微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)試題集16頁(yè)

1、微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)試題一、選擇題1.革蘭氏染色的關(guān)鍵操作步驟是：A.結(jié)晶紫染色B.碘液固定C.酒精脫色D.復(fù)染答:(C)2.放線菌印片染色的關(guān)鍵操作是：A.印片時(shí)不能移動(dòng)B.染色C.染色后不能吸干D.A和C答:(D)3.高氏培養(yǎng)基用來(lái)培養(yǎng)：A.細(xì)菌B.真菌C.放線菌答:(C)111821.肉湯培養(yǎng)基用來(lái)培養(yǎng):A.酵母菌B.霉菌C.細(xì)菌答:(C)111822.無(wú)氮培養(yǎng)基用來(lái)培養(yǎng):A.自生固氮菌。B.硅酸鹽細(xì)菌C.根瘤菌D.A、B均可培養(yǎng)E.A、B、C均可培養(yǎng)答:(D)111823.在使用顯微鏡油鏡時(shí)，為了提高分辨力，通常在鏡頭和蓋玻片之間滴加:A.二甲苯B.水C.香柏油答:(C)111824.常用的消

2、毒酒精濃度為:A.75%B.50%C.90%答:(A)111825.用甲醛進(jìn)行空氣熏蒸消毒的用量是:A.20ml/M3B.6ml/M3C.1ml/M3答:(B)111826.實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)基高壓蒸汽滅菌的工藝條件是:A.121/30minB.115/30minC.130/30min答:(A)111827.巴氏消毒的工藝條件是:A.62-63/30minB.71-72/15minC.A.B.均可答:(C)111828.半固體培養(yǎng)基的主要用途是:A.檢查細(xì)菌的運(yùn)動(dòng)性B.檢查細(xì)菌的好氧性C.A.B.兩項(xiàng)答：(C)111829.半固體培養(yǎng)基的瓊脂加入量通常是:A.1%B.0.5%C.0.1%答:(B)。1

3、11830.使用手提式滅菌鍋滅菌的關(guān)鍵操作是:A.排冷氣徹底B.保溫時(shí)間適當(dāng)C.滅菌完后排氣不能太快D.A-C答:(A)。111831.目鏡頭上的“K”字母表示:A.廣視野目鏡B.惠更斯目鏡C.補(bǔ)償目鏡答:()111832.目鏡頭上的“P”字母表示:A.平場(chǎng)目鏡B.廣視野目鏡C.平場(chǎng)補(bǔ)償目鏡答:()111833.物鏡頭上的“PL”字母表示:A.正低相差物鏡B.正高相差物鏡C.負(fù)高相差物鏡答:()111834.物鏡頭上的“UVFL”字母表示。A.無(wú)熒光物鏡B.照相物鏡C.相差物鏡答:()111835.鏡頭上標(biāo)有“TC”字母的鏡頭是:A.相差調(diào)整望遠(yuǎn)鏡B.攝影目鏡C.相差目鏡答:()111836.

4、“PA”表示:A.馬鈴薯培養(yǎng)基B.高氏培養(yǎng)基C.肉湯培養(yǎng)基答:(A)111837.無(wú)菌室空氣滅菌常用方法是:A.甲醛熏蒸B.紫外燈照射C.噴石炭酸D.A.B.并用答:(D)111838.干熱滅菌的關(guān)鍵操作是:A.滅菌物不能有水B.保溫過(guò)程中不能開箱門C.降溫不能太快答:(A)111839.霉菌水浸制片的關(guān)鍵操作是：A.菌絲要分散B.菌絲首先要用50%的乙醇浸潤(rùn)C(jī).蓋蓋玻片不能有氣泡D.A-C答：（D）111840.加熱法染芽胞的染料通常是:A.孔雀綠B.結(jié)晶紫C.復(fù)紅D.蕃紅答:(A)111841.復(fù)紅法染鞭毛的關(guān)鍵操作是:A.玻片干凈B.染料新鮮C.菌體活化適當(dāng)D.A、B、C答:(D)111

5、842.鍍銀法染鞭毛的關(guān)鍵操作是:A.玻片干凈B.染料無(wú)沉淀C.加熱適當(dāng)D.菌體活化適當(dāng)E.A-D答:(E)。111843.進(jìn)行簡(jiǎn)單染色使用的染色液通常是:A.復(fù)紅B.蕃紅C.結(jié)晶紫D.孔雀綠E.A-D均可答:(A)111844.物鏡頭上的“APO”字母代表:A.消色差物鏡B.復(fù)消色差物鏡C.半消色差物鏡答:()111845.物鏡頭上的“Ach”字母表示:A.平場(chǎng)物鏡B.超平場(chǎng)物鏡C.消色差物鏡答:()111846.物鏡頭上的“NH”字母表示：A.正相差物鏡B.負(fù)相差物鏡C.負(fù)高相差物鏡答：（）111847.物鏡頭上的“0.17”表示：A.要求的蓋玻片厚度B.要求的載玻片厚度C.鏡頭浸油的深度

6、答：（）111848.鏡頭上標(biāo)有“NFK"字母的鏡頭是：A.照相目鏡B.熒光目鏡C.相差目鏡答：（）111849.目鏡頭上的“PK”字母表示：A.平場(chǎng)目鏡B.補(bǔ)償目鏡C.平場(chǎng)補(bǔ)償目鏡答：（）111850.物鏡頭上的"Splan"字母表示:A.超平場(chǎng)物鏡B.平場(chǎng)物鏡C.消色差物鏡。答:()。111851.物鏡頭上的"SplanApo"表示:A.超平場(chǎng)復(fù)消色差物鏡B.超平場(chǎng)半消色差物鏡C.超平場(chǎng)物鏡答:()111852.物鏡頭上的"PlanApo"表示:A.超平場(chǎng)物鏡B.平場(chǎng)物鏡C.平場(chǎng)復(fù)消色差物鏡答:()111853.物鏡頭上

