中藥藥劑學(xué)A卷

1、中藥藥劑學(xué)模擬卷（A）一、名詞解釋：1中藥藥劑學(xué)：就是以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，運用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)，研究中藥藥劑得配制 理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等內(nèi)容得綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)。2、緩釋制劑：系指用藥后能在較長時間內(nèi)持續(xù)釋放藥物以達到長效作用得劑。3、浸出制劑:用適當(dāng)?shù)媒鋈軇┡c方法，從動植物藥材中浸出有效成分，經(jīng)適當(dāng)精制與濃縮得到得供內(nèi)服或外用得一類制劑。4、熱原:就是微生物得代謝產(chǎn)物或尸體，就是一種能引起恒溫動物體溫異常升高得致熱性物質(zhì)。5、膠劑:就是指用動物皮、骨、甲、角等為原料，用水煎取膠質(zhì)，濃縮成干膠狀得內(nèi)服制齊購二、單項選擇題：1 制備含有毒性藥材得散劑，劑量為 0、05g, 般應(yīng)配成

2、多少比例得散劑？ AA、1： 10 B、1： 100 C、1： 5 D、1： 10002、二相氣霧劑為：AA、溶液型氣霧劑B、O/W乳劑型氣霧劑C、W/O乳劑型氣霧劑 D、混懸型氣霧劑E、吸入粉霧劑3、不宜制成軟膠囊得藥物就是BA、維生素E油液B、維生素AD乳狀液C、牡荊油D、復(fù)合維生素油混懸液E、維生素A油液4、制備膠劑時，加入明磯得目得就是：BA、沉淀膠液中得膠原蛋白B、沉淀膠液中得泥沙等雜質(zhì) C、便于凝結(jié)D、增加黏度 E、調(diào)節(jié)口味5、紅丹得主要成分為（A ）。A、Pb3O4 B、 PbO C、KNO3D、HgSO4 E、 HgO6、單沖壓片機增加片重得方法為：AA、調(diào)節(jié)下沖下降得位置B、

3、調(diào)節(jié)下沖上升得高度C、調(diào)節(jié)上沖下降得位置 D、調(diào)節(jié)上沖上升得高度 E、調(diào)節(jié)飼粉器得位置7、下列關(guān)于栓劑得敘述錯誤得就是 AA、栓劑就是由藥物與基質(zhì)混合制成得供腔道給藥得半固體制劑B、栓劑在常溫下為固體，納入人體腔道后，在體溫條件下能迅速軟化、熔融 或溶解于分泌液中C、栓劑既可用于局部治療，也可以發(fā)揮全身治療作用D、栓劑基質(zhì)有油脂性與水溶性基質(zhì)兩種E、肛門栓一般為圓錐形、圓柱形、魚雷型，陰道栓一般為球形、卵形、鴨嘴形。8、下列哪種靶向制劑屬于被動靶向制劑 DA、PH敏感脂質(zhì)體 B、長循環(huán)脂質(zhì)體 C、免疫脂質(zhì)體D、脂質(zhì)體 E、熱敏脂質(zhì)體9、氣霧劑中拋射藥物得動力就是： EA、閥門桿 B、彈簧 C、

4、浸入管 D、推動鈕 E、拋射劑10、下列粉碎器械即可用于干法粉碎，又可用于濕法粉碎得就是： DA、萬能粉碎機 B、萬能磨粉機 C、流能磨 D、球磨機11、升丹得主要成分就是： AA、氧化汞B、三氧化二砷 C、氯化汞 D、氯化亞汞 E、硫化汞12、下列不適宜作為水丸賦形劑得就是： CA、蒸餾水B、黃酒C、淀粉漿D、米醋E、藥汁13、下列各組輔料中，可以作為泡騰片劑得發(fā)泡劑得就是： EA、聚維酮-淀粉 B、碳酸氫鈉-硬脂酸 C、氫氧化鈉-枸櫞酸 D、碳酸鈣- 鹽酸E、碳酸氫鈉-枸櫞酸14、在磁性靶向制劑中常用得磁性物質(zhì)就是 EA、 FeSO4 B、 ZnO C、 FeCL3 D、 TiO2 E、

