高一生物必修二復(fù)習(xí)內(nèi)容及典型例題

1、染色障、遺傳的物質(zhì)根底、減數(shù)分裂和受精作用減數(shù)分裂有絲分裂有聯(lián)會、四分體、同源染色體別離無聯(lián)會、無四分體、同源染色體不別離，始終存在減1中期染色體在赤道板兩側(cè)對稱排 列，別離時同源染色體別離，染色單體 不分開有絲分裂中期染色體在赤道板中央排列，別離時染色單體相互分開三、基因的遺傳定律1. 相對性狀：一種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類型顯性性狀，隱性性狀，等位基因2性狀別離：雜種后代中，同時顯現(xiàn)出顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象3. 純合子：由相同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個體4. 雜合子：由不同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個體5. 基因型：與表現(xiàn)型有關(guān)的基因組成6. 表現(xiàn)型：生物個體表現(xiàn)出來的性狀四

2、、可遺傳變異基因突變、基因重組、染色體變異1. 基因突變：生物變異的根本來源，可以產(chǎn)生新的基因2. 基因重組：有性生殖的過程3. 染色體變異：染色體組，二倍體，多倍體，單倍體關(guān)于變異：1、病毒的可遺傳變異的來源由于病毒不存在染色體， 所以沒有染色體變異， 而病毒不可能進行有性生殖，所以其變異不可能來自基因重組。在病毒的核酸復(fù)制時，有可能發(fā)生基因突變。2、原核生物的可遺傳變異的來源遺傳物質(zhì)的復(fù)制過程，有可能發(fā)生基因突變。由于其不含染色體，所以不存在染色體變 異。生物工程中常把細菌作為受體細胞，導(dǎo)入外源基因培育成工程菌，此種變異的來源那么屬于基因重組。3、真核生物的可遺傳變異的來源真核生物的遺傳物

3、質(zhì)為 DNA進行DNA的復(fù)制，有可能發(fā)生基因突變。真核生物細胞中 存在染色體，在其生長發(fā)育中，可能發(fā)生染色體變異。 在真核生物中，有的是進行有性生殖， 在其減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，同源染色體的非姐妹染色單體之間可能會發(fā)生交叉互換， 非同源染色體上的非等位基因會因自由組合而導(dǎo)致基因重組。例1.以下列圖是科學(xué)家對果蠅的一條染色體上的基因測定的結(jié)果。以下有關(guān)該圖的說法中, 正確的選項是削喘右服謀紅眼A. 控制朱紅眼與深紅眼的基因是等位基因B. 控制白眼和朱紅眼的基因在遺傳時遵循基因的別離定律C. 該染色體上的基因在后代中都能表達出來D. 該染色體上的堿基數(shù) A= T、G= C思路分析：A錯，等位基

4、因位于同源染色體上；B錯，等位基因別離遵循基因的別離定律；C錯，染色體上的基因為選擇性表達；D對，該染色體上有一個雙鏈 DNA分子，其A= T、G= C答案：D解題后的思考：DNA位于染色體上，基因是 DNA的片段，位于同源染色體上的等位基因別離時遵循別離定律。AGTCG-TCAGCC轉(zhuǎn)變例2.亞硝酸鹽可使 DNA的某些堿基中的氨基脫去，堿基脫去氨基后的變化如下:為U與A配對，A轉(zhuǎn)變?yōu)?1為次黃嘌呤，與C配對?，F(xiàn)有一 DNA片段為經(jīng)亞硝酸鹽作用后，假設(shè)鏈中的A C發(fā)生脫氨基作用，經(jīng)過兩輪復(fù)制后其子代DNA片段之B. GGTCCCAGA. CGTTGCAAC. GGTTD. CGTACCAA G

