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1、選修 4第一章反應(yīng)原理與能量轉(zhuǎn)化第3節(jié)能轉(zhuǎn)化為電能電池測(cè)試題 2019.91, 已知乙烯在酸性 KMnO4溶液的作用下,碳碳雙鍵完全斷裂,生成CO2;在銀作催化劑時(shí),可與氧氣反應(yīng)生成環(huán)氧乙烷。即:CH=CHCO2;CH=CH2222下列說法正確的是A. 反應(yīng)是還原反應(yīng),反應(yīng)是氧化反應(yīng)B.反應(yīng)是氧化反應(yīng),反應(yīng)是還原反應(yīng)C.反應(yīng)都是氧化反應(yīng)D.反應(yīng)都是還原反應(yīng)2, 完成下列有機(jī)反應(yīng)的化學(xué)方程式(1)CHCH+HCN(2)CH3CH2CH2CHO+HCN(3) +CH3CH2Cl h(4)CH3CH2CH=CH2+Cl2(5)CH3CH2CH2CH2Cl+H2O NaOHNaOH(6) CH 3CH
2、2CH2CH2Cl 醇3, 鹵代烴在氫氧化鈉存在的條件下水解,這是一個(gè)典型的取代反應(yīng)。其實(shí)質(zhì)是帶負(fù)電的原子團(tuán)( 例如 OH 等陰離子 ) 取代了鹵代烴中的鹵原子。如:CH3CH2CH2-Br OH-(或NaOH)-CH3CH2CH2-OHBr-( 或NaBr)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:(1)溴乙烷跟 NaHS的反應(yīng): _(2)碘甲烷跟 CH3COONa反應(yīng): _(3) 由碘甲烷、無水乙醇和金屬鈉合成甲乙醚 (CH3-O-CH2CH3):_4, 已知溴乙烷跟氰化鈉反應(yīng)再水解可以得到丙酸:NaCNCH 3CH2 CNH2OCH 3CH 2 BrCH 3 CH 2 COOH產(chǎn)物分子比原化合物分子多了
3、一個(gè)碳原子,增長(zhǎng)了碳鏈。請(qǐng)根據(jù)以下框圖回答問題(又已知 F分子中含有 8個(gè)原子組成的環(huán)狀結(jié)構(gòu)):(1) 反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是 _(填反應(yīng)代號(hào) )(2) 寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: E_,F(xiàn)_5, 某種 ABS工程樹脂,由丙烯腈(CH2CHCN,符號(hào) A)、1,3丁二烯(CH2CHCHCH2,符號(hào) B)和苯乙烯(,符號(hào) S)按一定配比共聚而得。( 1)A、B和S三種單體,碳?xì)浔龋?C:H)值最小的單位體是 _。( 2)經(jīng)元素分析可知該 ABS樣品的組成為 CaHbNc(a、b、c為正整數(shù)),則原料中 A和B的物質(zhì)的量之比是 _(用 a、b、c表示)。6,原電池工作時(shí)()A、正極發(fā)生氧化反應(yīng)C、電子從正極流
4、出B、負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng)D、負(fù)極質(zhì)量一定減輕7, 如下圖的裝置能構(gòu)成原電池并產(chǎn)生較強(qiáng)的電流的是()8, 將鋅片和銅片用導(dǎo)線連接置于同一稀硫酸溶液中,下列各敘述正確的是()A2-的濃度逐漸增大2-的濃度逐漸減、正極附近 SO4B 、負(fù)極附近 SO4小C2-的濃度逐漸增大2-的濃度基本不44、負(fù)極附近 SOD 、正極附近 SO變9, 表明金屬甲比乙的活動(dòng)性強(qiáng)的敘述不正確的是()A 、甲能與 稀鹽酸反應(yīng)生成 H2而乙不能B、將甲、乙組成原電池,甲為負(fù)極C 、在氧化還原反應(yīng)中甲比乙失去電子多D 、在氧化還原反應(yīng)中甲比乙容易失去電子10, 氫氧燃料電池是將 H2和O2分別通入電池,穿過浸入 20%40%的
5、KOH溶液-=2HO和1/2O-的多孔碳電極,其電極反應(yīng)式為: H2+2OH-2e2+H2O+2e=2OH,則下列敘述正確的是()A 、通 H2的一極是正極,通 O2的一極是負(fù)極B、通 O2的一極是正極,通 H2的一極是負(fù)極C、工作一段時(shí)間后電解質(zhì)溶液pH增大D、工作時(shí)負(fù)極區(qū)附近 pH減小測(cè)試題答案1, C2, (1)CH 2=CHCN(2) CH 3CH2CH2CH(OH)CN(3) CH2CH3+HCl(4)CH3CH(Cl)CH=CH2(5) CH 3CH2CH2CH2OH+HCl(6)CH3CH2CH=CH2+HCl3, (1)CH 3CH2BrNaHS-CH3CH2SHNaBr(2)CH3I CH3 COONa-CH3COOCH3NaI(3)2CH3CH2OH2Na-2CH3CH
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