2013級(jí)有機(jī)化學(xué)I試卷A20141216

1、 2014-2015學(xué)年第一學(xué)期化學(xué)與環(huán)境工程學(xué)院有機(jī)化學(xué)i期末考試卷（a卷）年級(jí) 專業(yè) 班級(jí) 學(xué)號(hào) 姓名 注：1、共120分鐘；總分100分；2、此試卷供2013級(jí)化學(xué)教育、現(xiàn)代分析測試專業(yè)使用。題號(hào)一二三四五六總分簽名得分一得分評(píng)閱人一、選擇題（每小題1分，共20分）序號(hào)12345678910答案序號(hào)11121314151617181920答案1. 下列烷烴沸點(diǎn)最低的是 a、2，3-二甲基丁烷 b、2，3-二甲基戊烷 c、3-甲基戊烷 d、正己烷2. 下列烴的命名哪個(gè)不符合系統(tǒng)命名法 a、2，3，5-三甲基-4-丙基庚烷 b、2，3-二甲基-5-異丙基庚烷c、2，4-二甲基-3-乙基己烷

2、d、2-甲基-3-乙基辛烷3. 下列碳正離子穩(wěn)定性最大的是 4. 下列化合物中不能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是 a、丙酮 b、乙醛 c、2-丙醇 d、1-丙醇5. 物質(zhì)分子具有手性的判斷依據(jù)是：分子中不具有 a、對(duì)稱軸 b、對(duì)稱面 c、對(duì)稱中心 d、對(duì)稱面或?qū)ΨQ中心6. 在加熱條件下,下列化合物能與1,3-丁二烯進(jìn)行反應(yīng)的是 a、 b、 c、 d、7. 下列哪個(gè)化合物不能發(fā)生傅克反應(yīng)？ a、苯b、苯甲酸c、硝基苯d、溴苯8. 具有順反異構(gòu)體的物質(zhì)是 a、 b、 c、 d、 9. 下列物質(zhì)能與ag(nh3)2+反應(yīng)生成白色沉淀的是 a、乙醇 b、乙烯 c、2-丁炔 d、1-丁炔10. 有機(jī)合成中可用來保護(hù)醛

3、基的反應(yīng)是 a、醇醛縮合反應(yīng) b、康尼查羅反應(yīng) c、黃鳴龍反應(yīng) d、在干燥hcl 的存在下與醇的縮合11. 下列化合物中，不具有芳香性的是 a、 b、 c、萘 d、苯12、sn2反應(yīng)歷程的特點(diǎn)是 a、反應(yīng)分兩步進(jìn)行 b、產(chǎn)物的構(gòu)型發(fā)生轉(zhuǎn)化c、反應(yīng)過程中生成活性中間體r+ d、反應(yīng)速度與堿的濃度無關(guān)13. 下列丁烷構(gòu)象中最穩(wěn)定的是 14. 引起烷烴構(gòu)象異構(gòu)的原因是 a、分子中的雙鍵旋轉(zhuǎn)受阻 b、分子中的單雙鍵共軛 c、分子中有雙鍵 d、分子中的兩個(gè)碳原子圍繞c-c單鍵作相對(duì)旋轉(zhuǎn)15. 下列化合物最易發(fā)生sn1反應(yīng)的是 a、ch3ch2ch2cl b、(ch3)2chch2cl c、(ch3)3c

4、cl d、(ch3)2chcl16. 與hcn最容易進(jìn)行加成反應(yīng)的是 a、ch3chob、cl3cchoc、c6h5chod、ch3coch317. 下列化合物中活性氫酸性最強(qiáng)的是 a、丙炔b、丙烯c、正丙醇d、苯酚18. 下列化合物中手性碳的構(gòu)型為s的是 19. 順式1甲基2異丙基環(huán)已烷的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象為 20. 下列化合物進(jìn)行親電取代活性最大的是 a、苯b、甲苯c、溴苯d、苯甲酸二得分評(píng)閱人 二、完成下列反應(yīng)式（每小題2分，共40分）三得分評(píng)閱人三、給下面的反應(yīng)提出合理的機(jī)理（4分）四得分評(píng)閱人四、鑒別題（每小題3分，共6分）13-丁烯-1-醇 仲丁醇 叔丁醇 2丙醛丙酮1丙醇五得分評(píng)閱人五、合成題（每小題6分，共24分）1以甲苯為原料合成鄰二溴苯甲酸2以乙炔為唯一有機(jī)原料，無機(jī)試劑任選，合成順3已烯3以丙烯為唯一的有機(jī)原料，無機(jī)試劑自選，合成丙基異丙基醚4以丙酮為有機(jī)原料及必要的無機(jī)試劑合成2,3-二甲基2丁醇六得分評(píng)閱人六、推斷題（共6分）化合物a(c5h10o2)，對(duì)堿穩(wěn)定，在酸溶液中a水解為b(c3h6o)和c(c2h6o2)，b能起碘仿反應(yīng)，但不能與tolle