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文檔簡介
1、.中國藥科大學(xué)中國藥科大學(xué)10年考研有機(jī)試題年考研有機(jī)試題.一、命名下列化合物(一、命名下列化合物(6分)分)7-甲基甲基-4-苯基螺苯基螺4,5癸烯癸烯4,4-二甲基二甲基-8-乙基乙基-1-癸烯癸烯-6-炔炔2-氨基氨基-3-(3-吲哚基)丙酸吲哚基)丙酸(3S,4R)-4-甲基甲基-5-苯基苯基-1-戊烯戊烯-3-醇醇1.2.3.4.NHCH2CHCOOHNH2CHHOHCH2C6H5HCH3CH2PhH3C.二、單項(xiàng)選擇題(每空二、單項(xiàng)選擇題(每空2分)(分)(16分)分)1. 聯(lián)苯與濃聯(lián)苯與濃HNO3/濃濃H2SO4反應(yīng)的主要產(chǎn)物是反應(yīng)的主要產(chǎn)物是 A.B.C.D.NO2NO2NO2
2、NO2O2NO2NO2NNO22. 苯甲醛與丙醛在苯甲醛與丙醛在NaOH溶液作用下生成什么產(chǎn)物溶液作用下生成什么產(chǎn)物 苯甲酸與苯甲醇苯甲酸與丙醇PhCHCH2CH2CHOPhCHC(CH3)CHOA.B.C.D.答:答:B -Ar鄰對位基鄰對位基 答:答:D CHO+ CH3CH2CHONaOHCH=CCHOCH3.3 能與丁烯二酸酐發(fā)生能與丁烯二酸酐發(fā)生Diels-Alder反應(yīng)的是反應(yīng)的是 A.B.C.D.呋喃噻吩苯吡啶4. 一溴代環(huán)戊烷被(一溴代環(huán)戊烷被(1)KOH/EtOH:(2)HOBr處理后可得到處理后可得到 C.A.B.D.OHOHOHBrBrOHBrBrBrOHBrOHB.答:
3、答:A答:答:D O可反應(yīng)可反應(yīng)XZ+XZXZ.5對氨基苯磺酸熔點(diǎn)高達(dá)對氨基苯磺酸熔點(diǎn)高達(dá)228,是由于該分子:,是由于該分子:A. 對稱性好對稱性好 B. 形成氫鍵形成氫鍵C. 相對分子質(zhì)量大相對分子質(zhì)量大 D. 生成內(nèi)鹽生成內(nèi)鹽 H3NSO3答:答:D H3NCHCO2R高熔點(diǎn)高熔點(diǎn).6下列化合物具有芳性的是下列化合物具有芳性的是 B.A.C.D.OOH7下列化合物下列化合物,NaBH4難以還原的是難以還原的是 D.A.B.C.CHOCOClCOCH3COOCH3答:答:A答:答:D HH失去平面失去平面芳性芳性zO對酯、酰胺、酸無效對酯、酰胺、酸無效.8.下列離去基團(tuán)的離去能力是下列離去
4、基團(tuán)的離去能力是 (1)(2)(3)(4)H3CSO3-O-O2NO-O-O2NO2N三。完成反應(yīng)式(必要時表示出產(chǎn)物立體構(gòu)型,每空三。完成反應(yīng)式(必要時表示出產(chǎn)物立體構(gòu)型,每空2分分)( 36分分)KMnO4H+CH3CO3H1.OEtCOOEt1)EtONa2)H3O+EtONa2.OO答:答:COOHCOOHOOOOCOOEt(1)(3)(2)(4)(1)(3)(2)(4)Blanc規(guī)律規(guī)律Michael反應(yīng)反應(yīng)Baeyer-Villiger重排重排 穩(wěn)定的易形成穩(wěn)定的易形成OOO.Baeyer-Villiger重排重排 過氧酸作用過氧酸作用 酮變酯、醛變酸酮變酯、醛變酸 PhCOCH3
5、PhCO3HPhCOHCH3OOCOPh-PhCO2PhCOHCH3OPhOCOHCH3-HPhOCOCH3遷移傾向:遷移傾向:-H Ar- -RPhCO3HPhCHOPhCO2H.干HCl3.SHOHCHOCH3SNa4.BrEtOHCH3CONH2Br2/NaOH5.HOH6.CH3OH7.H3COHBrSOCHNH2CH3HOHCH3BrH3COSCH3H+SN2遷移基團(tuán)構(gòu)型不變遷移基團(tuán)構(gòu)型不變烷基化烷基化.H2/LindlarCH3CH-CHCH3OHOHBr1mol CH3MgI8.O1)CH3CO3H2)H3O+9.CH3CCCH3H3CHCH3HFe2(SO4)310.MeONH
6、2CH2HC CCH3OH2SO411.CH3OHCH3濃HBr12.HBr(1mol)NH3COCH3BrSkraup喹啉合成法喹啉合成法 烯的親電加成活性大烯的親電加成活性大HOOHIMgO.13.OHCH2OHH2SO414.OOOCHOOOOPinacol重排重排4+2環(huán)加成環(huán)加成.H3CCCH3OHCCH3OHCH3HH3CCCH3OHCCH3OH2CH3-H2OH3CCCH3OHCCH3CH3H3CCOHCCH3CH3CH3-HH3CCOCCH3CH3CH3Pinacol重排重排 生成更穩(wěn)定的正碳離子生成更穩(wěn)定的正碳離子COHCOHCOHCXCOHCNH2CCO可發(fā)生可發(fā)生Pinacol重排重排遷移傾向:遷移傾向:-H Ar- -R.OOOOOEtONaEtOH五。寫出下列反應(yīng)機(jī)理五。寫出下列反應(yīng)機(jī)理(5分分)OOOOOOEtO-EtO-OOOHOO.六合成題(由指定原料合成,無機(jī)試劑任選)(六合成題(由指定原料合成,無機(jī)試劑任選)(10分)分)HO1.CH3CH2OHCH3CH2MgBrCH3CH2OHCH3COOHCH3COOC2H5CH3CH2BrKMnO4PBr3MgH+TMCH3CH2OHH+CH3CH2OHHOCH3CO2R + 2CH3CH2MgX.NH2OCH3NO22.NO2NO
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