畢業(yè)答辯論文精典PPT

1、基于基于2，2-聯吡啶和萘甲酸的銅聯吡啶和萘甲酸的銅配合物的合成及結構研究配合物的合成及結構研究 申請人： 羅雪慧指導老師：朱小明學號： 11150220目錄1、研究背景及意義、研究背景及意義2、實驗內容、實驗內容 2.1配合物制備方法配合物制備方法 2.2配合物晶體數據配合物晶體數據 2.3配合物主要鍵長鍵角配合物主要鍵長鍵角3、結果與討論、結果與討論 3.1紅外分析紅外分析 3.2元素分析元素分析 3.3分子結構分析分子結構分析4、結論與展望、結論與展望5、參考文獻、參考文獻 1、研究背景及意義、研究背景及意義 自Wemer奠定配位化學基礎以來，配位化學始終處于無機化學的研究前沿。越來越多

2、的無機化學家對配合物體系中的分子間作用力表示出了極大的關注并加以研究，同時，配位化學家在合成中還有目的得利用分子間作用力，特別是-重疊作用、氫鍵等合成出高維有序結構等性質的分子基配合物。 配合物是無機化合物中一類品種繁多、范圍廣泛、結構復雜、用途很多的重要的化合物1金屬配位合物在藥用方面引起了大家的廣泛關注,開辟了一條金屬配合物抗癌藥物研究的新道路。 過渡配合物還具有其它許多性能，近幾年來有關微孔材料配合物有大量報道，此類配合物具有分子篩的孔道結構，在選擇催化、吸附、磁性材料等方面顯示了誘人的前景。此外，金屬配合物在抗癌藥物研究2、半導體性質、生物化學等設計和開發(fā)領域也具有巨大的發(fā)展?jié)摿罢T人

3、的發(fā)展前景。因此，近年來不同的金屬配位化合物在抗癌藥物的性質中合成研究得到進一步的發(fā)展,與此同時，還對金屬配位化合物的抗癌機理進行了初探3。含銅的配合物往往具有一定的抗菌、抗腫瘤活性、生物活性、催化降解作用、磁性等。缺銅時人體內各種血管與骨骼的脆性增加、腦組織萎縮，還可以引起白癜風及少白頭等黑色素丟失癥28-29。通過選用銅金屬離子，與萘甲酸和2，2-聯吡啶配體的配位，合成出了新型的功能性配位化合物，通過X-單晶衍射測得其晶體結構，并深入研究該配位化合物的晶體空間結構和配位規(guī)律，對于新型多功能配位聚合物的設計以及合成都具有非常重要的意義。 2、實驗內容 2.1配合物制備方法-攪拌回流法 標題配

4、合物的合成：稱取0.1 mmol 2，2-聯吡啶，0.1 mmol醋酸銅和0.1 mmol萘甲酸，量取30 ml乙醇，置于50 ml圓底燒瓶中，在80 時甘油浴加熱8 h后，過濾密封風干20天左右得到藍色針狀透明晶體，收率53.2%。 2.2配合物的晶體數據 配合物的晶體數據和結構精修的數據 2.3配合物主要鍵長鍵角 化合物的主要鍵長()數據化合物的主要鍵角()數據3、結果與討論 3.1紅外光譜分析 配合物（1）紅外光譜圖5007501000125015001750200025003000350040001/cm020406080100%T3446.793111.183059.101631.7

5、81600.921575.841506.411473.621444.681396.461354.031255.661213.231172.721151.501060.851029.99908.47867.97788.89775.38729.09661.58588.29530.42509.21489.92420.48 配合物的IR譜圖在3446 cm-1處有1寬峰,可歸結為水分子的吸收,N-H伸縮振動可能被包絡在這一強峰中。C=O吸收峰分裂為在1631和1354 cm-1處的二重峰。（）的吸收發(fā)生在1444和775cm-1處。前者指派為（）上環(huán)的C=C振動吸收,后者為環(huán)上氫原子的面外彎曲振動。在

