檢驗分子診斷復(fù)習(xí)題_第1頁
檢驗分子診斷復(fù)習(xí)題_第2頁
檢驗分子診斷復(fù)習(xí)題_第3頁
檢驗分子診斷復(fù)習(xí)題_第4頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、12檢驗分子診斷學(xué)復(fù)習(xí)題一、名詞解釋:(本大題共6小題,每小題3分,共計18分)1、順式作用元件2、基因3、probe4Western bloting: 5、PCR6、分子克?。?7、基因診斷:8、載體:二、填空題:(每空格1分,共計20分)1、基因芯片的基本步驟包括: 、 、 和 。2、分子雜交是利用DNA 和 這一基本性質(zhì)來進行DNA和RNA定性、定量分析的。3、世界三大數(shù)據(jù)庫分別為 、 和 。 4、生命體中攜帶的基因信息在某一時段所表達的全部蛋白質(zhì)稱為 。5、在選擇核酸的分離純化方法,應(yīng)遵循的總原則是:一是保證核酸( );二是盡可能(  )。  6、在PCR反應(yīng)中,M

2、g+是個至關(guān)重要的因素,濃度(過低)會降低酶的活性,濃度(過高)又會導(dǎo)致非特異性擴增。三、問答題: 1、簡述印記技術(shù)的概念與特點、分類及應(yīng)用。2、.簡述病毒基因組的一般特征3、雙脫氧法DNA測序原理4、簡述DNA芯片技術(shù)的應(yīng)用。5、簡述核酸探針及其應(yīng)用。6、PCR引物的設(shè)計應(yīng)遵循哪些原則,PCR技術(shù)的應(yīng)用?7、簡述Southern blotting 及主要步驟8、簡述PCR技術(shù)的基本原理及基本反應(yīng)步驟。9、簡述核酸分子雜交的基本原理、類別和應(yīng)用。10、簡述2-DE的基本原理與步驟。四、單項選擇題:1下列哪種物質(zhì)在PCR反應(yīng)中不能作為模板( )AcDNA B.單鏈DNA C.RNA D. 蛋白質(zhì)

3、 E.雙鏈DNA2Northern blotting 與Southern blotting 不同的是( )A.基本原理不同 B.不需要進行限制性內(nèi)切酶消化 C.探針必須是DNA D.探針必須是RNA E.靠毛細作用進行轉(zhuǎn)移3.下列哪個不屬于重組DNA的過程( )A.目的基因的獲取 B.重組子的篩選與鑒定 C.重組DNA導(dǎo)入受體細胞 D.載體的選擇與構(gòu)建 E.探針與DNA雜交4.目前研究蛋白質(zhì)間相互作用最常用的方法是( )A.質(zhì)譜分析 B.二維凝膠電泳 C.酵母雙雜交技術(shù) D.SDS-PAGE電泳 E.凝膠滯后實驗5.2-DE是根據(jù)蛋白質(zhì)的( )來進行分離的。A.分子量和分子構(gòu)象 B.分子構(gòu)象和

4、電荷 C.分子量和電荷 D.分子構(gòu)象 E.分子組成6.提出雙脫氧法測DNA一級結(jié)構(gòu)的科學(xué)家是( )A.Maxam B.Gilbert C.Sanger D.Chargaff E.Crick7.人類基因組計劃是( )年完成的A.1985 B.1990 C.1995 D.1997 E.20038.蛋白質(zhì)氨基端測定時最靈敏的方法是( )A.Edman法 B.2,4-二硝基氟苯法 C.丹磺酰氯法 D.氨肽酶法 E.硼氫鋰法7.PCR設(shè)計引物時,G+C的含量應(yīng)在( )A.10-20% B.15-25% C.30-50% D.40-50% E.40-75%8.感染性疾病分子診斷的血液標(biāo)本一般不采取( )作

