高考生物一輪復(fù)習(xí)雙基演練 第2章 基因和染色體的關(guān)系 第23節(jié) 基因在染色體上 伴性遺傳 新人教版必修2_第1頁
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1、第2、3節(jié) 基因在染色體上 伴性遺傳1(2010·鹽城模擬)在探索遺傳本質(zhì)的過程中,科學(xué)發(fā)現(xiàn)與研究方法相一致的是()1866年孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn),提出遺傳定律1903年薩頓研究蝗蟲的減數(shù)分裂,提出假說“基因在染色體上”1910年摩爾根進(jìn)行果蠅雜交實(shí)驗(yàn),證明基因位于染色體上a假說演繹法假說演繹法類比推理法b假說演繹法 類比推理法 類比推理法c假說演繹法 類比推理法 假說演繹法d類比推理法 假說演繹法 類比推理法解析:孟德爾根據(jù)豌豆雜交實(shí)驗(yàn),提出遺傳定律采用的是“假說演繹法”,薩頓研究蝗蟲的減數(shù)分裂,提出假說“基因在染色體上”,采用的是“類比推理法”,摩爾根進(jìn)行果蠅雜交實(shí)驗(yàn),證明基因位

2、于染色體上采用的是“假說演繹法”。答案:c2(2010·青島模擬)下列有關(guān)性別決定的敘述,正確的是()a含x的配子數(shù)含y的配子數(shù)11bxy型性別決定的生物,y染色體都比x染色體短小c含x染色體的精子和含y染色體的精子數(shù)量相等d各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體。解析:含x染色體的精子和含y染色體的精子數(shù)量相等;含x的配子數(shù)(含x染色體的精子卵細(xì)胞)多于含y的配子數(shù)(只有精子含y染色體);果蠅是xy型性別決定,其y染色體比x染色體大;無性別區(qū)分的生物體內(nèi)沒有性染色體。答案:c3(2009·安徽理綜,5)已知人的紅綠色盲屬x染色體隱性遺傳,先天性耳聾是常染色體隱性

3、遺傳(d對(duì)d完全顯性)。下圖中2為色覺正常的耳聾患者,5為聽覺正常的色盲患者。4(不攜帶d基因)和3婚后生下一個(gè)男孩,這個(gè)男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是()a0、0 b0、c0、0 d.、解析:認(rèn)真審題得知4可能的基因型為1/2ddxbxb、1/2ddxbxb,3色覺正常即為xby,即使攜帶耳聾基因d,所生男孩也不耳聾,因?yàn)槟赣H(4)是dd,因此4的后代患耳聾和既耳聾又色盲的可能性為0。4是色盲基因攜帶者的可能性為1/2,產(chǎn)生xb卵細(xì)胞的可能性為1/4,因此所生男孩患色盲的概率為1/4,a選項(xiàng)正確。答案:a4(模擬精選)對(duì)于人類的某種遺傳病,在被調(diào)查的若干家庭中發(fā)病情況如下表。據(jù)

4、此所作推斷,最符合遺傳基本規(guī)律的一項(xiàng)是()類別父親母親兒子女兒注:每類家庭人數(shù)150200人,表中“”為發(fā)現(xiàn)該病癥表現(xiàn)者,“”為正常表現(xiàn)者。a第類調(diào)查結(jié)果說明,此病一定屬于x染色體顯性遺傳病b第類調(diào)查結(jié)果說明,此病一定屬于常染色體隱性遺傳病c第類調(diào)查結(jié)果說明,此病一定屬于隱性遺傳病d第類調(diào)查結(jié)果說明,此病一定屬于隱性遺傳病解析:在第類調(diào)查中,母親正常而兒子患病,因此,這種病不可能以利于x染色體上的顯性遺傳;第類調(diào)查的結(jié)果,不能確定此病的遺傳方式,如xbxb(母親患病)×xby(父親正常)xb(兒子患病)、xbxb(女兒正常);第類調(diào)查結(jié)果,不能確定此病遺傳方式的顯、隱性,如:aa&#

5、215;aaaa;第類調(diào)查發(fā)現(xiàn),父母表現(xiàn)正常,但出生患病的后代,此病一定屬于隱性遺傳。答案:d5(2010·潮州模擬)如圖是人體性染色體的模式圖。下列敘述不正確的是()a位于區(qū)基因的遺傳只與男性相關(guān)b位于區(qū)的基因在遺傳時(shí),后代男女性狀的表現(xiàn)一致c位于區(qū)的致病基因,在體細(xì)胞中也可能有等位基因d性染色體既存在于生殖細(xì)胞中,也存在于體細(xì)胞中解析:位于區(qū)的基因在遺傳時(shí),后代男女性狀的表現(xiàn)不一致。例如。xaxa與xaya婚配,后代女性全部為顯性類型,男性全部為隱性類型;xaxa與xaya婚配,后代女性全部為隱性類型,男性全部為顯性類型。女性的體細(xì)胞中,有兩個(gè)x染色體,所以位于區(qū)的致病基因在女性

