高中生物-必修二-基因和染色體的關(guān)系測試題及答案

1、第 2 章基因和染色體的關(guān)系一、選擇題1在減數(shù)分裂的第一次分裂過程中，不出現(xiàn)的變化是（ ）A形成四分體C同源染色體分離B非同源染色體的自由組合 D著絲點一分為二2動物卵細(xì)胞與精子形成不同之處是（ ）A 次級卵母細(xì)胞進(jìn)行的是普通的有絲分裂B 卵細(xì)胞不經(jīng)過變態(tài)階段C 減數(shù)分裂時，染色體復(fù)制時期不同D 一個卵原細(xì)胞能形成兩個次級卵母細(xì)胞3果蠅體細(xì)胞中有 4 對 8 條染色體，它產(chǎn)生的有性生殖細(xì)胞中染色體數(shù)目應(yīng)該是（）A2 對 4 條C8 條B4 對 8 條D4 條4等位基因是指（ ）A 位于同源染色體的相同位置上的基因B 位于同源染色體的相同位置上控制相對性狀的基因C 位于一條染色體的兩條染色單體同

2、一位置上的基因D 位于一條染色體的兩條染色單體同一位置上并控制相對性狀的基因 5一男子把 X 染色體傳給他的孫女的概率是（ ）A12B14C18D06下列敘述正確的是（ ）A 體細(xì)胞中只含有成對的常染色體B 生殖細(xì)胞中只含有性染色體C 體細(xì)胞中含有成對的常染色體和性染色體D 生殖細(xì)胞中含有成對的性染色體和常染色體7下列關(guān)于果蠅的敘述正確的是（ ） A雌果蠅體細(xì)胞含有兩條 X 染色體B 雄果蠅產(chǎn)生的精子中一定有 Y 染色體C 雌果蠅產(chǎn)生的卵中有兩條 X 染色體1 / 9D雄果蠅的體細(xì)胞中有兩條 Y 染色體8下列關(guān)于同源染色體的敘述，錯誤的是（ ）A 同源染色體來源相同，是來自父方或母方的一條染色

3、體經(jīng)復(fù)制后形成的B 同源染色體的形狀、大小一般都相同C 減數(shù)分裂時能配對聯(lián)會在一起的兩條染色體D 減數(shù)第一次分裂后期必須分離的兩條染色體9如圖所示的細(xì)胞正處于（ ）A 減數(shù)第一次分裂中期B 減數(shù)第一次分裂后期C 有絲分裂后期D 有絲分裂中期10在某動物的卵細(xì)胞核中，DNA 的質(zhì)量為 A g，那么在有絲分裂前期時，其體細(xì)胞細(xì) 胞核中 DNA 質(zhì)量為（ ）A4A g B8A gCA g D2A g11下圖表示某生物個體的細(xì)胞分裂的不同時期，其中，示意減數(shù)分裂第一次分裂中期 的圖示是（ ）12社會調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，人類性別的比例為男女 = 11，下列哪項敘述與該比例形成 無關(guān)（ ）A 男性產(chǎn)生兩種含有不同

4、性染色體的精子，且數(shù)量相等B 女性產(chǎn)生兩種含有不同性染色體的卵細(xì)胞且數(shù)量相等C 男性產(chǎn)生的兩種精子與卵細(xì)胞結(jié)合的機會相等D 受精卵中含性染色體 XX 和 XY 的兩種類型比例相等13一個患先天聾啞的女性（其父為血友病患者）與一正常男性（其母為先天聾啞患者） 婚配。這對夫婦生出先天聾啞和血友病兩病兼發(fā)患者的概率是（ ）A12B14C18D382 / 914一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患白化病又兼有色盲癥的男孩和一個正常的女孩， 問這個女孩的基因型是純合子的概率是（ ）A16B14C18D11615下列說法正確的是（ ）1 生物的性狀和性別都是由性染色體上的基因控制的2 屬于 XY 型性別決定類型

