遺傳學(xué)課后題

1、第一章1. Mendel遺傳定律的4個(gè)組成部分有那些？ (1)顯隱性法則 (2)分離法則 (3)獨(dú)立分配法則 (4)完整性法則：2. 簡要說明基因型與表現(xiàn)型之間的關(guān)系？ (1)雌雄生殖細(xì)胞內(nèi)的等位基因的組合，構(gòu)成二倍體生物的基因型。 (2)基因型調(diào)控個(gè)體的表型,決定個(gè)體的性狀是否遺傳，表現(xiàn)何種特征。 (3)基因型相同, 環(huán)境不同, 表型可能不同。 (4)表型相同的個(gè)體, 基因型可能不同。 (5)基因型在形成生殖細(xì)胞的時(shí)候消失，精子和卵子是單倍體，所有基因只有一個(gè)拷貝，所以不存在基因型。 (6)生物向下一代傳遞的是基因, 不是基因型，也不是表型。3. 基因型與后天的生活環(huán)境是否有關(guān)？ 在不同的環(huán)

2、境條件下，相同的基因型也可以表現(xiàn)出不同的表型。 4. 后天改變的外貌，環(huán)境造成的外觀變化，能不能夠遺傳?后天獲得的性狀或特征是體細(xì)胞的變化，不能傳給后代 5. 怎樣區(qū)別兩對基因的隱性上位和顯性上位？ 可以通過孟德爾遺傳比率來區(qū)別。 在顯性上位效應(yīng)中，起抑制作用的是一個(gè)顯性基因，孟德爾比率被修飾為12：3：1。在隱性上位效應(yīng)中，起抑制作用的是一對隱性基因，孟德爾比率被修飾為9：3：4。6. 簡要說明等位基因和復(fù)等位基因的區(qū)別。 等位基因：位于染色體或基因組的同一位置，控制一對相對性狀的2個(gè)基因。復(fù)等位基因生物群體中，染色體或基因組同一位置存在3個(gè)以上的等位基因，表型性狀也多于兩個(gè)。7. 伴性遺傳

3、的基因在何種染色體上？ 性染色體上8. 舉例說明兩對基因互補(bǔ)作用的表型比例特征。 多個(gè)位點(diǎn)顯性基因互相作用 而表現(xiàn)另一種性狀（比例9:3:3:1或9:6:1）如雞的胡桃冠的遺傳，把純合體的玫瑰冠雞與純合體的豆冠雞雜交，子一代是胡桃冠，子二代是9/16的胡桃冠3/16玫瑰冠3/16豆冠1/16單冠 ，顯性基因分別決定了玫瑰冠和豆冠的形成，由于兩者的互補(bǔ)作用形成了胡桃冠。9. 解釋基因座的含義。 基因在染色體或基因組DNA序列中的物理位置。10. 測交與回交有何區(qū)別？ 1. 測交：未知基因型個(gè)體與隱性表型個(gè)體交配。如果后代出現(xiàn)顯性表型，則未知基因型個(gè)體為雜合子。 2. 回交：親子交配，常用于后代與

4、隱性性狀表型親本交配。11. 配子與合子有何不同? 兩性生殖生物的性細(xì)胞精子和卵子統(tǒng)稱為配子，而合子是精子和卵子的結(jié)合。12.嵌合性狀屬于體細(xì)胞突變還是性細(xì)胞突變? 嵌合性狀屬于體細(xì)胞突變13. 雌性果蠅為什么沒有白眼突變個(gè)體? 因?yàn)榭刂蒲劬︻伾牡任换蛟赬染色體上14. 二倍體生物有幾種基因型? 三種，XX、Xx、xx15. 家雞的冠型有幾種?那種能夠穩(wěn)定遺傳?胡桃冠，玫瑰冠，豆冠，單冠，其中單冠是純隱能穩(wěn)定遺傳。第二章1.解釋名詞：中心法則：是指遺傳信息從DNA傳遞給RNA，再從RNA傳遞給蛋白質(zhì)，即完成遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程。也可以從DNA傳遞給DNA，即完成DNA的復(fù)制過程。這是

