
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文檔簡介
1、草履蟲種群數(shù)量增長與生態(tài)環(huán)境關(guān)系初探摘耍 為了探索草履蟲的種群數(shù)量增長模型,了解種群增長是否受環(huán)境條件限制。以草履 蟲為實驗動物,采川稻草液,室溫;稻草液,220 稻草液,25°c;稻草液,280稻草液 +0.5%葡萄糖,室溫;稻草液+0.5%蔗糖,室溫;稻草液+0.2%酵母,室溫七種培養(yǎng)條件對具 進(jìn)行培養(yǎng)并監(jiān)測草履蟲種群的數(shù)量變化。結(jié)果表明:草履蟲在28°c稻草液屮培養(yǎng)時種群增 長呈現(xiàn)s型,而在25°c時最大容納量最大。關(guān)鍵詞 草履蟲;種群數(shù)量;生態(tài)環(huán)境;中圖分類號:q95331a study of the relationship between parame
2、ciumpopulation growth and ecological environmentabstract tn order to explore the population growth model of paramecium , and to understand whether the population growth is 1 imited by environmental conditions . use paramecium as experimental animals , let it bring up on those seven kinds of culture
3、conditions : straw liquid at room temperature ; straw 1iquid , 22 c ; straw 1 iquid , 25 c ; straw liquid , 28 c ; straw liquid + 0. 5% glucose , at room temperature ; straw liquid +0.5% sucrose at room temperature ; straw liquid to. 2 yeast, at room temperature ; and monitor the change of the popul
4、ation the paramecium . the results showed that : the population growth of the paramecium in 28 °c straw 1 iquid culture showing the stype , whi 1 e the maximum capacity at 25 ° c .key words paramecium; population; ecological environment利i群牛態(tài)主要涉及決定種群數(shù)量和種群變化的過程,而種群數(shù)量無疑是種 群生態(tài)的核心,種群數(shù)量變化是種群變化的主
5、耍特征。1 種群數(shù)量是種群與 環(huán)境相互作用的結(jié)果,種群數(shù)量的變化也是對其生長環(huán)境的反應(yīng)?,F(xiàn)在人們已經(jīng) 展開大量實驗對種群數(shù)量進(jìn)行研究,例如一些瀕危物種如水杉,南川升麻等,以 及一些昆蟲如桔小實蠅,飛蝗,褐飛虱等的研究,通過研究對瀕危物種制定出適 宜的保護(hù)措施,對害蟲采取合適的防治措施,并h已經(jīng)取得一定成就。在理想狀 態(tài)下種群數(shù)量呈j型增長,但由于受到環(huán)境資源和其它必要的牛活條件限制,種 群不可能長期而連續(xù)地按幾何級數(shù)增長,到一定吋候種群增長率隨著密度的上升 而下降。增長的數(shù)值,如以圖表示,呈現(xiàn)s型曲線,可用邏輯斯諦(logistic)方程 來描述。由于培養(yǎng)條件的不同,曲線也呈現(xiàn)出不同形式,該實