7、的"Plan"字母表示:A.平場(chǎng)物鏡B.消色差物鏡C.超平場(chǎng)物鏡答:()111854.目鏡頭上的"WF"字母表示:A.廣視野高眼點(diǎn)補(bǔ)償目鏡B.高眼點(diǎn)目鏡C.廣視野目鏡答:()111855.目鏡頭上的"SWK"字母表示:A.超廣視野目鏡B.高眼點(diǎn)補(bǔ)償目鏡C.平場(chǎng)補(bǔ)償目鏡答:()111856.目鏡頭上的"WHK"字母表示:A.超廣視野目鏡B.廣視野高眼點(diǎn)目鏡C.平場(chǎng)補(bǔ)償目鏡答:()111857.物鏡頭上的"F.L"字母表示:A.消色差物鏡B.半消色差物鏡C.復(fù)消色差物鏡答:()二、判斷題111858

8、.無(wú)菌吸管上端塞入棉花是為了過(guò)濾口中的有菌空氣。答:(對(duì))。111859.無(wú)菌吸管上端塞入棉花的目的是為了防止菌液吸入口中。答:(錯(cuò))。111860.稀釋平板測(cè)數(shù)時(shí)，放線菌計(jì)數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)是選擇每皿中菌落數(shù)在30-300個(gè)之間的稀釋度進(jìn)行計(jì)數(shù)。答:(對(duì))。111861.稀釋平板測(cè)數(shù)時(shí)，細(xì)菌計(jì)數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)是選擇每皿中菌落數(shù)在30-300個(gè)之間的稀釋度進(jìn)行計(jì)數(shù)。答:(對(duì))。111862.稀釋平板測(cè)數(shù)時(shí)，細(xì)菌，放線菌，真菌的計(jì)數(shù)標(biāo)準(zhǔn)是選擇每皿中菌落數(shù)在30-300個(gè)的稀釋度進(jìn)行計(jì)數(shù)。答:(錯(cuò))。111863.稀釋平板測(cè)數(shù)時(shí)，真菌的計(jì)數(shù)標(biāo)準(zhǔn)是選擇每皿中菌落數(shù)在10-100個(gè)的稀釋度進(jìn)行計(jì)數(shù)。答:(對(duì))。1118

9、64.稀釋平板測(cè)數(shù)時(shí)，細(xì)菌、放線菌、真菌的計(jì)數(shù)標(biāo)準(zhǔn)是選擇每皿中菌落數(shù)在10-100個(gè)的稀釋度進(jìn)行計(jì)數(shù)。答:(錯(cuò))。111865.用混菌法測(cè)微生物活菌數(shù)時(shí)，每個(gè)平皿中的菌液加入量是1ml。答:()。111866.用涂抹法測(cè)微生物活菌數(shù)時(shí)，每個(gè)平皿中的菌液加入量是0.1ml。答:（對(duì)）。111867.用油鏡鏡檢時(shí)應(yīng)將聚光器升至最高。答:(對(duì))。111868.使用高倍鏡時(shí),可將聚光器升至最高。答:(錯(cuò))。111869.為了滿足微生物對(duì)微量元素的需要，配制培養(yǎng)基所用的水最好使用自來(lái)水。答:(對(duì))。111870.稀釋測(cè)數(shù)用的無(wú)菌水通常是由自來(lái)水滅菌而成。答:(對(duì))。111871.觀察根霉，青霉只需用低倍

10、鏡觀察即可。答:(錯(cuò))。111872.實(shí)驗(yàn)室通常使用血球計(jì)數(shù)板測(cè)微生物的總菌數(shù)。答:(錯(cuò))。111873.浸油的油鏡頭可用軟的衛(wèi)生紙擦凈。答:(錯(cuò))。111874.為了節(jié)省時(shí)間，可直接在染色涂片上滴加香柏油后,直接用油鏡觀察。答:(錯(cuò))。111875.使用油鏡的正確操作步驟是:1.低倍鏡觀察。2.高倍鏡觀察。3.轉(zhuǎn)出高倍鏡頭，滴加香柏油后用油鏡觀察。答:(對(duì))。111876.在擦拭顯微鏡鏡頭時(shí)，應(yīng)向一個(gè)方向擦拭。答:(對(duì))。111877.顯微鏡鏡頭的放大倍數(shù)越大，它的數(shù)值孔徑值越大，其鏡口角也越大。答:(對(duì))。111878.稀釋平板測(cè)數(shù)通常是采用十倍稀釋法。答:(對(duì))。111879.稀釋平板測(cè)

