高中生物課堂同步優(yōu)化訓(xùn)練 基因突變和基因重組 新人教版必修2

1、第5章基因突變及其他變異第1節(jié)基因突變和基因重組5分鐘訓(xùn)練(預(yù)習(xí)類訓(xùn)練，可用于課前)1.下列關(guān)于變異的敘述中，正確的是（）a.生物所發(fā)生的基因突變一般是有害的，因此基因突變不利于生物的進(jìn)化b.基因重組只能產(chǎn)生新基因型，而不能產(chǎn)生新的基因，基因突變才能產(chǎn)生新的基因c.生物變異的根本來(lái)源是基因重組d.人為改變環(huán)境條件，可以促使生物產(chǎn)生變異，但這種變異都是不能遺傳的解析：只有基因突變才能產(chǎn)生新基因，從而產(chǎn)生新性狀，所以，基因突變是生物變異的根本來(lái)源。答案：b abb的個(gè)體，兩對(duì)基因位于一對(duì)染色體上，但在形成配子時(shí)非姐妹染色單體之間發(fā)生了交換，基因從而發(fā)生了交換，那么，這兩對(duì)等位基因的分離發(fā)生于（）b

2、.減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂解析：交叉互換的結(jié)果可表示為：（aa）（aa）（bb）（bb），括號(hào)內(nèi)為一條染色體的兩條單體上的兩個(gè)基因。因此a和a在減數(shù)第一次分裂時(shí)隨同源染色體分離而分開，而b和b由于仍位于一條染色體上，故在減數(shù)第二次分裂隨姐妹染色單體的分開而分開。答案：b 3.(2010廣東高考)癌癥是嚴(yán)重威脅人類健康的疾病之一。引起細(xì)胞癌變的內(nèi)在因素是（）a.細(xì)胞中酪氨酸酶活性降低b.致癌因子激活原癌基因c.長(zhǎng)期受到電離輻射或x射線照射解析：細(xì)胞癌變的機(jī)制包括內(nèi)在因素和外部因素，內(nèi)在因素是致癌因子激活了原癌基因。答案：b _、_和_，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，叫做基因突變。答案：替換增添缺

3、失10分鐘訓(xùn)練(強(qiáng)化類訓(xùn)練，可用于課中)1.下列不容易發(fā)生基因突變的是（）b.正在進(jìn)行無(wú)絲分裂的紅細(xì)胞解析：基因突變通常發(fā)生在dna分子復(fù)制時(shí)。答案：a 2.在一個(gè)dna分子中如果插入一個(gè)堿基對(duì)，則（）a.不能轉(zhuǎn)錄b.不能翻譯c.在轉(zhuǎn)錄時(shí)造成插入點(diǎn)以前的遺傳密碼改變解析：在dna分子中插入一個(gè)堿基對(duì)，會(huì)導(dǎo)致插入位點(diǎn)后堿基排列順序的改變，即密碼子排列順序的改變。答案：d 3.下列關(guān)于基因突變的敘述中，正確的是（）a.基因突變發(fā)生在dna的復(fù)制過(guò)程中b.基因突變大多是有害的，不利于生物進(jìn)化c.只有細(xì)胞核中的基因才會(huì)發(fā)生基因突變解析：多數(shù)基因突變有害，少數(shù)有利。細(xì)胞質(zhì)中也會(huì)發(fā)生基因突變，如玉米白化苗

4、就是葉綠體中的基因發(fā)生了突變。同源染色體上的成對(duì)基因往往是其中的一個(gè)發(fā)生基因突變，所以b、c、d三項(xiàng)的敘述都是錯(cuò)誤的。答案：a 4.基因重組發(fā)生在（）b.受精卵發(fā)育成新個(gè)體的過(guò)程中解析：基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中，控制不同性狀的基因間的重新組合。生殖細(xì)胞一旦形成，基因重組就結(jié)束了。答案：d 5.一個(gè)血型為a型、患色盲(r)男子與一個(gè)血型為b型、色覺(jué)正常(r)的女子結(jié)婚，生有一個(gè)o型色盲的兒子，則該夫婦基因型分別是_和_，再生一個(gè)o型血、色覺(jué)正常的女孩的概率是_。解析：考查自由組合定律以及abo血型和色盲遺傳的有關(guān)知識(shí)。人類的abo血型是受ia、ib和i三個(gè)復(fù)等位基因所控制的。ia

