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1、精品文檔(零售)新版GSPU證知識(shí)培訓(xùn)題崗位:姓名:成績(jī):一、填空題:(將正確答案填在橫線上,每空 2分,共40分)1 .我國(guó)藥品管理法第十三條規(guī)定:銷售藥品必須準(zhǔn)確無(wú)誤,并正確 說(shuō)明? 和,調(diào)配處方必須經(jīng)過(guò) ,對(duì)處方所列藥品不得擅自進(jìn)行 > ,對(duì)有配伍標(biāo)示或首超劑量的處方應(yīng)當(dāng) ;必須時(shí),經(jīng)處方醫(yī)生更改或方可調(diào)配。銷售地道中藥材,必須標(biāo)注 。2 .我公司特殊管理的藥品包括: 3 .抗結(jié)核用藥應(yīng)該遵循的原則是 ?> 。4 .門店銷售處方用藥時(shí)須經(jīng)非處方用藥在其處包裝上以 標(biāo)識(shí)。5 .在藥品儲(chǔ)存、陳列等區(qū)域不得存放 及二、選擇題:(將正確的答案填入括號(hào)內(nèi),每空 4分,共60分)二類精神
2、藥品1、需要憑醫(yī)生處方(簽字或蓋章)方可出售的有()。A 、消毒藥品 B 、粉針劑及大輸液C2、藥品陳列、存放必須具有分開的條件,做到()。A、藥品與非藥品分開B 、內(nèi)服藥與消炎藥分開C、一般藥品與易用味藥品、危險(xiǎn)品、中藥飲片分開 D內(nèi)服藥與外用藥分開)。、藥品名稱、用法、用量、療效可靠、使用方便、安全有序、價(jià)格合理3、藥品拆零出售時(shí),包裝藥袋應(yīng)寫明(A藥品生產(chǎn)廠名、產(chǎn)品批號(hào) BC、藥品價(jià)格4、OTC5品遴選原則是()。A、質(zhì)量穩(wěn)定、使用方便BC、應(yīng)用安全、療效確切D5、開設(shè)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具有()A、有足夠的流動(dòng)資金和經(jīng)營(yíng)設(shè)備B、企業(yè)負(fù)責(zé)人和質(zhì)量管理人員必須有醫(yī)藥專業(yè)職稱C、從事藥品經(jīng)營(yíng)人員
3、必須經(jīng)醫(yī)藥主管部門培訓(xùn)考核持證上崗6、藥品標(biāo)簽一般應(yīng)包括()。A、制造方法與工藝條件、藥品化學(xué)結(jié)構(gòu)、常用名稱B、主要成分含量、品名、注冊(cè)商標(biāo)、批準(zhǔn)文號(hào)C、主治、用量、用法、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)廠家7、經(jīng)銷進(jìn)口藥品,必須有加蓋供貨企業(yè)公章的()和()1歡迎下載A、進(jìn)口藥品標(biāo)準(zhǔn)證件C、省級(jí)藥檢部門檢驗(yàn)合格證復(fù)印件8、我國(guó)目前對(duì)進(jìn)口藥品所指的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是A 、意大利藥典B 、歐洲藥典9、下列情況中()是假藥,(A 、藥品已過(guò)有效期的、進(jìn)口注冊(cè)證復(fù)印件D 、 口岸藥檢報(bào)告書復(fù)印件、 )。C 、日本藥典D 、英國(guó)藥典)是劣藥。精品文檔B 、藥品成分的含量與國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不符合的C 、藥品所含成分的名稱與國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)
4、定不符合的D 、被污染的和變質(zhì)的E 、不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的10、制定藥品管理法的目的是() 。C 、維護(hù)人民人體健康)及注意事項(xiàng)。A 、保障人民合理用藥B 、增進(jìn)藥品療效11、進(jìn)口藥品必須有( ) 。A 、經(jīng)國(guó)家藥監(jiān)局審批的進(jìn)口許可證B 、省級(jí)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)報(bào)告C 、進(jìn)口商的供貨證明12、銷售中接待顧客要堅(jiān)持() ,介紹商品的(A 、按需要,問(wèn)病售藥R用途、用法,用量C 、性能、用途、用法、用量,禁忌D 、問(wèn)病售藥、售藥問(wèn)病13、質(zhì)量事故處理的“三不放過(guò)”原則指()A、事故原因不清不放過(guò)B、沒(méi)有防范措施不放過(guò)C、事故責(zé)任者和群眾沒(méi)有受到教育不放過(guò)D不報(bào)告給行政主管部門不放過(guò)14、負(fù)責(zé)處
5、方審核的人員應(yīng)該具備什么資格?(A藥學(xué)初級(jí)職稱B 藥學(xué)中級(jí)職稱C藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷D 執(zhí)業(yè)藥師15. 藥品的陳列應(yīng)當(dāng)符合哪些要求? (A按劑型、用途以及儲(chǔ)存要求分類陳列,并設(shè)置醒目標(biāo)志;B 藥品放置于貨架(柜) ,擺放整齊有序,避免陽(yáng)光直射;C處方藥、非處方藥分區(qū)陳列,并有處方藥、非處方藥專用標(biāo)識(shí);D 處方藥可以采用開架自選的方式陳列和銷售;E 外用藥與其他藥品分開擺放。# 歡迎下載。精品文檔GSPU證知識(shí)試題答案填空題:1、用法用量 注意事項(xiàng)核對(duì) 更改 代用 拒絕調(diào)配 重新簽字產(chǎn)地2、含麻黃堿復(fù)方制劑冷藏藥品3、早期、適量、聯(lián)合、全程、規(guī)律4、執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師以上職稱OTC5. 與經(jīng)營(yíng)活動(dòng)無(wú)關(guān)的物品、私人用品選擇題:1.BC 2.ACD 3.AB 4.ABCD 5.BC 6.BC7.B D8.BCD 9.BCD AE10.AC11.AB
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