5、所有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物所遵循的法則?；パa(bǔ)DNA：在反轉(zhuǎn)錄酶催化下，以RNA為模板合 成的DNA分子稱為互補(bǔ)DNA（cDNA）反轉(zhuǎn)錄：合成 cDNA（互補(bǔ)DNA）的過程稱為反轉(zhuǎn)錄模板鏈：指導(dǎo)合成mRNA的那條DNA單鏈，也就是與mRNA互補(bǔ)的單鏈成為模板鏈編碼鏈：與mRNA序列相同(除了T代替U)的那條DNA單鏈稱為編碼鏈。遺傳密碼的通用性：所有生物的遺傳密碼都相同，稱為密碼的通用性或普適性。但存在少數(shù)例外。偏愛密碼：不同生物對簡并密碼的利用存在偏向性，不同物種常用的密碼稱為偏愛密碼密碼的簡并性：同一種氨基酸具有兩種或多種密碼子的現(xiàn)象叫做密碼的簡并性DNA變性和復(fù)性：DNA雙鏈之間的氫鍵斷裂變成單鏈

6、的過程稱為DNA變性，變性DNA在適當(dāng)條件下，兩條互補(bǔ)鏈可重新恢復(fù)天然的雙螺旋構(gòu)象，這種現(xiàn)象稱為復(fù)性。 2. 遺傳密碼有那些性質(zhì)? （1）所有密碼都是由3個(gè)核苷酸組成，稱為三聯(lián)體密碼。（2）有些氨基酸的密碼有多個(gè)，稱為密碼的簡并性。（3）真核生物編碼甲硫氨酸(Met)的密碼AUG，也是 mRNA翻譯肽鏈的起始密碼，是識別基因起點(diǎn)的標(biāo)志?；騼?nèi)可以多次出現(xiàn)AUG。（4）密碼UAA，UAG，UGA不編碼氨基酸，其作用是終止mRNA翻譯成蛋白質(zhì)，稱為終止密碼，是識別基因結(jié)尾的標(biāo)志。一個(gè)基因內(nèi)只出現(xiàn)一次終止密碼。（5）簡并密碼的前2個(gè)核苷酸比較嚴(yán)格，第3個(gè)可變，稱為擺動或變偶。（6）不同生物對簡并密碼

7、的利用存在偏向性，不同物種常用的密碼稱為偏愛密碼。（7）所有生物的遺傳密碼都相同，稱為密碼的通用性或普適性。但是，存在少數(shù)例外。（8）密碼中的5-甲基胞嘧啶能夠改變轉(zhuǎn)錄或翻譯結(jié)果。 3. 簡要說明蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)等級和特征. 一級結(jié)構(gòu)：線形排列的氨基酸，肽鏈。 二級結(jié)構(gòu)：肽鏈的螺旋和片層結(jié)構(gòu)。 三級結(jié)構(gòu)：一條肽鏈的三維空間的折疊結(jié)構(gòu)。 四級結(jié)構(gòu)：幾條肽鏈（或幾個(gè)亞基）結(jié)合形成的三維空間的折疊結(jié)構(gòu)。4. 證明遺傳物質(zhì)是DNA的重要實(shí)驗(yàn)有幾個(gè)：肺炎雙球菌實(shí)驗(yàn), 噬菌體感染實(shí)驗(yàn), 煙草花葉病毒的重建實(shí)驗(yàn)5. 下列論述哪個(gè)正確,哪個(gè)錯(cuò)誤:(1)遺傳信息可以在DNA和RNA之間雙向傳遞. （正確）(2)遺傳

8、信息可以在DNA和蛋白質(zhì)之間雙向傳遞. （錯(cuò)誤）(3)所有生物都有遺傳物質(zhì)DNA. （錯(cuò)誤）(4) 有些生物沒有DNA,只有RNA. （正確）(5)遺傳密碼就是遺傳信息. （錯(cuò)誤）(6)胞嘧啶的甲基化只發(fā)生在DNA.（正確）(7)堿基分子存在基態(tài)和激發(fā)態(tài). （正確）6. 氨基酸的密碼數(shù)與其在蛋白質(zhì)中的出現(xiàn)頻率是否相關(guān)？ 相關(guān)，某一編碼氨基酸的密碼子越多，其出現(xiàn)的頻率越高7.模板鏈?zhǔn)怯辛x鏈還是反義鏈？反義鏈8. 為什么哺乳動物基因組的C和G一般都少于A和T？ 堿基對A=T的變性和復(fù)性過程要比GC容易.9. 胞嘧啶的甲基化,甲基常出現(xiàn)在嘧啶環(huán)的第幾位置？ 第五位10. 甲基化的胞嘧啶是否影響DNA

