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文檔簡介
1、_遺傳學經(jīng)典題第一題某單子葉植物的非糯性(A)對糯性(a)為顯性,抗病(T)對染病(t)為顯性,花粉粒長形(D)對圓形(d)為顯性,三對等位基因位于三對同源染色體上。非糯性花粉遇碘液變藍,糯性花粉遇碘液為棕色?,F(xiàn)有四種純合子基因型分別為:AATTdd;AAttDD;AAttdd;aattdd。請按要求回答下列問題。(1)若采用花粉鑒定法驗證基因的分離定律,應(yīng)選擇親本與_(填序號)雜交。(2)若采用花粉鑒定法驗證基因的自由組合定律,雜交時應(yīng)選擇的兩親本為_(填序號)。將雜交所得F1的花粉涂在載玻片上,加碘液染色,置于顯微鏡下觀察,預(yù)期結(jié)果為:_。(3)若培育糯性抗病優(yōu)良品種,應(yīng)選用_(填序號)作
2、親本進行雜交,在F2中篩選抗病性狀的方法是_。(4)若和雜交所得F1自交,則F1所結(jié)種子中胚乳為糯性的基因型為_,種子中非糯性與糯性的比例為_。(5)在遺傳學實驗中,玉米是較好的實驗材料,請說明理由:_;_。第二題.某單子葉植物的非糯性(B)對糯性(b)為顯性,抗病(R)對不抗病(r)為顯性,花粉粒長形(D)對圓形(d)為顯性,三對等位基因位于三對同源染色體上。非糯性花粉遇碘液變藍色,糯性花粉遇碘液呈棕色?,F(xiàn)提供以下4種純合親本:(1)若采用花粉形狀鑒定法驗證基因的分離定律,可選擇親本甲與親本 雜交。(2)若采用花粉鑒定法驗證基因的自由組合定律,雜交時選擇的親本是
3、0;。將雜交所得F1的花粉涂在載玻片上,加碘液染色,置于顯微鏡下觀察,統(tǒng)計花粉粒的數(shù)目,預(yù)期花粉粒的類型有 、比例為 。(3)利用提供的親本進行雜交,F(xiàn)2能出現(xiàn)非糯性、抗病、花粉粒圓形植物的親本組合有 ,其中F2表現(xiàn)型為非糯性、抗病、花粉粒圓形植物比例最高的親本組合是 ,在該組合產(chǎn)生的F2表現(xiàn)型為非糯性、抗病、花粉粒圓形的植株中,能穩(wěn)定遺傳的個體所占的比例是 。帶有完全隱性致死基因的一頭雜合子公牛和32頭母牛交配,每一母牛生頭小牛。其中12頭母牛生有死胎小牛(一頭或多于一頭),所以這些母牛必定是致
4、死基因攜帶者。在這群體中還可能有頭攜帶者母牛尚未鑒定出來。將黑毛豚鼠和白毛豚鼠雜交,所有F1個體都是黑毛。用F1中的雌性個體與純隱性的個體交配(回交),產(chǎn)生的個體的表現(xiàn)型比例如下:白:黑。若F1雌雄個體交配,下一代的表現(xiàn)型及比例為。第三題下表是4種遺傳病的發(fā)病率比較,請分析回答:病名代號非近親婚配子代發(fā)病率表兄妹婚配子代發(fā)病率甲1:310001:8600乙1:145001:1700丙1:380001:3100丁1:400001:3000(1)4種疾病中可以判斷屬于隱性遺傳病的有_。(2)表兄妹婚配子代發(fā)病率遠高于非近親婚配子代發(fā)病率,其原因是_。(3)某家族中有的成員患丙種遺傳病 (設(shè)顯性基因
5、為B,隱性基因為b),有的成員患丁種遺傳病 (設(shè)顯性基因為A,隱性基因為a),見下邊系譜圖。現(xiàn)已查明D6不攜帶致病基因。問:丙種遺傳病的致病基因位于_染色體上;丁種遺傳病的致病基因_染色體上。寫出下列兩個個體的基因型III 8_,III 9_。 若III 8和III9婚配,子女中只患丙或丁一種遺傳病的概率為_; 同時患兩種遺傳病的概率為_。第四題(13分)在一個遠離大陸且交通不便的海島上,居民中有60%為甲種遺傳病(基因為A、a)致病基因攜帶者。島上某家族系譜中,除患甲病外,還患有乙病(基因為B、b),兩種病中有一種為血友病,請據(jù)圖回答問題:(1)_病為血友病,另一種遺傳病的致病基因