11、數(shù)通常采用的是二倍稀釋法。答:(錯(cuò))。111880.做稀釋平板測(cè)數(shù)時(shí)，只需一支吸管從頭稀釋到尾即可。答:(錯(cuò))。111881.做稀釋平板測(cè)數(shù)時(shí)，每做一個(gè)稀釋度都必須更換一支無(wú)菌吸管。答:(對(duì))。111882.稀釋平板測(cè)數(shù)時(shí)，無(wú)論是用混菌法，還是用涂抹法,每個(gè)平皿中的菌液加入量都是1ml。答:(錯(cuò))。111883.稀釋平板測(cè)數(shù)時(shí)，無(wú)論是用混菌法，還是用涂抹法，每個(gè)平皿中的菌液加入量都是0.1ml。答:(錯(cuò))。111884.實(shí)驗(yàn)室做固體培養(yǎng)基時(shí)，常加1.8%的瓊脂作凝固劑，做半固體培養(yǎng)基時(shí),瓊脂加入量通常是0.5%。答:(對(duì))。111885.實(shí)驗(yàn)室做固體培養(yǎng)基，常加2%的瓊脂作凝固劑，做半固體培養(yǎng)

12、基時(shí)，瓊脂加入量通常是1%。答:(錯(cuò))。111886.E.coli經(jīng)革蘭氏染色后，菌體呈紅色，它是革蘭氏正反應(yīng)細(xì)菌。答:(錯(cuò))。111887.在光學(xué)顯微鏡下，根霉的孢子囊是透明的。答:(錯(cuò))。111888.使用手提滅菌鍋滅菌后，為了盡快排除鍋內(nèi)蒸汽，可直接打開排氣閥排氣。答:(錯(cuò))。111889.所有蘇云金桿菌的芽胞在菌體的中央。答:(錯(cuò))。111890.所有真菌菌落的表面干燥，呈絨毛狀。答:(錯(cuò))。111891.所有放線菌菌落表面干燥，呈粉粒狀。答:(錯(cuò))。111892.所有細(xì)菌菌落的表面都是光滑濕潤(rùn)狀。答:(錯(cuò))。111893.鏡臺(tái)測(cè)微尺每小格的實(shí)際長(zhǎng)度是10微米。答:(對(duì))。111894

13、.目鏡測(cè)微尺每小格的實(shí)際長(zhǎng)度是10m。答:(錯(cuò))。111895.鏡臺(tái)測(cè)微尺每小格的實(shí)際長(zhǎng)度是10nm(納米)。答:(錯(cuò))。111896.血球計(jì)數(shù)板兩邊的平臺(tái)比計(jì)數(shù)區(qū)高0.1cm。答:(錯(cuò))。111897.血球計(jì)數(shù)板兩邊的平臺(tái)比計(jì)數(shù)區(qū)高0.1mm。答:(對(duì))。111898.棉花塞塞入試管的長(zhǎng)度應(yīng)為棉塞全長(zhǎng)的2/3。答:(對(duì))。111899.棉花塞入試管的長(zhǎng)度應(yīng)為棉塞全長(zhǎng)的1/2。答:(錯(cuò))。111900.擺斜面的長(zhǎng)度應(yīng)不超過(guò)試管長(zhǎng)度的2/3。答:(錯(cuò))。111901.擺斜面的長(zhǎng)度應(yīng)不超過(guò)試管長(zhǎng)度的1/2。答:(對(duì))。111902.血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)區(qū)的面積是1mm2。答:(對(duì))。111903.用血球

14、計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)時(shí)，任數(shù)5個(gè)大方格(80個(gè)小格)的菌數(shù)即可。答:(錯(cuò))。111904.在使用細(xì)菌計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)時(shí)，為了防止計(jì)數(shù)偏大，計(jì)數(shù)區(qū)四周壓線的菌只能數(shù)兩邊。答:(對(duì))。111905.目鏡測(cè)微尺每格的實(shí)際長(zhǎng)度是未知的，需用長(zhǎng)度已知的鏡臺(tái)測(cè)微尺校正。答:(對(duì))。111906.測(cè)微生物的細(xì)胞大小時(shí),需要校正的是鏡臺(tái)測(cè)微尺每格的實(shí)際長(zhǎng)度。答:(錯(cuò))。111907.測(cè)微生物細(xì)胞大小時(shí)，需要校正的是目鏡測(cè)微尺每格的實(shí)際長(zhǎng)度。答:(對(duì))。111908.血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)區(qū)每小格的體積是1/4000mm3。答：（對(duì)。111909.血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)區(qū)共有400個(gè)小格，每小格的面積是1/400cm2。答:(錯(cuò))。11191

15、0.用分裝器將培養(yǎng)基分裝試管時(shí)，應(yīng)謹(jǐn)防培養(yǎng)基沾染試管口。答:(對(duì))。111911.瓊脂的熔化溫度是80以上，凝固溫度是45以下。答:(錯(cuò))。111912.瓊脂的熔化溫度是95以上，凝固溫度是45以下。答:(對(duì)。111913.玻璃器材洗凈后在急需時(shí)可采用高壓蒸汽滅菌，而不能用干熱滅菌。答:(對(duì))。111914.細(xì)菌計(jì)數(shù)板每小格的體積是1/20000mm3。答:(對(duì))。111915.血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)區(qū)每小格的體積是1/4000cm3。答:(錯(cuò))。111916.無(wú)菌室用甲醛熏蒸消毒后可噴氨水以減少甲醛的刺激。答:(對(duì))。三、填空題111917.霉菌水浸片的制片程序是_加一滴無(wú)菌水于載玻片中央_,_用鑷

