǎng)基常用瓊脂的用量為( B )克A、4-6 B、6-10 C 10-15 D 15-203.在培養(yǎng)室和操作室中,一年中要定明進行一兩次熏蒸,使用的是( A )A甲醛和高錳酸鉀 B、酒精和次氯酸鈉 、C紫外燈和酒精 D、升汞和酒精4.在植物組織培養(yǎng)表面滅菌時,常用的酒精濃度為( A )。、70-75% B,80-85% C、90-95%. D、100%5一般來說,在愈傷組織培養(yǎng)時,幼年細胞和組織比成年細胞和組織CA 困難 B,-樣 C、容易 D,不一定6.在植物組織和解放軍的后代滅菌時,
11、常用的氯化汞濃度為( D )A B C 0.3-3% D 0.1-1% 8 ( D )是1物離體培養(yǎng)常用的主要糖類。A 葡萄糖 B、果糖 C、麥芽糖 D、蔗糖9母液配制時要求選用( B ) A 自來水 B蒸餾水 C、無菌水 D、礦泉水 10 1904年(C)最早成功地培養(yǎng)了蘿卜和辣椒的胚,并萌發(fā)成小苗A Haberlandt B White C、Haning D Robinsl。培養(yǎng)室里的濕度一般保持在(C)A3040% B 50- 60% C 70一80% D 8090%2 下列不屬于生長素類的植物激素是 (C)A Kt B IAA; C NAA;D IBA,3影響培養(yǎng)基凝固程度因素有(B)
12、 A瓊脂的質(zhì)量好壞:B高壓滅菌的時聞:c高壓滅菌的溫度:D培養(yǎng)基的PH.,4活性炭在組織培養(yǎng)中的作用有(D)A吸附有毒物質(zhì);B減少褐變,防止玻璃化;C創(chuàng)造黑暗環(huán)境,增加培養(yǎng)基的通透性,利于根的生長;D增加培養(yǎng)基中的養(yǎng)分5下列具有細胞全能性的細胞是_A_A成熟的老細胞:B幼嫩的組織細胞:C愈傷組織細胞D番茄的受精合子 1第一次提出植物細胞具有全能性的理論概念的科學(xué)家是(B) A Morel; B Haberland; c Schleiden;D White.2下列培養(yǎng)基中 C 無機鹽的濃度最低。AMS培養(yǎng)基: B B5培養(yǎng)基:c White培養(yǎng)基 D N6培養(yǎng)基I 3高溫易被破壞分解的植物激素是
13、(A) A IAA; B GA; C NAA; D Zt.4從單個細胞或一塊外植體形成典型的愈傷組織,大致經(jīng)歷(B)三個時期。A誘導(dǎo)期:B潛伏期:C分化期:D分裂期5下列不屬于活性炭在組織培養(yǎng)中作用的是(D)A吸附有毒物質(zhì)B減少褐變,防止玻璃化; C創(chuàng)造黑暗環(huán)境,增加培養(yǎng)基的通透性,利于根的生長D增加培養(yǎng)基中的養(yǎng)分不定項選擇題(每題2分共10分)1 下列不屬于細胞分裂素類的植物激素是(B)A 6-BA; B NAA; C Zt; D Kt.2 植物組織培養(yǎng)的特點是(ABCD)A培養(yǎng)條件可人為控制;B生長周期短,繁殖率高:c管理方便:D產(chǎn)量大3 影響培養(yǎng)基凝固程度因素有(AD)。A 瓊脂的質(zhì)量好
14、壞:B高壓滅菌的時間:c高壓滅菌的溫度:D培養(yǎng)基的PH4 下列下屬于大量元素的鹽是(C)。A NH4NO3 B KN03;C ZnSO4。7H2O D MgS04。7H20 5下面屬于處于愈傷組織分裂期的特征是(ABCD)A細胞分裂加快。B正在分裂的細胞體積小,內(nèi)無液泡tC 細胞的核和核仁增至最大D細胞中的含量減少,而含量保持不變。 I1在原生質(zhì)體的培養(yǎng)中,滲透穩(wěn)定劑的作用是(A)A穩(wěn)定原生質(zhì)體的形態(tài)而不使其被破壞B支持作用C提供營養(yǎng),D調(diào)節(jié)PH值2打破種子休眠,促進種子,塊莖,鱗莖等提前萌發(fā)的激素是(A)A GA; B IAA;C NAA; D Zt。3列實驗中可能獲得單倍體植株的是(D)A
