智慧樹(shù)知到《生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（山東大學(xué)）》見(jiàn)面課答案

1、見(jiàn)面課：多劑量給藥1、問(wèn)題:多劑量給藥的血藥濃-時(shí)間關(guān)系式的推導(dǎo)前提是（ ）選項(xiàng)：A:單室模型B:雙室模型C:靜脈注射給藥D:等劑量、等間隔答案: 【等劑量、等間隔】2、問(wèn)題:以近似生物半衰期的時(shí)間間隔給藥，為了迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度，應(yīng)將首次劑量（ ）。選項(xiàng)：A:增加0.5倍B:增加1倍C:增加2倍D:增加3倍答案: 【增加1倍】3、問(wèn)題:平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度和穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度的算數(shù)平均值。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案: 【錯(cuò)】4、問(wèn)題:達(dá)到穩(wěn)態(tài)后，血藥濃度始終維持在一個(gè)恒定值。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案: 【錯(cuò)】5、問(wèn)題:間歇靜脈滴注給藥時(shí)，每次滴注時(shí)血藥濃度升高，停止滴注后血藥濃度逐漸

2、下降。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案: 【對(duì)】見(jiàn)面課：生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)的實(shí)踐1、問(wèn)題:新生兒的藥物半衰期延長(zhǎng)主要是因?yàn)椋?）選項(xiàng)：A:酶系統(tǒng)發(fā)育不完全B:蛋白結(jié)合率較高C:微粒體酶的誘導(dǎo)作用D:藥物吸收完全答案: 【酶系統(tǒng)發(fā)育不完全】2、問(wèn)題:下列研究TDM的臨床意義不包括（ ）選項(xiàng)：A:監(jiān)測(cè)臨床用藥B:確定患者是否按醫(yī)囑服藥C:研究治療無(wú)效的原因D:研究藥物在體內(nèi)的代謝變化E:研究合并用藥的影響答案: 【研究藥物在體內(nèi)的代謝變化】3、問(wèn)題:對(duì)于腎功能減退患者，用藥時(shí)主要考慮（ ）選項(xiàng)：A:藥物經(jīng)腎臟的轉(zhuǎn)運(yùn)B:藥物在肝臟的代謝C:藥物在胃腸的吸收D:藥物與血漿蛋白的結(jié)合率答案: 【藥物經(jīng)腎臟的轉(zhuǎn)

3、運(yùn) 】4、問(wèn)題:下列關(guān)于肝臟疾病患者給藥方案調(diào)整的描述正確的有（ ）選項(xiàng)：A:由于肝臟是藥物代謝的主要器官，因此所有肝臟疾病患者均應(yīng)進(jìn)行給藥方案調(diào)整B:肝臟疾病患者可通過(guò)肌酐清除率進(jìn)行給藥方案調(diào)整C:血漿蛋白結(jié)合率的變化對(duì)肝硬化患者的藥動(dòng)學(xué)無(wú)影響D:主要經(jīng)過(guò)肝臟代謝清除的藥物，肝臟疾病時(shí)需縮短給藥間隔E:藥物主要經(jīng)腎排泄或肝外代謝時(shí)，一般無(wú)需調(diào)整給藥方案答案: 【藥物主要經(jīng)腎排泄或肝外代謝時(shí)，一般無(wú)需調(diào)整給藥方案】5、問(wèn)題:對(duì)于老年人藥物動(dòng)力學(xué)的描述正確的是（ ）選項(xiàng)：A:老年人胃酸分泌減少，有利于弱酸性藥物的口服吸收B:老年人體液量減少，水溶性藥物的表觀分布容積減小，血藥濃度增加C:老年人肝

4、臟代謝能力下降，藥物半衰期延長(zhǎng)，清除率降低D:主要經(jīng)肝臟代謝清除的藥物在老年人用藥時(shí)，給藥劑量可調(diào)整為青年人的1/22/3E:由于腎功能隨年齡增加而下降，所有老年人的用藥均需減少給藥劑量答案: 【老年人體液量減少，水溶性藥物的表觀分布容積減小，血藥濃度增加,老年人肝臟代謝能力下降，藥物半衰期延長(zhǎng)，清除率降低,主要經(jīng)肝臟代謝清除的藥物在老年人用藥時(shí)，給藥劑量可調(diào)整為青年人的1/22/3】6、問(wèn)題:需進(jìn)行TDM的有（ ）選項(xiàng)：A:治療指數(shù)低的藥物B:肝、腎等功能有損害時(shí)C:半衰期隨劑量增加而延長(zhǎng)的藥物D:中毒癥狀易與疾病本身相混淆的藥物E:合并用藥答案: 【治療指數(shù)低的藥物,肝、腎等功能有損害時(shí),