16、子挑取菌絲少許_,_將菌絲用50%的酒精浸潤(rùn)_,_將菌絲用蒸餾水水洗_,_將菌絲放在載玻片中并小心分散_,_蓋上蓋玻片_。111918.放線菌印片染色的操作程序是_印片_,_干燥_,_固定_,_復(fù)紅染色2-3min_,_水洗_,_晾干_。111919.固體培養(yǎng)基常用_瓊脂_作凝固劑，普通固體培養(yǎng)基的用量一般為_1。5-2.0%_，半固體培養(yǎng)基的用量一般為_0.5%_。111920.簡(jiǎn)單染色的操作程序是_涂片_,_干燥_,_固定_,_復(fù)紅染色1-2min_,_水洗_,_晾干_。111921.使用手提式滅菌鍋進(jìn)行滅菌的操作程序是_鍋內(nèi)加水_,_滅菌物體裝鍋_,_對(duì)稱上緊密封螺帽_,_加熱升溫_,_

17、排盡鍋內(nèi)冷氣_,_升溫至滅菌工藝條件_,_保壓計(jì)時(shí)_,_到時(shí)間后切斷電源_,_降溫_,_出鍋_。111922.實(shí)驗(yàn)室配制固體培養(yǎng)基的操作程序是_照配方稱取藥品_、_將藥品溶解在一定體積的水中后加熱煮沸_、_將瓊脂按量稱取后用水浸濕_、_將浸濕的瓊脂加入煮沸的營(yíng)養(yǎng)液中_、_待瓊脂全部融化后調(diào)節(jié)pH值_、_補(bǔ)充損失的水分_、_分裝培養(yǎng)基入不同的容器中_。111923.有莢膜的細(xì)菌用負(fù)染色法染色后,莢膜為_無(wú)色_色，菌體為_紫_色。111924.細(xì)菌經(jīng)革蘭氏染色后，革蘭氏正反應(yīng)菌呈_紫色_，革蘭氏負(fù)反應(yīng)菌呈_紅色_。111925.細(xì)菌經(jīng)簡(jiǎn)單染色后呈_所染染料的顏色_。111926.顯微鏡的光學(xué)系統(tǒng)由

18、_反光鏡_,_聚光鏡_,_物鏡_和_目鏡_組成。111927.顯微鏡的機(jī)械部分包括_、_、_.鏡座，鏡臂，載物臺(tái)，轉(zhuǎn)換器，鏡筒，推動(dòng)器,粗動(dòng)螺旋,微動(dòng)螺旋，聚光鏡升降螺旋_、_、_、_、_、_、_等九部分組成。111928.高氏培養(yǎng)基通常用來(lái)培養(yǎng)_放線菌_，其pH值為_7.5-8.0_。111929.PA培養(yǎng)基通常用來(lái)培養(yǎng)_真菌_，其pH值為_5-6_。111930.牛肉膏、蛋白胨培養(yǎng)基通常用來(lái)培養(yǎng)_細(xì)_菌，其pH值為_6.8-7.2_。111931.無(wú)氮培養(yǎng)基通常用來(lái)培養(yǎng)_自生固氮菌_，其氮源來(lái)自_空氣中的氮?dú)鈅。111932.干熱滅菌的工藝條件是_160-170/_2h_。111933.使

19、用顯微鏡低倍鏡觀察時(shí),聚光器應(yīng)該_降低_，使用顯微鏡高倍鏡觀察時(shí)，聚光器應(yīng)該_適當(dāng)升高_(dá)。111934.革蘭氏染色的關(guān)鍵操作是_酒精脫色_。111935.顯微鏡的放大倍數(shù)越大，焦深_越小_，調(diào)焦應(yīng)該_越小心_。111936.按培養(yǎng)基的形態(tài),可將培養(yǎng)基分為_液體_、_固體_、_半固體_三種類型。111937.配制常規(guī)培養(yǎng)基時(shí)通常用_自來(lái)水_水。111938.干熱滅菌通常用來(lái)滅菌_玻璃器材_，培養(yǎng)基的滅菌通常用_高壓蒸汽滅菌_。111939.細(xì)菌稀釋測(cè)數(shù)通常采用_10倍_稀釋法，稀釋用試管無(wú)菌水為_9_毫升。111940.配制培養(yǎng)基時(shí)常用_1molNaOH_和_1molHCL_調(diào)節(jié)pH值。1119

20、41.按培養(yǎng)基的特殊用途,可將培養(yǎng)基分成_選擇_、_加富_、_鑒別_等。111942.選擇培養(yǎng)基可用來(lái)分離培養(yǎng)我們所需的特殊微生物類群，例如我們要從土壤中分離纖維分解菌，可以利用_纖維素_作唯一碳源來(lái)篩選_纖維素分解菌_；要分離產(chǎn)蛋白酶的微生物，可以利用_酪蛋白_作唯一氮源分離_蛋白質(zhì)分解菌_。111943.革蘭氏染色的操作程序是_涂片_,_干燥_,_固定_,_加結(jié)晶紫染1min_,_水洗_,_碘液煤染1min_,_水洗_,_95%的乙醇脫色17s_,_水洗_,_復(fù)紅復(fù)染3-5min_,_水洗_,_晾干_。111944.培養(yǎng)基是人工配制的適合不同微生物生長(zhǎng)繁殖或_累積代謝產(chǎn)物_的營(yíng)養(yǎng)基質(zhì)。按營(yíng)

21、養(yǎng)物質(zhì)的不同來(lái)源可分為_天然_、_合成_、_半合成_三大類。111945.高倍鏡頭的數(shù)值孔徑通常為_，放大倍數(shù)為_。111946.油鏡頭的數(shù)值孔徑通常為_，放大倍數(shù)為_。111947.低倍鏡頭的數(shù)值孔徑通常是_，放大倍數(shù)為_。111948.穿刺接種使用的接種工具為_接種針_，斜面接種使用的接種工具為_接種環(huán)_。111949.進(jìn)行稀釋測(cè)數(shù)使用的主要器材有_酒精燈_、_1ml無(wú)菌吸管_、_9ml試管裝無(wú)菌水_、_9cm的無(wú)菌平皿_。111950.用孔雀綠和復(fù)紅作細(xì)菌芽胞染色時(shí)，可使菌體呈_紅色_色，使芽胞呈_綠色_色。111951.用日光燈作光源時(shí),通常用_平面_反光鏡，用自然光作光源時(shí)，通常用_

