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文檔簡介
1、.常見有機物及官能團1、 基本概念1、有機化學:研究碳化合物的學科;除了碳酸鹽、碳的部分氧化物、碳酸氫鹽及某些含碳的化合物稱為有機化合物,簡稱有機物。2、化學鍵:簡稱鍵,是分子或原子之間形成特定結構的相互作用力。分為離子鍵、金屬鍵和共價鍵。3、鍵能:打破化學鍵所需的能量4、共價鍵:(因為有機物一般由共價鍵形成,在這里只介紹共價鍵)兩個或多個原子共同使用它們的外層電子,在理想情況下達到電子飽和的狀態(tài),由此組成比較穩(wěn)定和堅固的化學結構叫做共價鍵。以共價鍵形成的化合物叫共價化合物。5、電離能:原子失去外層電子所需的能量,失去第一個電子所需的能量叫做第一電離能,記作(I1);失去第二個電子所需的能量叫
2、第二電離能,記作(I2):以此類推。一般地,I1<I2<I3<I4.6、電負性:原子吸引電子的能力,決定物質和鍵是否有極性。7、極性:兩個成共價鍵的原子中,正點中心與負電中心分離(即兩原子電負性之差的絕對值在0.6-1.7),這樣的鍵叫做極性共價鍵;反之為非極性共價鍵(小于0.6)。在以極性共價鍵結合的分子中,正點中心與負電中心分離,這樣的分子叫做極性分子;反之則為非極性分子。鍵為極性,分子不一定呈極性,反之亦然。二、常見有機物1、烴類:僅由碳氫兩種元素組成的化合物,分為烷烴、烯烴與炔烴。烯烴和炔烴統(tǒng)稱為不飽和烴(1)烷烴:即飽和烴,僅由碳碳單鍵和碳氫單鍵構成的烴類,“烷”即
3、飽和的意思。分為直鏈烷烴、支鏈烷烴、環(huán)烷烴及芳香烴。(2)烯烴:除碳碳單鍵和碳氫單鍵之外僅存在碳碳雙鍵的烴類。分為只有一個雙鍵的單烯烴和有兩個或以上雙鍵的多烯烴。(3)炔烴:含有碳碳三鍵的烴類。(里面也可以有雙鍵)分為只有一個碳碳三鍵的單炔烴,含有兩個或以上的多炔烴和既有三鍵又有雙鍵的烯炔烴。2、醇類:可以看做是烴類的氫原子被羥基(-OH)代替,且羥基連接在非苯環(huán)碳原子上。如果是烯烴被代替,則稱為烯醇;如果是炔烴被代替,則為炔醇。如果分子里(非苯環(huán))只有一個羥基,則為一元醇,有兩個或以上則稱多元醇。還有一種分類為:脂肪醇、脂環(huán)醇和芳香醇。3、醛類:可以看做是烴類的氫原子被醛基(-CHO)代替,
4、醛基可以連接在苯環(huán)碳原子上。可以通過醇類被氧化得來。分子內有一個醛基,為一元醛,有兩個或以上為多元醛。4、羧酸:可以看作是烴類的一個基團被羧基(-COOH)代替,羧基可以任意連接。可以由醇類或醛類氧化獲得。分為:只有一個羧基的一元酸和有兩個或以上的多元酸?;蛘叻譃榈图壦帷⒅h(huán)酸和高級脂肪酸。5、醚類:可以看做是兩個相同或相鄰烷基(烷烴失去一個氫原子)被一個氧原子連接起來,具有醚鍵(-O-)。示例:相同烷基:1-乙醚:H3C-O-CH3 相鄰烷基:甲基乙基醚:H3C-O-CH2-CH36、酚類:羥基直接連在苯環(huán)上形成酚,有只有一個羥基(苯環(huán)上)的一元酚和有兩個或以上的多元酚。被氧化生成苯醛類或苯
5、羧酸。7、羧酸酯:由羧酸和醇類或酚類脫水縮合而成,結構通式為:R-COO-R。其中R來自羧酸,R來自醇或酚。 示例:制取乙酸乙酯:CH3-COOH+CH2-CH3-OHCH3-COO-CH2-CH3+H20 其中,CH3COOCH2CH3就是乙酸乙酯,由酯鍵 連接。3、 常見官能團1、 羥基:羥基(-OH),又稱氫氧基,是一種常見的極性基團。是由一個氫原子和一個氧原子組成的一價原子團,與水有某些相似的性質,羥基與水可形成氫鍵,在無機化合物水溶液中以帶負電荷的離子形式存在,稱為氫氧根。2、 羰基:羰基是由碳和氧兩種原子通過雙鍵連接而成的有機官能團(-C=O-)。是醛,酮,羧酸,羧酸衍生物等官能團
6、的組成部分。由一個 sp2或sp雜的碳原子與一個氧原子通過雙鍵相結合而成的基團。3、 羧基:羧基是由一個碳原子、兩個氧原子和一個氫原子組成:可以看作羥基上的氧原子和羰基上的碳原子連接而成。化學式-COOH。確切地說是一個氫原子共享2個氧原子,因為碳原子與兩個氧原子之間形成大鍵(離域鍵),故2個氧原子對氫原子的作用是等價的。4、 醛基(甲?;呼驶鷼湓酉噙B而組成的一價原子團,叫做醛基,醛基結構簡式是-CHO,醛基是親水基團。化學性質較活潑,容易被氧化成羧基。5、 巰基:巰基又稱氫硫基或硫醇基。是由一個硫原子和一個氫原子相連組成的負一價原子團,化學式為(-SH)。具有臭味和弱酸性,易被氧化。6、 氰基:氰基(-CN),由一個碳原子以三鍵連接一個氮原子組成。氰基中的三鍵給予氰基以相當高的穩(wěn)定性,使之在通常的化學反應中都以一個整體
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