6、室溫下生成的Cu（）和110 K配合物Cu（）的固體樣品X波段ESR譜幾乎完全相同31，呈一不對稱寬峰,沒有顯示任何超精細結構；這說明中心離子Cu()的配位環(huán)境畸變較大；配合物在3446cm-1處有尖銳的吸收峰，說明配合物結構中可能有其他氧參與配位，圖譜中775 cm-1，420 cm-1出現的吸收峰歸屬Cu-N、Cu-O的吸收。這與X射線與晶體結構測定結果一致。 3.2元素分析元素分析 配合物（1）的元素分析 3.3分子結構分析分子結構分析配合物1的分子結構圖配合物1的晶胞堆積圖 分子結構分析：主體分子中的銅離子與萘甲酸中三個氧原子，及2，2-聯吡啶配體中的N(1)，N(2)配位，形成四方錐

7、五配位幾何構型。通過Cu-O-Cu結合形成了一個雙核銅配合物。根據鍵長鍵角參數表，鍵長鍵角相互之間均不相等，可知該配合物是形成了畸變的四方錐構型。結論與展望 結論 本論文在大量相關文獻調研的基礎上，綜合金屬配位化合物的性質、合成方法以及近些年來金屬配位化合物在藥物化學、催化化學、有機合成化學、PVC穩(wěn)定劑、防腐涂料和木材防腐特別是抗癌治療等方面的應用。本論文合成了標題配合物(1)，并對配合物(1)進行了IR，元素分析，配合物(1)經X-射線衍射儀進行了結構表征，配合物(1)為單斜晶系，且為五配位四方錐結構，其結構新穎。 展望 有關金屬配位化合物應用的報道較多，主要源自它們的多樣的成鍵方式和廣泛

8、的生物活性。由于其特殊的結構及性質，使其在催化、吸附、磁性材料等方面顯示了誘人的前景。此外，金屬配合物在抗癌藥物研究、半導體性質、生物化學等設計和開發(fā)領域也具有巨大的發(fā)展?jié)摿罢T人的發(fā)展前景，因此研究銅配合物與生物分子的作用機制具有重要意義，不僅有助于了解銅在生物體中的作用機理，更重要的是對藥物設計、藥物篩選具有指導作用。所以今后將開展對此類銅金屬配位化合物性能的研究，如生物活性、催化活性的研究。在今后的研究工作中，將進一步研究金屬配位化合物的溶解性能，培養(yǎng)單晶。合成更多新型有配位化合物，研究它們的成鍵方式、結構特征和生物活性，并通過X-射線衍射了解其空間結構特征，以及對合成的配位化合物進行性

9、能研究。繼續(xù)對有金屬配位合物進行結構改造、修飾和優(yōu)化，進一步提高金屬配位化合物的選擇性、多樣性、專一性。改善有機錫催化性能，延長使用壽命，降低成本，將是今后研究工作的主要方向。參考文獻 1韋捷敏, 田華, 王麟生. 抗癌金屬配合物的研究新進展J. 化學世界, 2003, 16(11): 602605. 2車廣波, 蘇子生, 李文連, 等. 一種新型磷光銅(I)配合物及其紅光OLEDJ. 液晶與顯示, 2006, 21(14): 185-187. 3黃娟, 崔紫寧, 李映, 等. Schiff 堿銅配合物的生物活性J. 2008, 28(04): 598604. 4Che G B, Li W L

10、, et al. Highly effieient and color- tuning eleetro PhosPhoreseent deviees based on Cu eomplexJ. APPLxEDPHY sles LETTERs, 2006, 89(13): 351-353.5蒲雪煒, 李連之, 董建方, 等. 苯丙氨酸席夫堿鄰菲咯啉銅(II)配合物的合成, 晶體結構及其與DNA作用研究J. 化學學報, 2011, 69(6): 647-652.6楊永麗, 鄧玉恒, 王少亭. 銪與對硝基苯乙酸及鄰菲羅啉三元配合物的合成,特性及熒光性質J. 光譜學與光譜分析, 2001, 21(5): 680-681.7Swa