22、凹面_反光鏡。111952.無(wú)菌室殺菌通常采用_紫外燈照射_和_噴灑化學(xué)藥劑_相結(jié)合的方法。111953.半固體培養(yǎng)基通常用來(lái)檢查_細(xì)菌運(yùn)動(dòng)性觀察_。111954.擺試管斜面的基本操作方法是_.將擺斜面用特制木條放在桌面上，將裝有固體培養(yǎng)基的試管趁熱放在特制木條上擺成斜面，斜面長(zhǎng)度不得超過(guò)試管長(zhǎng)度的1/2，將試管棉塞部分用滅菌報(bào)紙蓋上，以防空氣中微生物落到棉塞上引起污染_、_、_。111955.不能加熱滅菌的液體培養(yǎng)基應(yīng)采用_過(guò)濾法_除菌，通常用的器皿有_蔡氏細(xì)菌過(guò)濾器_和_濾膜_。111956.藍(lán)細(xì)菌的培養(yǎng)可用_無(wú)氮_培養(yǎng)基。111957.分離酵母菌時(shí)為了抑制細(xì)菌的生長(zhǎng)，通常用_酸性_培養(yǎng)基

23、。111958.從土壤中分離真菌時(shí),通常在培養(yǎng)基中加入_孟加拉紅_和_鏈霉素_抑制細(xì)菌的生長(zhǎng)。111959.測(cè)微生物大小使用的主要工具是_顯微鏡_、_鏡臺(tái)測(cè)微尺_(dá)和_目鏡測(cè)微尺_(dá)。111960.進(jìn)行酵母菌的顯微計(jì)數(shù)使用的主要工具是_顯微鏡_和_血球計(jì)數(shù)板_。111961.進(jìn)行細(xì)菌的顯微計(jì)數(shù)時(shí)使用的主要工具是_顯微鏡_和_細(xì)菌計(jì)數(shù)板_。111962.普通光學(xué)顯微鏡測(cè)酵母菌的大小的操作程序是_,_將鏡臺(tái)測(cè)微尺置載物臺(tái)上，調(diào)焦找到臺(tái)尺，在低倍鏡下校正目鏡測(cè)微尺每格的長(zhǎng)，在高倍鏡下校正目鏡測(cè)微尺每格的長(zhǎng)，去掉臺(tái)尺換上待測(cè)樣本片，在高倍鏡下測(cè)出十個(gè)酵母菌寬和長(zhǎng)的格數(shù)，將校正值乘入，算出十個(gè)酵母菌的平均寬

24、和平均長(zhǎng)，以平均寬Xm×平均長(zhǎng)Ym表示酵母菌的大小。_,_,_,_,_,_,_,_。111963.顯微計(jì)數(shù)的操作程序是_、_.將待測(cè)菌進(jìn)行適當(dāng)?shù)南♂?，將?jì)數(shù)板置于載物臺(tái)上,在低倍鏡下找到計(jì)數(shù)區(qū),將菌液加到計(jì)數(shù)區(qū)上,調(diào)焦看到菌體,按五點(diǎn)取樣法計(jì)數(shù)五個(gè)大方格的菌數(shù),計(jì)算每小格的含菌數(shù)，計(jì)算出單位體積(如每ml)中的含菌數(shù)。_、_、_、_、_、_、_。111964.莢膜染色法的操作程序是_涂片_、_風(fēng)干_、_甲醇固定_、_干燥_、_結(jié)晶紫染色1-2min_、_水洗_、_晾干_。111965.芽胞染色的操作程序是_涂片_、_干燥_、_固定_、_孔雀綠加熱染色20-25min_、_水洗_、_復(fù)

25、紅復(fù)染2-3min_、_水洗_、_晾干_。111966.芽胞染色的關(guān)鍵操作是_孔雀綠加熱染色適當(dāng)_。111967.放線菌印片染色的關(guān)鍵操作是_印片時(shí)不能移動(dòng)_。111968.用負(fù)染色法染莢膜的關(guān)鍵操作是_涂抹墨素要薄_。111969.搖床振蕩培養(yǎng)通常用來(lái)培養(yǎng)_好氧_微生物，享格特的厭氧操作方法通常用來(lái)培養(yǎng)_專性厭氧_菌。111970.革蘭氏染色反應(yīng)與細(xì)菌細(xì)胞壁的_結(jié)構(gòu)_和_組成_有關(guān)。在革蘭氏染色過(guò)程中，當(dāng)用95%酒精處理后，就放在顯微鏡下觀察，革蘭氏陽(yáng)性菌呈_紫_色，而革蘭氏陰性菌呈_無(wú)_色。111971.血球計(jì)數(shù)板與細(xì)菌計(jì)數(shù)板的主要差別是_前者計(jì)數(shù)區(qū)的深度是后者的五倍_。111972.制霉