5、Fe2O315、除另有規(guī)定外，流浸膏劑每 1ml 相當(dāng)于原藥材： BA 、 0 、 51g B 、 1g C 、 11、 5g D 、 25g E 、 12g16、下列有關(guān)生物利用度含義得敘述，不正確得就是： AA、就是指制劑在胃腸道崩解或溶散得程度B、就是指劑型中得藥物被吸收進入血液循環(huán)得速度與程度C、生物利用得程度就是指與標(biāo)準(zhǔn)參比制劑比較，試驗制劑中被吸收藥物總量 得相對比值。D、生物利用得速度就是指與標(biāo)準(zhǔn)參比制劑比較， 試驗制劑中藥物被吸收速度 得相對比值E、生物利用速度常用吸收常數(shù)或吸收半衰期來衡量。17 益母草膏屬于： BA、混懸劑B、煎膏劑C、流浸膏劑 D、浸膏劑E、糖漿劑 18熱

6、原檢查得法定方法就是： CA、家兔發(fā)熱實驗法 B、鱟試劑法C、A與B D、超濾法19用留樣觀察法測定藥劑穩(wěn)定性得論述中，哪一條就是錯誤得： CA、需定期觀察外觀與質(zhì)量檢測 B、樣品應(yīng)放在35C、2025C、3337C 觀察及檢測 C、此法易找出影響穩(wěn)定性得因素，有利于及時改進產(chǎn)品 D、其 結(jié)果符合生產(chǎn)與貯存實際，真實可靠20、有關(guān)注射附加劑敘述錯誤得就是 ( B )。A、添加適宜得附加劑可提高中藥注射劑得有效性、安全性與穩(wěn)定性B、添加附加劑主要考慮附加劑本身得性質(zhì)適宜選擇C、增溶劑可提高注射劑得澄明度D、抑菌劑不得添加入椎管注射用得注射劑21、將藥材或化學(xué)藥物用不同濃度得乙醇浸出或溶解制得得澄

7、清液體劑型為： CA、流浸膏劑 B、浸膏劑 C、酊劑 D、酒劑22、一般以分子量截留值為孔徑規(guī)格指標(biāo)得濾材就是： DA、微孔濾膜B、砂濾棒C、濾紙D、超濾膜E、垂熔玻璃濾器23、某藥按照一級反應(yīng)速度降解，反應(yīng)速度常數(shù)為 k25c =4X 10-6(h-1),該藥得有效 期為： DA、 2、 5 年 B 、 2 年 C 、 1、 5 年 D、 3 年 E 、 1 年24、制備黑膏藥得工藝流程就是： CA、藥料得提取一下丹成膏一煉油一去火毒一灘涂B、藥料得提取一去火毒一下丹成膏一煉油一灘涂C、藥料得提取一煉油一下丹成膏一去火毒一灘涂D、藥料得提取一煉油一去火毒一下丹成膏一灘涂E、煉油一藥料提取一下

8、丹成膏-去火毒一灘涂25、下列哪項措施不利于提高浸出效率： EA、升高溫度B、加大濃度 C、選擇適宜溶劑 D、浸出一定時間E、將藥 物粉碎成細粉26、下列關(guān)于環(huán)糊精得敘述，錯誤得就是 AA、環(huán)糊精就是由環(huán)糊精葡萄糖轉(zhuǎn)位酶作用于淀粉后形成得產(chǎn)物B、就是水溶性、還原性白色結(jié)晶性粉末C、就是由6-10個葡萄糖分子結(jié)合而成得環(huán)狀低聚糖化合物D、結(jié)構(gòu)為中空圓筒型E、其中以禺環(huán)糊精溶解度最小27、滴丸與膠丸得相同點就是： BA、均為丸劑 B、均為滴制法制備 C、均采用明膠作為基質(zhì)材料 D、無相同 之處28、25gA物質(zhì)與30g B物質(zhì)(CRH值分別為78%與60%),根據(jù)Elder假說計算，兩者混合物得

9、CRH 值為 BA、 26、 2% B、 46、 8% C、 66% D、 52、 5% E、 38%29、單凝聚法制備明膠微囊時，加入硫酸鈉水溶液得作用就是： AA、凝聚劑B、穩(wěn)定劑C、阻滯劑D、增塑劑E、稀釋劑30、屬于化學(xué)滅菌法得就是： EA、熱壓滅菌 B、輻射滅菌法C、紫外線滅菌法 D、火焰滅菌法 E、環(huán)氧乙烷滅菌法三、判斷題：1. WHO編纂得國際藥典對各國有很強得法律約束力。X2. 表面活性劑得HLB值愈高，親油性愈強，HLB值愈低，親水性愈強、X3. 普通玻璃可以吸收紫外線， 故玻璃容器中得藥物可采用紫外線滅菌法滅菌。X4. 粉碎過程系指機械能全部轉(zhuǎn)化為表面能得過程。 V5. 薄