5、為抗凝劑A.肝素 B.草酸鹽 C.EDTA D.檸檬酸鹽 E.水蛭素9.用于核酸分子雜交的探針( )不能是放射性標(biāo)記的A.DNA B.RNA C.寡核苷酸 D.抗體 E.cDNA10.cDNA文庫包括該物種的( )A.某些蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)基因 B.所有蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)基因 C.內(nèi)含子 D.所有蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)基因 E. 調(diào)控區(qū)11.真核細胞基因表達的特點為( )A.多順反子 B.轉(zhuǎn)錄和翻譯連續(xù)進行 C.轉(zhuǎn)錄和翻譯在同一時空進行 D.基因是連續(xù)的 E.轉(zhuǎn)錄和翻譯在時空上完全分開12.PBR322質(zhì)粒作為基因克隆載體不具有下列何種調(diào)控原件( )A.Ampr B.Tetr C.多克隆位點 D.復(fù)制起始位點 E.

6、LacZ標(biāo)志13.下列哪一項不是Southern blotting的步驟( )。A用限制酶消化DNA  BDNA與載體的連接 C凝膠電泳分離DNA  D.DNA片段轉(zhuǎn)移到硝酸纖維膜上 E.雜交14.核酸-蛋白質(zhì)雜交實驗這一方法常用于鑒定蛋白質(zhì)和DNA的特異結(jié)合,除此之外它還可以確定蛋白質(zhì)的( )。 A是否具有四級結(jié)構(gòu) B.蛋白質(zhì)的等電點 C.蛋白質(zhì)是否和糖結(jié)合成糖蛋白 D.蛋白質(zhì)是否還有-SH2基團 E.蛋白質(zhì)的分子量15.下列敘述哪項是錯誤的 ( ) A. 原核生物基因組具有操縱子結(jié)構(gòu) B. 原核生物結(jié)構(gòu)基因是斷裂基因 C. 原核生物基因組中

7、含有插入序列 D. 原核生物基因組中含有重復(fù)順序 E. 原核生物結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為多順反子型mRNA16. 質(zhì)粒的主要成分是( ) A. 多糖 B. 蛋白質(zhì) C. 氨基酸衍生物 D. DNA分子 E. 脂類17. 只含小分子量RNA而不含蛋白質(zhì)的病毒稱( ) A. 類病毒 B. 衛(wèi)星 C. 類病毒 D. 朊病毒 E. 擬病毒 18.HBV基因組是( ) A. 完全雙鏈DNA分子 B. 不完全雙鏈DNA分子 C. 完全雙鏈RNA分子 D. 不完全雙鏈RNA分子 E. 單鏈DNA分19. 二維凝膠電泳得到的圖譜呈( )A 彗星狀 B 滿天星狀 C 云霧狀 D 掃帚狀 E 倒三角狀20. 核酸的變

8、性是_。A. 一級結(jié)構(gòu)的斷裂 B. 二級結(jié)構(gòu)的破壞 C. 伴有共價鍵的斷裂 D. 是DNA的降解過程 E.不可逆 21. 有關(guān)化學(xué)法的敘述,不正確的是 ( ) A所用化學(xué)試劑有一定危害性 B 所需的DNA模板純度要求較高 C 測序前對待測DNA末端進行放射性標(biāo)記 D 便于自動化 E 測序反應(yīng)分為4組或5組相互獨立的化學(xué)反應(yīng)22. 有關(guān)DNA鏈末端終止法的不正確說法是 ( ) A 需要ddNMP B 需要ddNTP C dNTP:ddNTP的比例要合適 D 需要放射性同位素 E需要dNTP E.需要DNA聚合酶23. 下面哪種生物芯片不屬于微陣列芯片 ( ) A. 基因芯片 B. 蛋白

