各種培養(yǎng)基配方

1、146種培養(yǎng)基配方1、牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基（培養(yǎng)細菌用）牛肉膏3g蛋白胨5g氯化鈉10g瓊脂1520gpH7.07.2水1000mL2、2、咼氏（Gause ） 1號培養(yǎng)基（培養(yǎng)放線菌用）可溶性淀粉20g硝酸鉀1g氯化鈉0.5g磷酸氫二鉀0.5g硫酸鎂0.5g硫酸亞鐵0.01g瓊脂20g水1000mLpH7.2 7.4配制時，先用少量冷水將淀粉調(diào)成糊狀，倒入煮沸的水中，在火上加熱，邊攪拌邊加入其他成分，溶化后，補足水分至 1000mL。121 C滅菌20min。查氏（Czapek ） 培 養(yǎng)基 （培養(yǎng)霉菌用）硝酸鈉2g磷酸氫二鉀1g氯化鉀0.5g硫酸鎂0.5g硫酸亞鐵0.01g蔗糖30g瓊脂15

2、20g水1000mLpH自然121 C滅菌 20min。4、馬丁氏（Martin ）瓊脂培養(yǎng)基（分離真菌用）葡萄糖10g蛋白胨5g磷酸二氫鉀1g七水合硫酸鎂0.5g1/3000孟加拉紅(rose ben gal，玫瑰100mL紅水溶液）瓊脂15 20gpH自然蒸餾水800mL112 C滅菌 30min。、一 _ 4-Tf-fcH U-t 人 卄士c c_臨用刖加入 UU3/o 鏈霉素稀釋液 iuumL，使每毫升培養(yǎng)基中 含鏈霉素30 舊。5、馬鈴署培養(yǎng)基（簡稱 PDA ）（培養(yǎng)真菌用）馬鈴薯200g庶糖（或匍萄糖）20g瓊脂15 20gpH自然培養(yǎng)基的配制：馬鈴薯去皮,切成塊煮沸30min，然

3、后用紗布過濾，再加糖及瓊脂，熔化后補足水至1000mL。121C火菌 30min。6、麥芽汁瓊脂培養(yǎng)基培養(yǎng)基的配制：（1）、取大麥或小麥若干，用水洗凈，浸水6 12小時，至15 C陰暗處發(fā)芽，上面蓋紗布一塊，每日早、中、晚淋水一次，麥根伸長至麥粒的兩倍時，即停止發(fā)芽，攤開曬干或烘干，貯存?zhèn)溆?。?）、將干麥芽磨碎，一份麥芽加四份水，在65 C水浴中糖化3 4小時，糖化程度可用碘滴定之。加水約20mL，調(diào)勻至生泡沫時為止，然后倒在糖化液中攪拌煮沸后再過濾。（3）、將糖化液用4 6層紗布過濾，濾液如混濁不清，可用雞蛋白澄清，方法是將一 個雞蛋白加水約20mL，調(diào)勻至生泡沫時為止，然后倒在糖化液中攪

4、拌煮沸后再過濾。（4）、將濾液稀釋到5 6波美度，pH約6.4，加入2%瓊脂即成。121 C滅菌30min7、無氮培養(yǎng)基（自生固氮菌、鉀細菌）甘露醇（或匍萄糖）10g磷酸二氫鉀0.2g七水合硫酸鎂0.2g氯化鈉0.2g二水合硫酸鈣0.2g碳酸鈣5g蒸餾水1000mLpH7.0 7.2113 C滅菌 30min。8、半固體肉膏蛋白胨培養(yǎng)基肉膏蛋白胨液體培養(yǎng)基100mL0.35 0.4瓊脂gpH7.6121 C滅菌 20min。9、合成培養(yǎng)基偏磷酸銨1g氯化鉀0.2g七水合硫酸鎂0.2g豆芽汁10mL瓊脂20g蒸餾水1000mLpH7.0加12 mL0.04%的溴鉀酚紫（pH5.2 6.8，顏色由

5、黃變紫，作指示劑）。121 C滅菌20min。10、豆芽汁蔗糖（或葡萄糖）培 養(yǎng)基黃豆芽100g蔗糖（或葡萄糖）50g水1000mLpH自然培養(yǎng)基的配制：稱新鮮豆芽 100g，放入燒杯中，加入水1000mL ，煮沸約30min 用紗布過濾。用水補足原量，再加入蔗糖(或葡萄糖)50g，煮沸熔化。121 C滅菌20min11、油脂培養(yǎng)基蛋白胨10g牛肉膏5g氯化鈉5g香油或花生油10g1.6%中性紅水溶液1mL瓊脂15 20g蒸餾水1000mLpH7.2121 C滅菌 20min注：(1)、不能使用變質(zhì)油。(2) 、油和瓊脂及水先加熱。(3) 、調(diào)好pH值后，再加入中性紅。(4) 、分裝時，需不斷