5、和ib基因均為顯性，ia和ib為共顯性關(guān)系，即兩者同時(shí)存在時(shí)，能表現(xiàn)各自作用。a型血有兩種基因型iaia和iai，b型血有兩種基因型ibib和ibi，ab型為iaib，o型為ii。血型為a型的男子與血型為b型的女子生有o型血型孩子，說(shuō)明其基因型分別為iai和ibi，兒子的色盲基因來(lái)自其母親（伴x隱性遺傳），故這對(duì)夫婦的基因型為iaixry，ibixrxr。其再生一個(gè)o型色覺(jué)正常的女孩的概率為1/4×1/4=1/16。答案：iaixryibixrxr1/16 30分鐘訓(xùn)練(鞏固類訓(xùn)練，可用于課后)1.在形成精子的減數(shù)分裂過(guò)程中，基因突變可能發(fā)生于（）解析：基因突變是dna分子在復(fù)制過(guò)程

6、中，由于內(nèi)、外環(huán)境因素的影響，使dna的分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變而造成的。減數(shù)分裂過(guò)程中，dna復(fù)制發(fā)生在精原細(xì)胞階段，即減數(shù)第一次分裂間期。所以，基因突變只可能發(fā)生在精原細(xì)胞中。答案：a 2.一雙鏈dna分子，在復(fù)制解旋時(shí)，一條鏈上的g變成c，則dna分子經(jīng)n次復(fù)制后，發(fā)生差錯(cuò)的dna占（）a.12b.12 n-1c.12nd.12n+1解析：dna復(fù)制為半保留式復(fù)制，由異常鏈作為模板復(fù)制的子代分子全部帶有突變；而正常鏈作為模板復(fù)制的子代分子全部正常。答案：a 3.人類的血管性假血友病基因位于第12號(hào)染色體上，目前該病有20多種類型，這表明基因突變具有（）解析：基因突變的多方向性使得某一基因具多個(gè)等

7、位基因，因而這一性狀有多個(gè)相對(duì)性狀。答案：a 4.鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種常染色體隱性遺傳病，產(chǎn)生該病的最根本原因是（）a.血紅蛋白中的氨基酸種類發(fā)生了變化rna分子中的密碼子發(fā)生了變化c.控制血紅蛋白合成的基因發(fā)生了突變解析：鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因是由正常基因突變來(lái)的。當(dāng)這兩個(gè)隱性基因處于成對(duì)狀態(tài)（aa），體內(nèi)相對(duì)缺氧時(shí)，該病的癥狀就明顯地表現(xiàn)出來(lái)。解題時(shí)應(yīng)明確各項(xiàng)之間的因果關(guān)系，明確其直接原因和根本原因。基因突變導(dǎo)致密碼子改變，密碼子改變導(dǎo)致氨基酸改變，血紅蛋白異常。答案：c 5.下面列舉幾種可能誘發(fā)基因突變的原因，其中哪項(xiàng)是不正確的（）解析：誘發(fā)突變是指利用物理的或化學(xué)的因素來(lái)處理生物

8、，使它發(fā)生基因突變。a項(xiàng)與c項(xiàng)就是用物理因素誘發(fā)突變。d項(xiàng)是用化學(xué)藥品誘發(fā)突變。答案：b 6.亮氨酸的密碼子有如下幾種：uua、uug、cua、cuu、cug，當(dāng)某基因片段中的gac突變?yōu)閍ac時(shí)，這種突變的結(jié)果對(duì)該生物的影響是（）b.一定有利解析：由于密碼子的兼并性（即可能有幾種密碼子決定同一種氨基酸），雖然發(fā)生了基因突變，但可能不會(huì)影響氨基酸的種類，該類突變又稱為中性突變。該題中，由于cug和uug決定同一種氨基酸，所以該突變既無(wú)利也無(wú)害。答案：d 1代，在f1代雌雄個(gè)體交配產(chǎn)生的f2代中，雄蜂基因型共有ab、ab、ab、ab四種，雌蜂的基因型共有aabb、aabb、aabb、aabb四種

9、，則親本的基因型是 （）a.aabb×abb.aabb×abc.aabb×abd.aabb×ab解析：雄蜜蜂為單倍體，由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而來(lái)。由f2代雄蜂基因型可知f1雌蜂基因型是aabb，結(jié)合f2代雌蜂基因型可知f1雄蜂基因型為ab，f1雌蜂基因型為aabb。f1雄蜂由親本未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而來(lái)，則雌性親本基因型為aabb；結(jié)合f1代雌蜂基因型可知親本雄蜂基因型為ab。答案：a 8.完成下列問(wèn)題。（1）將同位素標(biāo)記的尿核苷（尿嘧啶和核糖的結(jié)合物）加入細(xì)胞培養(yǎng)液中，不久在細(xì)胞核中發(fā)現(xiàn)被標(biāo)記的_、_、_。（2）已知某基因片段堿基排列如下圖。由它控制合成的