5、CATA；TC；思路分析：片段尺中，C轉(zhuǎn)變?yōu)閁 U與A配對，A轉(zhuǎn)變?yōu)镮 I為次黃IVAGC 嘌呤，與C配對正常復(fù)制。第一輪復(fù)制得到一個正常DNA和兩條鏈，分別為一IGTUG-和一CGTA，第二輪復(fù)制根據(jù)堿基互補配對原那么可得，故C正確。答案：C解題后的思考：此題綜合考查基因突變和復(fù)制的知識。基因突變發(fā)生于復(fù)制的過程中，錯誤的模板復(fù)制出來的后代均錯誤。例3.在以下四種化合物的化學(xué)組成中，“O中所示內(nèi)容的含義最接近的是 A. 和B.和C.和D.和思路分析：腺嘌呤核糖核苷酸腺嘌呤腺嘌呤脫氧核糖核苷酸腺嘌呤答案：D學(xué)生容易因為對各種化合物解題后的思考：高中階段所接觸的有機化合物知識比較少, 的名字比較

6、陌生而混淆這些化合物。首先應(yīng)確定：堿基、核糖、脫氧核糖、磷酸基都可以作 為有機化合物的組成局部，因其組合的種類不同，會形成不同的化合物，具有不同的名稱。小結(jié)：生物的主要遺傳物質(zhì)是 DNA分子，其具有規(guī)那么的雙螺旋結(jié)構(gòu)， 根本單位是脫氧核糖核苷酸由磷酸、脫氧核糖、堿基組成，自我復(fù)制過程遵循堿基互補配對原那么。例4.假定某動物體細胞染色體數(shù)目為2N= 4，以下各項據(jù)圖指出的各細胞所處的分裂期正確的選項是0L.A. 為減數(shù)第一次分裂四分體時期，為減數(shù)第二次分裂中期，為減數(shù)第一次分裂后期，為減數(shù)第二次分裂后期，為減數(shù)第二次分裂末期B. 為減數(shù)分裂，分別為第一次分裂的前、中、后期，為有絲分裂后期C. 分

7、別為減數(shù)第一次分裂四分體時期、減數(shù)第一次分裂后期、減數(shù)第二次分裂 后期，分別為有絲分裂中期、有絲分裂后期D. 圖中不含同源染色體的細胞為，它們分別處于有絲分裂的中期、后期及末期思路分析：同源染色體配對，為減數(shù)第一次分裂四分體時期，紡錘絲牽引著絲點排列在赤道板上，為有絲分裂中期，同源染色體分開，為減數(shù)第一次分裂后期，姐妹染色 單體分開，且細胞中有同源染色體存在，為有絲分裂后期，姐妹染色單體分開，且細胞中沒有同源染色體，為減數(shù)第二次分裂后期答案：C解題后的思考：有絲分裂和減數(shù)分裂圖像的主要區(qū)別集中在三個時期：前、中、后。減 數(shù)第一次分裂的這三個時期分別表現(xiàn)為同源染色體聯(lián)會、同源染色體對稱排列在赤道

8、板兩 側(cè)、同源染色體分開此時存在姐妹染色單體；而有絲分裂和減數(shù)第二次分裂各時期的圖像類似，區(qū)別就在于減數(shù)第二次分裂各時期均不存在同源染色體。例5.以下各圖分別表示某種動物的細胞分裂圖像，最可能導(dǎo)致等位基因彼此別離的是 思路分析：等位基因彼此別離發(fā)生于減數(shù)第一次分裂后期。答案：A解題后的思考：等位基因位于同源染色體上，其別離伴隨著同源染色體的分開而進行。小結(jié)：減數(shù)分裂與有絲分裂的主要區(qū)別在于同源染色體的特殊行為變化，同時，染色體上的等位基因和非等位基因伴隨染色體的分開、組合而發(fā)生別離或自由組合。例6.據(jù)圖，以下選項中不遵循基因自由組合規(guī)律的是ADHAA.與B.:與adBaACDC 鼻一D*ipc

