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1、(零售)新版GSP認(rèn)證知識(shí)培訓(xùn)題崗位: 姓名: 成績(jī): 一、 填空題:(將正確答案填在橫線上,每空2分,共40分)1.我國(guó)藥品管理法
2、第十三條規(guī)定:銷(xiāo)售藥品必須準(zhǔn)確無(wú)誤,并正確說(shuō)明_、_和_,調(diào)配處方必須經(jīng)過(guò)_,對(duì)處方所列藥品不得擅自進(jìn)行_、_,對(duì)有配伍標(biāo)示或首超劑量的處方應(yīng)當(dāng)_;必須時(shí),經(jīng)處方醫(yī)生更改或_方可調(diào)配。銷(xiāo)售地道中藥材,必須標(biāo)注_。2.我公司特殊管理的藥品包括_、_3.抗結(jié)核用藥應(yīng)該遵循的原則是_、_、_、_、_。4.門(mén)店銷(xiāo)售處方用藥時(shí)須經(jīng)_人員審核方可銷(xiāo)售,非處方用藥在其處包裝上以_標(biāo)識(shí)。5.在藥品儲(chǔ)存、陳列等區(qū)域不得存放_(tái)及_。二、選擇題:(將正確的答案填入括號(hào)內(nèi),每空4分,共60分)1、需要憑醫(yī)生處方(簽字或蓋章)方可出售的有( )。 A、消毒藥品 B、粉針劑及大輸液 C、二類(lèi)精神藥品2、藥品陳列、存放必須
3、具有分開(kāi)的條件,做到( )。A、藥品及非藥品分開(kāi) B、內(nèi)服藥及消炎藥分開(kāi)C、一般藥品及易串味藥品、危險(xiǎn)品、中藥飲片分開(kāi)D、內(nèi)服藥及外用藥分開(kāi)3、藥品拆零出售時(shí),包裝藥袋應(yīng)寫(xiě)明( )。A、藥品生產(chǎn)廠名、產(chǎn)品批號(hào) B、藥品名稱(chēng)、用法、用量C、藥品價(jià)格4、OTC藥品遴選原則是( )。A、質(zhì)量穩(wěn)定、使用方便 B、療效可靠、使用方便C、應(yīng)用安全、療效確切 D、安全有序、價(jià)格合理5、開(kāi)設(shè)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具有( )。A、有足夠的流動(dòng)資金和經(jīng)營(yíng)設(shè)備B、企業(yè)負(fù)責(zé)人和質(zhì)量管理人員必須有醫(yī)藥專(zhuān)業(yè)職稱(chēng)C、從事藥品經(jīng)營(yíng)人員必須經(jīng)醫(yī)藥主管部門(mén)培訓(xùn)考核持證上崗6、藥品標(biāo)簽一般應(yīng)包括( )。 A、制造方法及工藝條件、藥品化學(xué)
4、結(jié)構(gòu)、常用名稱(chēng) B、主要成分含量、品名、注冊(cè)商標(biāo)、批準(zhǔn)文號(hào) C、主治、用量、用法、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)廠家7、經(jīng)銷(xiāo)進(jìn)口藥品,必須有加蓋供貨企業(yè)公章的( )和( )。A、進(jìn)口藥品標(biāo)準(zhǔn)證件 B、進(jìn)口注冊(cè)證復(fù)印件C、省級(jí)藥檢部門(mén)檢驗(yàn)合格證復(fù)印件 D、口岸藥檢報(bào)告書(shū)復(fù)印件8、我國(guó)目前對(duì)進(jìn)口藥品所指的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是( )。 A、意大利藥典 B、歐洲藥典 C、日本藥典 D、英國(guó)藥典9、下列情況中( )是假藥,( )是劣藥。 A、藥品已過(guò)有效期的 B、藥品成分的含量及國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不符合的 C、藥品所含成分的名稱(chēng)及國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不符合的 D、被污染的和變質(zhì)的 E、不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的10、制定藥品管理法的目的是( )
5、。 A、保障人民合理用藥 B、增進(jìn)藥品療效 C、維護(hù)人民人體健康11、進(jìn)口藥品必須有( )。 A、經(jīng)國(guó)家藥監(jiān)局審批的進(jìn)口許可證 B、省級(jí)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)報(bào)告 C、進(jìn)口商的供貨證明12、銷(xiāo)售中接待顧客要堅(jiān)持( ),介紹商品的( )及注意事項(xiàng)。 A、按需要,問(wèn)病售藥 B、用途、用法,用量 C、性能、用途、用法、用量,禁忌 D、問(wèn)病售藥、售藥問(wèn)病13、質(zhì)量事故處理的“三不放過(guò)”原則指( )。A、事故原因不清不放過(guò)B、沒(méi)有防范措施不放過(guò)C、事故責(zé)任者和群眾沒(méi)有受到教育不放過(guò)D、不報(bào)告給行政主管部門(mén)不放過(guò)14、負(fù)責(zé)處方審核的人員應(yīng)該具備什么資格?( )A藥學(xué)初級(jí)職稱(chēng)B藥學(xué)中級(jí)職稱(chēng)C藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷D執(zhí)業(yè)藥師15.藥品的陳列應(yīng)當(dāng)符合哪些要求?( )A按劑型、用途以及儲(chǔ)存要求分類(lèi)陳列,并設(shè)置醒目標(biāo)志;B藥品放置于貨架(柜),擺放整齊有序,避免陽(yáng)光直射;C處方藥、非處方藥分區(qū)陳列,并有處方藥、非處方藥專(zhuān)用標(biāo)識(shí);D處方藥可以采用開(kāi)架自選的方式陳列和銷(xiāo)售;E外用藥及其他藥品分開(kāi)擺放。GSP認(rèn)證知識(shí)試題答案填空題:1、用法用量注意事項(xiàng)核對(duì)更改代用拒絕調(diào)配重新簽字產(chǎn)地2、含麻黃堿復(fù)方制劑 冷藏藥品3、早期、適量、聯(lián)合、全程、規(guī)律4、執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師以上職稱(chēng) OTC 5.及經(jīng)營(yíng)活動(dòng)無(wú)關(guān)的物品、私人用品選擇題:1.B
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