10、多肽中含有“脯氨酸谷氨酸谷氨酸賴氨酸”的氨基酸序列。（脯氨酸的密碼子是：ccu、ccc、cca、ccg；谷氨酸的是gaa、gag；賴氨酸的是aaa、aag；甘氨酸的是ggu、ggc、gga、ggg。）ggcctgaagagaagtccggacttctcttca1）翻譯上述多肽的mrna是由該基因的_鏈轉(zhuǎn)錄的（以圖中或表示），此mrna的堿基排列順序是：_。2）若該基因由于一個(gè)堿基被置換而發(fā)生突變，所合成的多肽的氨基酸排列順序成為“脯氨酸谷氨酸甘氨酸賴氨酸”。寫出轉(zhuǎn)錄出此段多肽的dna單鏈的堿基排列順序：_。解析：（1）考查dna和rna堿基組成的差異。（2）由蛋白質(zhì)的氨基酸順序可推知mrna的

11、堿基序列，然后即可以mrna推知dna鏈的序列。答案：（1）mrnatrnarrna（2）1）ccugaagagaag2）ggacttcccttc9.約翰·史密斯和大衛(wèi)同在美國(guó)某核電廠工作多年?，F(xiàn)在發(fā)現(xiàn)約翰的兒子患有某種血友病，該病由位于x染色體上的隱性基因控制。大衛(wèi)的女兒患有某種侏儒癥，該病由位于常染色體上的顯性基因控制。約翰和大衛(wèi)本人及其妻子，以及四人的父母從未患過(guò)這兩種病，因此，他們要通過(guò)律師向核電廠提出索賠要求。請(qǐng)問(wèn)：(1)約翰和大衛(wèi)兩人中，誰(shuí)勝訴的可能性較大？_。(2)試運(yùn)用遺傳學(xué)中的觀點(diǎn)加以分析說(shuō)明。解析：本題以核泄漏事件為試題背景，運(yùn)用生物學(xué)和物理學(xué)知識(shí)解釋放射性物質(zhì)對(duì)

12、人體的危害，告訴學(xué)生應(yīng)防止放射性物質(zhì)進(jìn)入人體和放射性物質(zhì)對(duì)環(huán)境的污染。題目靈活，富有創(chuàng)新，能較好地考查學(xué)生的邏輯推理和綜合分析問(wèn)題的能力。（1）血友病屬于x染色體上的隱性遺傳病，從題意可知，其致病基因不可能來(lái)自約翰，而是來(lái)自其母親，并可上溯到他的外祖母。因此，不能排除他的母親和外祖母是致病基因的攜帶者但是表現(xiàn)型正常的可能性（即遺傳的可能性）。（2）侏儒癥由常染色體上的顯性基因控制。顯性遺傳病的特點(diǎn)是不隔代遺傳，從遺傳規(guī)律上看，女孩的親代、祖代都應(yīng)該有患病者，但與題意相矛盾?？梢姡⒌馁灏Y不是遺傳的，那么很可能是由于其父親基因突變引起（隱性或顯性），而核電廠泄漏的各種射線是導(dǎo)致基因突變的主要

13、原因之一。（3）根據(jù)上述分析可知，大衛(wèi)勝訴的可能性較大。答案：（1）大衛(wèi)勝訴的可能性較大（2）血友病屬于x染色體上的隱性遺傳病，其致病基因不可能來(lái)自約翰，而是來(lái)自其母親，并可上溯到他的外祖母。因此，不能排除他的母親和外祖母是致病基因的攜帶者但是表現(xiàn)型正常的可能性（即遺傳的可能性）。侏儒癥由常染色體上的顯性基因控制。顯性遺傳病的特點(diǎn)是不隔代遺傳，從遺傳規(guī)律上看，女孩的親代、祖代都應(yīng)該有患病者，但與題意相矛盾?？梢?，女孩的侏儒癥不是遺傳的，那么很可能是由于其父親基因突變引起（隱性顯性），而核電廠泄漏的各種射線是導(dǎo)致基因突變的主要原因之一。10.人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑如下圖所示：人群中有若干遺傳病是由于苯丙氨酸的代謝所導(dǎo)致，例如：苯丙氨酸的代謝產(chǎn)物之一苯丙酮酸在腦中積累可阻礙腦的發(fā)育，造成智力低下。請(qǐng)分析：(1)缺乏哪一種酶可導(dǎo)致病