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1、標(biāo)準(zhǔn)協(xié)議示范文本 | Excellent Model Text 資料編碼:CYKJ-FW-999編號(hào):_委托生產(chǎn)合同甲方:_乙方:_日期:_委托生產(chǎn)合同用戶指南:該協(xié)議資料適用于通過合同的訂立和履行所要達(dá)到的最終目標(biāo),并且明確雙方的權(quán)利和義務(wù),便于保護(hù)當(dāng)事人的正當(dāng)利益,實(shí)現(xiàn)有效地約束當(dāng)事人的行為,保證利益方(集體或個(gè)人)的合法權(quán)益不受損害??赏ㄟ^修改使用,也可以直接沿用本模板進(jìn)行快速編輯。甲方(委托方):乙方(受托方):甲方將其擁有的復(fù)方丹參片、感冒靈顆粒前處理與提取委托乙方進(jìn)行生產(chǎn),為規(guī)范生產(chǎn)過程控制,根據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法的相關(guān)規(guī)定,本著平等、自愿、利益共享的原則,
2、經(jīng)友好協(xié)商,雙方同意簽訂如下延長(zhǎng)委托生產(chǎn)協(xié)議,承諾共同遵守執(zhí)行。一、 委托生產(chǎn)的藥品名稱、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn):復(fù)方丹參片(丹參的提取)復(fù)方丹參片丹參浸膏粉內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)液體藥用塑料桶或不銹鋼桶感冒靈顆粒浸膏感冒靈顆粒浸膏內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)二、 委托生產(chǎn)時(shí)間:以四川省食品藥品監(jiān)督管理局委托生產(chǎn)批件的有效日期為準(zhǔn)。三、 甲方責(zé)任1、 甲方應(yīng)取得藥品生產(chǎn)許可證、企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照及擬委托生產(chǎn)品種的批準(zhǔn)文號(hào)。2、 甲方應(yīng)負(fù)責(zé)對(duì)乙方進(jìn)行評(píng)估,對(duì)乙方的生產(chǎn)條件、生產(chǎn)技術(shù)水平、質(zhì)量管理情況進(jìn)行詳細(xì)考查,確認(rèn)采用委托方式仍能保證遵照GMP的原則和要求。3、 甲方負(fù)責(zé)對(duì)乙方受托生產(chǎn)的全過程進(jìn)行指導(dǎo)和監(jiān)督。4、 甲方應(yīng)向乙方提供擬委
3、托生產(chǎn)藥品的相關(guān)批準(zhǔn)證明文件、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)工藝等所有必要的資料,并應(yīng)讓乙方充分了解與產(chǎn)品相關(guān)的各種問題,以使乙方能夠按藥品注冊(cè)批準(zhǔn)和其它法定要求正確實(shí)施所委托的生產(chǎn)。5、 甲方根據(jù)制劑生產(chǎn)情況每月25日前向乙方書面提出下月生產(chǎn)計(jì)劃。6、 甲方負(fù)責(zé)委托生產(chǎn)所需原料、中藥材的采購(gòu)、檢驗(yàn)、留樣及批準(zhǔn)放行使用。7、 甲方嚴(yán)格按有關(guān)規(guī)定對(duì)乙方生產(chǎn)的產(chǎn)品進(jìn)行驗(yàn)收,不合格產(chǎn)品甲方有權(quán)拒收。8、 甲方應(yīng)確保委托生產(chǎn)產(chǎn)品用于預(yù)定用途,并負(fù)責(zé)最終生產(chǎn)的產(chǎn)品(成品)的質(zhì)量和銷售。四、 乙方責(zé)任1、 乙方應(yīng)取得藥品生產(chǎn)許可證、企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照及藥品GMP證書。2、 乙方應(yīng)具備足夠的廠房、設(shè)備、具有適當(dāng)資質(zhì)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)
4、的人員,以順利完成甲方所委托的工作。3、 乙方生產(chǎn)委托產(chǎn)品必須符合國(guó)家有關(guān)藥品管理的法律法規(guī),并嚴(yán)格執(zhí)行相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。4、 乙方生產(chǎn)的委托產(chǎn)品所使用的容器應(yīng)與甲乙雙方商定的一致,包裝上應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)批號(hào)、數(shù)量等內(nèi)容。5、 乙方應(yīng)確保發(fā)運(yùn)給甲方的產(chǎn)品符合相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),并經(jīng)乙方質(zhì)量負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)放行。6、 乙方應(yīng)妥善保存委托生產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)、檢驗(yàn)、物料等記錄及樣品,確保甲方能夠隨時(shí)調(diào)閱或檢查;當(dāng)出現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量投訴或懷疑產(chǎn)品有質(zhì)量缺陷時(shí),甲方能夠方便地查閱所有與評(píng)價(jià)產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的記錄。7、 乙方不得從事任何可能對(duì)委托生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量有不利影響的活動(dòng)。8、 乙方未經(jīng)甲方允許不得銷售甲方的產(chǎn)品。五、 違約責(zé)任1、 甲方提供給乙方的相關(guān)資料應(yīng)真實(shí)無誤,否則由此帶來的經(jīng)濟(jì)損失由甲方承擔(dān)。2、 乙方應(yīng)嚴(yán)格按國(guó)家有關(guān)規(guī)定保質(zhì)、保量、準(zhǔn)時(shí)完成甲方委托加工產(chǎn)品,否則由此造成的經(jīng)濟(jì)損失由乙方承擔(dān)。六、 附則1、 本合同一式四份,雙方執(zhí)一份,生產(chǎn)技術(shù)部留存一份,申報(bào)四川省食品藥品監(jiān)督管理局一份。2、 委托費(fèi)用另行文規(guī)定。3、 未盡事宜,雙方協(xié)商解決。4、 本合
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