6、的體細(xì)胞中也有等位基因,在體細(xì)胞和生殖細(xì)胞中都存在性染色體。答案:b6雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉和狹葉兩種類型,寬葉(b)對(duì)狹葉(b)呈顯性,等位基因位于x染色體上,其中狹葉基因(b)會(huì)使花粉致死。如果雜合寬葉雌株同狹葉雄株雜交,其子代的性別及表現(xiàn)型是()a子代全是雄株,其中1/2為寬葉,1/2為狹葉b子代全是雌株,其中1/2為寬葉,1/2為狹葉c子代雌雄各半,全為寬葉d子代中寬葉雌株寬葉雄株狹葉雌株狹葉雄株1111解析:雜合寬葉雌株的基因型為xbxb,產(chǎn)生xb、xb兩種卵細(xì)胞;狹葉雄株的基因型為xby,產(chǎn)生xb、y兩種花粉,xb花粉致死,只有y花粉參與受精,因此后代全部為雄株,1/2為寬

7、葉,1/2為狹葉。答案:a7. (2010·南京質(zhì)檢)人類的紅綠色盲基因位于x染色體上,母親為攜帶者,父親色盲,生下4個(gè)孩子,其中一個(gè)正常,2個(gè)為攜帶者,一個(gè)色盲,他們的性別是() a三女一男或全是男孩 b全是男孩或全是女孩c三女一男或兩女兩男 d三男一女或兩男兩女解析:由題意可知母親的基因型為xbxb,父親的為xby,由此可推斷出后代中兒女的性狀及基因型,正常的一定是兒子,攜帶者一定是女兒,但色盲患者可能是兒子也可能是女兒,所以選c答案:c8(2010·廣東調(diào)研)已知果蠅的灰身與黑身是一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用b表示,隱性基因用b表示);直毛與分叉毛是一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因

8、用f表示,隱性基因用f表示)。兩只親代果蠅雜交,子代中雌蠅表現(xiàn)型比例及雄蠅表現(xiàn)型比例如圖所示。請(qǐng)回答:(1)雄性親本的一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生的精細(xì)胞的基因型是_。(2)控制直毛與分叉毛的基因位于_上,判斷的主要依據(jù)是_。(3)若讓子一代中灰身雄蠅與黑身雌蠅雜交,后代中黑身果蠅所占比例為_。子一代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中,純合子與雜合子的比例為_。(4)若實(shí)驗(yàn)室有純合的直毛和分叉毛雌、雄果蠅親本,你能否通過一代雜交實(shí)驗(yàn)確定這對(duì)等位基因是位于常染色體上還是x染色體上?請(qǐng)說明推導(dǎo)過程。解析:由圖可知,灰身、黑身這對(duì)相對(duì)性狀在子代的雌、雄個(gè)體中均存在,說明控制這對(duì)性狀的等位基因位于常染色體上。因?yàn)樽哟谢疑?/p>

9、遠(yuǎn)多于黑身且灰身黑身31,所以灰身為顯性,親本的基因組成為bb×bb。又因?yàn)橹泵谧哟?、雄果蠅中均有出現(xiàn),而分叉毛這個(gè)性狀只在子代雄蠅中出現(xiàn),由此可以推斷控制直毛與分叉毛這一對(duì)相對(duì)性狀的基因位于x染色體上。同時(shí)依據(jù)后代中雌果蠅無分叉毛,說明分叉毛是隱性且父本基因型是xfy,雄果蠅中直毛分叉毛11,可推出母本基因型是xfxf,由此可推出親本基因型是:bbxfxf×bbxfy。(1)雄性親本的一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生的精細(xì)胞只有兩種,分別是bxf、by或bxf、by。(3)只考慮灰身、黑身的遺傳時(shí),親本bb×bb1bb、2bb、1bb,其中灰身有1/3bb、2/3bb,與黑身bb雜交形成的后代中黑身所占比例是2/3×1/21/3。由于子一代中直毛雌蠅的基因型有1xfxf1xfxf,因此灰身直毛的雌果蠅中純合體所占比例為1/3×1/21/6,雜合體占5/6,二者比例為15。(4)只要取直毛雌、雄果蠅與分叉毛雌、雄果蠅進(jìn)行正交和反交,分析后代性狀是否一致即可確定該基因的位置。若正交、反交后代性狀一致,則該等位基因位于常染色體上;若正交、反交后代性狀不一致,則該等位基因位于x染色體上。答案:(1)bxf、by或bxf、by(2)x染色體直毛在子代雌、雄

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