6、攪拌，使油均勻分布于培養(yǎng)基中。12、淀粉培養(yǎng)基蛋白胨10g牛肉膏5g氯化鈉5g可溶性淀粉2g蒸餾水1000mL瓊脂15 20g121 C滅菌 20min13、明膠培養(yǎng)基牛肉膏蛋白胨液100mL明膠12 18gpH7.6在水浴鍋中將上述成分溶化，不斷攪拌。溶化后調(diào)PH7.2 7.4。121 C滅菌 30min。14、蛋白胨水培養(yǎng)基蛋白胨10g氯化鈉5g蒸餾水1000mLpH7.6121 C滅菌 20min。15、糖發(fā)酵培養(yǎng)基蛋白胨水培養(yǎng)基1000mL1.6%溴鉀酚紫乙醇溶液1 2mLpH7.6另配制20%糖溶液（葡萄糖、乳糖、蔗糖等）各 10mL 。培養(yǎng)基的配制：（1）、將上述含指示劑的蛋白胨水

7、培養(yǎng)基（PH7.6 ）分裝于試管中，在每管內(nèi)放一倒置的小玻璃管（Durham tube ）,使之充滿培養(yǎng)液。（2）、將已分裝好的蛋白胨水和 20%的各種糖溶液分別滅菌，蛋白胨水121 C滅菌20min ;糖溶液 112 C滅菌 30min。（3）、滅菌后，每管以無菌操作分別加入20%無菌糖溶液0.5 mL （按每10mL培養(yǎng)基中加入20%的糖液0.5mL,則成1%的濃度）。配制用的試管必須洗干凈， 避免結(jié)果混亂。16、匍萄糖蛋白胨水培養(yǎng)基蛋白胨5g葡糖糖5g磷酸氫二鉀2g蒸餾水1000mL將上述各成分溶于1000mL 水中，調(diào)pH7.0 7.2，過濾。分裝試管，每管10mL ,112 C滅菌

8、30min。17、麥?zhǔn)希∕eclary ）瓊脂（酵母菌）葡萄糖1g氯化鉀1.8g酵母浸膏2.5g醋酸鈉8.2g瓊脂15 20g蒸餾水1000mL113 C滅菌 20min。18、檸檬酸鹽培養(yǎng)基磷酸二氫銨1g磷酸氫二鉀1g氯化鈉5g硫酸鎂0.2g檸檬酸鈉2g瓊脂15 -20g蒸餾水1000 mL1%溴麝香草酚藍乙醇液10 mL培養(yǎng)基的配制：將上述各成分加熱溶解后，調(diào)pH6.8，然后加入指示劑，搖勻，用脫脂棉過濾。制成后為黃綠色，分裝試管，121 C滅菌20min后制成斜面，注意配制時控制好pH，不要過堿，以黃綠色為準(zhǔn)。19、醋酸鉛培養(yǎng)基100 mL0.25g1 mLpH7.4的牛肉膏蛋白胨瓊脂硫

9、代硫酸鈉10%醋酸鉛水溶液培養(yǎng)基的配制：將牛肉膏蛋白胨瓊脂100 mL 加熱溶解，待冷卻至60 C時加入硫代硫酸鈉0.25g，調(diào)至pH7.2，分裝于三角瓶中，115 C滅菌15min。取出后待冷卻至 55 60 C,加入10%醋酸鉛水溶液（無菌的）1mL，混勻后倒入滅菌試管或平板中。20、血瓊脂培養(yǎng)基pH7.6的牛肉膏蛋白胨瓊脂100 mL脫纖維羊血（或兔血）10 mL培養(yǎng)基的配制：將牛肉膏蛋白胨瓊脂加熱熔化，待冷卻至50 C時，加入無菌脫纖維羊（或兔血）搖勻后倒平板或制成斜面。37 C過夜檢查無菌生長即可使用。22121 C滅菌 30min，維生素B1單獨滅菌15min后另加。、酵母膏麥芽汁

10、瓊脂麥芽粉3g酵母浸膏0.1g1000 mL121 C滅菌 30min。、棉籽殼培養(yǎng)基培養(yǎng)基的配制：棉籽殼 稱好料，充分?jǐn)嚢杈鶆蚝笱b瓶,2450%，石灰粉1%，過磷酸鈣1%，水65% 70%，按比例 較薄地平攤盤上。25、復(fù)紅亞硫酸鈉培養(yǎng)基（遠藤氏培養(yǎng)基）蛋白胨10g乳糖10g磷酸氫二鉀3.5g瓊脂20 30g蒸餾水1000 mL5%堿性復(fù)紅乙醇溶液20 mL培養(yǎng)基的配制：先將瓊脂加入900 mL蒸餾水中，加熱溶解，再加入磷酸氫二鉀及蛋玉米粉蔗糖培養(yǎng)基玉米粉60g磷酸二氫鉀3g維生素B1100mg蔗糖10g七水合硫酸鎂1.5g21水1000 mL白胨，使溶解，補足蒸餾水至1000 mL ,調(diào)p

11、H至7.2 7.4。加入乳糖，混勻溶解后，115 C 滅菌20min。稱取亞硫酸鈉置一無菌空試管中，加入無菌水少許使溶解，再在水浴中煮沸 10min后。立刻滴加于20 mL 5% 堿性復(fù)紅乙醇溶液中，直至深紅色褪成淡粉紅色為止。將此亞硫酸鈉與堿性復(fù)紅的混合液全部加至上述已滅菌的并仍保持熔化狀態(tài)的培養(yǎng)基中，充分混勻，倒平板，放冰箱中備用，貯存時間不宜超過2周。伊紅美藍培養(yǎng)基（EMB培養(yǎng)基）蛋白胨水培養(yǎng)基100 mL20%乳糖溶液2 mL2%伊紅水溶液2 mL0.5%美藍水溶液1 mL26、培養(yǎng)基的配制：將已滅菌的蛋白胨水培養(yǎng)基（pH7.6 ）加熱熔化，冷卻至60 C左右時，再把已滅菌的乳糖溶液，