9、芯片 C. PCR反應(yīng)芯片 D. 芯片實驗室 E.組織芯片24. 3. 基因組最大的生物( ) A. 人 B. 某些藻類 C. 某些細菌 D. 某些顯花植物和兩棲類動物 E. 某些哺乳動物25. 大腸桿菌類核結(jié)構(gòu)的組成是( ) A. 雙鏈DNA B. RNA C. 蛋白質(zhì)+DNA D. 支架蛋白 E. RNA+支架蛋白+雙鏈DNA26. 下列說法正確的是( ) A. 質(zhì)粒的主要成分是RNA B. 質(zhì)粒的復(fù)制依賴于宿主細胞 C. 宿主細胞離開了質(zhì)粒就不能生存 D. 質(zhì)粒的存在對宿主細胞沒有任何影響 E. 不同類群的質(zhì)粒不能共存于同一菌株27. 具mRNA模板活性的病毒基因組是( ) A. 正鏈D

10、NA病毒 B. 負鏈DNA病毒 C. 負鏈RNA病毒 D. 逆轉(zhuǎn)錄科的正鏈RNA病毒 E. 正鏈RNA病毒(逆轉(zhuǎn)錄科的正鏈RNA病毒除外)28. 固相雜交不包括( ) A. Northern印跡雜交 B. 原位雜交 C. 吸附雜交 D. Southern印跡雜 E.斑點雜交29.雙脫氧鏈終止法測序不需要下列哪種物質(zhì)( )A.DNA聚合酶 B.dNTP C.引物 D.DNA連接酶 E.ddNTP30.核酸釋放最常用的方法是( )A.超聲波破碎法 B.勻漿法 C.干燥法 D.溶胞法 E.液氮破碎法1、2-DE是根據(jù)蛋白質(zhì)的( )來進行分離的。A.分子量和分子構(gòu)象 B.分子構(gòu)象和電荷 C.分子量和電

11、荷 D.分子構(gòu)象 E.分子組成2、.提出雙脫氧法測DNA一級結(jié)構(gòu)的科學(xué)家是( )A.Maxam B.Gilbert C.Sanger D.Chargaff E.Crick3、蛋白質(zhì)氨基端測定時最靈敏的方法是( )A.Edman法 B.2,4-二硝基氟苯法 C.丹磺酰氯法 D.氨肽酶法 E.硼氫鋰法4、PCR設(shè)計引物時,G+C的含量應(yīng)在( )A.10-20% B.15-25% C.30-50% D.40-50% E.40-75%5、下列哪種物質(zhì)在PCR反應(yīng)中不能作為模板( )AcDNA B.單鏈DNA C.RNA D. 蛋白質(zhì) E.雙鏈DNA6下列哪項檢測需應(yīng)用分子生物學(xué)檢驗技術(shù)()A.

12、0;肝功能檢測  B.乙肝兩對半檢測 C. 乙肝病毒DNA(HBV-DNA)檢測 D. 腫瘤細胞培養(yǎng) E. 病原微生物培養(yǎng)7、Northern blotting 與Southern blotting 不同的是( )A.基本原理不同 B.不需要進行限制性內(nèi)切酶消化 C.探針必須是DNA D.探針必須是RNA E.靠毛細作用進行轉(zhuǎn)移8有一核酸樣品,測得A260/A280=2.0,請問該樣品屬于哪類核酸樣品()A. DNA      B. RNA  C. 是DN

13、A,但有蛋白質(zhì)污染   D. 是RNA,但有蛋白質(zhì)污染 E. DNA和RNA9 在RNA提取和純化過程中為避免Rnase污染而導(dǎo)致RNA的降解,應(yīng)采?。ǎ?#160;A. 在潔凈的實驗室里操作  B. 帶手套和口罩 C. 所用器材高壓消毒或DEPC處理   D. 冰浴下操作 E. 以上皆是10、感染性疾病分子診斷的血液標(biāo)本一般不采取( )作為抗凝劑A.肝素 B.草酸鹽 C.EDTA D.檸檬酸鹽 E.水蛭素11、HBV基因組是( ) A. 完全雙鏈DNA分子 B. 不完全雙鏈DNA分子 C. 完全雙鏈RNA分子 D. 不完全雙鏈RNA分子 E. 單鏈DNA分12. 二維凝膠電泳得到的圖譜呈( )

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論