6、在 染色體上,為 遺傳病。(2)III13在形成配子時,在相關(guān)的基因傳遞中,遵循的遺傳規(guī)律是: (3)若III11與該島一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚,則其孩子中患甲病的概率為
7、160; 。(4)II6的基因型為_,III13的基因型為 。(5)我國婚姻法禁止近親結(jié)婚,若III11與III13婚配,則其孩子中只患甲病的概率為 ;只患一種病
8、的概率為_(2分);同時患有兩種病的男孩的概率為 。(2分)第五題(18分)某研究性學習小組的同學對某地區(qū)人類的遺傳病進行調(diào)查。在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳病(簡稱甲病)發(fā)病率較高,往往是代代相傳,乙種遺傳病(簡稱乙病)的發(fā)病率較低。下表是甲病和乙病在該地區(qū)萬人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計表(甲、乙病均由核基因控制)。請分析回答:性別有甲病、無乙病無甲病、有乙病有甲病、有乙病無甲病、無乙病男性27925074464女性2811634700(1)若要了解甲病和乙現(xiàn)的發(fā)病情況,應(yīng)在人群中調(diào)查并計算發(fā)病率。(2)控制甲病的基因最
9、可能位于染色體上,控制乙病的基因最可能位于染色體上。(3)假設(shè)被調(diào)查群體中患甲病的純合子為200人,則被調(diào)查的人群中顯性基因(A)的基因頻率是%。(4)下圖是該小組的同學在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的甲病(基因為A、a)、乙病(基因為B、b)的家庭系譜圖。請據(jù)圖回答:III-2的基因型是。如果IV-6是男孩,則該男孩同時患甲病和乙病的概率為。如果IV-6是女孩,且為乙病的患者,說明III-1在有性生殖產(chǎn)生配子的過程中發(fā)生了?,F(xiàn)需要從第III代個體中取樣(血液、皮膚細胞、毛發(fā)等)獲得乙病致病基因,提供樣本的合適個體為。(5)若要快速檢測正常人群中的個體是否攜帶乙病致病基因,可利用特定的分子探針進行檢測,這一方法
10、依據(jù)的原理是。第六題下面是具有兩種遺傳病的家族系譜圖,設(shè)甲病顯性基因為A,隱性基因為a;乙病顯性基因為B,隱性基因為b,若II-7為純合體,據(jù)圖回答:(1)甲病是致病基因位于染色體上的性遺傳病。乙病是致病基因位于染色體上性遺傳病。(2)II6的基因型是,II8的基因型是。(3)假設(shè)III10與III9結(jié)婚,生出只有一種病的女孩的概率是。第七題下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖,設(shè)甲病顯性基因為A,隱性基因為a;乙病顯性基因為B,隱性基因為b。若-7為純合體,請據(jù)圖回答:(1)甲病是致病基因位于_染色體上的_性遺傳??;乙病是致病基因位于_染色體上的_性遺傳病。(2)-5的基因型可能是_,-8的基因
11、型是_。(3)-10是純合體的概率是_。(4)假設(shè)-10與-9結(jié)婚,生下正常男孩的概率是_。(5)該系譜圖中,屬于-4的旁系血親有_,直系親屬有_。第八題下圖是某家族的系譜圖,在這個家族中有兩種遺傳病甲(基因為A、a)和乙(基因為B、b),乙病患者的性染色體與男性相同,體內(nèi)有睪丸,外貌與正常女性一樣,但均表現(xiàn)不育。家族中7號個體無甲致病基因,1號個體無乙病致病基因。請根據(jù)圖譜回答下列問題:(1)甲病的遺傳方式為