9、的復(fù)制？ 11. 甲基化胞嘧啶是否影響DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)？甲基化胞嘧啶是DNA甲基化主要形成的產(chǎn)物之一，它能引起染色體結(jié)構(gòu)、DNA構(gòu)象、DNA穩(wěn)定性以及DNA與蛋白質(zhì)的相互作用方式，從而控制基因表達(dá)。（10/11） 12. 薛定諤關(guān)于遺傳物質(zhì)屬性有哪些著名論斷？ (1).遺傳物質(zhì)是一種簡單的，可以復(fù)制的有機(jī)分子。(2).用“量子躍遷”原理可以解釋基因的突變。(3).遺傳性狀以“密碼”形式通過染色體而傳遞等。(4).基因的突變無法用經(jīng)典力學(xué)解釋，但是可以用量子理論來解釋，遺傳機(jī)制與量子力學(xué)的理論基礎(chǔ)密切相關(guān)。13. 胞嘧啶的甲基化是否影響DNA的堿基配對？ (見10題答案)14. 簡述嘧啶，胞嘧

10、啶，尿嘧啶和胸腺嘧啶的合成順序和化學(xué)反應(yīng)。這個(gè)過程是否可逆？ 15. 5-甲基尿嘧啶和胸腺嘧啶的分子結(jié)構(gòu)是否相同? 16. DNA或者RNA分子中,是否只有4種堿基? 不是，還有: 5-甲基胞嘧啶，5-甲基羥基胞嘧啶，5-甲酰胞嘧啶 (5formylcytosine)，5-羧基胞嘧啶 (5-carboxylcytosine)。第三章1. 說明等位基因與性狀之間的關(guān)系等位基因位于同一對同源染色體相同位置，決定某一性狀的不同形式。2.突變的功能喪失型和功能獲得型有何區(qū)別?功能喪失型：這類突變基因大多數(shù)產(chǎn)生變異蛋白質(zhì)，極少數(shù)不產(chǎn)生蛋白質(zhì)，一般屬于隱性性狀；功能獲得型：這類突變基因大多數(shù)產(chǎn)生新的蛋白質(zhì)

11、或表型性狀，屬于顯性性狀。3.說明等位基因的4種不同狀態(tài)1.只有一個(gè)等位基因表達(dá): 顯性基因(顯性純合子);表現(xiàn)顯性性狀。 2.兩個(gè)等位基因都表達(dá): 顯性純合子,雜合子(共顯性);表現(xiàn)顯性性狀或者中間型性狀。 3.只有一個(gè)基因表達(dá): 隱性基因(隱性純合子);表現(xiàn)隱性性狀。 4.只有一個(gè)基因表達(dá): 隱性基因(雜合子的顯性基因緘默或印記).表現(xiàn)隱性性狀。 5.兩個(gè)等位基因都不表達(dá): 性狀丟失，不出現(xiàn)。 6.等位基因多次表達(dá): 紊亂，失常，腫瘤等。4. 轉(zhuǎn)座與易位有何區(qū)別?轉(zhuǎn)座：一段片斷接在染色體新的位置；易位：斷裂的染色體重新接在新的位置5.解釋名詞：外顯子：基因上編碼蛋白的序列 內(nèi)含子：基因上非

12、編碼的序列假基因：具有與功能基因相似的序列，但由于發(fā)生了許多個(gè)突變以至于失去了原有的功能，所以假基因是沒有功能的基因。轉(zhuǎn)座元：染色體上位置不固定,可移動的基因或序列稱 為可動基因,也叫做轉(zhuǎn)座元6.人線粒體基因組多少個(gè)bp？有沒有內(nèi)含子？人的線粒體基因組為16569 bp，沒有內(nèi)含子.7. 線粒體基因組有哪些生物醫(yī)學(xué)用途？ 1. mtDNA可作為“分子鐘”，用于分子系統(tǒng)發(fā)生研究，也用于研究個(gè)體的家系來源。2. 作為分子進(jìn)化研究的材料。3. mtDNA 與線粒體的氧化磷酸作用關(guān)系密切。4. mtDNA損傷與帕金森病，早老癡呆癥，母系遺傳的糖尿病等有關(guān)。8. 不同基因序列之間存在重疊,共用一段序列，

