抗生素試題及答案(共4頁)

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上抗生素相關(guān)知識(shí)考題一、單選題（每題2分）：1、抗菌藥物作用機(jī)制不包括（ ） A 阻礙細(xì)胞壁合成 B 阻礙核酸合成 C 阻礙蛋白質(zhì)合成D 影響細(xì)胞膜的功能 E 影響細(xì)菌葉酸的吸收 2、細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的機(jī)制不包括（ ） A 加強(qiáng)主動(dòng)流入系統(tǒng)B 降低外膜的通透性C 細(xì)菌基因突變D 靶位的修飾與變化E 產(chǎn)生滅活酶 3、甲氧芐氨嘧啶（TMP）的作用機(jī)理是競(jìng)爭(zhēng)性地抑制了（ ） A -內(nèi)酰胺酶 B 二氫葉酸還原酶 C 二氫葉酸合成酶 D 轉(zhuǎn)肽酶 E 碳酸酐酶4、磺胺嘧啶的作用機(jī)理競(jìng)爭(zhēng)性地抑制了（ ） A -內(nèi)酰胺酶 B 二氫葉酸還原酶 C 二氫葉酸合成酶 D 轉(zhuǎn)肽酶 E 碳酸酐酶5

2、、治療和預(yù)防流行性腦脊髓膜炎的首選藥是（ ） A 磺胺嘧啶銀鹽 B 磺胺嘧啶 C 四環(huán)素 D 鏈霉素 E 磺胺-2.6一二甲氧嘧啶6、治療燒傷綠膿桿菌感染的首選藥是（ ） A 青霉素 B 磺胺嘧啶 C 四環(huán)素 D 磺胺嘧啶銀鹽 E 磺胺二甲基嘧啶7、服用磺胺類藥物，加服NaHCO3的目的是（ ） A 增強(qiáng)抗菌療效 B 加快藥物吸收速度 C 防止過敏反應(yīng) D 防止藥物排泄過快而影響療效 E 使尿偏堿性，增加某些磺胺藥的溶解度8、甲氧芐啶常與磺胺甲基異噁唑合用的原因是（ ） A 促進(jìn)吸收 B 促進(jìn)分布 C 減慢排泄 D 能互相升高血濃度 E 兩藥藥代動(dòng)力學(xué)相似，發(fā)揮協(xié)同抗菌作用9、喹諾酮類抗菌作用

3、機(jī)制是（ ） A 抑制敏感菌二氫葉酸還原酶 B 抑制敏感菌二氫葉酸合成酶 C 改變細(xì)菌細(xì)胞膜通透性 D 抑制細(xì)菌DNA回旋酶 E 以上都不是10、青霉素的抗菌機(jī)制為（ ） A 抗葉酸代謝 B抑制菌體蛋白質(zhì)合成 C 影響核酸 D 干擾菌體細(xì)胞壁粘肽的合成 E 影響細(xì)菌胞漿通透性11、耐青霉素金葡菌感染首選（ ） A 羧芐西林 B 苯唑西林 C 氨芐西林 D 米諾環(huán)素 E 氯霉素12、青霉素類中對(duì)綠膿桿菌有效的藥物是（ ） A 芐星青霉素 B 苯唑西林 C 氯唑西林 D 氨芐西林 E 呋芐西林13、患者，女，21歲，因大葉性肺炎使用青霉素，但注射后立即出現(xiàn)低血壓，支氣管痙攣性哮喘，腹痛、惡心、嘔吐

4、及皮疹。應(yīng)立即選用何藥搶救：（ ） A 腎上腺素 B 糖皮質(zhì)激素 C 青霉素酶 D 苯海拉明 E 苯巴比妥14、頭孢菌素類抗菌作用部位是（ ） A 二氫葉酸合成酶 B 移位酶 C 核蛋白50S亞基 D 細(xì)胞膜 E 細(xì)胞壁15、青G過敏病人，G（+）菌感染可換用：（ ） A 紅霉素 B 慶大霉素 C 羧芐西林 D 氨芐西林 E 頭孢菌素16、青霉素的毒性很低，最常見的不良反應(yīng)是（ ） A 嗜睡 B 過敏反應(yīng) C 惡心嘔吐 D 失眠 E 以上都不是17、與細(xì)菌核蛋白體50S亞基結(jié)合抑制蛋白質(zhì)合成而抑菌的藥物是（ ） A 甲氧芐啶 B 喹諾酮類 C 紅霉素 D 兩性霉素B E 青霉素類18、慶大霉素

5、的抗菌機(jī)理為（ ） A 抑制菌體蛋白質(zhì)合成 B 抑制二氫葉酸還原酶 B 觸發(fā)菌體自溶現(xiàn)象 D 增強(qiáng)吞噬細(xì)胞的能力 E 破壞細(xì)菌細(xì)胞壁的結(jié)構(gòu)19、細(xì)菌對(duì)氨基糖苷類抗生素耐藥的主要原因是（ ） A 細(xì)菌產(chǎn)生大量PABA B 細(xì)菌產(chǎn)生大量二氫葉酸合成酶 C 細(xì)胞產(chǎn)生水解酶 D 細(xì)菌產(chǎn)生鈍化酶 E 細(xì)菌細(xì)胞膜通透性降低20、慶大霉素主要不良反應(yīng)是（ ） A 胃腸道反應(yīng) B 過敏反應(yīng) C 腎臟毒性 D 肝臟毒性 E 造血功能障礙21、氨基糖苷類抗生素抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的作用點(diǎn)是（ ） A 只作用于起始階段 B 只作用于肽鏈延伸階段 C 只作用于終止階段 D 蛋白質(zhì)合成的全過程 E 以上都不是22、綠膿桿

