(word完整版)伴性遺傳知識(shí)點(diǎn)歸納及試題,推薦文檔

1、第三節(jié)伴性遺傳、XY 型的性別決定1、父 XY 早 XX2、過程：（以人為例）親代 早 22 對(duì)常染色體+XXX22 對(duì)常染色體+XYS配子 22 個(gè)+X 22 個(gè)+Y 22 個(gè)+X卵細(xì)胞精子精子合子 22 對(duì)常染色體+XY 22 對(duì)常染色體+XX（男）（女）1 : 13、舉例：全部哺乳動(dòng)物，某些兩棲類、魚類，很多昆蟲和很多雌雄異株的種子植物。二、ZW 型的性別決定1 、父 ZZ、早 ZW2、舉例：鳥類，某些兩棲類，某些雌雄異株的種子植物。三、伴性遺傳（一）概念：性染色體上的基因決定的性狀，與性別相聯(lián)系，這種遺傳方式叫（二）實(shí)例一一色盲（血友?。 Y紅綠色盲屬于 隱性遺傳病，受隱性致病基因

2、b 控制，而 b 與正常的等位基因 B 都位于 X 染色體的非同源區(qū)段；Y 上則沒有這對(duì)基因（B b）的座位，因此，色盲病是伴隨 X 染色體進(jìn)行傳遞。2、相關(guān)基因型基因型表現(xiàn)型女性XBXB正常XBXb正常但是攜帶者XbXb色盲男性XBY正常XbY色盲3、致病基因（b）在親代與子代之間的傳遞幾率卜非同源區(qū)段同源區(qū)段C.初級(jí)精母細(xì)胞和雄猴的神經(jīng)元D.精子和雄猴的腸上皮細(xì)胞自然人群中與等位基因（B、b）相關(guān)的婚配方式共有六種。PF (基因型、表現(xiàn)型)女患(%男患(%XBXB0BYXBXBXBY女正男正00XBXB 0bYXBXbXBY女?dāng)y男正00XBXbXXBYXBXBXBXbXBY XbY女正女?dāng)y

3、男正男盲050XBXb0bYXBXbXbXbXBY XbY 女?dāng)y女盲男正男盲5050XbXbXXBYXBXbXbY女?dāng)y男盲0100XbXbXXbYXbXbXbY 女盲男盲100100由上表得知，子女中男性發(fā)病率為300/600 = 1/2 ，女性發(fā)病率為 150/600 = 1/4 ，之間呈幾何等級(jí)關(guān)系：(1/2)2= 1/4。色盲男性患者比女性多，是因?yàn)樯せ? b)隨 X 傳遞，男性只要有 X3 4 5基因就 表現(xiàn)為色盲，而女性要有兩個(gè) X3才表現(xiàn)為色盲。4、 遺傳特點(diǎn)。a、女患，父必患。b、母患，子必患。c、 夫妻正常，女兒不可能患病。5、 人類遺傳病的種類(1)常染色體顯性 遺傳病，

4、如人類的多指病(2)常染色體隱性 遺傳病，如人類的白化病3伴 X 隱性遺傳病,4伴 X 顯性遺傳病5伴 Y 遺傳病，C.初級(jí)精母細(xì)胞和雄猴的神經(jīng)元D.精子和雄猴的腸上皮細(xì)胞如人類的色盲如人類的遺傳性腎炎如人類的外耳道多毛癥一、選擇題1人類的性染色體()A.只存在于性細(xì)胞中C.只存在于精子中伴性遺傳練習(xí)題B.只存在于卵細(xì)胞中D.同時(shí)存在于體細(xì)胞與性細(xì)胞中2.下列有關(guān)性染色體的敘述正確的是()3.猴的下列各組細(xì)胞中肯定都有Y 染色體的細(xì)胞是( )A.受精卵和次級(jí)精母細(xì)胞B.受精卵和初級(jí)精母細(xì)胞A.多數(shù)雌雄異體的動(dòng)物有性染色體B.性染色體只存于性腺細(xì)胞中C.哺乳動(dòng)物的體細(xì)胞中沒有性染色體D.植物的性