12、60; ;乙病的遺傳方式為 。(2)4號個體的基因型可能為: ,5號個體的基因為:
13、0; 。(3)11號和12號個體結(jié)婚,生下一個患甲病孩子的概率為: ,患甲病但不患乙病的孩子的概率為: 。(4)如果只考慮乙病,請用遺傳圖解,以6和7號個體為例,解釋在這個家族中女人特別多的現(xiàn)象。第
14、九題下圖是患甲病(顯性基因為A,隱性基因為a)和乙圖(顯性基因為B,隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖?,F(xiàn)已查明II3不攜帶致病基因。據(jù)圖回答:(1)甲病的致病基因位于_染色體上,乙病是_性遺傳病。 (2)寫出下列個體的基因型:III9_,III12_。 (3)若III9和III12婚配,子女中只患甲或乙一種遺傳病的概率為_;同時患兩種遺傳病的概率為_。 (4)若III9和一個正常男性婚配,如果你是醫(yī)生,根據(jù)他們家族病史,你會建議他們生一個_(男/女)孩。 (5)若乙病在男性中的發(fā)病率為6%,在女性中的發(fā)病率約為_。第十題下圖為某家族患甲病和乙病的遺傳系譜
15、圖,其中甲病顯性基因為A,隱性基因為a,乙病顯性基因為B,隱性基因為b。請據(jù)圖回答下列問題:(1)甲病的遺傳方式是_染色體_性遺傳。(2)若1和6兩者的家庭均無乙病病史,則4的基因型是_。若1與4。結(jié)婚,子女中患病的可能性是_。(3)若乙病是白化病,對1、2、1和2進行乙病的基因檢測,將各自含有白化或正?;虻南嚓P(guān)DNA片段(數(shù)字代表長度)通過紙層析法分離,結(jié)果如圖。則長度為_單位的DNA片段含有白化病基因。個體d是系譜圖中_個體。若1與4結(jié)婚(6家庭無白化病史),生一個患甲、乙兩種遺傳病的男孩的概率是_。遺傳學經(jīng)典題答案第一題(1) 和(2)和藍色長形藍色圓形棕色長形棕色圓形1111(3)和
16、病原體感染法(4)aaatttddd31(5)玉米雌雄同株異花,去雄操作簡便;生長期較短,繁殖速度較快;具有容易區(qū)分的相對性狀;產(chǎn)生的后代較多,統(tǒng)計更準確(回答兩點即可)第二題(1)乙或丙(1分) (2)甲和丙、乙和丁(1分)(答對一組即可得分,有錯答不得分)圓形藍色、圓形棕色、長形藍色、長形棕色(2分,缺一不得分)1111 (1分) (3)甲和乙、甲和丙、乙和丙(2分,答對一組得1分,答對2組及以上者得2分,有錯答不得分); 乙和丙(1分); 1/9(1分). (1分)黑:7白(1分) 第三題(1)甲、乙、丙、?。?)表兄妹親緣關(guān)系很近,婚配后隱性
17、致病基因在子代中純合的機會大大增加(3)X ?;?#160; 3/8 1/16 第四題(1) (2)(3)(4)(5) 第五題(1)隨機抽樣(2)常 X(3)3.85(4)aaXBXB或aaXBXb 1/8 基因突變 III-3、III-4(5)堿基互補配對原則 第六題(1) 常 顯 ;常 隱(2)aaBB或aaBb AaBb(3)1
18、/12 第七題(1) 常 隱 常 顯(2)雌灰身直毛 雄灰身直毛(3)aaBB aaBb(4)2/3 5/12(5)-5、-6、-8、-9 -1、-2 第八題(1)常染色體隱性遺傳; 伴X隱性遺傳 (每空2分)(2) AAXbY AaXbY aaXBY(每空2分)(3) 1/12 7/96 (每空2分)(4) (3分) 第九題(1) 常 &
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