6、菌感染可選用（ ） A 鏈霉素 B 慶大霉素 C 卡那霉素 D 新霉素 E 丁胺卡那霉素23、與呋喃苯胺酸合用可增加耳毒性的是（ ） A 青霉素 B 鏈霉素 C 抗毒素 D 紅霉素 E 苯唑青霉素24、腎功能不全者不宜使用（ ） A 青霉素 B 紅霉素 C 強(qiáng)力霉素 D 慶大霉素 E 氯霉素25、能引起骨髓造血系統(tǒng)的損傷，產(chǎn)生再生障礙性貧血的藥物是（ ）A 氨芐西林 B 氯霉素 C 泰利霉素 D 阿齊霉素 E 阿米卡星26、克拉霉素屬于哪種結(jié)構(gòu)類型的抗生素（ ）A 大環(huán)內(nèi)酯類 B 氨基糖苷類 C -內(nèi)酰胺類 D 四環(huán)素類 E 氯霉素類27、下列哪個(gè)藥物屬于單環(huán)-內(nèi)酰胺類抗生素（ ）A 舒巴坦

7、B 氨曲南 C 克拉維酸 D 甲砜霉素 E 亞胺培南28、下列哪一個(gè)藥物不是粘肽轉(zhuǎn)肽酶的抑制劑（ ）A 氨芐西林 B 氨曲南 C 克拉維酸鉀 D 阿齊霉素 E 阿莫西林29、對(duì)第八對(duì)顱腦神經(jīng)有損害作用，可引起不可逆耳聾的藥物是（ ）A 大環(huán)內(nèi)酯類抗生素 B 四環(huán)素類抗生素 C 氨基糖苷類抗生素D -內(nèi)酰胺類抗生素 E 氯霉素類抗生素30、-內(nèi)酰胺類抗生素的作用機(jī)制是（ ）A 干擾核酸的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄 B 影響細(xì)胞膜的滲透性C 抑制粘肽轉(zhuǎn)肽酶的活性，阻止細(xì)胞壁的合成 D 為二氫葉酸還原酶抑制劑E 干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成二、多選題（每題3分）1、克拉維酸可以對(duì)下列哪些抗菌藥物起增效作用（ ）abA 阿莫

8、西林 B 頭孢羥氨芐 C 克拉霉素 D 阿米卡星 E 土霉素2、下述性質(zhì)中哪些符合阿莫西林（ ）abeA 為廣譜的半合成抗生素B 口服吸收良好 C 對(duì)-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定D 易溶于水，臨床用其注射劑 E 水溶液室溫放置會(huì)發(fā)生分子間的聚合反應(yīng)3、下列藥物中，哪些藥物是半合成紅霉素衍生物（ ）A 阿齊霉素B 克拉霉素C 甲砜霉素D 泰利霉素E 柔紅霉素4、下列藥物中，哪些可以口服給藥（ ）A 琥乙紅霉素B 阿米卡星C 阿莫西林D 頭孢噻肟E 頭孢克洛5、氯霉素具有下列哪些性質(zhì)（ ）A 化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)手性碳原子，臨床用1R，2S（+）型異構(gòu)體B 對(duì)熱穩(wěn)定，在強(qiáng)酸、強(qiáng)堿條件下可發(fā)生水解C 結(jié)構(gòu)中含有甲磺

9、?；鵇 主要用于傷寒，斑疹傷寒，副傷寒等E 長(zhǎng)期多次應(yīng)用可引起骨髓造血系統(tǒng)損傷，產(chǎn)生再生障礙性貧血6、下列哪些說法不正確（ ）A 哌拉西林和頭孢哌酮的側(cè)鏈結(jié)構(gòu)相同B 四環(huán)素類抗生素在酸性和堿性條件下都不穩(wěn)定C 氨芐西林和阿莫西林由于側(cè)鏈中都含有游離的氨基，都會(huì)發(fā)生類似的聚合反應(yīng)D 克拉維酸鉀為-內(nèi)酰胺酶抑制劑，僅有較弱的抗菌活性E 阿米卡星僅對(duì)卡拉霉素敏感菌有效，而對(duì)卡拉霉素耐藥菌的作用較差7、紅霉素符合下列哪些性質(zhì)（ ）A 為大環(huán)內(nèi)酯類抗生素B 為兩性化合物C 結(jié)構(gòu)中有五個(gè)羥基D 在水中的溶解度較大E 對(duì)耐青霉素的金黃色葡萄球菌有效8、下列哪些藥物是通過抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成而產(chǎn)生抗菌活性的（ ）A 青霉素鈉B 氯霉素C 頭孢羥氨芐D 泰利霉素E 氨曲南9、頭孢噻肟鈉的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)包括（ ）A 其母核是由-內(nèi)酰胺環(huán)和氫化噻嗪環(huán)并合而成B 含有氧哌嗪的結(jié)構(gòu)C 含有四氮唑的結(jié)構(gòu)D 含有2-氨基噻唑的結(jié)構(gòu)E 含有噻吩結(jié)構(gòu)10、青霉素鈉具有下列哪些性質(zhì)（ ）A 遇堿-內(nèi)酰胺環(huán)破裂B 有嚴(yán)重的過敏反應(yīng)C 在酸性介質(zhì)中穩(wěn)定D 6位上具有-氨基芐基側(cè)鏈E 對(duì)革蘭氏陽性菌