6、驗就以草履蟲為實驗材料探討不同培養(yǎng)環(huán)境下其種群數(shù)量變化的規(guī)律。草履蟲(paramecium)是原生動物門的代表動物,也是實驗生物學(xué)的重要 材料。由于其單細(xì)胞、自由生活、繁殖快,并且有3萬多個基因等特性,近 年來在細(xì)胞生物學(xué)、神經(jīng)生理學(xué)、分子遺傳學(xué)、分子生物學(xué)、生物信息學(xué)、 仿生學(xué)等研究領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用2,同時也是環(huán)境保護(hù)科學(xué)研究屮用來進(jìn) 行環(huán)境監(jiān)測和水質(zhì)凈化的活性生物材料3o1實驗材料及方法1. 1草履蟲的釆集草履蟲多生活在湖沼、池塘、水出以及城市生活用水的下水溝中,以細(xì)菌、 藻類和其他腐敗的冇機(jī)物為食。在水底沉渣表面浮冇灰白色絮狀物的冇機(jī)物豐富 的水中,有大量草履蟲。采集時,先將水?dāng)嚋啠?/p>
7、然后用注射器吸起,裝入礦泉水 瓶中帶回實驗室。然后在顯微鏡下觀察計數(shù)確定原液中草履蟲密度。若原液中草 履蟲濃度較低則用稻草液培養(yǎng)一段時間直至草履蟲密度達(dá)到實驗所需。本實驗中 我們組采用的草履蟲原液中草履蟲密度為1000只/ml。1.2培養(yǎng)液的配制1. 2. 1稻草培養(yǎng)液 取稻草10g,剪成長3cm左右的小段,放在1000. onil 水中煮沸30min,煎出液呈淡黃棕色。冷卻后紗布過濾,濾液置于加蓋容器中, 保存24h后即可使用。1.2.2稻草液+0. 5%葡萄糖培養(yǎng)液量取200. oml稻草液,準(zhǔn)確稱取1. 0g葡萄糖,充分溶解混勻。1.2.3 稻草液+0.5%蔗糖 量取200. oml稻草
8、液,準(zhǔn)確稱取l.og蔗糖,充 分溶解混勻。1.2.4稻草液+0.2%酵母 量取200. oml稻草液,準(zhǔn)確稱取0.4g酵母,充分溶解混勻。1.3培養(yǎng)條件的設(shè)置一共設(shè)置了七種培養(yǎng)條件,每種培養(yǎng)條件設(shè)置了三組重復(fù)(即各實驗小組進(jìn) 行的三個重復(fù)實驗)分別為稻草液,室溫;稻草液,22°c;稻草液,25°c; 稻草液,28°c;稻草液+0.5%葡萄糖,室溫;稻草液+0.5%蔗糖,室溫; 稻草液+0.2%酵母,室溫。1.4培養(yǎng)方法及種群數(shù)量監(jiān)測取草履蟲培養(yǎng)液200ml,倒在燒杯屮。加入一定量草履蟲原液,使草履山密 度為810只/nil。為可靠起見,再檢測一卜燒杯中培養(yǎng)液內(nèi)草履
9、蟲的種群密度, 并將其確定為培養(yǎng)液小第id的種群密度。用清潔紗布罩上燒杯,放在相應(yīng)培養(yǎng) 條件卜培養(yǎng)。每天定時計數(shù)1次,并對培養(yǎng)液的pii進(jìn)行測定,連續(xù)監(jiān)測九天。 計數(shù)時,用移液槍準(zhǔn)確吸取混勻后的草履蟲培養(yǎng)液50ul,分多滴滴在載玻片上。 在顯微鏡卜觀察計數(shù)。為減少謀茅要求各組成員z間吸取培養(yǎng)液的位置大致相 同。此外,由于吸取的培養(yǎng)液較少,對培養(yǎng)液屮草履蟲濃度影響不大,且計數(shù)完 后載玻片上培養(yǎng)液殘余量不多,若對其進(jìn)行回收很可能造成草履蟲的死亡,所以 我們組在這個實驗小計數(shù)完后都未進(jìn)行草履蟲的回收。1.5數(shù)據(jù)分析種群的種群數(shù)量增長一般都會受到各種環(huán)境條件下的因子的制約,其中受到 密度因了影響最大,
10、說明了一個種群即使在營養(yǎng)物質(zhì)充足的情況下不能出現(xiàn)無限 制的增長,而會由于種群密度到達(dá)了一個值以后使它不再增達(dá)到此值說明培養(yǎng)液中的種群的出生率等于死亡率。從而也說明它的種群數(shù)量增長曲線應(yīng)該有個 最大值而不是使最后的增長曲線呈j型增長,在這種情況下它的曲線應(yīng)該呈s 型增長趨勢。1.5.1邏輯斯諦方程種群在有限環(huán)境下的増長符合邏輯斯諦方程:dn/dt二rn(k-n)/k二 rnl-(n/k)o這里,n是在時間t時的種群數(shù)量,k是環(huán)境條件所允許的種群數(shù) 量的最大值,r是種群的瞬時増長率。上方程可通過邏輯斯諦的積分式進(jìn)行運算。邏輯斯諦方程的積分式 是:nt二k/(1+ea-rt)該模型有2個基本假設(shè):(