12、伊紅水溶液及美藍水溶液按上述量以無菌操作加入。搖勻后， 立即倒平板。乳糖在高溫滅菌易被破壞必須嚴(yán)格控制滅菌溫度，115 C滅菌20min。調(diào) pH 至 7.2 7.4。加入 1.6%溴甲酚紫Z管中。115 C火菌20min 。28、石蕊牛奶培養(yǎng)基牛奶粉100g石蕊0.075g水1000 mLpH6.8121 C滅菌 15min。培養(yǎng)基的配制：將蛋白胨、牛肉膏、乳糖及氯化鈉加熱溶解于1000 mL 蒸餾水中,1 mL，充分混勻，分裝于有小倒管的試乳糖蛋白胨培養(yǎng)液（水的細菌學(xué)檢杳蛋白胨10g牛肉膏3g乳糖5g氯化鈉5g1.6%溴甲酚紫乙醇溶1 mL液蒸餾水1000 mL27、”用）29、LB (

13、Luria-Bertani 鋰最甘 丿培養(yǎng)基蛋白胨10g酵母膏5g氯化鈉10g蒸餾水1000 mLpH7.0121 C滅菌 20min。30、基本培養(yǎng)基磷酸氫二鉀10.5g磷酸二氫鉀4.5硫酸銨1g二水合檸檬酸鈉0.5g蒸餾水1000 mL121 C滅菌 20min。需要時滅菌后加入：糖(20% )10 mL維生素B1 (硫胺素)(1%)0.5 mL七水合硫酸鎂(20%)1 mL鏈霉素(50mg/ mL ) 4 mL，終濃度200/ mL氨基酸(10mg/ mL ) 4 mL，終濃度40呃/ mLpH 自然(一7.0 )31、庖肉培養(yǎng)基培養(yǎng)基的配制：(1) 、取已去肌膜、脂肪之牛肉 500g，

14、切成小方塊，置1000 mL 蒸餾水中，以弱火 煮1小時，用紗布過濾，擠干肉汁，將肉汁保留備用。將肉渣用絞肉機絞碎，或用刀切成細粒。(2) 、將保留的肉汁加蒸餾水，使總體積為2000 mL ，加入蛋白胨20g，葡萄糖2g，氯化鈉5g，及絞碎的肉渣，置燒瓶搖勻，加熱使蛋白胨溶化。(3) 、取上層溶液測量 pH，并調(diào)整其達到8.0，在燒瓶壁上用記號筆標(biāo)示瓶內(nèi)液體高度，121 C滅菌15min后補足蒸發(fā)的水分，重新調(diào)整pH值8.0，再煮沸10 20min，補足水量后調(diào)整pH7.4。(4) 、將燒瓶內(nèi)容物搖勻，將溶液和肉渣分裝于試管中，肉渣約占培養(yǎng)基的1/4左右。經(jīng)121 C滅菌15mi n后備用，如

15、當(dāng)日不用，應(yīng)以無菌操作加入已滅菌的石蠟凡士林，以隔絕氧氣。32、乳糖牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基乳糖5g牛肉膏5g酵母膏5g蛋白胨10g葡萄糖10g氯化鈉5g瓊脂粉15gpH6.8水1000mL33、馬鈴薯牛乳培養(yǎng)基培養(yǎng)基的配制：200g馬鈴薯（去皮）煮出汁，脫脂鮮乳100mL，酵母膏5g，瓊脂粉 15g，加水 1000mLpH7.0合口。制平板培養(yǎng)基時，牛乳與其他成分分開火菌，倒平板前再混34、尿素瓊脂培養(yǎng)基尿素20g瓊脂15g氯化鈉5g磷酸二氫鉀2g蛋白胨1g酚紅0.012g蒸餾水1000mLpH6.8 ±).2培養(yǎng)基的配制：在蒸餾水或去離子水100mL中，加入上述所有成分（除瓊脂外）?；?/p>

16、合均勻。過濾滅菌。將瓊脂加入900mL蒸餾水或去離子水中， 加熱煮沸騰。在15磅121 C 滅菌15min。冷卻至50 C,加入滅菌好的基本培養(yǎng)基，混勻后，分裝于滅菌的試管中，放 在傾斜位置上使其凝固培養(yǎng)基及成分1. Acetobacter Medium （醋酸菌培 養(yǎng)基）Glucose （葡萄糖）100g Yeasst extract （酵母膏）10gCaCO3 20g Agar （瓊脂）15gDistilled water （蒸餾水）1000ml Adjust （調(diào)）pH to 6.8適用范圍：惡臭醋酸桿菌混濁變種2. Nutrient Agar （營養(yǎng)肉汁瓊脂）Pepton （蛋白胨）5