15、小麥的莖尖培養(yǎng);B番茄花藥培養(yǎng);C 玉米胚乳培養(yǎng)D玉米花粉培養(yǎng)4組培條件下,花粉的發(fā)育大致有下列幾種途徑AA營養(yǎng)細胞發(fā)育途徑B生殖細胞發(fā)育途徑C營養(yǎng)細胞和生殖細胞同時發(fā)育途徑D花粉的均等分裂5一植株下列_B_部位病毒的含量最低。A葉片細胞;B莖尖生長點細胞:c莖節(jié)細胞:D根尖生長點細胞1植物組織培養(yǎng)實驗室不包括( D ) A 準(zhǔn)備室、 B、無菌操作室 C、培養(yǎng)室 D、顯微實驗室2離體葉培養(yǎng)中,消毒后的葉片應(yīng)整理切割成( C )大小A 3×3mm B、4×4mn C、5×5mn D 6×6mm3( D )是植物離體培養(yǎng)常用的主要糖類。A、葡萄糖 B、果糖
16、c、麥芽糖 D、蔗糖4,在組培過程中,受到細菌侵染后,在培養(yǎng)基的表面出現(xiàn)( D )。 A、粉狀、毛狀菌斑 B、粉狀、膿狀菌斑 C、油狀、毛狀菌斑 D、油狀、膿狀菌斑5超低溫種質(zhì)保存的溫度為( C );A,015; B、-800: C、-196; D、-280,6、無菌操作接種時,在操作前和操作期間要經(jīng)常用( C )擦拭雙手和臺面,A、 70%酒精 B、 85%酒精 C、 95%酒精 D,0.1%升汞7、無機鹽的濃度高,尤其硝酸鹽的用量大,還含有一定數(shù)量銨鹽的培養(yǎng)基是( B )A white培養(yǎng)基 B. N6培養(yǎng)基 c、 MS培養(yǎng)基 D、 B5培養(yǎng)基8、培養(yǎng)室溫度一般要求常年保持在( )左右A.
17、 25 B. 22 C. 28 D. 24.9、用氣霧熏蒸劑對空閫和物體表面進行消毒滅菌時,用量一般為每立方米( )A.l-2g B,12mg c、34g D 34mg10 母液配制時要求選用( ) A、自來水 B、蒸餾水 c、無菌水 D、礦泉水 l、下列具有細胞全能性的細胞是( ABCD )。 A成熟的老細胞:B幼嫩的組織細胞:C愈傷組織細胞D番茄的受精合子 2,在進行愈傷組織分化中,培養(yǎng)基中細胞分裂素生長素的比值相對較高時,有利于( D ) 的分化 A,根 B莖 C、葉 D、芽 3,下列屬于細胞分裂類類的植物激素是( B ) A, BA B,NAA C、IBA D、IAA.一 4 培養(yǎng)基的
18、滅菌方法是(B )。 A,干熱滅菌 B,濕熱滅菌 C、照射滅菌 D、熏蕉滅菌5 下列實驗中可能獲得革倍體植株的是( D )A 小麥的莖尖培養(yǎng) B 番茄根培養(yǎng) C 玉米胚乳培養(yǎng)D,玉米花粉培養(yǎng)6、植物組培對材料部位的選擇原則是( B )A、生理年齡老的B、生理年齡幼的C、生長年齡老的D、生長年齡幼的7、從苗的生理看,組培苗移栽不易成活的原因( ABCD )。11、用于外植體、手、超凈工作臺的表面消毒的酒精濃度一般為:( )。 A、50% B、70% C、95% D、100%.12、對于大多數(shù)植物進行花藥培養(yǎng),適宜的花粉時期是( )。 A、單核初期 B、單核靠邊期 C、雙核期 D、三核期13、工廠