5、染色體類型都是 XY 型4.在減數(shù)分裂過程中，由于偶然因素，果蠅的一對(duì)性染色體沒有分開，由此產(chǎn)生的不正常的卵細(xì)胞中的染色體數(shù)目為 （）5右圖是人類遺傳系譜圖，則圖中所示遺傳病最可能的遺傳方式是（）A.常染色體顯性遺傳B. 常染色體隱性遺傳C. 伴 X 染色體顯性遺傳D.伴 X 染色體隱性遺傳6母親色覺正常、弟弟色盲的正常女人和一個(gè)正常的男人結(jié)婚，生一個(gè)色盲兒子的幾率是（）A.1/4B.1/8C.1/16D.1/27下圖的 4 個(gè)家族遺傳系譜圖，黑色是遺傳病患者，白色為正?；驍y帶者，有關(guān)敘述正確的是（）-r-nJoB丙A. 可能是白化病遺傳的家系是甲、乙、丙、丁B. 肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是

6、甲、丙、丁C.家系乙中患病男孩的父親一定是該病攜帶者D.家系丁中這對(duì)夫婦若再生一個(gè)正常女兒的幾率是25%8.一個(gè)有色盲兒子的正常女人，她的父母的基因型不可能是（）A.XBY，XBXBB.XBY，XBXbC.XbY，XBXBD.XbY，XBXb9某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色覺均正常。這個(gè)男孩子的色盲 基因來自于（）A.祖父B.祖母C.外祖父D.外祖母10. 已知雞的性別決定類型是ZW 型。純種蘆花雞（ZBZB）與非蘆花雞（ZBW）交配，產(chǎn)生 Fi,讓 Fi自交，F(xiàn)2中雌性蘆花雞與非蘆花雞的比例是（）A.3 : 1B.2 : 1C.1 : 1D.1 : 211.

7、眼睛棕色（A）對(duì)藍(lán)色（a）為顯性，位于常染色體上。一對(duì)棕眼、色覺正常的夫婦生有一個(gè)藍(lán)眼色 盲的兒子，A. 3+XYB. 3+X 或 3+YC. 3 或 3+XYD. 3 或 3+XXO-r-CdiiiC.初級(jí)精母細(xì)胞和雄猴的神經(jīng)元D.精子和雄猴的腸上皮細(xì)胞若這對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子，其基因型與母親相同的幾率為（A.0B.1/2C.1/4D.1/8O15.關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳，正確的推測(cè)是(17.如下圖 A、B 表示人類體細(xì)胞染色體組成。請(qǐng)分析圖中染色體組成并完成下列問題。18.下圖為色盲患者家系圖，請(qǐng)據(jù)圖分析回答問題：(1 )此遺傳病的致病基因在 _ 染色體上，屬 _ 遺傳。(2)_ 12 號(hào)的

8、色盲基因最終可追溯到 號(hào)；(3) 寫出下列個(gè)體可能的基因型：(4 ) 12 號(hào)與 10 號(hào)婚配屬于_結(jié)婚，后代患病的幾率是_ ,其原因是12.帶有白化病基因的正常男子與帶有白化病基因和色盲基因的正常女子結(jié)婚,他們的子女中男性表現(xiàn)正常的個(gè)體占子女總數(shù)的(A.3/16B.9/16C.1/16D.1/813.有一對(duì)夫婦，男方患病，女方正常。他們的子女中，男孩無此病，女孩都是患者。這種病屬于(A.常染色體顯性遺傳病B.常染色體隱性遺傳病C. X 染色體上的隱性遺傳病D. X 染色體上的顯性遺傳病14.人類的外耳道多毛癥僅在男性中表現(xiàn),并呈現(xiàn)父?jìng)髯?、子傳孫的特點(diǎn)?？刂圃撔誀畹幕蛭挥?(A.細(xì)胞質(zhì)B.常染色體上C. X 染色體上D. Y 染色體上A.父親色盲，則女兒一定色盲B.母親色盲，則兒子一定色盲C.祖父母都色盲，則孫子一定是色盲D.外祖父母都色盲，則外孫女一定是色盲16.果蠅的紅眼為伴 X顯性遺傳，其隱性性狀為白眼，在下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是(A.雜合紅眼雌果蠅紅眼雄果B.白眼雌果蠅 蟲眼雄果蠅C