17、g Beef extract （牛肉膏）30gNaCl 5g Agar （瓊脂）15gDistilled water （蒸餾水）Adjust （調(diào)）pH to 7.0-7.2Note : When cultivation of Bacillus ， 5mg of to MnSO4.H2O may be added .It is favorable to promote spore formati on .適用范圍：產(chǎn)氣氣桿菌、糞產(chǎn)堿桿菌、蠟狀芽孢桿菌、蠟狀芽孢桿菌蕈狀變種、地衣形 芽孢桿菌、巨大芽孢桿菌、多粘芽孢桿菌、塵埃芽孢桿菌、短小芽孢桿菌、嗜熱脂肪芽孢桿 菌、枯草芽孢桿菌、枯草芽孢桿菌深

18、黑變種、蘇云金芽孢桿菌、蘇云金芽孢桿菌蠟螟亞種（青 蟲菌）、蘇云金芽孢桿菌戈爾斯德變種、蘇云金芽孢桿菌猝倒亞種、產(chǎn)氨短桿菌、黃色短桿 菌、谷氨酸棒狀桿菌、北京棒桿菌、大腸埃希氏菌（大腸桿菌）、銅綠假單胞菌（綠膿桿菌）、 凸形假單胞桿菌、熒光假單胞菌、彎曲假單胞菌、惡臭假單胞菌、假單胞桿菌、藤黃八疊球 菌、亞黃八疊球菌、尿素八疊球菌、金黃色葡萄球菌、運動發(fā)酵單孢菌3. Azotobacter Medium （固氮菌培養(yǎng)基）KH2PO4 0.2g K2HPO4 0.8gMgSO4.7H2O 0.2g CaSO4.2H2O 0.1 gN a2MoO4.2H2O Trace（微量）Yeast axtr

19、act（酵母膏）0.5gMannitol（甘露醇）20g FeCl3 Tract（微量）Distilled water （蒸餾水）1000ml Agar （瓊脂）15gAdjust （調(diào)）pH to 7.2適用范圍：固氮菌、膠質(zhì)芽孢桿菌4. Corn Meal Medium （玉米粉培養(yǎng)基）Maize flour （玉米粉）5g Peptone （蛋白胨）0.1gGlucose （葡萄糖）1g Tap water （自來水）1000mlNote:Boil the mixture in autoclave at 121 °C for 1 hr. distribute the mediu

20、m into 18 x 18 mm tubes , each contains 10 ml of the liquid , then autoclave at 121 C for 1 hr. again （15 磅蒸煮 1小時,分裝入18 x 18毫米試管，每管深度達6厘米。15磅再次滅菌15小時。）5. Lactic-bacteria Medium I （孚L酸菌培 養(yǎng)基 I ）Yeast extract （酵母膏）7.5g Peptone （蛋白胨）7.5gGlucose （葡萄糖）10g KH2PO4 2gTomato juice （西紅柿汁）100ml Tween （吐溫）80 0.5

21、mlDistilled water （蒸餾水）900ml pH 7.0適用范圍：植物乳桿菌（胚芽乳桿菌）、嗜熱乳酸鏈球菌6. Lactic-bacteria Midium n （乳酸菌培 養(yǎng)基n）Lacto-casein peptone （乳酪蛋白胨）10gBeef extract （蛋白胨）10gYeast extract （酵母膏）5g Glucose （葡萄糖）5gTween （吐溫）80 1g K2HPO4 2gNa-acetate （醋酸鈉）5g Diamine citrate （檸檬酸二胺）2gMgSO4.7H2O 0.2g Mn SO4.H2O 0.05gDistilled wa

22、ter （蒸餾水）1000m pH 6.5-6.8適用范圍：植物乳桿菌（胚芽乳桿菌）7. Peoto ne Glucose Yeast extract Medium PGY （蛋白胨、酵母膏、葡萄糖培養(yǎng)基）Peptone （蛋白胨）10g Yeast extract （酵母膏）5gGlucose （葡萄糖）1g Distilled water （蒸餾水） 1L8. Glycerol Agar（甘油瓊脂）Pepto ne （蛋白胨）5g Beef extract（酵母膏）3gGlycerol （甘油）20g Top water （自來水） 1000mlAgar （瓊脂）15g pH 7.0-7.

23、29. Rhizobium medium （根瘤菌培養(yǎng)基）AS 9Yeast eztract （酵母膏） 1g Soil eztract （土壤浸提液）200mlMann itol（甘露醇） 10g Agar （瓊脂）15gDistilled water（蒸餾水）800ml pH 7.2Note : Soil extract: Suspend 50g finely and dried gardon soil in 200ml of tap water. Autoclave at 121 °C for 1 hr. Deca nt through cott on-cloth, fille

24、r though paper, make up volume to 200ml. Resterilize for 20 minutes at 121 C , then mixed with othringredients and distributed. （ 土 壤浸提液的制法：取土壤 50克，加水200毫升，15磅蒸煮1小時，經(jīng)濾紙過濾后加水補足 到200毫升。）適用范圍：大豆根瘤菌（慢生型）、豇豆慢生根瘤菌、花生根瘤菌、紫云英根瘤菌、大豆根瘤菌（快生型）、大豆根瘤菌、豌豆根瘤菌、苜蓿根瘤菌、田菁根瘤菌10. Mannitol Agar （甘露醇瓊脂）Yeast extract （酵母膏）5