11、1)設(shè)想存在一個壞境條件所允許的最大值k,當(dāng) 種群數(shù)量達(dá)到k時,不再増長,即dn/dt二0;(2)假設(shè)制約種群増長的因素是簡單地與個體數(shù)量的増加成正相關(guān)。1.5.2計算k值(1) 平均值法 以培養(yǎng)天數(shù)為橫坐標(biāo)、種群數(shù)量為縱坐標(biāo)值,在坐標(biāo)紙上 描點。達(dá)到平衡點開始的一天與以后兒天觀測數(shù)據(jù)之和的平均值即為k值。例如 草履蟲增長數(shù)在培養(yǎng)第6天開始達(dá)高峰(即平衡),第78天不再增長(即已平 衡了),則把68天觀測的草履蟲數(shù)之和除以3d,求得平均值。(2) 三點法 按下列公式進(jìn)行:k = 2yly2y3 - y22(yl + y2)/(yly3(y22),其中yl、y2> y3是等距離橫坐標(biāo)上(培
12、養(yǎng)天數(shù))所對應(yīng)的縱 坐標(biāo)值(種群數(shù)量)。1.5.3邏輯斯諦方程的擬合求出k值以后,令y二ln(k - n) / n, x二t, r二b。則按方程y二a + bx運算。把求得的值(a, b, n)代入邏輯斯諦積分方程nt=k/(l+ea-rt),則 得理論值,在坐標(biāo)上描點,然后把點連接起來,即為邏輯斯諦曲線。邏輯斯諦積分方程nt=k/ (1+ea-rt),移彳亍變形得:ea-rt= (k-nt) /nt 式中兩端各乘以in,得a-rt= ln (k-nt) /nt 用時間t為橫坐標(biāo),用 ln (k-nt) /nt作為縱坐標(biāo),作圖可得a (截距),再可求出“把k、a、r 的具體數(shù)值帶入邏輯斯諦積分
13、方程nt=k/(l+ea-rt),可得到木組實驗的具體邏 輯斯諦積分方程,再用此公式計算相應(yīng)的理論值n。2結(jié)果及分析2.1數(shù)據(jù)的收集與處理實驗結(jié)束后對全班實驗結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計。實驗過程屮雖然要求各組成員之間操 作盡量統(tǒng)一以減少誤差,但是由于操作的不熟悉以及不同的操作習(xí)慣,個別組的 實驗結(jié)果和理論差異太大。于是對上午、下午兩個班數(shù)據(jù)進(jìn)行分析比較和整理。 對于個別組的存在較大爭議的數(shù)據(jù)舍去,例如冇的組在第二至第五天計數(shù)都是 零,即未看到存活草履蟲也未看到死亡的草履蟲,可是突然后兒天草履蟲密度達(dá) 到很高。后調(diào)查多因為不是一個成員計數(shù),其計數(shù)方式差異較大。述冇個別組的 實驗數(shù)據(jù)不完全,即缺少屮間兒天的實驗
14、數(shù)據(jù)。對于數(shù)據(jù)較完整,真實,組內(nèi)成 員z間計數(shù)不存在較大誤差的小組的數(shù)據(jù)進(jìn)行采用。同一培養(yǎng)條件下的數(shù)據(jù)采用 兩個班屮較完整的數(shù)據(jù),并對同一條件下的三個重復(fù)實驗數(shù)據(jù)進(jìn)行平均數(shù)計算, 作為實驗最終結(jié)果。表一各培養(yǎng)條件下草履蟲種群數(shù)量監(jiān)測結(jié)果table 1 paramoc i um populati on monitoring results under various culture con di tions培養(yǎng)條件第1天笫2天笫3天笫4天第5天笫6天第7天第8天笫9天稻草液+0. 2%5,4,5,2,1,0,0,0,0,酵母,室溫p1i6. 0pii6. 0,p!16. 5ph7. 0ph7.
15、0ph7. 0pii7. 0pl!7. 0pli7. 0稻草液+0. 5%9,12 ,21,49,85,101 ,145,127,143,蔗糖,室溫ph6. 0ph6. 0ph 5. 5ph5. 4ph5. 4pll<5. 4ph<5. 4pll<5. 4ph<5. 4稻草液* 0. 5%13,14,30,30,37,3&53,46,50,葡萄糖,室溫ph6. 0pii6. 0ph5. 5ph<5. 4pll<5. 48pll<5. 4ph<5. 4pll<5. 4pll<5. 4稻草液,室溫9,11,29,21,13,7,3
16、,0,0,ph6. 0ph6. 0ph6. 4ph6. 2ph5.8ph6. 0ph6. 2ph6. 2ph6. 2稻草液,22°c9192331374926107316稻草液,25 °c25,92,303,1203,1286,1205,1212,1215,pl!6. 0ph6. 0pl 16. 0pl!6. 0ph6. 5ph6. 5ph6. 5ph6. 5pl!6. 5稻草液,28 °c6,14,222 ,310,462,485,502,551,l l lph6. 0ph6. 0ph6. 0ph6. 0ph6. 0ph二6. 7ph=7. 0ph6.0ph6.