26、菌水浸片時(shí)加棉蘭染色液可使菌體呈_淺藍(lán)_色。111973.Anabaenaazotica的異型胞通常是_間生_生，在光學(xué)顯微鏡下它是_透明_的，細(xì)胞兩端有_極節(jié)_。它能控制_氧氣_的進(jìn)入，保持異型胞內(nèi)_低氧分壓_，以利于_固定分子氮_。111974.配制培養(yǎng)基時(shí)，應(yīng)注意各種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的配比，特別是_碳氮比_。一般而言,當(dāng)C:N³5:1時(shí),有利于_菌體生長(zhǎng)_；當(dāng)C:NÐ5:1時(shí)有利于_累積代謝產(chǎn)物_。111975.由于各種微生物對(duì)某種化合物如抗生素、染料的敏感性不同，可以利用這一特征來(lái)從土壤中分離出不同類群的微生物。如在培養(yǎng)基中加入_鏈霉素_，會(huì)殺死或抑制_細(xì)菌和放線菌_的生長(zhǎng)

27、而分離出_真菌_；在培養(yǎng)基中加入_結(jié)晶紫_，有利于分離到革蘭氏陰性菌。111976.細(xì)菌在革蘭氏染色過(guò)程中,最后用蕃紅復(fù)染的原因是_ G-細(xì)菌經(jīng)結(jié)晶紫染色、碘液媒染、酒精脫色后，菌體紫色脫去，故需用蕃紅復(fù)染，這樣在光鏡下才能見到紅色的菌體。_,_,_。111977.高倍鏡下能看到的物象在油鏡下看不到往往是由于_玻片置反_和_菌體著色淺_引起。111978.微生物在培養(yǎng)基中生長(zhǎng)時(shí)，由于其_新陳代謝_而使培養(yǎng)基_ph_發(fā)生改變；所以在配制培養(yǎng)基時(shí)，為維持該條件的相對(duì)恒定，常在培養(yǎng)基中加入緩沖物質(zhì)如_碳酸鹽_或_磷酸鹽_。111979.一般而言,微生物在含糖基質(zhì)上生長(zhǎng)，會(huì)產(chǎn)_酸_，而使_ph下降_；

28、微生物分解蛋白質(zhì)或氨基酸會(huì)產(chǎn)_堿_，而使_ph上升_。111980.在微生物培養(yǎng)過(guò)程中使用的培養(yǎng)皿首先是被_采用的，因此又稱培養(yǎng)皿為_dish。_在其妻子的啟發(fā)下，將固體培養(yǎng)基使用的凝固劑由明膠改為_。111981.顯微鏡的微動(dòng)螺旋每轉(zhuǎn)一圈升降距離為_0.1mm_。111982.兩個(gè)典型的革蘭氏正反應(yīng)細(xì)菌和革蘭氏負(fù)反應(yīng)細(xì)菌經(jīng)革蘭氏染色后都呈陰性反應(yīng)往往是由于_脫色時(shí)間過(guò)長(zhǎng)_和_菌體培養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)_引起。111983.檢查乳品和飲料是否含有_大腸桿菌_等腸道細(xì)菌，可采用_伊紅-美蘭_培養(yǎng)基，在這種培養(yǎng)基平板上_大腸桿菌_會(huì)形成具有_金屬_光澤的紫黑色小菌落。111984.細(xì)菌鞭毛經(jīng)鍍銀法染色后呈_

29、褐_色。111985.細(xì)菌鞭毛經(jīng)李夫森法染色后呈_紅_色。111986.由于升汞(HgCL2)有腐蝕作用,所以不能用于_金屬_消毒，特別是_鋁_制品。四、名詞解釋111987.電子顯微鏡.電子顯微鏡是利用電子波波長(zhǎng)短，分辨力高的特點(diǎn)以電子流代替光學(xué)顯微鏡的光束使物體放大成象的超顯微鏡檢裝置。111988.普通光學(xué)顯微鏡.用自然光或者燈光作光源鏡檢物體的顯微鏡。111989.合成培養(yǎng)基.由化學(xué)成分已知的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)配制而成的培養(yǎng)基。111990.培養(yǎng)基人工配制的供微生物生長(zhǎng)繁殖并積累代謝產(chǎn)物的一種營(yíng)養(yǎng)基質(zhì)。111991.天然培養(yǎng)基.由化學(xué)成分不完全清楚的天然物質(zhì)如馬鈴薯,麩皮等配制而成的培養(yǎng)基。11

30、1992.半合成培養(yǎng)基.由化學(xué)成分已知的化學(xué)物質(zhì)和化學(xué)成分不完全清楚的天然物質(zhì)配制而成的培養(yǎng)基。111993.革蘭氏染色法。.革蘭氏染色是細(xì)菌的一種鑒別染色法，細(xì)菌首先用結(jié)晶紫染色，再用碘液固定，然后用95%的酒精脫色,最后用蕃紅復(fù)染。凡是菌體初染的結(jié)晶紫被酒精脫去了紫色后，又被蕃紅復(fù)染成紅色的細(xì)菌稱為革蘭氏負(fù)反應(yīng)細(xì)菌；凡是菌體初染的紫色不能被酒精脫色，也不能被蕃紅復(fù)染成紅色的細(xì)菌稱為革蘭氏正反應(yīng)細(xì)菌。111994.簡(jiǎn)單染色。.用單一染料使微生物細(xì)胞染上所用染料顏色的染色方法。111995.稀釋平板計(jì)數(shù)法.將一定量的樣品經(jīng)十倍稀釋后，用平板培養(yǎng)最后三個(gè)稀釋度的樣品稀釋液。待菌落長(zhǎng)出后，計(jì)數(shù)出某

