2019_2020版高中生物第2章第3節(jié)伴性遺傳練習(xí)含解析新人教版必修22019082917

1、伴性遺傳1下圖是一個(gè)血友病(伴X染色體隱性遺傳)遺傳系譜圖，從圖可以看出患者7號的致病基因來自()A1B4C1和3 D1和4解析：用h表示血友病基因，則7號個(gè)體的基因型為XhXh，兩個(gè)致病基因分別來自5號和6號，5號的基因型為XHXh，6號的基因型為XhY；1和2號表現(xiàn)型正常，5號的致病基因只能來自1號；6號的X染色體來自3號，故6號的致病基因來自3號。答案：C2一對正常夫婦生了“龍鳳雙胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常。則此夫婦的基因型為()AXbY，XBXB BXBY，XbXbCXbY，XBXb DXBY，XBXb答案：D3某人的伯父患紅綠色盲，但其祖父、祖母均正常，當(dāng)此人與其姑母的女兒結(jié)婚時(shí)

2、，后代患紅綠色盲的概率是(假設(shè)此人的母親和姑父均不攜帶紅綠色盲基因)()A. B.C. D.解析：某人的伯父色盲(XbY)，則其祖母、祖父的基因型分別為XBXb、XBY。其姑母的基因型為XBXB或XBXb，各占。其表妹(姐)的基因型為XBXB或XBXb，概率分別為、。此人(XBY)與其表姝(姐)婚配，子代患紅綠色盲的概率為×。答案：D4如圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯(cuò)誤的是()A該病是顯性遺傳病，­4是雜合體B­7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病C­8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病D該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群答案：D5下列關(guān)于人類紅綠色盲的說

3、法，正確的是()色盲患者男性多于女性若女孩是色盲基因攜帶者，則該色盲基因一定是由父方遺傳來的人類色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既沒有色盲基因b，也沒有它的等位基因B男性色盲患者的色盲基因不傳兒子，只傳女兒，女兒可以不患色盲，卻可能會生出患色盲的外孫，代與代之間出現(xiàn)了明顯的不連續(xù)現(xiàn)象A BC D解析：女性色盲基因攜帶者的基因型是XBXb，色盲基因可能來自母方，也可能來自父方。答案：A6下圖是人類紅綠色盲的遺傳系譜圖(基因用B、b表示)，請分析回答：(1)控制人類紅綠色盲的基因位于_染色體上，患者的基因型可表示為_。此類遺傳病的遺傳特點(diǎn)是_。(2)寫出該家族中下列成員的基因型：_；_；_。(3

4、)14號成員是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某個(gè)個(gè)體傳遞來的。用成員編號和“”寫出色盲基因的傳遞途徑：_。(4)若成員7號與8號再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為_，是色盲女孩的概率為_。解析：(1)人類紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，男性患者多于女性患者，有隔代交叉遺傳現(xiàn)象，并且女性患者的父親和兒子一定患病。(2)4號和10號均為色盲男性，基因型均為XbY。5號和6號正常，生出色盲兒子，則5號、6號的基因型分別為XBY和XBXb，11號為正常女性，其基因型為XBXB或XBXb。(3)14號的色盲基因來自其母親8號，8號的色盲基因來自她的父親4號，而4號的色盲基因來自他的母親1號。(4)7號

5、和8號的基因型分別為XBY和XBXb，生出色盲男孩的概率為，其后代中不會出現(xiàn)色盲女孩(XbXb)，即概率為0。答案：(1)XXbXb和XbY男性患者多于女性患者，具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象，女性患者的父親和兒子一定患病(2)XbYXbYXBXb或XBXB(3)14814(4)0A級基礎(chǔ)鞏固1伴性遺傳是指()性染色體上的基因所表現(xiàn)的遺傳現(xiàn)象常染色體上的基因所表現(xiàn)的遺傳現(xiàn)象只有雌性個(gè)體表現(xiàn)伴性遺傳，因?yàn)檫z傳基因位于X染色體上ABCD和答案：A2一個(gè)男子把X染色體上的基因傳遞給孫子的概率為()A. B. C0 D.答案：C3用純系的黃果蠅和灰果蠅雜交得到下表結(jié)果，請指出下列選項(xiàng)中正確的是()親本子代灰色雌

6、性×黃色雄性全是灰色黃色雌性×灰色雄性所有雄性為黃色，所有雌性為灰色A.黃色基因是常染色體上的隱性基因B黃色基因是X染色體上的顯性基因C灰色基因是常染色體上的顯性基因D灰色基因是X染色體上的顯性基因答案：D4抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是()A男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常B男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C女患者與正常男子結(jié)婚，所生兒子一定正常，女兒一定患病D患者的正常子女不攜帶該病致病基因答案：D5下圖為進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良遺傳病的系譜圖，該病為伴X染色體隱性遺傳病，7號的致病基因來自 ()A1號 B2號C3號