17、 02.2溫度對草履蟲種群變化的影響不同溫度對草履蟲種群增長速率以及最大環(huán)境容納量都會產(chǎn)生影響,通過在 四種不同溫度下用相同濃度的稻草液培養(yǎng)草履蟲,進(jìn)過定時觀察計數(shù),其種群數(shù) 量變化如圖一。培養(yǎng)液中草履蟲數(shù)量達(dá)到高峰的時間、數(shù)量及全部死亡的時間如 表二所示。各種培養(yǎng)條件下種群達(dá)到最高峰時的種群數(shù)量也不同,如圖二所示。00411002(、e、£調(diào)豊黑00oo80006o40002圖一各培養(yǎng)溫度下稻草培養(yǎng)液中草履蟲數(shù)量監(jiān)測結(jié)果fig 1 paramecium population monitoring results under different temperature表二 不同培養(yǎng)溫
18、度下草履蟲數(shù)量達(dá)到高峰的時間、數(shù)量及全部死亡的時間table 2 the time and amount of paramecium when they get the peak and the time ofdeath in kinds of temperature培養(yǎng)溫度達(dá)到高峰所需時間/d達(dá)到高峰時數(shù)量/(個全部死亡所需時間/d/ml)室溫329822°c931625°c6128628°c9555(注:由于條件限制實驗一共進(jìn)行了九天,所以表中22°c、25°c、28°c三種培 養(yǎng)條件下并未觀察到草履蟲全部死亡的時間。)草履蟲數(shù)量
19、(個/譏)140012001000800600400200025°c28 °c窣溫22°c培養(yǎng)條件圖二 各培養(yǎng)溫度卜 稻草培養(yǎng)液小草履蟲數(shù)量達(dá)到高峰時的數(shù)量fig 2 the amount of paramecium when they get the peak undor different temperature 從圖一可以看岀,各培養(yǎng)溫度下,草履蟲種群數(shù)量變化呈現(xiàn)岀不同的形式。 在室溫下培養(yǎng)的草履蟲數(shù)量始終處于最低水平,基本未出現(xiàn)增長現(xiàn)彖,最后全部 死亡。在22°c下培養(yǎng)的,一開始種群數(shù)量也基本未變化,直到第八天才開始呈 現(xiàn)增長趨勢。28°
20、;c培養(yǎng)條件下的種群數(shù)量從第二天開始就一直呈現(xiàn)增長趨勢,到 第八、九天時基本達(dá)到穩(wěn)定,25°c培養(yǎng)條件下的種群數(shù)量也會從第二天開始增長, 尤其是第四天至第五天z間呈現(xiàn)劇烈增長,然后就基本穩(wěn)定。從表二屮草履蟲達(dá) 到高峰所需的時間可以看岀,溫度對草履蟲的生長繁殖是有影響的。在室溫下進(jìn) 行的實驗草履蟲多在第三天就全部死廣,到第八天時在培養(yǎng)液屮已經(jīng)看不到蟲 休。這可能是因為天氣驟變的原因。草履蟲作為一種原生動物,其對環(huán)境的適應(yīng) 能力是冇限的。溫度為22°c的培養(yǎng)條件下,到第八天才開始增長,第九天數(shù)量 達(dá)到監(jiān)測期的最大值,但從趨勢線來看若繼續(xù)培養(yǎng),其種群數(shù)量還有可能繼續(xù)增 長。溫度為