13、這個(gè)重疊序列是超基因還是重疊基因？是重疊基因9. 順反子測驗(yàn)的用途是什么？用于檢驗(yàn)兩個(gè)突變是真等位基因還是 假等位基因10. 二倍體細(xì)胞的等位基因如果完全相同， 則該基因座位是純合的，還是雜合的 ？純合11. 野生型是自然界常見的基因型和表現(xiàn)型， 多為顯性性狀，還是多為隱性性狀？顯性12. 2個(gè)基因通過不同的閱讀框的DNA序列,能否共享同一序列？能，2個(gè)基因通過閱讀不同框的DNA序列而共享同一序列13.何謂超基因？作用于一種性狀或作用于一系列相關(guān)性狀 的幾個(gè)緊密連鎖的基因.14.如果某個(gè)基因座位上有n個(gè)復(fù)等位基因，基因型種類的總數(shù)是多少?其中,純合基因型和雜 合基因型數(shù)各為多少?基因型有n+n

14、(n-1)/2個(gè)，純合基因型有n個(gè)，雜合基因型n(n-1)/2個(gè)第四章1.名詞解釋常染色質(zhì)：常染色質(zhì)是染色質(zhì)的主要成分，染色較淺，著色均勻。 異染色質(zhì)：異染色質(zhì)折疊致密，染色體上染色較深，DNA的包裝比為10000倍 基因組印記：又稱遺傳印記，是指有些基因的表達(dá)與否，取決于這個(gè)基因來自父本還是母本。2. DNA的復(fù)制方向有幾個(gè)?取決于什么?單向復(fù)制和雙向復(fù)制，取決于復(fù)制叉是一個(gè)還是兩個(gè)3.DNA 的 2 種復(fù)制方式是：滾環(huán)復(fù)制、復(fù)制叉復(fù)制4.簡述細(xì)胞周期,及各周期的特征細(xì)胞周期: G1期S期G2期M期. G1: RNA和蛋白質(zhì)合成,無DNA復(fù)制. S: DNA合成, DNA總量增加一倍. G2

15、: 無DNA合成. M: 染色體開始分裂5. 同義，無義，錯(cuò)義突變有何區(qū)別？同義突變:：發(fā)生單堿基置換突變，但是翻譯出的蛋白質(zhì)相同.無義突變：原來編碼一個(gè)氨基酸的密碼子，點(diǎn)突變后，變成了一個(gè)終止密碼子，使多肽合成提前終止，產(chǎn)生縮短了的肽鏈。錯(cuò)義突變：單堿基對置換形成新的密碼子，編碼另一種氨基酸。6.簡述有絲分裂和減數(shù)分裂的主要區(qū)別.有絲分裂：每條染色體復(fù)制成兩條染色單體分到兩個(gè)子細(xì)胞中。減數(shù)分裂：生殖細(xì)胞/配子生成過程特有的染色體分離行為，二倍體細(xì)胞復(fù)制一次，分裂兩次產(chǎn)生4個(gè)單倍體細(xì)胞。7.何謂染色體組型或核型，染色體形態(tài)特征的4個(gè)類別是: 1). 端著絲粒染色體;臂比與符號是什么？ >

16、7.0 符號為：t2). 近端著絲粒染色體;臂比與符號是什么？ 3.07.0 符號為：st3). 近中著絲粒染色體;臂比與符號是什么？ 1.73.0 符號為 sm4). 中著絲粒染色體/等臂染色體；臂比與符號是什么？ 11.7 符號為m8. 何謂轉(zhuǎn)換?一種嘌呤被另一種嘌呤置換或一種嘧啶被另一種嘧啶置換AG (腺嘌呤鳥嘌呤)/C T(胞嘧啶胸腺嘧啶)9. 染色體的易位和倒位哪個(gè)發(fā)生在不同的染色體，哪個(gè)發(fā)生在同一染色體上？易位發(fā)生在不同染色體上，倒位發(fā)生在同一染色體上。10. 何謂顛換? 嘌呤置換為嘧啶，或嘧啶置換為嘌呤。11. 何謂表觀遺傳變異？是指DNA序列沒有變化，而基因的表達(dá)發(fā)生改 變，即