25、g Peptone （蛋白胨）3gMannitol （甘露醇）25g Agar （瓊脂）15gDistilled water （蒸餾水）1000ml11. Glucose Asparagi ne （葡萄糖、天門冬素瓊脂）Glucose （葡萄糖）10g Asparagi ne （天門冬素）0.5gK2HPO4 0.5g Water （水）1000mlpH 7.2-7.4適用范圍：刺孢小單孢菌絳紅變種、紫色小單孢菌（絳紅小單孢菌）12. Gause' s Syn thetic Agar （高氏合成一號瓊脂）KN03 1g Soluble starch （可溶性淀粉）20gK2HPO4 0

26、.5g MgSO4.7H2O 0.5gNaCl 0.5g FeSO4 0.01gAgar （瓊脂）20g water （水）1000mlpH 7.2-7.4適用范圍：刺孢小單孢菌絳紅變種、紫色小單孢菌（絳紅小單孢菌）、白黃鏈霉菌、白色鏈霉菌、抗生鏈霉菌、雙重輪絲鏈霉菌、產(chǎn)色鏈霉菌、燼灰鏈霉菌、天藍色鏈霉菌、滅蚊 鏈霉菌、紅霉素鏈霉菌、青色鏈霉菌、球孢鏈霉菌、淺灰鏈霉菌、灰色鏈霉菌、吸水鏈霉菌、 淡紫灰鏈霉菌、黃色長孢鏈霉菌、藤黃色鏈霉菌、細黃鏈霉菌、黑化鏈霉菌、玫瑰色鏈霉菌、 華美鏈霉菌、嗜熱鏈霉菌、委內(nèi)瑞拉鏈霉菌、紫色直絲鏈霉菌、紫色鏈霉菌、綠色鏈霉菌13. Wort Agar （麥芽汁瓊脂

27、）Dilute the world （without hop） to 12 Brix. Add 15g agar into 1000ml of the diluted word.Melt the agar by heating, then distribute the medium into tubes. Autoclave at 110 for 30 minutes.（將發(fā)酵啤酒的原料（未加酒花），稀釋至12柏林，加瓊脂15克，溶化后分裝。15 磅滅菌30分鐘。）適用范圍：克魯斯假絲酵母、郎比可假絲酵母、解脂假絲酵母、馬其頓假絲酵母、擬熱帶假絲酵母、粗壯假絲酵母、皺褶假絲酵母、熱帶假絲酵母、

28、產(chǎn)朊假絲酵母、阿舒假囊酵母、 白地霉、果香地霉、地霉屬、異常漢遜酵母、異常漢遜酵母變種、阿拉伯糖醇漢遜酵母、施 氏漢遜酵母、菅囊酵母、伯頓畢赤酵母、膜醭畢赤酵母、粘紅酵母、小紅酵母、膠紅酵母、 深紅酵母、卡爾斯伯酵母、釀酒酵母、椰園釀酒酵母、發(fā)酵性酵母、洛格酵母、羅斯酵母、 魯氏酵母多形魯氏酵母、威爾酵母、酵母、路德類酵母、栗酒裂殖酵母、擲抱酵母、貝雷絲 孢酵母、皮狀絲孢酵母、糙孢曲霉、無殼曲霉、鮮橙曲霉、紅曲霉、紫紅曲霉、紅色紅曲霉、 紅曲霉菌14. Potato Dextrose Agar PDA （馬鈴薯、葡萄糖瓊脂 ）Potato extract （馬鈴薯汁）1000ml Dextro

29、se（glucose）（葡萄糖）20gAgar （瓊脂）20gNote: Potato extract: Slice potatoes thin. Add 1000ml of water, immediately to prevent Oxidtion of juice and boil until soft. （approximately 30min.）. Filter through cotton-cloth. Autoclave at 115 C for 20 minutes.（注：取去皮馬鈴薯 200克，切成小塊，加水 1000毫升煮 沸30分鐘，濾去馬鈴薯塊，將濾液補足至 1000毫

30、升，加葡萄糖20克，瓊脂15克，溶化后 分裝，15磅滅菌30分鐘。）適用范圍：酵米面假單胞菌（酵米面黃桿菌）、白色鏈霉菌、燼灰鏈霉菌、青色鏈霉菌、球孢鏈霉菌、灰色鏈霉菌、龜裂鏈霉菌、傘枝梨頭霉、雅致放射毛霉、棒曲霉、米曲霉、出芽短梗霉、白僵霉、灰葡萄孢、頂頭孢霉、巴西毛殼、長刺毛殼、橄欖包 毛殼、反曲毛殼、琥珀毛殼、圓酵毛殼、束狀刺盤孢、新月彎孢霉、奇異翅孢殼、地 生翅孢殼、串珠鐮孢、尖鐮孢、盤長孢菌（魯保一號）、銀白楊盤長孢、玉蜀黍長蠕孢、深黃被孢霉、小被孢霉、多頭被孢、拉曼被孢霉、葡萄色被孢霉、生香毛霉、卷 枝毛霉、兩型孢毛霉、直立毛霉、球孢毛霉、絲球毛霉、大毛霉、多型孢毛霉、總狀 毛霉、

