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文檔簡介
1、紅外吸收光譜(ir)的基本原理及應用基本原理當紅外光照射物質分子時,其具有的能量引起振動能級和轉動能級的躍遷, 不同的分子和基團具有不同的振動,根據分子的特征吸收可以鑒定化合物和分子 的結構。利用紅外光譜對物質分子進行的分析和鑒定。將一束不同波長的紅外射線照 射到物質的分子上,某些特定波長的紅外射線被吸收,形成這一分子的紅外吸收 光譜。每種分子都有由其組成和結構決定的獨有的紅外吸收光譜,據此可以對分 子進行結構分析和鑒定。紅外吸收光譜是由分子不停地作振動和轉動運動而產生的,分子振動是指分 子中各原子在平衡位置附近作相對運動,多原子分子可組成多種振動圖形。當分 子中各原子以同一頻率、同一相位在平
2、衡位置附近作簡諧振動時,這種振動方式 稱簡正振動(例如仲縮振動和變角振動)。分子振動的能量與紅外射線的光量子能量正好對應,因此當分子的振動狀態(tài) 改變時,就可以發(fā)射紅外光譜,也可以因紅外輻射激發(fā)分子而振動而產生紅外吸 收光譜。分子的振動和轉動的能量不是連續(xù)而是量子化的。但由于在分子的振動躍遷 過程中也常常伴隨轉動躍遷,使振動光譜呈帶狀。所以分子的紅外光譜屈帶狀光 譜。分子越大,紅外譜帶也越多。紅外光譜的應用(一)化合物的鑒定用紅外光譜鑒定化合物,其優(yōu)點是簡便、迅速和可靠;同時樣品用量少、可 回收;對樣品也無特殊要求,無論氣體、固體和液體均可以進行檢測。有關化合 物的鑒定包括下列兒種:仁鑒別化合物
3、的異同某個化合物的紅外光譜圖同熔點、沸點、折射率和比旋度等物理常數一樣是 該化合物的一種特征。尤其是有機化合物的紅外光譜吸收峰多達20個以上,如 同人的指紋一樣彼此各不相同,因此用它鑒別化合物的異同,可靠性比其它物理 手段強。如果二個樣品在相同的條件下測得的光譜完全一致,就可以確認它們是 同一化合物,例外較少。但當二個圖有差別時,情況較復雜,須考慮下列因素, 方能作出正確的結論:a、同質異晶體:此為化學結構完全相同而晶形不同的化合物。由于分子在 不同晶體的晶格屮排列方式不一樣,因此對光的散射和折射不相同,致使同質異 晶體的固相紅外光譜有差異,而在溶液屮測的液相光譜應是相同的。b、同系物:同系物
4、僅是構成鏈的單元數不同,因此它們的分子無序排列的 液相光譜往往相同,固相光譜則因晶體內晶胞不同而有微小的差別。所以在鑒定 大分子的聚合物、多糖和長脂肪鏈的同系物時,最好同時對比固相和液相光譜的 異同,方能作出正確的判斷。將二種同系物配成相同濃度的溶液,測量某些基團 的吸收峰強度,如正脂肪酸同系物,可以根據亞甲基(2930)和甲基(2960)二個蜂 的強度比進行識別。c、來源和精制方法:應注意到有些結構相同的化合物會因來源和精制方法 的不同而使固相光譜有差異。d、溶劑和濃度:液相光譜鑒別化合物的異同須采用同-種溶劑和相同的濃 度,因為溶劑本身有一些吸收峰能把試樣的弱吸收掩蓋;另外氫鍵等溶劑效應在
5、 不同濃度下作用強弱不等,也能夠引起光譜的變化。e、吸收峰的和對強度:對比光譜的異同不僅要注意每個吸收峰的位置是否 一致,而且要注意各個蜂彼此之間的相對強度是否符合,否則就可能是結構上的 微小差別引起的。2、鑒別光學異構體:旋光性化合物的左、右對映體的固相紅外光譜是相同的。 對映體和外消旋體由于晶格中分子的排列不同,使它們的固體光譜彼此不同, 而溶液或熔融的光譜就完全相同。非對映異構體因為是二種不同的化合物, 所以無論是固相,還是液相光譜均不相同,尤其在指紋區(qū)有各自的特征峰。 但是大分子的差向異構體如高三尖杉酯堿與表高三尖衫酯堿,由于彼此晶格 不同,固相光譜的差別較大,而液相光譜差別很小,這是
6、應該注意的問題。3、區(qū)分幾何(順、反)異構體:對稱反式異構體中的雙鍵處于分子對稱中心,在 分子振動中鏈的偶極矩變化極小,因此在光譜中不出現雙鍵吸收峰。順式異構體 無對稱中心,偶極矩有改變,故有明顯的雙鍵特征峰,以此可區(qū)分順、反異構體。不對稱的分子,由于反式異構體的對稱性比順式異構體高,因此雙鍵的特征 峰前者弱,后者強。4、區(qū)分構象異構體:同一種化學鍵在不同的構彖異構體屮的振動頻率是不一樣 的。以構彖固定的六元環(huán)上的c-y鍵為例,平展的c-y鍵伸縮振動頻率 高于直立鍵,原因在于直立的c-y鍵垂直于環(huán)的平面,其伸縮振動作用于 碳上的復位力?。粂若在平展鍵,c-y的伸縮振動使環(huán)擴張,復位力大, 所以