5、半衰期隨劑量增加而延長(zhǎng)的藥物,中毒癥狀易與疾病本身相混淆的藥物,合并用藥】7、問(wèn)題:腎功能不全的患者，經(jīng)腎排泄的藥物清除率Cl降低，但生物半衰期t1/2不變。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案: 【錯(cuò)】8、問(wèn)題:老年人肝藥酶活性隨年齡增大而降低，可按年齡推算肝藥酶的活性。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案: 【錯(cuò)】9、問(wèn)題:小兒的血腦屏障和腦組織發(fā)育不完善，藥物對(duì)中樞神經(jīng)的作用可發(fā)生改變。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案: 【對(duì)】見(jiàn)面課：經(jīng)典藥物動(dòng)力學(xué)1、問(wèn)題:關(guān)于表觀分布容積的敘述，正確的是（）選項(xiàng)：A:表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小B:表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積C:表觀分布容積不可能超過(guò)體液量D:表觀

6、分布容積的單位是“升/小時(shí)”E:表現(xiàn)分布容積具有生理學(xué)意義答案: 【表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小】2、問(wèn)題:符合現(xiàn)行動(dòng)力學(xué)特征藥物的半衰期的敘述哪個(gè)是正確的（）選項(xiàng)：A:隨血藥濃度的下降而縮短B:隨血藥濃度的下降而延長(zhǎng)C:在一定劑量范圍內(nèi)國(guó)定不變，與血藥濃度高低無(wú)關(guān)D:在任何劑量下，固定不變答案: 【在任何劑量下，固定不變】3、問(wèn)題:某一具有一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征的藥物口服后肝臟首過(guò)作用大，改為肌肉注射后敘述正確的是（）選項(xiàng)：A:t1/2增加，生物利用度也增加B:t1/2減少，生物利用度也減少C:t1/2不變，生物利用度減少D:t1/2不變，生物利用度增加E:t1/2和生物利用度均無(wú)變化答案

7、: 【t1/2不變，生物利用度增加】4、問(wèn)題:下列關(guān)于藥物t1/2的敘述，正確的有（）選項(xiàng)：A:具有一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征的藥物，其t1/2與給藥劑量有關(guān)B:代謝快、排泄快的藥物，t1/2短C:具有一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征的藥物，其t1/2與給藥途經(jīng)有關(guān)D:具有零級(jí)動(dòng)力學(xué)特征的藥物，其t1/2與給藥劑量無(wú)關(guān)答案: 【代謝快、排泄快的藥物，t1/2短】5、問(wèn)題:采用尿排泄數(shù)據(jù)求算動(dòng)力學(xué)參數(shù)須符合以下條件 A B C D E選項(xiàng)：A:有較多原形藥物從尿中排泄B:有較多代謝藥物從尿中排泄C:藥物經(jīng)腎排泄過(guò)程符合一級(jí)速度過(guò)程D:藥物經(jīng)腎排泄過(guò)程符合零級(jí)速度過(guò)程E:尿中原形藥物出現(xiàn)的速度與體內(nèi)當(dāng)時(shí)的藥量成正比答案: 【有

8、較多原形藥物從尿中排泄,藥物經(jīng)腎排泄過(guò)程符合一級(jí)速度過(guò)程,尿中原形藥物出現(xiàn)的速度與體內(nèi)當(dāng)時(shí)的藥量成正比】見(jiàn)面課：藥物分布及影響因素1、問(wèn)題:藥物從血液向組織器官分布的速度取決于組織器官的血液灌流速度和藥物與組織器官的親和力選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案: 【錯(cuò)】2、問(wèn)題:藥物體內(nèi)分布主要決定于血液中游離性型藥物濃度，其次與該藥物和組織結(jié)合的程度有關(guān)。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案: 【對(duì)】3、問(wèn)題:藥物和血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)是：選項(xiàng)：A:結(jié)合型與游離型存在動(dòng)態(tài)平衡B:無(wú)競(jìng)爭(zhēng)性C:無(wú)飽和性D:結(jié)合率取決于血液pH答案: 【結(jié)合型與游離型存在動(dòng)態(tài)平衡 】4、問(wèn)題:體內(nèi)細(xì)胞對(duì)微粒的作用及攝取主要有以下幾種方式：選項(xiàng)：A:胞飲，吸附，膜間作用，膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)B:膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)、吸附、融合、內(nèi)吞