7、D4號答案：B6已知果蠅中長翅與殘翅為一對相對性狀(顯性基因用A表示，隱性基因用a表示)；直毛和分叉毛為一對相對性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)。兩只親代果蠅雜交得到以下子代的類型和比例，請據(jù)此回答下列問題：表現(xiàn)型長翅、直毛殘翅、直毛長翅、分叉毛殘翅、分叉毛雄果蠅雌果蠅00(1)控制直毛和分叉毛遺傳的基因位于_染色體上；_翅為顯性性狀。(2)親本雌雄果蠅的基因型分別為_、_。(3)具有一對相對性狀的純合親本進(jìn)行正交和反交，上述兩對相對性狀中子代表現(xiàn)型不一致的是_，一般情況下，如果子代表現(xiàn)型一致，可說明控制該相對性狀的等位基因位于_染色體上。解析：(1)從題表中看出長翅、殘翅這對相對性

8、狀與性別無關(guān)，相關(guān)基因應(yīng)位于常染色體上，長翅為顯性性狀；直毛和分叉毛為一對與性別有關(guān)聯(lián)的相對性狀，相關(guān)基因應(yīng)位于X染色體上，并且直毛為顯性性狀。(2)根據(jù)雜交后代的結(jié)果可以推測出親本果蠅的基因型：雌果蠅為AaXBXb，雄果蠅為AaXBY。(3)性染色體上的基因控制的性狀與性別相關(guān)聯(lián)，故正交、反交的結(jié)果不一致；常染色體上的基因控制的性狀與性別無關(guān)，故正交、反交的結(jié)果一致。答案：(1)X長(2)AaXBXbAaXBY(3)直毛和分叉毛常B級能力訓(xùn)練7(2016·全國卷)果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制，且對于這對性狀的表現(xiàn)型而言，G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因

9、時(shí)會致死。用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一代果蠅中雌雄21，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測雌蠅中()A這對等位基因位于常染色體上，G基因純合時(shí)致死B這對等位基因位于常染色體上，g基因純合時(shí)致死C這對等位基因位于X染色體上，g基因純合時(shí)致死D這對等位基因位于X染色體上，G基因純合時(shí)致死解析：由題意“子一代果蠅中雌雄21”可知，該對相對性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，為伴性遺傳，G、g這對等位基因位于X染色體上；由題意雙親的表現(xiàn)型不同，子一代雌蠅有兩種表現(xiàn)型XGXg、XgXg可推知：雙親的基因型分別為XGXg和XgY；再結(jié)合題意“受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會致死”，可進(jìn)一步推測：雄蠅

10、中G基因純合致死。答案：D8假定某致病基因b位于X染色體上，且隱性致死(使受精卵胚胎致死)。一正常男子與一女性攜帶者結(jié)婚，理論上分析，這對夫婦所生的小孩性別比例(女孩男孩)是()A11 B10 C31 D21解析：XBY×XBXb，后代的基因型及比例為XBXBXBXbXBYXbY1111，其中基因型為XbY的胚胎致死，這對夫婦所生的小孩中女孩和男孩的比例為21，D正確。答案：D9(2019·全國卷)某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對窄葉為顯性?？刂七@對相對性狀的基因(B/b)位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述錯(cuò)誤的是()

11、A窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中B寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株C寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株D若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子解析：控制寬葉和窄葉的基因位于X染色體上，寬葉對窄葉為顯性，含基因b的花粉不育，可推出不存在窄葉雌株(XbXb)，A正確。寬葉雌株中有純合子與雜合子，雜合寬葉雌株作母本時(shí)，子代雄株可為寬葉，也可為窄葉；純合寬葉雌株作母本時(shí)，子代雄株全為寬葉，B、D正確。當(dāng)窄葉雄株作父本時(shí)，由于含基因b的花粉不育，故后代只有雄性個(gè)體，C錯(cuò)誤。答案：C10等位基因A和a可能位于X染色體上，也可能位于常染色體上。假定某女孩的基

12、因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考慮基因突變和染色體變異，請回答下列問題：(1)如果這對等位基因位于常染色體上，能否確定該女孩的2個(gè)顯性基因A來自祖輩4人中的具體哪兩個(gè)人？為什么？_(2)如果這對等位基因位于X染色體上，那么可判斷該女孩兩個(gè)XA中的一個(gè)必然來自_(填“祖父”或“祖母”)，判斷依據(jù)是_；此外，_(填“能”或“不能”)確定另一個(gè)XA來自外祖父還是外祖母。解析：(1)如果這對等位基因位于常染色體上，女孩的基因型為AA，一個(gè)A來自父親，另一個(gè)A來自母親。其父親的A基因來自祖