5、的生物，雄性個體為雜合子，基因型為 XY；雌性個體為純 合子，基因型為 XX3 人體色盲基因 b 在 X 染色體上，Y 染色體上既沒有色盲基因 b，也沒有它的等位基因 B4 女孩若是色盲基因攜帶者，則該色盲基因一定是由父親遺傳來的5 男性的色盲基因不傳兒子，只傳女兒，但女兒不顯色盲，卻會生下患色盲的兒子，代 與代之間出現(xiàn)了明顯的間隔現(xiàn)象6 色盲患者一般男性多于女性ABCD二、非選擇題1完成表格內(nèi)容。父正常正常正常色盲色盲色盲母正常攜帶者色盲正常攜帶者色盲子女2某種雌雄異株的植物有寬葉和窄葉兩種類型，寬葉由顯性基因B 控制，窄葉由隱性基因 b 控制，B 和 b 均位于 X 染色體上，基因 b 使

6、雄配子致死。請回答下列問題。 (1)若后代全為寬葉雄株個體，則其親本基因型為_和_。(2) 若后代全為寬葉、雄雌植株各半時，則其親本基因型為_和_。(3) 若后代全為雄株，寬葉和窄葉個體各半時，則親本基因型為_和_ _。(4) 若后代性別比為 11，寬葉個體占 3/4，則其親本基因型為_和_。3人的正常色覺（B）對色盲（b）為顯性，正常膚色（A）對白化（a）呈顯性。如圖3 / 9是一個白化病和色盲病的遺傳系譜，請回答下列問題。(1) 1 號、2 號的基因型分別是_；_。(2) 5 號是純合子的可能性是_。(3) 3 號和 4 號婚配后生育先天性白化且色盲的女兒的概率是 _。(4) 根據(jù) 3 號

7、和 4 號夫婦的基因型，從理論上推測正常子女與患病子女的比例是 _ _。(5) 如果不考慮膚色，11 號與 12 號若婚配，生育色盲男孩的概率是_；如果不考慮色覺，11 號與 12 號婚配后生育白化女孩的概率是_。 4據(jù)圖回答下列問題。(1) 此圖示為減數(shù)分裂的_階段。(2) 按編號有哪幾條染色體_。(3) 寫出同源染色體的標(biāo)號_。(4) 在減數(shù)第一次分裂時，要分離的染色體是_。(5) 在減數(shù)第一次分裂后，可能形成的染色體組合是_。5假設(shè)下圖為某動物精巢內(nèi)的一個精原細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中，染色體數(shù)量的變化的 曲線圖（1 為精原細(xì)胞的分裂間期）。請根據(jù)圖示內(nèi)容回答下列問題。（1）圖中 24 時期的

8、細(xì)胞的名稱是_，該細(xì)胞有_條染色體，有_對同源染色體。（2）圖中 8 時期，是減數(shù)分裂的_期，細(xì)胞的名稱是_。（3）圖中 4 發(fā)展到 5 時期，染色體數(shù)目發(fā)生的變化是由于_分別進(jìn)入兩個 子細(xì)胞。分裂最終完成后形成的子細(xì)胞的名稱是_。4 / 91參考答案一、選擇題1. D解析：著絲點分裂發(fā)生在減數(shù)第二次分裂。2. B解析：卵細(xì)胞直接參與受精，而精細(xì)胞經(jīng)過變態(tài)過程成為精子才參與受精。A、D 為錯 誤選項；染色體的復(fù)制都在分裂間期完成。3. D解析：生殖細(xì)胞只含有一組非同源染色體，不與其他染色體成對。4. B解析：等位基因的定義。5. D解析：男子不會把 X 染色體傳給兒子，因此不能傳給孫女。6.

9、C解析：體細(xì)胞是二倍體，含成對常染色體和性染色體。生殖細(xì)胞是單倍體，染色體不 成對。7. A解析：雄果蠅精子中含 X 或 Y 染色體的概率各 ；雌果蠅的卵只含一條 X 染色體；2雄果蠅體細(xì)胞含有一條 X 和一條 Y 染色體。8. A解析：一對兩條同源染色體分別來自父方和母方。9. D解析：圖示細(xì)胞的染色體排列在赤道板上，并且未發(fā)生聯(lián)會，說明處在有絲分裂中期。 10. A解析：卵細(xì)胞核含有一個染色體組，正常體細(xì)胞含有兩個，而有絲分裂前期的細(xì)胞5 / 911 1 1DNA 經(jīng)過復(fù)制，共有四個染色體組，因此 DNA 質(zhì)量是 4A g。11. B解析：減數(shù)第一次分裂中期的特點是同源染色體排列在赤道板上

