2022年2022年采購(gòu)崗前培訓(xùn)試題及答案

1、精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載選購(gòu)崗位培訓(xùn)試題姓名：分?jǐn)?shù)：一.填空：（每空 3 分,共 39 分）1.從事選購(gòu)工作人員應(yīng)當(dāng)具有或者.生物.化學(xué)等相關(guān)專業(yè)以上學(xué)歷；2.記錄及憑證應(yīng)當(dāng)至少儲(chǔ)存年；3.隨貨通行單必需隨同行,在途工程必需保證票貨相符；現(xiàn)場(chǎng)填寫的要,必需為打印單據(jù)；4.選購(gòu)中涉及的首營(yíng)企業(yè).首營(yíng)品種,應(yīng)當(dāng)填寫相關(guān)申請(qǐng)表格,經(jīng)過質(zhì)量治理部門和的審核批準(zhǔn)；5.選購(gòu)藥品應(yīng)當(dāng)建立選購(gòu)記錄；選購(gòu)記錄應(yīng)當(dāng)有藥品的.劑型.規(guī)格.生產(chǎn)廠商.供貨單位.數(shù)量.價(jià)格等；6.企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品選購(gòu)的整體情形進(jìn)行綜合質(zhì)量評(píng)審,建立藥品質(zhì)量評(píng)審和質(zhì)量檔案,并進(jìn)行跟蹤治理；二.名詞說明：（每題 10 分,共 20

2、分）1.首營(yíng)品種：2.首營(yíng)企業(yè)：三.判定題： 每題 5 分,共 10 分1.一個(gè)藥品銷售員可以為兩個(gè)或兩個(gè)以上的藥品經(jīng)營(yíng)或生產(chǎn)單位進(jìn)行藥品的銷售活動(dòng)；（ ）2.原就上不答應(yīng)直調(diào)藥品； （ ）精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載四.問答題：（第 1 題 15 分,第 2 題 16 分,共 31 分）1.企業(yè)與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議至少包括什么內(nèi)容？2.對(duì)首營(yíng)企業(yè)的審核,應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)加蓋其公章原印章的哪些材料？精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載選購(gòu)崗位培訓(xùn)試題姓名：分?jǐn)?shù)：一.填空：（每空 3 分,共 39 分）1.從事選購(gòu)工作人員應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué) 或者醫(yī)學(xué) .生物.化學(xué)等相關(guān)專業(yè)中

3、專 以上學(xué)歷；2.記錄及憑證應(yīng)當(dāng)至少儲(chǔ)存（5）年；3.隨貨通行單必需隨（貨物 ）同行,在途工程必需保證票貨相符；現(xiàn)場(chǎng)填寫的要（ 拒收）,必需為打印單據(jù)；4.選購(gòu)中涉及的首營(yíng)企業(yè). 首營(yíng)品種,（選購(gòu)部門） 應(yīng)當(dāng)填寫相關(guān)申請(qǐng)表格,經(jīng)過質(zhì)量治理部門和（企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人）的審核批準(zhǔn)；5.選購(gòu)藥品應(yīng)當(dāng)建立選購(gòu)記錄；選購(gòu)記錄應(yīng)當(dāng)有藥品的 （通用名稱 ）.劑型.規(guī)格.生產(chǎn)廠商.供貨單位.數(shù)量. （購(gòu)貨日期 ）.價(jià)格等；6.企業(yè)應(yīng)當(dāng)（ 定期）對(duì)藥品選購(gòu)的整體情形進(jìn)行綜合質(zhì)量評(píng)審,建立藥品質(zhì)量評(píng)審和（ 供貨單位 ）質(zhì)量檔案,并進(jìn)行（動(dòng)態(tài)）跟蹤治理；二.名詞說明：（每題 10 分,共 20 分）1.首營(yíng)品種： 本企

4、業(yè)首次選購(gòu)的藥品；2.首營(yíng)企業(yè)：選購(gòu)藥品時(shí),與本企業(yè)首次發(fā)生供需關(guān)系的藥品生產(chǎn)或者經(jīng)營(yíng)企業(yè)；三.判定題： 每題 5 分,共 10 分1.一個(gè)藥品銷售員可以為兩個(gè)或兩個(gè)以上的藥品經(jīng)營(yíng)或生產(chǎn)單位進(jìn)行藥品的銷售活動(dòng)；（ x）2.原就上不答應(yīng)直調(diào)藥品； （ ）精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載四.問答題：（第 1 題 15 分,第 2 題 16 分,共 31 分）1.企業(yè)與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議至少包括什么內(nèi)容？（1）明確雙方質(zhì)量責(zé)任；（2）供貨單位供應(yīng)符合規(guī)定的資料且對(duì)其真實(shí)性.有效性負(fù)責(zé)；（3）供貨單位根據(jù)國(guó)家規(guī)定開具發(fā)票；（4）藥品質(zhì)量符合藥品標(biāo)準(zhǔn)等有關(guān)要求；（5）藥品包裝.標(biāo)簽.說明書符合有關(guān)規(guī)定；（6）藥品運(yùn)輸?shù)馁|(zhì)量保證及責(zé)任；（7）質(zhì)量保證協(xié)議的有效期限；2.對(duì)首營(yíng)企業(yè)的審核,應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)加蓋其公章原印章的哪些材料？（1）藥品生產(chǎn)許可證或者藥品經(jīng)營(yíng)許可證復(fù)印件；（2）營(yíng)業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復(fù)印件；（3）藥品生產(chǎn)質(zhì)量治理規(guī)范認(rèn)證證書或者藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理規(guī)范認(rèn)證證書復(fù)印件；（4）相關(guān)印章.隨貨同行單