7、振動頻率高。研究構彖異構體要注意相的問題。固態(tài)結晶物質通常只有 單一的構彖,而液態(tài)樣品大多是多種構彖異構體的混合物,因此二種相的光 譜不盡相同。如果固相和液相光譜相同,則表明該化合物只有一種構彖.環(huán)狀鄰位雙輕基化合物可以利用徑基之間的氫鍵推定構相。有分子內氫鍵的 徑基特征峰波數低于游離輕基的波數。氫鍵越強,二者波數差越大。5、區(qū)分互變異構體:有機化學中經常碰到互變異構現象,如雙酮有酮式和 烯醇式二種,紅外光譜極容易區(qū)分它們。在四氯化碳溶液中酮式在1730cm t有二個峰,烯醇式只有一個氫鍵鰲合的按基,動頻率降至1650 cm-1,比酮 式低80100 cm_,o同時在16401600 cm-1
8、區(qū)有共轆雙鍵特征峰,強度與 撥基近似。(二)定性分析根據主要的特征峰可以確定化合物中所含官能團,以此鑒別化合物的類型。 如某化合物的圖譜中只顯示飽和ch特征峰,就是烷桂化合物;如有=c-h 和c=c或c三c等不飽和鍵的峰,就屈于烯類或烘類;其它宮能團如hx, x 三y, >c = o和芳環(huán)等也較易認定,從而可以確定化合物為醇、胺、脂或按基 等。同一種官能團如果處在不同的化合物中,就會因化學環(huán)境不相同而影響到它 的吸收峰位置,為推定化合物的分子結構提供十分重要的信息。以撥基化合物為 例,有酯、醛和酸酹等,利用化學性質有的容易鑒別,有的卻很困難,而紅外光 譜就比較方便和可靠。紅外光譜用于定性
9、方面的另一長處是50001250 cm-1區(qū) 內官能團特征峰與紫外光譜一樣有加和性,可用它鑒定復雜結構分子或二聚體中 含官能團的各個單體。(三)定量分析紅外分光光度計同其它分光光度計一樣,可按照朗伯一比爾定律進行定量分 析。式中io為入射光強度;i為透過光強度;c為溶液濃度,以克/升表示;1 是吸收池厚度,以厘米表示;此時k為吸光系數,即單位長度和單位濃度溶液中 溶質的吸收度。如果濃度是以摩爾數/升表示,則k應為s(摩爾吸光系數)。由 于紅外分光光度計狹縫遠比一般光電比色計的寬,通過的光波長范圍大,使某一 定波數處的最高吸收峰變矮變寬,影響直觀的強度,加之吸收池、溶劑和制備技 術不易標準化等各
10、方面的因素,使其精密度較紫外光譜低?;诨旌衔锏墓庾V是每個純成分的加和,因此可以利用光譜中的特定峰測量 混合物中諸成分的百分含量。有機化合物中官能團的力常數有相當大的獨立性, 故每個純成分可選一、二個特征峰,測其不同濃度下的吸收強度,得到濃度對吸 收強度的工作曲錢。用同一吸收池裝混合物,分別在其所含的每個純成分的特征 峰處測定吸收強度,從相應的工作曲線上求取各個純成分的含量。如雜質在同一 處有吸收就會干擾含量,克服這個缺點的方法是對每個成分同吋測定二個以上特 征峰的強度.并在選擇各成分的特征峰吋盡可能是它的強吸收峰,而其他成分在 其附近吸收很弱或根本無吸收。具體的測試方法這里不作詳述。(四)鑒
11、定樣品純度和指導分離操作通常純樣品的光譜吸收峰較尖銳,彼此分辨清晰,如果含5%以上雜質,由 于多種分子各自的吸收峰互相干擾,常降低每個峰的尖銳度,有的線條會模糊不 清。加z有雜質本身的吸收,使不純物的光譜吸收峰數冃比純品多,故與標淮圖 譜對比即可判斷純度。(五)研究化學反應中的問題在化學反應過程中可直接用反應液或粗品進行檢測。根據原料和產物特征峰 的消長情況,對反應進程、反應速度和反應時間與收率的關系等問題能及時作出 判斷。紫外原理1. 物質對光的選擇性吸收分子的紫外可見吸收光譜是基于分子內電子躍遷產生的吸收光譜進行分析 的一種常用的光譜分析方法。當某種物質受到光的照射時,物質分子就會與光發(fā)