31、一稀釋度的菌落數(shù)后再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品中的含菌數(shù)。111996.顯微直接計(jì)數(shù)法.利用血球計(jì)數(shù)板或細(xì)菌計(jì)數(shù)板在顯微鏡下測(cè)計(jì)出每小格的微生物細(xì)胞數(shù)量后，再換算出單位體積中微生物細(xì)胞總數(shù)的測(cè)數(shù)方法。111997.巴氏消毒.巴氏消毒是法國(guó)微生物學(xué)家巴斯德發(fā)明的一種消毒方法。是在62-63的條件下，保溫半小時(shí)殺死微生物的營(yíng)養(yǎng)體(主要是病原菌)的方法。111998.間歇滅菌.利用100的溫度殺死微生物的營(yíng)養(yǎng)體.每次1小時(shí)連續(xù)三天，中間的空隙時(shí)間讓未殺死的芽胞萌發(fā)成營(yíng)養(yǎng)體，在下一次100的溫度下被殺死。如此反復(fù)兩次可將培養(yǎng)基的微生物(包括芽胞)全部殺死。該方法適用于沒(méi)有高壓滅菌器的地方進(jìn)行滅菌處理。11

32、1999.消毒.只殺死微生物的營(yíng)養(yǎng)體(主要是病原菌)，而不能殺死微生物的芽胞的除菌方法。112000.滅菌.利用物理或化學(xué)方法殺死所有微生物包括細(xì)菌的芽胞的除菌方法稱為滅菌。112001.過(guò)濾除菌.利用一定孔徑的濾膜阻止微生物的通過(guò)而除去溶液中或者空氣中微生物的除菌方法。112002.濕熱滅菌.利用熱的蒸汽殺死微生物的滅菌方法。濕熱滅菌又分常壓蒸汽滅菌和加壓蒸汽滅菌。112003.干熱滅菌.利用干熱空氣殺死微生物的方法。其滅菌工藝條件通常為160-170/2h。112004.選擇培養(yǎng)基.根據(jù)使用的目的，控制培養(yǎng)基的組成成分，使之有利于某種微生物的生長(zhǎng)而限制其它微生物的生長(zhǎng)，從而能從自然界混雜的

33、群體中分離出某一種單一的微生物。如無(wú)氮培養(yǎng)基用來(lái)分離土壤中的自生固氮菌。112005.加富培養(yǎng)基.在基本培養(yǎng)基中加入血清，動(dòng)植物組織液或者其它生長(zhǎng)因子而配制出來(lái)的營(yíng)養(yǎng)特別豐富的培養(yǎng)基。112006.鑒別培養(yǎng)基根據(jù)微生物的代謝特點(diǎn)，通過(guò)指示劑的顯色反應(yīng)，用以鑒別不同微生物的培養(yǎng)基。112007.數(shù)值孔徑112008.分辨力.分辨力是指顯微鏡能夠分辨出的物體兩點(diǎn)間最小距離的能力。它與波長(zhǎng)及物鏡的數(shù)值孔徑有關(guān)。112009.超凈工作臺(tái)112010.純培養(yǎng)技術(shù)純培養(yǎng)技術(shù)是培養(yǎng)某個(gè)單一微生物的方法。包括培養(yǎng)基的制作與滅菌。單一微生物的分離與純化,和無(wú)菌操作接種技術(shù)。112011.焦深112012.暗視野

34、顯微術(shù)112013.熒光顯微術(shù)112014.負(fù)相差112015.正相差五、問(wèn)答題112016.試述在普通光學(xué)顯微鏡下測(cè)定微生物細(xì)胞大小的基本方法。.測(cè)定微生物細(xì)胞的大小主要使用目鏡測(cè)微尺。其方法如下:1.先用長(zhǎng)度已知的鏡臺(tái)測(cè)微尺校正目鏡測(cè)微尺。校正的方法是讓臺(tái)尺與目尺重疊,看臺(tái)尺的X格正好與目尺的Y格重疊，然后用計(jì)算目尺每格的長(zhǎng).分別校正目鏡測(cè)微尺在低倍鏡,高倍鏡及油鏡下每格所代表的實(shí)際長(zhǎng)度。2.將待測(cè)微生物制成水浸片或染色涂片置載物臺(tái)上，調(diào)焦找到微生物后用目鏡測(cè)微尺測(cè)量其寬幾格，長(zhǎng)幾格,然后乘上相應(yīng)放大倍數(shù)下的校正值。3.一般測(cè)10個(gè)微生物，然后以平均值表示。4.若是酵母、細(xì)菌等單細(xì)胞微生物

35、,通常測(cè)其寬和長(zhǎng)，然后以平均寬´平均長(zhǎng)表示,單位為m。112017.以測(cè)蘇云金桿菌工業(yè)菌粉中的活菌數(shù)為例，試述稀釋平板計(jì)數(shù)的基本方法。.1.測(cè)數(shù)前先準(zhǔn)備好測(cè)數(shù)用的1ml無(wú)菌吸管,9cm無(wú)菌平皿，9ml試管無(wú)菌水和牛肉膏蛋白胨瓊脂培養(yǎng)基。2.稱取10克工業(yè)菌粉加入90ml無(wú)菌水中置搖床上或用手振蕩20-30分鐘，讓菌體分散。3.將上述振蕩過(guò)的菌液按無(wú)菌操作法進(jìn)行十倍稀釋直到10-8。4.取9cm無(wú)菌平板皿9套用記號(hào)筆在平皿底編號(hào)，10-8編3套，10-7編3套，10-6編3套。5.用1支1ml的無(wú)菌吸管，取1ml10-8的稀釋菌液放入編號(hào)10-8的平皿中，如此將三個(gè)重復(fù)做完。同法取10