21、25°c和溫度為28°c的兩種培養(yǎng)條件下英種群數(shù)量變化趨勢基本完全 相同。從圖二還可得出,不同溫度下環(huán)境最大容納量也不同,25°c下最大。結(jié)合 圖一、圖二和表二初步估計:實驗屮所用的草履蟲最適生長溫度為25°c。2.3不同培養(yǎng)液對草履蟲種群變化的影響通過在4種不同的培養(yǎng)液中在相同溫度下(室溫)培養(yǎng)草履蟲,經(jīng)過定吋的 觀察統(tǒng)計,其種群數(shù)量變化如圖三所示,培養(yǎng)液屮草履蟲數(shù)量達(dá)到高峰的吋間、 數(shù)量及全部死亡的時間如農(nóng)三所示。各種培養(yǎng)液中種群達(dá)到最高峰吋的種群數(shù)量 如圖四所示。0<j)+稻草液+0. 2%酵母 亠稻草液+0. 5%蔗糖稻草液+0. 5%葡萄
22、糖*稻草液123456789培養(yǎng)時間(d)圖三各培養(yǎng)溫度下稻草培養(yǎng)液屮草履蟲數(shù)最監(jiān)測結(jié)果fig . 3 paramecium population monitoring results in different medium表三不同培養(yǎng)液中草履蟲數(shù)量達(dá)到高峰的吋間、數(shù)量及全部死亡的時間table 3 the time and amount of paramecium when they get the peak and the time ofdeath in different medium達(dá)到高峰所需吋間/d達(dá)到高峰吋數(shù)量/(個全部死亡所需吋間/d /mb)稻草液+0.2%酵母156稻草液+
23、0.5%蔗糖7145稻草液+0. 5%葡萄糖753稻草液3298圖四 各培養(yǎng)液中草履蟲數(shù)量達(dá)到高峰時的數(shù)量fig 4 the amount of paramecium when they get the peak in different medium 從圖三可以看岀在室溫下,稻草液+0.5%蔗糖,稻草液+0.5%葡萄糖以及稻草 液三種培養(yǎng)液中的草履蟲數(shù)量均出現(xiàn)壊長,只冇稻草液+0. 2%酵母這種培養(yǎng)液中 種群數(shù)量從未岀現(xiàn)增長情況。從第二天就開始死亡,到第三天已經(jīng)全部死亡。到 第六天時再培養(yǎng)液屮已看不到蟲體。而該種培養(yǎng)液的ph 一直維持在6. 0-7. 0。 查閱資料知道草履蟲生長繁殖最適宜的
24、ph值為7. 0,即草履蟲在近屮性的培養(yǎng) 液屮生長得最為理想4 當(dāng)培養(yǎng)液酸性較強(qiáng)時(ph值為3.0和4.0),草履蟲均 死亡;在弱酸性情況下,ph值為5. 0時,能生長,但種群密度較小;即草履蟲能在 弱酸性條件下正常生長,對酸的耐受范圍在ph值5.07.0 5 。所以初步認(rèn) 為造成該培養(yǎng)條件下草履蟲急劇死亡的原因為外界環(huán)境的影響。在稻草液屮培養(yǎng) 的草履蟲種群數(shù)量在第三天時即達(dá)到高峰,然后數(shù)量開始下降,直至最后變?yōu)?; 在稻草液+0. 5%蔗糖和稻草液+0. 5%葡萄糖這兩種培養(yǎng)液屮培養(yǎng)的草履蟲數(shù)量在 前七天一直呈現(xiàn)增長趨勢,在第七天后岀現(xiàn)穩(wěn)定現(xiàn)彖。從表三屮可以得岀:由于在稻草液和稻草液+0.