31、魯氏毛霉、五通橋毛霉、黑球漆斑菌、露濕漆斑菌、玫煙色擬青霉、棉鈴蟲擬 青霉、擬青霉、球形阜孢、白腐菌、少根根霉、華根霉、科恩根霉、戴爾根霉、日本根霉、爪哇根霉、米根霉、點頭根霉、 綠穂霉、簇孢匍柄霉、雅致枝霉、康寧木霉、綠色木霉、黃萎輪枝孢、大麗花輪枝孢15. Czapek' s Agar （察氏瓊脂）Sucrose （蔗糖）30g NaNO3 3gMgSO4.7H2O 0.5g KCl 0.5gFeSO4.7H2O 0.01g K2HPO4 1gAgar （瓊脂）13g Distilled water （蒸餾水）1000mlpH 7.2適用范圍：紅霉素鏈霉菌、洋蔥曲霉、金頭曲霉、泡盛

32、曲霉、泡盛曲霉煙色變種、亮白曲霉、炭黑曲霉、鹿皮色曲霉、棒曲霉、無花果曲霉、黃柄曲霉、黃曲霉、煙曲霉、構(gòu)巢曲霉、黑曲霉、赭曲霉、米曲霉、寄生曲霉、醬油曲霉、土曲霉、宇佐美曲霉、焦曲霉、雜色 曲霉、溫特曲霉、阿達青霉、產(chǎn)黃青霉、黃綠青霉、桔青霉、頂青霉、園弧青霉、繩狀青霉、灰黃青霉、島青霉、淡紫青霉、特異青霉、赭綠青霉、產(chǎn)紫青霉、婁地青霉、小刺青霉、蕁 麻青霉、16. Concentrated Sucrose Czapek' s （濃糖察氏瓊脂）Sucrose （蔗糖）200g NaNO3 3gMgSO4.7H2O 0.5g KCl 0.5gFeSO4.4H2O 0.01g K2HPO4

33、 1gAgar （瓊脂）13g Distilled water （蒸餾水）1000ml適用范圍：謝瓦曲霉17. Synthetic Potato Medium （綜合馬鈴薯培養(yǎng)基）20%Potato extract （馬鈴薯汁）1L Glucose （葡萄糖）20gKH2PO4 3g MgSO4.7H2O 1.5gVita nib B1 （硫胺素）Trace （微量）Agar （瓊脂）15gpH 6適用范圍：米曲霉、醬油曲霉、棲土曲霉、宇佐美曲霉、出芽短梗霉、白僵霉、灰葡萄 孢、頂頭孢霉、巴西毛客、長刺毛殼、球毛殼、橄欖包毛殼、反曲毛殼、琥珀毛殼、圓酵毛殼、多主枝孢、束狀刺盤孢、葫蘆科刺盤孢、

34、新月彎孢霉、奇異翅孢殼、地生翅孢殼、串 珠鐮孢、蝕脈鐮孢霉、盤長孢菌（魯保一號）、銀白楊盤長孢、瓶毛殼、金龜子綠僵菌、生香毛霉、卷枝毛霉、兩型孢毛霉、直立毛霉、球孢毛霉、絲球毛霉、大毛霉、多型孢毛霉、 總狀毛霉、魯氏毛霉、五通橋毛霉、黑球漆斑菌、露濕漆斑菌、玫煙色擬青霉、棉鈴蟲擬青 霉、淡紫色擬青霉、擬青霉、白腐菌、少根根霉、根霉屬的菌、華根霉、科恩根霉、戴爾根 霉、臺灣根霉、日本根霉、爪哇根霉、黑根霉、雪白根霉、少根根霉、米根霉、點頭根霉、 三寶壟根霉、根霉屬的種、綠穂霉、康寧木霉、木素木霉、擬康氏木霉、木霉、粉紅木霉、 綠色木霉、黃萎輪枝孢、大麗花輪枝孢、雙孢蘑菇、大肥菇、發(fā)光假蜜環(huán)菌、木

35、耳、皺木耳、 毛木耳、大禿馬勃、長根菇、金針菇、棘托竹蓀、短裙竹蓀、短裙竹蓀東北變種（暫定）、長裙竹蓀、白鬼筆、無裙竹蓀、寬鱗大孔菌、凸圓靈芝（白芝） 、紫芝、靈芝（紅芝，赤芝， 日本靈芝，韓國靈芝）、灰樹花、猴頭菌、香菇、粗毛斗菇、潔麗香菇、豹皮菇、玉蕈、真 姬菇、安絡(luò)小皮傘菌、鬼毛針、黑柄皮傘菌、尖頂羊肚菌、圓錐羊肚菌、高羊肚菌、黑脈羊 肚菌、羊肚菌、滑菇、光帽黃傘、尖鱗黃傘、金頂側(cè)耳、榆黃磨、金頂磨、白黃側(cè)耳、紫孢 平菇、姬菇、裂皮側(cè)耳、擬囊體側(cè)耳（鮑魚菇）、真線側(cè)耳短孢變種、真線側(cè)耳、扇形平菇、扁形平菇、佛羅里達無孢子側(cè)耳、佛羅里達側(cè)耳、蠔菇、糙皮側(cè)耳、平菇、貝形側(cè)耳、鷹翅 菌、肺形側(cè)