9、其上的非等位基思路分析：非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期自由組合進入子細胞, 因發(fā)生自由組合。答案：A解題后的思考：此題考查自由組合定律的對象一一非同源染色體上的非等位基因例7.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)n和非同源 區(qū)I、川，如下列圖。以下有關(guān)表達錯誤的選項是A. I片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女性b. n片段上基因控制的遺傳病，男性患病率可能不等于女性C. 川片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性D. 由于X、Y染色體互為非同源染色體，故人類基因組方案要分別測定思路分析：A. I片段上隱性基因控制的遺傳病，屬于伴X染色體遺傳病比方紅綠色盲，其特點

10、是男性患病率高于女性B. n片段屬于同源區(qū)段，男性患病率 可能不等于女性：一般情況下， X、Y染色體同源 區(qū)段與常染色體遺傳類似， 男、女患病概率相同。但是，假設(shè)母親的基因型為 XaXa,父親為XaYA, 那么后代中的男性為 XV全部表現(xiàn)為顯性；后代中的女性為 xaxa，全部表現(xiàn)為隱性。C. 川片段上基因控制的遺傳病，屬于伴Y染色體遺傳病，患病者全為男性D. 由于X、Y染色體互為非同源染色體，故人類基因組方案要分別測定一一X、Y染色體互為同源染色體答案：D解題后的思考：X、Y染色體是一對特殊的同源染色體，其上既有同源區(qū)段，類似于常染色體的同源，也有非同源區(qū)段，其遺傳具有獨特性，要根據(jù)基因的位置

11、，在遺傳過程中加以考慮。小結(jié)：基因的遺傳定律表達在有性生殖，準確的說是在減數(shù)分裂過程中，因為同源染色體的特殊行為而導(dǎo)致其上的基因的別離，以及與非同源染色體上非等位基因的自由組合。例8.某些類型的染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變異，可通過對細胞有絲分裂中期或減數(shù)第一次分裂時期的觀察來識別。以下列圖中的a、b、c、d為某些生物減數(shù)第一次分裂時期染色體變異的( )模式圖，它們依次屬于A. 三倍體、染色體片段增加、三體、染色體片段缺失B. 三倍體、染色體片段缺失、三體、染色體片段增加C. 三體、染色體片段增加、三倍體、染色體片段缺失D. 染色體片段缺失、三體、染色體片段增加、三倍體21三體D中的思路分析：A某一條

12、染色體比正常多一條，這樣的變異被稱為三體，如人類的綜合征；B表示染色體片段4增加；C細胞中有三個染色體組，所以是三倍體細胞; 一條鏈缺失了 3片段。答案：C解題后的思考：此題考查染色體變異的類型：染色體數(shù)目增加和缺失， 以及染色體結(jié)構(gòu)上片段的缺失、增加、移位和倒位。例9.如圖為高等動物的細胞分裂示意圖，那么圖中不可能反映的是A. 發(fā)生了基因突變B.發(fā)生了染色單體互換C.該細胞為次級卵母細胞D.該細胞為次級精母細胞思路分析：圖像表示姐妹染色單體別離， 細胞中沒有同源染色體， 屬于減數(shù)第二次分裂 后期，細胞等大小別離，所以， C不正確D正確；因為姐妹染色單體之間的 Bb不同，可能 是發(fā)生了基因突變

13、，也可能是在減數(shù)第一次分裂四分體時期發(fā)生了交叉互換。答案：C解題后的思考：姐妹染色單體是復(fù)制產(chǎn)生的，其上的基因應(yīng)該一樣，假設(shè)發(fā)生變異，既可能是發(fā)生了基因突變，也可能是在減數(shù)第一次分裂四分體時期發(fā)生了交叉互換。小結(jié)：遺傳物質(zhì)發(fā)生改變，可以遺傳給子代，屬于可遺傳變異。一般來說，基因突變發(fā)生在遺傳物質(zhì)的自我復(fù)制過程中，因此，有性生殖和無性生殖都具有此種變異能力；基因重組在自然情況下，一般發(fā)生在減數(shù)分裂時期，表達在有性生殖過程中。 但是基因工程和微生物的轉(zhuǎn)化現(xiàn)象也屬于基因重組；染色體變異在兩種生殖過程中都會出現(xiàn)，但只能發(fā)生在真核生物中。一、選擇題1. 將一個DNA分子進行標記，讓其連續(xù)復(fù)制三次，在最后