36、-7稀釋菌液放入三個(gè)編號(hào)為10-7平皿中。同法取10-6稀釋菌液放入三個(gè)編號(hào)為10-6平皿中.(均要按無(wú)菌操作法做)。6.將牛肉膏蛋白胨瓊脂培養(yǎng)基熔化冷至45-50后，在酒精燈火焰邊按無(wú)菌操作法倒入上述9套平皿中，每個(gè)加入量大約15-20ml，邊加邊搖動(dòng)平皿,，使培養(yǎng)基與菌液充分混勻。7.待培養(yǎng)基凝固后,將平板倒過(guò)來(lái)，置28-30下培養(yǎng)48小時(shí)后計(jì)數(shù)。112018.試述劃線分離的操作方法。.取9ml無(wú)菌平皿一套在火焰旁按無(wú)菌操作法倒人15-20ml營(yíng)養(yǎng)瓊脂，讓其冷凝成平板。2.左手拿上述平板,右手拿接種環(huán)在火焰上滅菌后沾取原始分離物在平板上平行劃線三條。3.將接種環(huán)在火焰上滅菌,左手平板轉(zhuǎn)動(dòng)大

37、約70度，用滅菌接種環(huán)通過(guò)第一次劃線的地方作二次劃線，亦劃三條。4.同上法再作第三次,，第四次劃線。5.蓋上平板蓋，將平板倒過(guò)來(lái)置28-30下培養(yǎng)2-4天后觀察結(jié)果。劃的好應(yīng)在第四次劃線處出現(xiàn)單個(gè)菌落。注:本答案也可畫圖說(shuō)明。112019.如何檢查細(xì)菌的運(yùn)動(dòng)性?.檢查細(xì)菌的運(yùn)動(dòng)性有兩種方法:1.鏡檢法將待檢樣品制成菌懸液,滴一點(diǎn)菌液于一蓋玻片上，取一凹窩載玻片，將凹窩對(duì)準(zhǔn)菌懸液蓋在蓋玻片上，然后將蓋玻片和載玻片一起翻轉(zhuǎn)，讓菌懸液在凹窩上的蓋玻片下。然后在顯微鏡下觀察，觀察應(yīng)找懸液的邊緣，因細(xì)菌為了更多地接觸空氣，總向水滴的邊緣運(yùn)動(dòng)。觀察時(shí)要注意將細(xì)菌的運(yùn)動(dòng)與分子的布朗運(yùn)動(dòng)區(qū)別開。2.半固體穿刺

38、法將待檢細(xì)菌穿刺接種在半固體試管培養(yǎng)基中,若細(xì)菌僅沿穿刺線生長(zhǎng),說(shuō)明細(xì)菌不運(yùn)動(dòng)。若細(xì)菌沿穿刺線向周圍擴(kuò)散生長(zhǎng),說(shuō)明細(xì)菌有運(yùn)動(dòng)性。112020.簡(jiǎn)述配制培養(yǎng)基的基本原則:1.根據(jù)微生物的不同選用不同的培養(yǎng)基，以滿足微生物對(duì)營(yíng)養(yǎng)物的需要。如自養(yǎng)型微生物所要求營(yíng)養(yǎng)較簡(jiǎn)單，而異養(yǎng)型微生物營(yíng)養(yǎng)要求較復(fù)雜。培養(yǎng)細(xì)菌，放線菌，真菌等各有不同的培養(yǎng)基。2。注意各種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的濃度與配比。微生物生長(zhǎng)所需要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)往往在適當(dāng)時(shí)才生長(zhǎng)良好。濃度大往往會(huì)抑制微生物的生長(zhǎng)。如糖類，各種重金屬鹽類如果濃度太高，也會(huì)影響微生物的生長(zhǎng)。同時(shí)各種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的濃度比也應(yīng)注意，特別是C/N比。3.注意將培養(yǎng)基的pH值控制在一定范圍內(nèi)

39、。為了防止因微生物生長(zhǎng)繁殖或積累代謝產(chǎn)物后影響培養(yǎng)基pH值，常在其中加入磷酸鹽，碳酸鹽，以維持培養(yǎng)基pH值的相對(duì)恒定。4.同時(shí)還應(yīng)考慮培養(yǎng)基的氧化還原電位及原材料的經(jīng)濟(jì)、易購(gòu)和來(lái)源廣泛的原則。112021.試述配制培養(yǎng)基的基本過(guò)程及應(yīng)該注意的問(wèn)題。.配制培養(yǎng)基的基本過(guò)程是:1.按培養(yǎng)基的配方稱取各種藥品，用量太少的藥品應(yīng)配制成溶液后再取一定量加入。2.將各種藥品加水溶解，通常是加所需水量的一半。3.若配固體培養(yǎng)基，按2%的用量稱取瓊脂，用水將瓊脂浸濕一下，用手?jǐn)D去瓊脂中過(guò)多的水分，加入2的溶液中。4.加熱至瓊脂全部溶解，并補(bǔ)足所需的全部水量。5.用1molNaOH和1molHCL調(diào)節(jié)pH至要求值。6.用分裝器將培養(yǎng)基分裝入試管或三角瓶中，塞上棉塞并包扎，滅菌后備用。注意事項(xiàng):1.配制過(guò)程中，在加熱熔化瓊脂時(shí)，要不斷攪拌，以防糊底。112022.試述顯微計(jì)數(shù)的基本方法。