36、耳、柳樹菌、樹窩、扁柄側(cè)耳、美味側(cè)耳、紫孢側(cè)耳、粉褶側(cè)耳、粉紅側(cè)耳、鳳 尾菇、漏斗狀側(cè)耳、榆干側(cè)耳、大榆磨、側(cè)耳、茯苓、黑菇、煙色紅菇、裂褶菌、雞縱、金 耳、黃木耳、銀耳、白木耳、紫晶口磨、銀絲菇、絲蓋小包腳菇、草菇18. Corn Meal Medium （玉米粉培 養(yǎng)基 ）Mix corn meal with water 20:100（W/V） well . Distribute the mixture into 100ml bottles , each bottle contains about 30ml of the mixture . Autoclave at 121°C

37、for 30minutes . （20% 玉米粉裝瓶，15磅滅菌30分鐘。）19. Filter Paper Medium（濾紙培養(yǎng)基）（NH4） 2SO4 1g KH2PO4 1gMgSO4.7H2O 0.7g NaCl 0.5gDistilled water（蒸餾水）1000ml A strip of filter paper（濾紙條）6x 1cm （厘米）20. Soybean Cake Meal Agar （黃豆餅粉瓊脂）10% infusion of soybean cake meal （10% 黃豆餅粉浸汁）1000mlGlucose （葡萄糖）10g NaCl 2.5g21. S

38、awdust， Wheat-bra n Medium（木屑、麩皮培養(yǎng)基）Sawdust of broad leaf tree 75g Wheat bran 25gPreparation: Mix these two ingredients well . Add appropriate water and blend （the amount of water added may be becided by kn eadi ng with fin gers ）. Fill the mixture into broad mouth of bottles . Stick a hole on the f

39、ill ing, put the cott on pulg in bottle mouth .殼斗科植物或闊葉樹的木屑75克 麩皮 25克制法：加水適量充分混勻，水量以手捏時指間有水珠為宜，裝瓶并壓緊，在中心處扎一小洞，堵上棉塞，20磅滅菌1小時。22. Pine Block or Pine Sowdust Medium（松木條或松木屑培養(yǎng)基）1. Cut 1021 cm pine biocks and immerse them in 1-2% sucrose soluti on . Alow the biocks fully absorbing suger solution .Fill th

40、e biocks into broad month of bottle . Park the bottle with paper . Autoclave at 20 lbs for 1 hr .（將10x 2 x 1厘米的松木條浸泡在1-2%的蔗糖水中。使木條吸足糖水，裝瓶不宜過緊，用紙包好， 20磅滅菌1小時。）2. Pi ne Sawdust MediumPine Sawdust （松木屑）75% Rice bran （米糠）23-24%Socrose （蔗糖）1-2% Water （appropriate）水 （適量）Autoclave at 20 lbs for 1 hr.（20 磅滅

41、菌 1 小時）23. Rice Straw. Du ng Medium （稻草、馬糞培養(yǎng)基）Dried horse dung （or cow dung）（干馬糞或牛糞）65%Died straw （干稻草） 35% Urea （尿素）0.5%Calcium superhosphate （過磷酸鈣）0.7% Gypsum powder （石膏粉）1%Ammon ium sulphate （硫酸銨）0.3%Note: Add appropriate water, pile them up and cause them ferme ntati on.（水適量進行堆積發(fā)酵）24. Straw Rice

42、 Bran Medium（稻草、米糠培養(yǎng)基）Dried straw （干稻草）75-80% Rice bran （米糠） 20-25%Note : Select no mouldy straw and cut them about 3 cm in length. Immerse them in fresh water for 12 hr. Allow the straw fully （the amount of water added may be decided by kn eadi ng with fin gers. It is right whe n a drop of water ap

43、peared betwee n fin gers）.（ 注:選無霉稻草，切 成長約3厘米的小段，用清水浸泡12小時，使充分吸水，然后傾去水，加米糠和水，水量以用手捏時指間有水珠為宜。）25. Rice Medium （米飯培養(yǎng)基）Fill 10g of rice into a 50ml of Erlenmeyer flask. Add 20-30ml water. Autoclave at 121°C for30 minutes （or fill 2g of rice into a 15 x 150mm tube）. Add 6 ml of water. Autoclave at 1

44、21 C for 30 minutes.（取大米10克，入50毫升椎形瓶中，水20-30毫升于15磅滅菌30分鐘即成，或取大米2克，裝入15x 150毫米試管中，加水 6毫升，于15磅滅菌30分鐘。）26. Filter Paper Medium （濾紙條培 養(yǎng)基）（NH4）2SO4 1g KH2PO4 1gMgSO4.7H2O 0.5g Yeast Extract （酵母膏）0.1gStrip of filter paper 1 x 7 cm （濾紙條 1 x 7 厘米）Note : Siddolve the above ingredients. Distribute the liqid m

45、edium into tubes （each tube contains 1ml of the broth）. Autoclave at 121 °C for 30 minutes. Then put one or two sterilized strips of filter paper into a tube aseptically.（將上述溶液分配成溶液后分裝入試管， 每管1毫升， 15磅滅菌30分鐘。再將滅菌的濾紙條（1條或2條）投入試管中即好使用。）27. Yeast Extract-Medium Extract Agar I （酵母膏、麥芽膏瓊脂 ）Yeast extra