13、父或祖母，其祖父、祖母的基因型均為Aa，故無法確定。同理，也無法確定另一個(gè)A來自外祖父還是外祖母。(2)如果這對等位基因位于X染色體上，則該女孩的一個(gè)XA來自父親，父親的XA來自祖母。該女孩的另一個(gè)XA來自母親，而其外祖父、外祖母均有XA，故無法確定來自誰。答案：(1)不能。女孩AA中的一個(gè)A必然來自父親，但因?yàn)樽娓负妥婺付己蠥，故無法確定父親傳給女兒的A是來自祖父還是祖母；另一個(gè)A必然來自母親，也無法確定母親傳給女兒的A是來自外祖父還是外祖母。(2)祖母該女孩的一個(gè)XA來自父親，而父親的XA一定來自祖母不能11下圖為甲病(A或a)和乙病(B或b)兩種遺傳病的系譜圖，已知­2無乙病

14、基因。請回答下列問題：(1)甲病的遺傳方式為_，乙病的遺傳方式為_。 (2)­4的基因型為_。(3)­1產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型是_。(4)­3是雜合子的概率是_，若與正常男性婚配，所生子女中患病的概率是_。 解析：(1)對于甲病而言，有中生無，且生出的女兒中有正常的，一定是常染色體顯性遺傳病。雙親無乙病，且­2無乙病基因，后代生出男性患者，乙病是伴X染色體隱性遺傳病。(2)1號的基因型是AaXBXb，2號基因型是AaXBY。­4是女性，可能的基因型是aaXBXB或者aaXBXb。(3)1號的基因型是AaXBXb，產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型是AX

15、B、aXB、AXb、aXb。(4)­3是甲病患者，AA可能性是，Aa可能性是，但是她不患乙病，是XBXB可能性是(因?yàn)橐呀?jīng)知道她是女性，所以只可能是XBXB或者XBXb)，所以純合子概率就是×，雜合子的概率是。其與正常男性婚配，所生子女患甲病的概率為，患乙病的概率為，所生子女中完全正常的概率是×，患病的概率是。答案：(1)常染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳(2)aaXBXB或者aaXBXb(3)AXB、aXB、AXb、aXb(4)C級拓展提升12某多年生植物的性別是由性染色體XY決定的，現(xiàn)有一對相對性狀高莖(A)與矮莖(a)，但不知道其基因在常染色體上還是在性染色

16、體上，于是進(jìn)行探究實(shí)驗(yàn)?？晒┻x擇的雜交實(shí)驗(yàn)材料有：純合雌株高莖、雌株矮莖、純合雄株高莖、雄株矮莖。(1)若通過一次雜交實(shí)驗(yàn)分析控制該性狀的基因是位于常染色體上還是位于片段上，應(yīng)選擇的雜交組合是雌株_，雄株_。若子代雌株表現(xiàn)_，雄株表現(xiàn)_，表明控制該性狀的基因位于片段上。(2)若選擇雌株矮莖與純合雄株高莖雜交，子代雌株、雄株都表現(xiàn)為高莖，_(填“能”或“不能”)確定其基因的位置，理由是_。為了進(jìn)一步探究，最簡便的辦法是選擇F1的雄株高莖個(gè)體與_雌株(基因型)，再進(jìn)行雜交，若F2中雌株表現(xiàn)全為_，雄株表現(xiàn)全為_，表明控制該性狀的基因位于片段上。(3)從題干所給的材料分析，控制該性狀的基因_(填“能

17、”或“不能”)位于片段上，原因是_。若控制生物一對性狀的基因位于片段上，則一個(gè)比較大的種群中其基因型最多有_種。(4)若是人類遺傳病，則片段上的單基因遺傳病，男性患病率高于女性患者的是_(填“顯性”或“隱性”)遺傳病。解析：(1)對于XY型性別決定的生物，若通過一次雜交實(shí)驗(yàn)分析控制該性狀的基因是位于常染色體上還是位于X的特有區(qū)段片段上，應(yīng)選擇的雜交組合是隱性雌株個(gè)體與純合的顯性雄株雜交，即親本為雌株矮莖和純合雄株高莖，若子代雌株為高莖、雄株表現(xiàn)為矮莖，表明控制該性狀的基因位于片段上。(2)若選擇雌株矮莖與純合雄株高莖雜交，子代雌株、雄株都表現(xiàn)為高莖，則基因可能位于常染色體上，也可能位于X、Y染色體的同源區(qū)段上；如果位于常染色體上，則親本基因型是AA、aa，子一代的基因型是Aa，子一代Aa與親代aa測交，后代的基因型可表示為Aa、aa，無論雌株還是雄株，測交后代的高莖與矮莖之比是11；如果基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，則親本基因型可表示為XaXa、XAYA，雜交后的基因型是XAXa、XaYA，F(xiàn)1的雄株高莖個(gè)體的基因型是XaYA，與XaXa測交，測交后代的基因型是XaYA、XaXa，前者是雄株高莖，后者是雌株矮莖。(3)片段是Y染色體的特有區(qū)段，性狀只表現(xiàn)在雄株個(gè)體上，因?yàn)榇浦陚€(gè)體存在高