14、得到的DNA分子中，被標記的DNA鏈數(shù)量占DNA總鏈數(shù)的A. 1/32B. 1/6C. 1/8D. 1/42. 對減數(shù)分裂的以下描述中，能揭示出減數(shù)分裂區(qū)別于有絲分裂的本質(zhì)特征的是A. 染色體復(fù)制一次，細胞連續(xù)分裂兩次B. 子細胞的染色體數(shù)目比母細胞的減少一半C. 是有性生殖中配子發(fā)生的必經(jīng)過程D. 是進行有性生殖的物種保持基因穩(wěn)定的關(guān)鍵之一3. 基因自由組合定律揭示了A. 等位基因之間的關(guān)系B. 非等位基因之間的關(guān)系C. 非同源染色體之間的關(guān)系D. 非同源染色體上的非等位基因之間的關(guān)系4. 如果用15N 32P、35S標記噬菌體后，讓其侵染細菌，在產(chǎn)生的子代噬菌體的組成成分中，能夠找到的放射

15、性元素為A.可在外殼中找到15N、35SB. 可在DNA中找到15N 32P5.C.可在外殼中找到15n段多核苷酸鏈中的堿基組成為D.可在 DNA中找到 15N、32P、35S30%勺A 30%勺C、20%勺G 20%勺T。它是一段A.雙鏈DNA B.單鏈DNAC. 雙鏈RNA D.單鏈RNA6.互為同源染色體的兩條染色體，沒有以下哪項特征A. 一條來自父方，一條來自母方B.在四分體時期共用一個著絲點7.C.形態(tài)、大小一般相同D.在減數(shù)分裂過程中有聯(lián)會現(xiàn)象“轉(zhuǎn)錄與“復(fù)制過程相同的是A.只以DNA的一條鏈為模板B.以堿基U與堿基A配對C.合成的產(chǎn)物是mRNAD.按照堿基互補配對原那么進行合成8.

16、某DNA分子有2000個脫氧核苷酸,它的一條單鏈中的堿基數(shù)目比為A: G:T:=1 : 2: 3: 4,假設(shè)該DNA分子復(fù)制一次，那么需要腺嘌呤脫氧核苷酸的數(shù)量是A. 200 個B. 300 個C. 400 個D.800 個*9.在以下4幅圖中，只能是由常染色體上的隱性基因決定的遺傳病是AD.Fi,淘汰掉其中不抗銹*10.小麥抗銹病由顯性基因控制，讓一株雜合子小麥自交得病的植株后，再自交得 F2,從理論上計算，F(xiàn)2中不抗銹病的小麥植株數(shù)占植株總數(shù)的A. 1/4B. 1/6C. 1/8D. 1/1611. 在以下過程中，正常情況下動植物細胞中都不可能發(fā)生的是.DNA蛋白質(zhì)A.B. C. D.12

17、. 甲家庭中的丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子表現(xiàn)正常；乙家庭中的夫妻表現(xiàn)都正常，但妻子的弟弟是紅綠色盲患者，從優(yōu)生學(xué)的角度考慮，甲乙兩家庭應(yīng)分別選擇生育A.男孩，男孩 B.女孩，女孩 C. 男孩，女孩 D.女孩，男孩13. 以下有關(guān)染色體、DNA、基因三者關(guān)系的表達，錯誤的選項是A.每條染色體上含有一個或兩個DNA DNA分子上含有多個基因B. 生物的傳種接代中，染色體的行為決定著DNA和基因的行為C. 三者都是生物細胞內(nèi)的主要遺傳物質(zhì)D. 三者都能復(fù)制、別離和傳遞14. 某蛋白質(zhì)由65個氨基酸組成，控制合成該蛋白質(zhì)的基因的堿基數(shù)目至少有A. 390 個B. 195 個C. 65 個D. 260

