
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文檔簡介
1、小專題五電化學組合裝置的破 解策略1.某同學按下圖所示的裝置進行實驗。A、B 為兩種常見金屬,它們的硫酸鹽可溶于水,當 K 閉合時,SO從右向左通過交換膜移向 A 極。下列分析正確的是()。A. 溶液中c(A2+)減小B. B 極的電極反應:B 2e_=B*C. Y 電極上有 Hz 產生,發(fā)生還原反應D. 反應初期,X 電極周圍出現白色膠狀沉淀2. (2018 屆陜西西安一模)如下圖所示,甲池的總反應式為N2H+ Q=N+ 2fQ 下列關于該電池工作時的說法正確的是()。A. 該裝置工作時,Ag 電極上有氣體生成B.甲池和乙池中的溶液的 pH 均減小C. 甲池中負極反應為 N2H4 4e=N+
2、 4H+D.當甲池中消耗 0.1 mol N2H4時,乙池中理淪上最多產生6.4 g 固體3.圖 1 為甲烷和 Q 構成的燃料電池示意圖,電解質為KOH 溶液,圖 2 為電解 AlCl3溶2液的裝置,電極材料均為石墨。 用該裝置進行實驗,反應開始后觀察到 x 電極附近出現白色沉淀。下列說法正確的是()。3A. 2 : 2 : 4 : 1C. 2 : 1 : 1 : 15. (2018 屆河北五校一模)以乙烷燃料電池為電源進行電解的實驗裝置如下圖所示。下 列說法正確的是()。A.燃料電池工作時,正極反應為Q+ 2HaO+ 4e=4OHB.a 極是銅,b 極是鐵時,溶液中 CuSO 濃度減小C.a
3、、b 兩極若是石墨,在同溫同壓下a 極產生的氣體與電池中消耗乙烷的體積之比為72D. a 極是純銅,b 極是粗銅時,a 極上有銅析出,b 極逐漸溶解,兩極質量變化相同6.下圖裝置閉合電鍵 K 時,電流計 A 的指針將發(fā)生偏轉。試回答:(1)_ 丙池是(填“原電池”或“電解池”),甲中 a 電極的名稱是_(填“正極”或“負極”),丙中 c 電極的名稱是 _ (填“陽極”或“陰極”)。(2)_ 乙中 Cu 極的電極反應是,若電路中有 0.02 molA.B.C.D.4.圖 1 中電解質溶液的 pH 增大1*12_誦電_圖 2 中電解 AlCl3溶液的總反應為 2CI+ 2HaO=CI2f+H2T+
4、 2OH A 處通入的氣體為 CH,電極反應式為 CH+ 10OH 8e=C& + 7fO 電解池中CI向 x 極移動下圖所示的 A、B 兩個電解池中的電極均為鉑,溶液,B 池中加入 0.1 質的物質的量之比是molL)0在 A 池中加入 0.05 molL1的 CuCl21的 AgNO 溶液,進行電解。a、b、c、d 四個電極上析出的物2: 12: 1B石)電流汁A卩乙丙4電子通過,則甲中 a 電極溶解的質量為 _go(3)閉合電鍵 K 一段時間后,丙池中生成兩種氣體和一種堿,則丙池中發(fā)生的總化學方程式是_(4)如果要給丙中鐵片上鍍上一層 Cu,則丙池應作何改進:57.(2018 屆
5、甘肅天水一中月考)電浮選凝聚法是工業(yè)上采用的一種污水處理方法: 保持 污水的 pH在 5.06.0 之間,通過電解生成 Fe(OH)3沉淀。Fe(OH)3有吸附性,可吸附污物而 沉積下來,具有凈化水的作用。陰極產生的氣泡把污水中懸浮物帶到水面形成浮渣層,刮去(或撇掉)浮渣層,即起到了浮選凈化的作用。某科研小組用電浮選凝聚法處理污水,設計裝置如下圖所示:E廠甲烷一*A1),污水岀皿請回答下列問題:(1) 實驗時若污水中離子濃度較小,導電能力較差,產生氣泡速率緩慢,無法使懸浮物形成浮渣。此 時,應向污水中加入適量的 _。a. HSQ b . BaSO c. NaSQ d . NaOH(2) 電解池
6、陽極的電極反應分別是 _一一 4e_=2HO+Of。(3) 電極反應和的生成物反應得到 Fe(OH)3沉淀的離子方程式是(4)該熔融鹽燃料電池是以熔融碳酸鹽為電解質,以CH 為燃料,空氣為氧化劑,稀土金屬材料為電極。已知負極的電極反應是 CH + 4C&一 8e_=5CO+ 20。正極的電極反應是為了使該燃料電池長時間穩(wěn)定運行,電池的電解質組成應保持穩(wěn)定。為此電池工作時必須有部分 A 物質參加循環(huán)。則 A 物質的化學式是 _ 。(5)_ 實驗過程中,若在陰極產生了 44.8 L(標準狀況)氣體,則熔融鹽燃料電池消耗CH(標 準狀況)_L。小專題五 電化學組合裝置的破解策略1.D 解析:
7、根據 SO從右向左通過交換膜移向A 極,則 A 極為負極,故 A 極的電極反應為 A 2e_=A,溶液中c(A2+)增大;B 極為正極,發(fā)生還原反應;Y 電極為陽極,有 Cl2產生;右邊 U 形管中最初為電解 AlCl3溶液,X 電極為放電,c(H+)減小,c(OH)增大, 且 Al3+移向 X極,因此會產生 Al(OH)3白色膠狀沉淀,D 正確。2.B 解析:甲池作原電池,通入肼的電極為負極,通入氧氣的電極為正極,負極反應為 NbH4 4e + 4OH=N+ 4HZQ 正極反應為 O2+ 4e + 2H2O=4OF。乙池為電解池,銀極為2+ 一 一陰極,石墨為陽極,陰極反應為 Cu + 2e
8、 =Cu 陽極反應為 4OH 4e =2HC+Qf。由 以上分析可知,A、C 錯誤;甲池生成水,導致溶液中 KOH 濃度降低,則溶液 pH 減小,乙池 中氫氧根離子放電,導致溶液 pH 減小,B 正確;甲池消耗 0.1 mol N 2T 時,轉移 0.4 mol 電子,乙池生成 0.2 mol 銅,即12.8 g 固體,D 錯誤。3.C 解析:甲烷和 C2構成的燃料電池為原電池,甲烷在負極發(fā)生氧化反應,由于觀察到 x 電極附近出現白色沉淀說明產生氫氧化鋁沉淀,x 電極為電解池的陰極,a 為原電池的負極,甲烷失電子,被氧化, C 正確;電解 AlCl3溶液應生成氫氧化鋁沉淀, B 錯誤;圖 1
9、中甲烷的燃料電池不斷消耗堿,溶液的 pH 減小,A 錯誤;電解池中 Cl向陽極移動,x 極為 陰極,D 錯誤。4.A 解析:由電解規(guī)律可知:a、c 為陰極,b、d 為陽極。a6極上析出 Cu, b 極上析1出 Cl2, c 極上析出 Ag, d 極上析出 Q。由電子守恒可得出:2e一CuCI22Ag?Q,所以1a、b、c、d 四個電極上析出物質的物質的量之比為1 : 1 : 2 : 2 = 2 : 2 : 4 : 1。5.B 解析:根據圖示知乙烷燃料電池中左側電極為電源的正極,右側電極為電源的負極,a 為電解池的陰極,b 為電解池的陽極。該燃料電池工作時,負極產物為CO,說明電解質溶液呈酸性,
10、正極反應為Q+ 4H + 4e =2HO, A 錯誤;a 極是銅,b 極是鐵時,電解總反應為 Fe+ CuSO=FeSOHCu,溶液中硫酸銅濃度減小,B 正確;a、b 兩極若是石墨,a 極2亠一反應式為 Cu + 2e =Cu 當硫酸銅溶液足量時沒有氣體產生,C 錯誤;a 極是純銅,b 極是粗銅時,為銅的電解精煉,a 極上有銅析出,b 極逐漸溶解,但溶解的不只是銅,兩極質量變化不相同,D 錯誤。6. (1)電解池 陽極 負極2+(2) Cu + 2e =Cu 0.65通電木木(3) 2NaCI+2H2O=2NlaOH Hf +CI2f將“C”換成“ Cu”、“ NaCl 溶液”換成“ CuSO
11、4溶液”解析:(1)甲、乙構成原電池,則丙為電解池,由電子流向可知,鋅作負極,即a 為負極,c 連接 b, b 為正極,故 c 為陽極。(2)Cu 作正極,電極反應式為 Cu2+ 2e=Cu a 極 上發(fā)生反應 Zn 2e=ZrT,轉移 0.02 mol 電子,消耗鋅的質量為 0.01 molX65 g mol.通申=0.65 g。(3)閉合 K,丙池電解飽和食鹽水: 2NaCl + 2HaO=2NaOHF H4 + Cl2f。(4) 電鍍:待鍍金屬作陰極,電解質溶液含鍍層離子, 鍍層金屬作陽極,故應將“C換成“ Cu”、“ NaCl 溶液”換成“CuSQ 溶液”。7. (1)cFe 2e=F
12、5+(3)4Fe2+10HO+Q=4Fe(OH)J +8H+O2+ 2CQ + 4e=2C(2(或 2Q+ 4CO+ 8e=4CO)CO (5)11.2解析:(1)保持污水的 pH 在 5.06.0 之間,通過電解生成 Fe(OH)3沉淀時,加入的使 導電能力增強的電解質必須是可溶于水、顯中性的鹽,答案選c。(2)活潑金屬電極作電解池的陽極時,電極本身放電,所以陽極的電極反應為Fe 2e=FcT。(3)Fe2+具有還原性,能被氧氣氧化為 Fe3+,則反應得到 Fe(OH)3沉淀的離子方程式是 4Fe2+ 10H.O+ Q=4Fe(OH)4 + 8H+O(4)燃料電池中,正極反應一定是氧氣得電子的過程,該電池的電 解質是熔融碳酸鹽,所以正極的電極反應為Q+ 2CO + 4e=2C(2或 2Q + 4CO + 8e=4CO;電池是以熔融碳酸鹽為
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