19、化育苗的特點是( ) A、繁殖快 B、整齊一致 C、周期短 D、周年生產(chǎn)14、單倍體植株染色體加倍的方法有( )。A、自然加倍 B、人工加倍 C、從愈傷組織再生 D、以上均正確15、話性炭在組織培養(yǎng)中的作用有( ) A、吸附有毒物質(zhì) B、減少褐變 , C、創(chuàng)造黑暗環(huán)境,利于根的生長 D、增加培養(yǎng)基中的養(yǎng)分一1 一般講大量元素配成10倍,在配制培養(yǎng)基時,使用量為10ml/L(X)2 在MS培養(yǎng)基成分中,化合物MgSO4,7H2O中含有微量元素Mg (X)3 幼年的細胞和組織比成年的細胞和組織誘導(dǎo)愈傷組織更容易V4 培養(yǎng)基中的鐵鹽,常用不易分解的乙二胺四乙酸螯合物,以防止ph較高時鐵被氧化為不溶的
20、氫氧化鐵。V5 在配制6-BA母液時,要先加少量的1mol的NaOH溶解,再加蒸餾水定容。V6 從理論上講,只要是一個生化的細胞,都有再生出一個完整植株的潛力。V7 植物脫毒和離體快速繁殖是目前植物培養(yǎng)應(yīng)用最多、最有效的一個方面。V8 植物組織培養(yǎng)是指分離單個或多個細胞或植物體的一部分,在人工配制的培養(yǎng)基上進行培養(yǎng),使之長成一株完整植株的過程。V9 植物組織在培養(yǎng)基上生長一段時間后,由于營養(yǎng)物質(zhì)枯竭,水分散失,組織代謝產(chǎn)物的積累,就必須將培養(yǎng)成物轉(zhuǎn)移到子新的培養(yǎng)基上繼代培養(yǎng)。V10 植物組織培養(yǎng)對無菌條件的要求是非常嚴格的,這是因為培養(yǎng)基含有豐富的營養(yǎng),V1 晴天下午取材在一定程度上可以減輕污
21、染( V ),2培養(yǎng)是的試管苗瓶內(nèi)濕度在80%左右(X)3 在NS的培養(yǎng)基成分中,MgSO4,7H,20屬于微量元素( X )4 固體培養(yǎng)基可加進活性炭來增加通氣度,以利于發(fā)根( V )5 植物組織培養(yǎng)屬于油性繁殖范疇( X )6大多數(shù)外植體組織培養(yǎng)的溫度要求在25±2( V )7植物離體培養(yǎng)中細菌污染的特點是污染部分長有不同顏色的霉菌(X)8高壓滅菌后,培養(yǎng)基的pH值會降低。( V )9胚乳培養(yǎng)所得到的植株一定是三倍體。( X )10用于外植體表面滅菌的滅菌劑的濃度越大,消毒效果越好。( X )(V )1一個已分化的細胞若要表現(xiàn)其全能性,首先要經(jīng)歷脫分化過程。(V)2由胚乳培養(yǎng)獲得
22、的三倍體植株,也一定要進行染色體倍數(shù)的檢查 ;(X)3一般來說,光照強度較強,幼苗容易徒長,而光照強度較弱幼苗生長的粗壯(X)4經(jīng)過花藥培養(yǎng)所獲得的植株都是單倍體(V)5.2,4-D可用0.1mol/L的HCI助溶,再加蒸餾水定容.(X)1環(huán)境的相對濕度可以影響培養(yǎng)基的水分蒸發(fā),一般要求80%-90%的相對濕度。V()2幼年細胞和組織比成年細胞和組織誘導(dǎo)愈傷組織容易()V3一般的說PH值高于6.5時,培養(yǎng)基全變硬:低于5時,瓊脂不能很好地凝固I()V4在配制6-BA母液時,要先加少量的1mol的HCl溶解,再加蒸餾水定容。,V)5未成熟胚較小,較嫩,顏色淺,易培養(yǎng),成熟胚較大,較硬,顏色較深,
23、不易培養(yǎng)l,花器脫分化比莖葉容易:幼嫩的組織比成熟的老組織脫分化難(X)2通過子房的培養(yǎng),即可能等到單倍體植株,有能得到二倍體植株(V) 3一般來說,光照強度較強,幼苗容易徒長,而光照強度較弱幼苗生長的粗壯(X)4在配制NAA母液時,要先加少量的1mol的HCI溶解,再加蒸餾水定容(X)5環(huán)境的相對濕度過低含使培養(yǎng)基喪失大量水分,適度過高時易引起棉塞長霉。造成污染(V)1White培養(yǎng)基無機鹽濃度低,適合生根培養(yǎng)。(V)2由性細胞發(fā)育而成的胚叫做胚狀體,而由體細胞發(fā)育而成的胚叫做合子胚X3.2,4-D可用0.lmol/L的NaOH或KOH助溶,而后加無菌水定容。V4經(jīng)過花藥培養(yǎng)所獲得的植株都是