17、表型性狀發(fā)生變異。12. 何謂印記基因？因?yàn)閬碓从诟副净蚰副径幢磉_(dá)的基因稱為印記基因。13. 中心粒，著絲粒在細(xì)胞的那個(gè)位置？在分裂中期，中心粒位于細(xì)胞的兩極，著絲粒子位于中間的赤道板上14. Angelman 綜合癥和Prader-Willi綜合癥是基因突變所致，還是基因組印記所致？Angelman綜合征是因?yàn)槿旧w缺失，也就是基因突變所致；Prader-willi綜合征是基因印記所致。15. 脆性X染色體綜合癥的精氨酸密碼CGG的重復(fù)拷貝數(shù)范圍是多少？正常范圍是多少？患者波動范圍：2504000 正常范圍：65416. 基因突變和遺傳缺陷的疾病能否治愈?能否預(yù)防?不能治愈，可以預(yù)防17.

18、 何謂動態(tài)突變? 某個(gè)密碼的數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn) 多于正常個(gè)體的密碼數(shù)，且數(shù)量可變，也稱為基因組不穩(wěn)定性18：端粒和隨體是否同一物質(zhì)？不是同一物質(zhì)，端粒是真核生物染色體末端的一種特殊結(jié)構(gòu)，實(shí)質(zhì)上是一重復(fù)序列，作用是保持染色體的完整性。隨體是位于染色體末端的、圓形或圓柱形的染色體片段，是是被染色體的主要特征之一。第五章1 名詞解釋基因組：是指細(xì)胞中的整套染色體所含的全部DNA.C值:生物體的單倍體基因組所含的DNA總量. C值悖理:生物基因組大小與生物進(jìn)化程度無關(guān).序列復(fù)雜性：不同序列的總長度基因序列：確定蛋白質(zhì)(或RNA產(chǎn)物)的DNA序列，其首尾密碼分別為其始密碼和終止密碼開放閱讀框：首尾密碼分別為其始密

19、碼和終止密碼的DNA序列。編碼序列：編碼序列是指編碼RNA和蛋白質(zhì)的DNA序列。外顯子是編碼序列， 內(nèi)含子非編碼序列單一序列：基因組里只出現(xiàn)一次的DNA序列 重復(fù)序列：基因組里重復(fù)出現(xiàn)的DNA序列，有散在的，也有成簇的。重復(fù)序列家族：一組核苷酸序列高度相似的重復(fù)序列?；蚣易澹赫婧松锘蚪M中來源相同、結(jié)構(gòu)相同、功能相關(guān)的一組基因。變性：天然的雙螺旋DNA分子，被加熱或某些化學(xué)試劑(例如尿素，甲酰胺)作用，解旋為單鏈結(jié)構(gòu)，稱為DNA變性復(fù)性：變性DNA分子在一定條件下，可以恢復(fù)雙鏈結(jié)構(gòu)，稱為復(fù)性衛(wèi)星DNA:一類高度重復(fù)序列，DNA在截止氯化銫中作高密度梯度離心，此時(shí)DNA分子將按其大小分布在離

20、心管內(nèi)不同密度的氯化銫介質(zhì)中。遺傳圖：以多態(tài)遺傳標(biāo)記為界標(biāo)，根據(jù)重組頻率，計(jì)算界標(biāo)之間的染色體相對位置2.回答問題：說明序列復(fù)雜性的原因?1.冗余DNA在數(shù)量上存在巨大差別。有些基因或序列片段存在數(shù)目不等的拷貝。序列復(fù)雜性:不同序列的總長度。2.基因外顯子數(shù)目的差別。3.基因序列長短上的差別(外顯子+內(nèi)含子)。4.超基因，假基因，重疊基因重復(fù)序列怎樣分類?(1) 輕度重復(fù)序列(2) 中度重復(fù)序列(3) 高度重復(fù)序列 簡要說明不同生物基因組的重復(fù)序列比例1. 原核生物基因組基本上沒有重復(fù)序列.2. 低等真核生物基因組的重復(fù)序列不超過20%，且多半是中度重復(fù)序列。3. 動物基因組的中度和高度重復(fù)序