12、生碰撞,其結果是光子的能量傳遞到了分子上。這樣,處于穩(wěn)定狀態(tài)的基態(tài)分子 就會躍遷到不穩(wěn)定的高能態(tài),即激發(fā)態(tài):m (基態(tài))+hvm* (激發(fā)態(tài))這就是對光的吸收作用。由于物質的能量是不連續(xù)的,即能量上一量子化的。只有當入射光的能量(hv)與物質分子的激發(fā)態(tài)和基態(tài)的能量差相等時才能發(fā)生吸收ae=e2-el= hv=hc/ 入而不同的物質分子因其結構的不同而具有不同的量子化能級,即ae 不同,故對光的吸收也不同。吸收光譜曲線(光吸收曲線)ppp7:它反映了物質對不同波長光的吸收情況。紫外可見吸收光譜定性分析的依據:光吸收程度最大處的波長叫做最大吸 收波長,用入max表示,同一種吸光物質,濃度不同時,
13、吸收曲線的形狀不同, 入max不變,只是相應的吸光度大小不同,這是定性分析的依據。紫外可見吸收光譜定量分析的依據:朗伯比爾定律。分光光度計,紫外可見分光光度計,721分光光度計,原子吸收分光光度計, 熒光分光光度計,uv分光光度i| ,kunke分光光度計,分光光度計的原理,分光 光度計使用方法,分光光度計品牌,分光光度計價格2. 朗伯比爾定律。紫外可見分光光度計的定量分析的依據是朗伯比爾定律。當單色光通過液 層厚度一定的含吸光物質的溶液后,溶液的吸光度a與溶液的濃度c成正比,此 公式的物理意義是,當一束平行的單色光通過均勻的含有吸光物質的溶液后,溶 液的吸光度與吸光物質濃度及吸收層厚度成正比
14、。應用:外可見吸收光譜應用廣泛,不僅可進行定量分析,還可利用吸收峰的 特性進行定性分析和簡單的結構分析,測定一些平衡常數、配合物配位比等;也 可用于無機化合物和有機化合物的分析,對于常量、微量、多組分都可測定。物質的紫外吸收光譜基本上是其分子中生色團及助色團的特征,而不是整個 分子的特征。如果物質組成的變化不影響生色團和助色團,就不會顯著地影響其 吸收光譜,如甲苯和乙苯具有相同的紫外吸收光譜。另外,外界因素如溶劑的改 變也會影響吸收光譜,在極性溶劑中某些化合物吸收光譜的精細結構會消失,成 為一個寬帶。所以,只根據紫外光譜是不能完全確定物質的分子結構,還必須與 紅外吸收光譜、核磁共振波譜、質譜以
15、及其他化學、物理方法共同配合才能得出 可靠的結論。1、化合物的鑒定利用紫外光譜可以推導有機化合物的分子骨架屮是否含有共轆結構體系,如 occ=c、c=cc=o、苯環(huán)等。利用紫外光譜鑒定有機化合物遠不如利用紅外 光譜有效,因為很多化合物在紫外沒有吸收或者只有微弱的吸收,并且紫外光譜 一般比較簡單,特征性不強。利用紫外光譜可以用來檢驗一些具有大的共轆體系 或發(fā)色官能團的化合物,可以作為其他鑒定方法的補充。(1) 如果一個化合物在紫外區(qū)是透明的,則說明分子中不存在共轆體系,不 含有醛基、酮基或浪和碘。可能是脂肪族碳氫化合物、胺、月青、醇等不含雙鍵或 環(huán)狀共轆體系的化合物。(2) 如果在210250n
16、m有強吸收,表示有k吸收帶,則可能含有兩個雙鍵的 共覘體系,如共覘二烯或a, 不飽和酮等。同樣在260, 300, 330nm處有高 強度k吸收帶,在表示有三個、四個和五個共軌體系存在。(3) 如果在260300nm有中強吸收(e =200-1 000),則表示有b帶吸收,體 系中可能有苯環(huán)存在。如果苯環(huán)上有共軌的生色基團存在時,則£可以犬于10 000 o(4) 如果在250300nm有弱吸收帶(r吸收帶),則可能含有簡單的非共轆并含 有n電子的生色基團,如撥基等。2、純度檢查如果有機化合物在紫外可見光區(qū)沒有明顯的吸收峰,而雜質在紫外區(qū)有較強 的吸收,則可利用紫外光譜檢驗化合物的純度。3、異構體的確定對于異構體的確定,可以通過經驗規(guī)則計算出xmax值,與實測值比較,即 可證實化合物是哪種異構體。女u:乙酰乙酸乙酯的酮烯醇式互變異構4、位阻作用的測定由于位阻作用會影響共轆體系的共平面性質,當組成共覘體系的牛色基團近 似處于同一平面,兩個牛色基團具有較大的共振作用時,入max不改變,£ max 略為降低,空間位阻作用較小;當兩個生色基團具有部分共振作用,兩共振體系 部分偏離共平面時,xmax和s
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