25、2%酵母這兩種培養(yǎng)液屮的草 履蟲培養(yǎng)后急劇死亡,所以這兩種培養(yǎng)液屮最大容納量述冇待研究。i佃在稻草液 +0. 5%蔗糖和稻草液+0. 5%葡萄糖這兩種培養(yǎng)液屮培養(yǎng)的草履蟲種群數(shù)量達(dá)到高 峰的時間接近,可是達(dá)到高峰時的數(shù)量存在明顯差異,這個從圖四屮可以明顯觀 察到。這可能是因為不同的培養(yǎng)液屮營養(yǎng)物質(zhì)含量不同,導(dǎo)致繁殖出的細(xì)菌數(shù)量 不同,進(jìn)而造成草履蟲生長繁殖速率不同。2.4不同培養(yǎng)條件下草履蟲種群數(shù)量增長曲線及擬合邏輯斯蒂曲線對不同培養(yǎng)條件下統(tǒng)計得到的數(shù)據(jù)進(jìn)行收集處理后,由三點法計算得出k 值。然后令y二ln(k - n) / n, x二t, r = b再按方程y二a + bx運算。把 求得的值
26、(a, b, n)代入邏輯斯諦積分方程nt=k/(l+ea-rt),則得理論值, 然后以培養(yǎng)天數(shù)為橫坐標(biāo),分別以實際觀測到的蟲體數(shù)量和邏輯斯蒂方程估計得 蟲體數(shù)量為縱坐標(biāo)作圖。由于室溫下在稻草液和稻草液+0. 2%酵母兩種培養(yǎng)液中 培養(yǎng)的草履蟲,其種群數(shù)量未出現(xiàn)明顯增長現(xiàn)彖,尤其是在稻草液+0. 2%酵母這 種培養(yǎng)液中培養(yǎng)的草履蟲數(shù)量一直呈現(xiàn)減少趨勢,最后蟲體數(shù)量為0 ,所以這 兩種培養(yǎng)條件下的種群數(shù)量為進(jìn)行邏輯斯蒂擬合。2. 4. 1室溫下在稻草液+0. 5%葡萄糖培養(yǎng)液中培養(yǎng)的草履蟲增長數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析表四室溫卞在稻草液+0. 5%葡萄糖培養(yǎng)液小培養(yǎng)的草履蟲增長數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析培養(yǎng)天數(shù)(t)觀測蟲
27、數(shù)(只/ml)n(k-n)/nin (k-n)/n邏輯斯蒂方程估計得m值1132.7691.018112142.5000.916173300.633-0.4572443()0.633-0.457315370.324-1.127376380.289-1.273427530.082-2.501458460.0652.733479500.020-3.91248實際觀測值'室溫下,稻草液+0.5%簡萄糖斯程值 輯方計 邏蒂估nt23456789培養(yǎng)時間(t)圖五室溫下在稻草液+0.5%葡萄糖培養(yǎng)液中培養(yǎng)的草履蟲的實際增長|11|線和邏輯斯蒂增 長曲線從圖五屮可以看出實際觀測到的種群數(shù)量隨著培養(yǎng)
28、時間的變化基本呈現(xiàn)緩 慢增長趨勢,如邏輯斯蒂增長曲線所示。在培養(yǎng)過程中出現(xiàn)了兩次波動,可能是 因為天氣變化的原因。2. 4. 2室溫下在稻草液+0. 5%蔗糖培養(yǎng)液中培養(yǎng)的草履蟲增長數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析表五宗溫下在稻草液+0. 5%蔗糖培養(yǎng)液中培養(yǎng)的草履蟲增長數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析培養(yǎng)天數(shù)(t)觀測蟲數(shù)(只/ml)n|(k-n)/n|in f(k-n)/nl邏輯斯蒂方程估計得n值1622. 0003. 091621210.5002. 351133215. 5711. 718274491.8160. 597505850. 624-0. 4727961010. 366-1.00410471450. 048-3. 0
29、3112181270. 087-2. 44613091430. 035-3. 353135室溫,稻草液+0.5%蔗糖-一實際觀測值n斯程值 輯方計 邏蒂佔nto o o o0 5 0 52 1 11臨滋m妄濟(jì)1234567 o 9培養(yǎng)時間(t)圖六室溫下在稻草液+0.5%蔗糖培養(yǎng)液小培養(yǎng)的草履蟲的實際增長|11|線和邏輯斯蒂增長 曲線從圖六屮可以看出開始一段實際值和估計值基本重合,可是實際值在第6- 9填之間岀現(xiàn)了一次波動,這和室溫下稻草液+0. 5%葡萄糖培養(yǎng)液屮培養(yǎng)的草履 蟲第二次波動的時間相同,所以可以初步判斷這次的波動是由于外界環(huán)境的變化 引起的。2. 4.3 22c下在稻草培養(yǎng)液中培