21、列約占50%。4. 一些顯花植物和兩棲類基因組的高度和中度重復(fù)序列幾乎高達(dá)80%.DNA微衛(wèi)星怎樣分類?(1) 小衛(wèi)星DNA：幾百個(gè)核苷酸對的單元重復(fù)組成。(2) 微衛(wèi)星DNA：220個(gè)左右的核苷酸對的單元重復(fù)數(shù)百至數(shù)千次所組成。說明遺傳標(biāo)記及其應(yīng)具備的條件？遺傳標(biāo)記:指可以追蹤某個(gè)染色體，某個(gè)染色體片段,某個(gè)基因，或特定DNA序列在家系中的傳遞軌跡的任何一種遺傳特性。遺傳標(biāo)記應(yīng)具備的條件: 有豐富的多態(tài)，按孟德爾方式遺傳，取材方便，檢測容易。說明輕度重復(fù)序列,中度重復(fù)序列,高度重復(fù)序列的特征.、(1) 輕度重復(fù)序列: 210個(gè)拷貝 例如：組蛋白基因和酵母tRNA基因.(2) 中度重復(fù)序列:1

22、0數(shù)百拷貝的DNA序列。 通常是非編碼序列，平均長度約300 bp，常構(gòu)成序列家族，分散在基因組中。(3) 高度重復(fù)序列:數(shù)百數(shù)百萬份拷貝，多為首尾相接的串聯(lián)重復(fù))。簡述基因定位方法:1. 細(xì)菌基因定位2. 系譜定位3. 體細(xì)胞雜交定位4. 原位雜交定位 簡述基因克隆策略與方案基因克隆:從基因組中分離目標(biāo)基因,并復(fù)制成多個(gè)拷貝.策略：(1)功能克隆(2)定位克隆(3)定位候選克隆方案：(1)從基因組文庫中分離目標(biāo)基因.(2)篩查文庫(3)染色體步移：重疊基因組克隆之間的連續(xù)雜交(4)電子雜交(5)外顯子捕捉(6)外顯子擴(kuò)增基因組學(xué)(Genomics)主要包括那些內(nèi)容?(1) 基因組結(jié)構(gòu): 研究

23、基因的物理化學(xué)結(jié)構(gòu)，包括13維空間結(jié)構(gòu)。(2) 基因組功能:研究基因的生物學(xué)功能，包括自我復(fù)制，修飾與突變，從基因表達(dá)為蛋白質(zhì)的過程，生長發(fā)育調(diào)控等。(3) 基因組信息: 研究基因遺傳信息的存儲，修飾，開關(guān)，傳遞，核苷酸之間，基因之間，基因與細(xì)胞質(zhì)之間，組織器官之間，體細(xì)胞之間，上下代之間的信息傳遞與表達(dá)等。3. 基因轉(zhuǎn)入:把外源基因轉(zhuǎn)入生物體內(nèi)或體細(xì)胞內(nèi)，觀察該基因?qū)Ρ硇偷挠绊懀崔D(zhuǎn)基因研究.4. 基因剔除:破壞生物體基因組的某個(gè)基因，觀察對表型的影響。5. 基因抑制(gene knock-down):利用反義核酸技術(shù)降低或抑制某一基因的活性。6. DNA多態(tài)有哪些： RFLP，AFLP，S

24、NP，微衛(wèi)星多態(tài)，表達(dá)序列標(biāo)簽(EST)，序列標(biāo)定位點(diǎn)(STS)。7. 基因的克隆方案有哪6個(gè)： 從基因組文庫中分離目標(biāo)基因，篩查文庫，染色體步移，電子雜交，外顯子捕捉，外顯子擴(kuò)增8. 基因的定位技術(shù)有哪4個(gè)：細(xì)菌基因定位，系譜定位，體細(xì)胞雜交定位， 原位雜交定位。9. 何謂基因克隆: 從基因組中分離目標(biāo)基因,并復(fù)制成多個(gè)拷貝.包括：功能克隆，定位克隆，定位候選克隆。第八章1.何謂順式作用元件?起調(diào)控作用的DNA序列,位于基因旁側(cè)序列 或內(nèi)含子中,通常不編碼蛋白質(zhì).2. 何謂反式作用因子? 蛋白質(zhì)或RNA(tRNA,rRNA等)調(diào)控另一基因 的表達(dá),稱為反式作用因子.3.何謂啟動子? 位于結(jié)構(gòu)