18、 個*15.在DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)中，腺嘌呤與胸腺嘧啶之間有2個氫鍵，胞嘧啶與鳥嘌呤之間有3個氫鍵?，F(xiàn)有4種DNA羊品，根據(jù)樣品中堿基的百分含量判斷最有可能來自嗜熱菌生活在高溫環(huán)境中的是A.含胸腺嘧啶32%的樣品B.含腺嘌呤17%的樣品C.含腺嘌呤30%的樣品D.含胞嘧啶15%的樣品16. 決定DNA分子具有特異性的因素是A. 兩條長鏈上的脫氧核苷酸與磷酸的交替排列順序是穩(wěn)定不變的B. 構(gòu)成DNA分子的脫氧核苷酸只有四種C. 嚴格的堿基互補配對原那么D. 每個DNA分子都有特定的堿基排列順序*17.由含有三個染色體組的生殖細胞直接發(fā)育的生物體為A.六倍體B.三倍體 C. 二倍體D.單倍體18

19、. 以下情況中，沒有染色體變異過程發(fā)生的是A. 第5號染色體的短臂缺失B. 同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換C. 第21號染色體增加了一條D. 用花藥培養(yǎng)出的單倍體植株二、填空題19. 以下列圖中的植株為黃色豆莢aa、綠色子葉bb的純種豌豆，植株為綠色豆莢AA、黃色子葉BB的純種豌豆，這兩對基因獨立遺傳?，F(xiàn)對植株和植株進行了一定的處理，處理的結(jié)果如以下列圖所示，請根據(jù)此圖解答復(fù)以下問題：1處理的方法是 形成無籽豆莢的原因是 。(2) 經(jīng)過處理形成的有種子豆莢，其豆莢的顏色是色，子葉的顏色是色。第二年將經(jīng)過處理形成的所有種子播種后，在自然條件下，長出的植株所結(jié)的豌豆豆莢為黃色的占 ，其種

20、子中胚的基因型是 AABb的占總數(shù)的 。(3) 處理的方法是 ;處理的方法是 ，其原理是。20. 白化病和黑尿癥都是酶缺陷引起的分子遺傳病，前者不能由酪氨酸合成黑色素， 后者不能將尿黑酸轉(zhuǎn)變?yōu)橐阴Ｒ宜幔?故排出的尿液因含有尿黑酸， 遇空氣后會氧化變黑。 以下列圖表 示人體內(nèi)與之相關(guān)的系列生化過程。齟阪苯閔氨酸一*酣宴酸一卜羥萊質(zhì)範酸一尿黑酸白牝辭二醜方器尿癥二二胡DI1黑色索乙旣乙酸請根據(jù)以上材料答復(fù)：(1) 上圖中的酶 A能催化苯丙氨酸轉(zhuǎn)變成酪氨酸，而不能催化羥苯丙氨酸轉(zhuǎn)變成尿黑酸，這是由于。(2) 酶B是在皮膚細胞內(nèi)合成的，與它的合成、運輸及加工關(guān)系最密切的細胞器有(3) 引起白化病產(chǎn)生的根本原因是 由此例可知，基因是如何控制生物性狀的 。(4) 由上圖可見：假設(shè)控制酶 A合成的基因發(fā)生了變異，會引起多種性狀發(fā)生改變；黑尿癥與圖中的幾個基因都有代謝聯(lián)系，這說明 21. 以下列圖為某基因型為 AaBbdd的雌性高等動物細胞分裂過程中某時期的染色體和基因示 意圖(1表示的染色體是 X染色體)，據(jù)圖答復(fù)：(1) 該圖細胞名稱為 ，該細胞中含同源染色體 對，1表示X染色體，貝y 2和3叫做。