24、單倍體。X5 二倍體細胞比單倍體細胞容易誘導(dǎo)愈傷組織X1、莖尖培養(yǎng)與脫毒中,能否培養(yǎng)成功關(guān)鍵在于培養(yǎng)基( X )2,平板培養(yǎng)是花粉培養(yǎng)的一種方式。 ( V )3,原生質(zhì)體培養(yǎng)的適宜溫度為25-30。( V )4,環(huán)境的相對濕度可以影響培養(yǎng)基的水分蒸發(fā),一般要求80%-90%的相對濕度 ( X )5,無病毒植株實際應(yīng)用中最大的問題并非重復(fù)感染( X )6,機械法分離原生質(zhì)體的主要缺點是原生質(zhì)體的產(chǎn)量很低、方法繁瑣費力.( V )7、植物組織培養(yǎng)形成的愈傷組織進行培養(yǎng), 又可以分化形成根、芽等器官,這一過程稱為 脫分化 ( X )8,植物組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基PH值都在5.8-6.O之間 ( X )9,
25、花粉培養(yǎng)是將花粉從花藥中游離出來,成為分散或游離態(tài)進行培養(yǎng)( V )10,單細胞培養(yǎng)中選擇優(yōu)良細胞株常用平板培養(yǎng)法,(V )l、應(yīng)從生長健壯,無病蟲害的植株上選取發(fā)育正常的器官或組織用作外植體。 ( )2、一般的外植體取處于生長季的幼嫩材料比較容易成功。 ( )3、在組織培養(yǎng)中,光照的作用不是用于光合作用,主要用于光形態(tài)建成的需要,光照包括光周期,光強和光質(zhì)。 ( )4、蝴蝶蘭的組織培養(yǎng)以帶節(jié)花梗為外植體效果較好,容易成功。 ( )一5組織培養(yǎng)的唯一目的即是快速繁殖 ( )1 簡述莖尖分生組織培養(yǎng)脫毒的原理。2 培養(yǎng)材料的取材有哪些要求?3 簡述外植體滅菌的基本過程(用流程圖)培養(yǎng)基的配方是M
26、 S+B A l.5+NAAO.2+3%糖,需配400ml母液的濃度 分別是:大量元素10倍,微量元素500倍,鐵鹽50倍,有機物50倍,B A 1mg/ml,NAAO.1mg/ml, 要吸取各種母液各多少ml?糖稱取多少克?(寫出計算過程)。2 (12分)論述植物組織培養(yǎng)在生產(chǎn)實踐中的應(yīng)用。1,簡述莖尖微繁殖過程一般包括的五個階段(5分) 2、簡述幼胚培養(yǎng)過程中出現(xiàn)的三種情況(3分) 3、試管苗移栽時應(yīng)注意哪些事項?(6分)4在植物組織培養(yǎng)中,造成組培材料污染的因素都有哪些?如何采取相應(yīng)的措施防止或降低污染(5分)5 MS固體培養(yǎng)基的主要組成成分有哪些?(6分)1 論述單倍體植物在育苗中的作用。2培養(yǎng)基的配方是Ms +BAO5+IBA10+2 5%糖,要配制600ml,MS母液的濃度分別是:大量元素20倍,微量元素500倍,鐵鹽lOO倍,有機物50倍,BA1mg/ml, NAAO1mg/ml要吸取各種母液各多少ml?糖稱取多少克?1植物組織培養(yǎng)技術(shù)主要包括哪些環(huán)節(jié)?各環(huán)節(jié)的主要工作內(nèi)容是什么?2如何配制MS培養(yǎng)基3如何對外植體進行表面消毒
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