25、基因5端轉(zhuǎn)錄起點(diǎn)上游,負(fù)責(zé)啟動基因轉(zhuǎn)錄的DNA序列.4.終止子:位于結(jié)構(gòu)基因結(jié)束位置的DNA序列.5.何謂沉默子? 與基因表達(dá)負(fù)調(diào)控的元件. 6.何謂應(yīng)答元件?位于基因上游,能被轉(zhuǎn)錄因子識別和結(jié)合,調(diào)控基因?qū)Ｒ恍员磉_(dá)的DNA序列. 7.何謂“鋅指”基序?是一個(gè)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)域,由重復(fù)的半胱氨酸和組胺酸或重復(fù)的半胱氨酸在一個(gè)金屬鋅離子四周形成一個(gè)四面體的排列結(jié)構(gòu).基序在鋅結(jié)合點(diǎn)上突出的氨基酸環(huán)型結(jié)構(gòu)如手指形,稱為(鋅指).鋅 指蛋白結(jié)構(gòu)是同DNA或RNA結(jié)合部位.8. 表觀遺傳的機(jī)制：包括（但是不限于）1. DNA甲基化2. 組蛋白的翻譯后修飾，組蛋白的變異 3. 染色質(zhì)重塑（結(jié)構(gòu)發(fā)生改變）4. 基

26、因印記 5. RNA干擾, 非編碼RNA或者基因沉默 9. 表觀遺傳學(xué): 研究基因序列不發(fā)生改變的可遺傳變異。10. 表觀遺傳的作用: 在于調(diào)控真核生物的發(fā)育過程。11.表觀遺傳的定義：不基于DNA序列的改變的細(xì)胞核遺傳. 12. DNA甲基化: 是指通過DNA甲基轉(zhuǎn)移酶的催化，在 CpG二核苷酸的胞嘧啶上，加上一個(gè)甲基基團(tuán)。第九章1多基因?qū)W說有哪5個(gè)主要論點(diǎn)？（1）數(shù)量性狀的遺傳基礎(chǔ)是多基因。（2）這類基因大多無顯隱性或顯性不完全。（3）每個(gè)基因?qū)Ρ憩F(xiàn)型的影響作用很小。（4）這類基因的作用是累加的。（5）這類基因也服從一般的遺傳規(guī)律，有分 離和重組，連鎖和互換。 2純系實(shí)驗(yàn)的4個(gè)結(jié)論是什么？

27、(1) 菜豆是自花授粉植物,所以19個(gè)家系可以看成是19個(gè)純系. (2) 各家系的平均重是穩(wěn)定的.純系內(nèi)個(gè)體間的差異是環(huán)境因素造成的,這種差異不能遺傳. (3) 表型相同的個(gè)體,可以有不同的基因型.能遺傳給下一代的是基因型而不是表現(xiàn)型. (4) 純系內(nèi)選擇無效,因?yàn)榧词贡硇筒煌?但基因型相同,所以純系內(nèi)大粒親本與小粒親本的后代重量是基本相同. 3表型方差可以剖分為幾個(gè)部分？表型方差Vp可以剖分為基因型方差VG和環(huán)境方差VE ， Vp = VG + VE VG可分成加性方差或育種值方差VA,顯性方差VD和互作方差 VI: VG = VA + VD + VI VE分為系統(tǒng)環(huán)境方差VEg和隨機(jī)環(huán)境方差VEs: ，VE = VEg+VEs 4什么是系統(tǒng)環(huán)境，隨機(jī)環(huán)境？ 系統(tǒng)環(huán)境是指長時(shí)期作用于所有個(gè)體上的環(huán)境因素。例如年度、季節(jié)等，可以消除或校正。 隨機(jī)環(huán)境是指不規(guī)則的、大部分是短時(shí)間作用在個(gè)別個(gè)體上的環(huán)境因素。這種因素?zé)o法從