46、ct （酵母膏）10g Mall extract （麥芽膏）10gGlucose （葡萄糖）4g Distilled water （蒸餾水）1000mlAgar （瓊脂）20g pH 7.0適用范圍：紅霉素鏈霉菌28. Yeast Extract Pepto ne （酵母膏、蛋白胨瓊脂）Yeast extract （酵母膏）1g Multi-peptone （多蛋白胨） 2gBeef extract（牛肉膏）1g Glucose（葡萄糖）10gAgar （瓊脂）20g Distilled water（蒸餾水）1LpH 7.029. Glucose Yeast Extract Starch Ag

47、ar（葡萄糖、酵母、淀粉瓊脂）Glucose （葡萄糖）10g Yeast extract （酵母膏）10gStarch （淀粉） 10g NaCl 5gCaCO3 3g Agar （瓊脂） 20gDistilled water （蒸餾水） 1L pH 7.030. Wheat Bran Medium （麩皮培養(yǎng)基）Wheat bran （麩皮） 36g（NH4）2HPO4 10gK2HPO4 0.2g MgSO4。7H2O 0.1gAgar （瓊脂）20g Distilled water （蒸餾水） 1LpH 7.031. Yeast Sporulation Medium （酵母菌產(chǎn)生子囊孢

48、子培養(yǎng)基） Kle yn MediumKH2PO4 0.012% K2HPO4 0.02%Sodium acetate （醋酸鈉）0.5% Glucose （葡萄糖）0.062%NaCI 0.062% Peptone （蛋白胨）0.25%Biotin （生物素）2 卩 g% Agar （瓊脂）2%Trace element solution （混合鹽類）1ml/100mlNote: Trace element solution （混合鹽類溶液）：MgSO4.7H2O 0.4%, NaCl 0.4%,CuSO4.5H2O 0.002%, Mn SO4.4H2O 0.2%, FeSO4.4H2O

49、0.2%（2）Gorodkowa MediumGlucose （葡萄糖）0.1% Peptone （蛋白胨）1%NaCl 0.5% Agar （瓊脂）2%（3）McClary MediumGlucose （葡萄糖）0.1% KCl 0.18%Yeast juice （酵母汁）0.25% Sodium actate （醋酸鈉）0.82%Agar （瓊脂）1.5%32. BPY Medium （BPY 培養(yǎng)基）Beef extract （牛肉膏）5g Prptone （蛋白胨）10gNaCl 5g Yeast extract （酵母膏）5gGlucose （葡萄糖）5g Agar （瓊脂）1-2%

50、Distilled （蒸餾水）1000ml pH 7.0適用范圍：大腸埃希氏菌(大腸桿菌)、惡臭假單胞菌33. LB Medium （LB 培 養(yǎng)基）Yeast extact （酵母膏）5g Peptone （蛋白胨）10gNaCI 10g Agar （瓊脂）1-2%Distilled water （蒸餾水）1000ml pH 7.0適用范圍：大腸埃希氏菌（大腸桿菌）34. Penssay Broth （Penssay 肉湯）Beef extract （牛肉膏）1.5g Yeast extract （酵母膏）1.5gTryptone （胰蛋白胨）5g NaCl 3.5gGlucose （葡萄糖

51、）1g K2HPO4.3H2O 4.8gDistilled water （蒸餾水）1000ml pH 7.235. Blond Agar （血瓊脂培養(yǎng)基）Peptone （蛋白胨）10g Glucose （葡萄糖）2gNaCl 5g NaH2PO4 2.5gSodium citrate （檸檬酸鈉）5g Brain infusion （腦浸汁）800mlPig heart infusion （豬心浸）200ml Sleep Blood （羊血）10%pH 7.2Note : Preparation of pig brain and pig heart infusion :（1）Smash up

52、 100g fresh pig heart （ without fat and blood vessel）.Add distilled water up to 1000ml;（2）Cut 200g fresh pig brai n （without blood vessel）. Add distilled water up to 1000ml;（3）Keep the two infusions at 50 °C for 1 hr , then boil for 15 minutes;(4) Cool and filtrate through gauze .注豬心和豬腦浸汁法：(1)新

53、鮮豬心除去心頭和脂肪，攪碎100克加蒸餾水至1000毫升；（2）新鮮豬腦除去血管，取200克加蒸餾水至1000 毫升；（3）50C保溫1小時，然后煮開15分鐘；（4）冷卻后用紗布過濾備用。36. Cellulose - decomposing Bacteria Synthetic Medium （纖維細菌合成培養(yǎng)基 ）NaCI 6g MgSO4.7H2O 0.1gKH2PO4 0.5g CaCl2 0.1gK2HPO4 2.0g Yeast extract （酵母膏）1.0g（NH4）2SO4 2.0g Distilled water （蒸餾水）1000mlFilter paper strip

54、: one strip （濾紙條：一片）pH 7.0-7.4Note: So;id medium for cellulose-decomposing bacteria: Carboxymethyl Cellulose 2%Agar 2%.（斜面培養(yǎng)基去濾紙條用2%瓊脂及2%羧甲基纖維素鈉CMCNa ）37. Clostridium Pasreuria num Syn thetic Medium（巴氏梭狀芽孢桿菌合成培養(yǎng)基）Glucose （葡萄糖）1% Mn SO4 0.001%KH2PO4 0.05% FeSO4 0.001%K2HPO4 0.05% Yeast extract （酵母膏）0.1%MgSO4.7H2O 0.02% Peptone （蛋白胨