30、養(yǎng)的草履蟲增長數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析表六22°c下在稻草培養(yǎng)液中培養(yǎng)的草履蟲增長數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析培養(yǎng)天數(shù)(t)觀測蟲數(shù)(只/ml)n(k-n)/nln(k-n)/n邏輯斯蒂方程估計得m值1933. 0003. 497621915. 1052.7151132312.3042.51019431& 8712. 183325377. 2701.984536495. 2451.6578372610.7692. 37712381071.8600. 62016793160. 032-3. 45320822°c,稻草培養(yǎng)液f實際觀 測值n23456789培養(yǎng)時間斯程值 輯方計 邏蒂佔nt圖七22
31、£下在稻草培養(yǎng)液屮培養(yǎng)的草履蟲的實際增長illi線和邏輯斯蒂增長illi線從圖七種的邏輯斯蒂增長曲線看岀在22°c下在稻草培養(yǎng)液屮培養(yǎng)的草履蟲 在第九天時述為達(dá)到最高峰,以后述有增長的趨勢??赡苁窃谠摐囟认?,草履蟲 種群的適應(yīng)期過長的原因,所以認(rèn)為該溫度不適宜急需大量草履蟲的實驗。2. 4. 4 25c下在稻草培養(yǎng)液中培養(yǎng)的草履蟲增長數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析表七25°c下在稻草培養(yǎng)液屮培養(yǎng)的草履蟲增長數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析培養(yǎng)天數(shù)(t)觀測蟲數(shù)(只/ml)n(k-n)/nln(k-n)/n邏輯斯蒂方程估計得m值11866. 7784. 201182254& 0403. 8723
32、539213. 0432. 5686643033. 9571.376121512030. 996-0. 004214612860. 931-0. 072355712050. 993-0. 007538812120. 986-0. 014734912150. 983-0.017904ge、h)-一實際觀 測值n-邏輯斯 蒂方程 估計值 nt23456789培養(yǎng)時間(t)圖八25°c下在稻草培養(yǎng)液中培養(yǎng)的草履蟲的實際增長illi線和邏輯斯蒂增長曲線從圖八可以看出在25°c下培養(yǎng)的草履蟲基本從第四天就開始大量繁殖,在第 四至第五天之間出現(xiàn)種群數(shù)量增長速度的最大值,然后基本趨于穩(wěn)定
33、水平,所以 在該條件下草履蟲種群數(shù)量增長的穩(wěn)定期較長。當(dāng)右大量草履蟲作為實驗準(zhǔn)備時, 可在此條件下暫時保存。2. 4.5 28c下在稻草培養(yǎng)液中培養(yǎng)的草履蟲增長數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析表八28°c下在稻草培養(yǎng)液中培養(yǎng)的草履蟲增長數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析培養(yǎng)天數(shù)(t)觀測蟲數(shù)(只/ml)n(k-n)/nln(k-n)/n邏輯斯蒂方程估計得n(值1691.0004.51192143& 4293. 6493232221.4860. 3969943100. 781-0. 24824254620. 195-1.63640564850. 138-1.97950175020. 100-2. 30753785510
34、. 002-6.3125489l l l 0. 005-5. 22055128°c,稻草培養(yǎng)液000000-一實際觀 測值n斯程值 輯方計 邏蒂估nt培養(yǎng)時同(t)圖九2lc下在稻草培養(yǎng)液屮培養(yǎng)的草履蟲的實際增長illi線和邏輯斯蒂增長illi線從圖九可以看出28°c下在稻草培養(yǎng)液屮培養(yǎng)的草履蟲其種群數(shù)量增長呈現(xiàn)s 型,在第一至第二天之間為適應(yīng)期,種群數(shù)量基本不變,第二天后種群數(shù)量即開 始增長,到第七天時達(dá)到最高峰,然后呈現(xiàn)一段穩(wěn)定期。2.4.6各培養(yǎng)條件下繪制的邏輯斯蒂曲線比較10009008007006005004003002001000 稻草液+0. 5%蔗 橢,室溫稻草液+0. 5%葡萄 橢,室溫 稻草液, 22c稻草液,25°c米一稻草液,28c圖十 各種培養(yǎng)條件下的草履蟲種群數(shù)量邏輯斯蒂增長曲線匯總從圖十中,可以看出28°c下在稻草液中培養(yǎng)的草履蟲其種群數(shù)量增長呈現(xiàn)s 型,與理論相符。對比可以發(fā)現(xiàn)28°c稻草液,室溫稻草液+0.5蔗糖,室溫稻草液 +0.5葡萄糖三種培養(yǎng)條件下其種群數(shù)量達(dá)到最高峰的時間基木和同,但是最高峰 時其種群
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