10、，此時姐妹染色單體尚 未發(fā)生分離，只有 B 選項符合這些特點。12. B解析：女性體細(xì)胞的性染色體是 XX 型，因此女性卵細(xì)胞中只含 X 一種性染色體。 13. C解析：先天聾啞是常染色體上的隱性遺傳，因此男性母親基因型是 dd，男性基因型為Dd，女性基因型為 dd，孩子患先天聾啞的概率是12；血友病是 X 染色體上的隱性遺傳，女性的一條 X 染色體來自患病的父親，必定是 Xh，另一個是 XH，而正常的男性不可能攜帶Xh，因此只有女性的 Xh與男性的 Y 染色體結(jié)合，孩子才可能患血友病，概率是 ；因此孩4子兩病兼發(fā)的概率是1 1 1´ = 。2 4 814. A解析：白化病是常染色體

11、上的隱性遺傳，色盲癥是 X 染色體的伴性遺傳，根據(jù)生了兼有兩種病的男孩，可以推知父母雙方的基因型分別為 AaXBY 和 AaXBXb，而正常女孩基因 型為 AA 的概率是 ，XBXB 的概率是 ，因此純合的概率是 。3 2 615. B解析：生物的性狀由全部染色體上的基因共同決定，錯；同源染色體上的等位基因相同才叫純合子，錯；女性的兩個 X 染色體分別由父母雙方遺傳而來，因此女性色盲基 因攜帶者可能來自父母任何一方，錯。二、非選擇題1.父正常母正常子正常女正常6 / 931 11正常正常色盲色盲色盲攜帶者色盲正常攜帶者色盲1 1正常、 色盲 2 2色盲正常1 1正常、 色盲 2 2色盲1 1正

12、常、 攜帶者 2 2攜帶者攜帶者1 1攜帶者、 色盲 2 2色盲解析：注意色盲是 X 染色體上的隱性遺傳，男性只含一條 X 染色體，是不是色盲完全 由它決定。運用基因的分離定律即可填出表格。2. (1)XBXB XbY解析：雄株產(chǎn)生 Xb 和 Y 雄配子，而 Xb 雄配子死亡，因此后代全部為雄株，又由子代 為寬葉，知母本只提供 XB 基因，即母本是 XBXB 基因型。(2)XBXB XBY解析：全為寬葉可知母本為 X (3)XBXbX bYBXB基因型，雌雄各半知父本含 XB染色體。解析：全為雄株知父本為 X (4)XBXbXBYbY 基因型，寬葉窄葉各半知母本為 XBXb基因型。解析：雌雄各

13、半知父本為 X為寬葉，因此寬葉個體占 。43. (1)AaXBXbAaXBYBY，與 XB雄配子結(jié)合的全為寬葉，與 Y 雄配子結(jié)合的一半解析：由于子女中出現(xiàn)了性狀分離，而親代全部正常，因此父母均為雜合子。(2)16解析：正常女性 5 號具有 AA 基因型的概率是 ，具有 XBXB 基因型概率是 ，因此純3 2合的概率是 。6(3)0解析：3 號的 X 染色體為正常 XB，女兒必定帶有該基因，不可能患色盲。7 / 93 91 1 1 2(4)97解析：根據(jù) F2的性狀分離，可以看出 3 號、4 號的基因型分別是 AaXBY 和 AaXBXb，子女不患白化病的概率和不患色盲的概率各是 ，因此不患病

14、的概率是 ，因此正常與患4 16病子女比例是 97。(5)1416解析：首先根據(jù) 7 號與 8 號的兒子同時患有兩種病可推知 8 號基因型為 AaXBXb，7 號為 AaXbY。12 號從父親 7 號那里遺傳了 Xb，必然是色盲基因攜帶者，因此 11 號與 12 號生色盲男孩的概率為(男孩) ´ (色盲)= ；12 號有 的概率攜帶 a 基因，因此她與 11 號 2 2 4 3生下白化女孩的概率是231 1(攜帶白化病基因) ´ (配子含白化病基因) ´ (女孩)=2 216。4(1)聯(lián)會（四分體）解析：圖中同源染色體成對存在，每個染色體都包含 2 個姐妹染色單體，因此共有 4 個染色體組，即四分體。(2) 、(3) 和、和解析：