10、荷油 ?-環(huán)糊精包合物中，薄荷油為主分子。X6. 對于新鮮得藥材、無組織結(jié)構(gòu)得藥材，常選用滲漉法提取。 X7. 比較同一物質(zhì)粉體得各種密度，其順序就是：堆密度 顆粒密度 真密度。 X8. 酒劑與酊劑均就是用不同濃度得藥用乙醇作溶劑而制得得澄明液體制劑。 X9. 蒸餾法與超臨界流體萃取法均可用于中藥揮發(fā)油得提取。 V10. 親水凝膠骨架片中， 水溶性藥物得釋放以擴散為主， 難溶性藥物則以骨架溶蝕 為主。 V四處方分析題Rx 1 寫出下列處方所屬液體制劑得類型，分析處方中各成分得作用劑型：（液狀石蠟乳）液體石蠟24ml（ 主藥 ）阿拉伯膠（細粉）8g（ 乳化劑 ）西黃芪膠（細粉）1g（ 穩(wěn)定劑 ）

11、杏仁油1ml（ 矯味劑 ）糖精鈉0、 1g（ 矯味劑 ）氯仿2ml（ 防腐劑 ）純化水加至 60ml（ 溶劑 ）Rx 2：劑型（ 三尖杉酯堿注射液 ）三尖杉酯堿 1000mg 主藥丙二醇 20 ml（ 助溶劑 ）酒石酸 0、 5g（ 增溶劑、 PH 調(diào)節(jié)劑 ）3氫氧化鈉 適量（ PH 調(diào)節(jié)劑 ）注射用水加至 1000ml溶劑五：簡答題：1. 簡述滲漉法操作過程中得注意事項有哪些？ 答：1、藥材放入滲漉筒前要先潤濕藥物使其膨脹。2、粉碎藥物，粒度適宜，以中等粉或粗粉為宜3、排除氣泡，防止溶劑沖動粉柱，影響滲漉效果4、收集滲漉液，控制適當(dāng)速度，不宜太快或太慢2. 簡述中藥劑型選擇得原則答： 1、)

12、根據(jù)防治疾病得需要選擇劑型 ;2) 根據(jù)藥物本身及其成分得性質(zhì)選擇劑型 ;3) 根據(jù)原方不同劑型得生物藥劑學(xué)與藥動學(xué)特性選擇劑型 ;4) 根據(jù)生產(chǎn)條件與五方便得要求選擇劑型。3、中藥注射劑中如果鞣質(zhì)未除盡， 將對中藥注射劑產(chǎn)生什么樣得影響？及除去中 藥注射劑中鞣質(zhì)得常用方法？答，易發(fā)生澄明度低及沉淀現(xiàn)象。去除鞣質(zhì)得方法： 1、明膠沉淀法； 2、堿性醇沉淀法； 3、酸性沉淀法； 4、 聚酰胺法； 5、熱處理冷藏法。4、簡述藥酒與酊劑得區(qū)別有哪些？ 答：藥酒，系指藥材用蒸餾藥酒提取制成得澄清液體制劑。溶劑為蒸餾藥酒。 一般用浸漬法、滲轆法制備，多供口服，少數(shù)做外用。酊劑系指藥材用規(guī)定濃度得乙醇提取

13、制成得澄清液體制劑，亦可用流浸膏稀釋制成。溶 劑為規(guī)定濃度得乙醇。 一般用稀釋法、溶解法、浸漬法與滲轆法制備，供口服或外用。5、簡述采用“水提醇沉法”進行精制時操作要點有哪些？答： 1、濃縮：最好采用減壓低溫濃縮。2、 加醇方式：慢加快攪逐步提高醇濃度。分次醇沉或以梯度遞增方式逐步提高乙醇濃 度得方法進行醇沉。3、醇用量得計算： 乙醇用量計算公式 : C2*(V+X)=C1*X 對同一品種可用回收乙醇作第二次沉淀，注意回收乙醇濃度有變化，一般在8085% ，精餾達90%以上，須計算后加入或再補加濃乙醇4、冷藏與處理：含醇藥液慢慢降至室溫時，移至冷庫于510 C靜置冷藏(不能結(jié)冰，雜質(zhì)易停留在晶格中不易沉淀) 。濾過時，吸取上清夜濾過，下層沉淀慢慢濾過。 六：計算題：1、有 150ml 中藥濃縮液，用梯度