裝修材料檢測

1、2021/8/141建筑裝修材料有害物質檢測 無機非金屬材料 人造板及其制品 涂料 油漆 膠粘劑 混凝土外加劑2021/8/142依據(jù)標準GB50325 民用建筑工程室內環(huán)境污染控制規(guī)范GB6566 建筑材料放射性核素限量 GB18580 室內裝飾裝修材料 人造板及其制品中甲醛釋放限量 GB18581 室內裝飾裝修材料 溶劑型木器涂料中有害物質限量 GB18582 室內裝飾裝修材料 內墻涂料中有害物質限量 GB18583 室內裝飾裝修材料 膠粘劑中有害物質限量 GB18584 室內裝飾裝修材料 木家具中有害物質限量 GB18585 室內裝飾裝修材料 壁紙中有害物質限量 GB18586 室內裝飾

2、裝修材料 聚氯乙烯地板中有害物質限量 GB18587 室內裝飾裝修材料 地毯、地毯襯墊及地毯膠膠粘劑中 有害物質限量 GB18588 混凝土外加劑中釋放氨的限量 2021/8/143無機非金屬材料 檢測依據(jù): GB50325-2001(2006年版) GB6566-2001建筑材料放射性核素限量 檢測對象： 建筑主體材料：砂、石、磚、水泥、商品混凝土、預制構件 和新型墻體材料等 裝修材料：包括花崗石、建筑陶瓷、石膏制品、吊頂材料、無機瓷質磚粘膠劑等 檢測項目：天然放射性核素Ra-226、Th-232、K-40比活度的內（IRa）、外（I）照射指數(shù)。2021/8/144 測量方法： 檢測設備：低

3、本底多道能譜儀 取樣與制樣：隨機取樣不少于3kg，將樣品粉碎至粒徑不大于0.16mm，防入與標準樣品幾何形狀一致的樣品盒中，稱重、密封、待測。 測量：當檢驗樣品中天然放射性衰變鏈基本達到平衡后，在與標準品測量條件相同的情況下，采用低本底多道能譜儀對其進行Ra-226、Th-232、K-40比活度測量。2021/8/145人造板及其制品 檢驗依據(jù): GB50325-2001(2006年版) GB18580-2001室內裝飾裝修材料 人造版及其制品中甲醛釋放量 檢測產品及方法： 干燥器法：細木工板、膠合板、裝飾單板貼面膠和板等 穿孔萃取法：密度板、纖維板、刨花板等 氣候箱法（40L干燥器法）：飾面

4、人造板（浸漬紙層壓木地板、實木復合地板、竹地板、浸漬膠膜紙飾面人造板） 檢測項目：甲醛釋放量、甲醛含量。2021/8/146干燥器法 檢測依據(jù)： GB18580-2001室內裝飾裝修材料 人造版及其制品中甲醛釋放量 GB/T17657-1999人造板及其飾面人造板理化性能試驗方法 儀器及設備：干燥器、恒溫水槽、分光光度計 試樣制?。涸嚰叽纾?50mm2mm50mm1mm 每組試樣制取10塊，每張板材2組。 甲醛收集：干燥器（9-11L）、吸收液300ml、甲醛釋放溫度（202）、釋放時間24h。 甲醛分析方法：乙酰丙酮分光光度法 一張板材的甲醛釋放量是兩組試件甲醛釋放量的平均值。2021/8

5、/147穿孔萃取法 檢測依據(jù)：GB18580-2001室內裝飾裝修材料 人造版及其制品中甲醛釋放量 GB/T17657-1999人造板及其飾面人造板理化性能試驗方法 原理：將甲苯溶劑與試件共熱，通過液-固萃取使甲醛從板材中溶解出來，然后通過穿孔萃取儀與水進行液-液萃取，使甲醛轉溶于水中。 儀器及設備：穿孔萃取儀、恒溫加熱器、分光光度計 試樣制?。褐迫≡嚇?20mm20mm)105g用于萃取 含水率試樣2塊，每塊50g。 甲醛萃?。捍┛纵腿x、萃取甲苯（600ml）、試樣105g、蒸餾水1000ml、萃取回流2h。 甲醛分析方法：碘量法、乙酰丙酮分光光度法 一張板材的甲醛釋放量是兩組試件甲醛釋放

6、量的平均值。2021/8/148涂料 檢測依據(jù): GB50325-2001(2006年版) GB18582-2008室內裝飾裝修材料 內墻涂料中有害物質限量 檢測項目：VOCs、游離甲醛 苯、甲苯、乙苯、二甲苯、VOCs（內標法） 游離甲醛檢測方法（GB50325-2001） 原理：用蒸餾的方法將樣品中的游離甲醛蒸出，餾分中的甲醛用酰丙酮顯色，用分光光度法測量甲醛的含量。 儀器設備：蒸餾裝置500ml蒸餾瓶、蛇形冷凝管、餾分接 收器（200ml）、恒溫水槽、分光光度計 樣品處理：2g試樣+250ml水加入500ml蒸餾瓶，加熱蒸 餾，收集餾分200ml定容至250ml。 甲醛分析方法：取5ml

7、餾分液加乙酰丙酮顯色，分光光度法分析。2021/8/149 游離甲醛檢測方法（GB18582-2008） 原理：用蒸餾的方法將樣品中的游離甲醛蒸出，餾分中的甲醛用酰丙酮顯色，用分光光度法測量甲醛的含量。 儀器設備：蒸餾裝置100ml蒸餾瓶、蛇形冷管、餾分接收器（50ml）、恒溫水槽、分光光度計 樣品處理：2g試樣于50ml容量瓶中，稀釋，取10ml (1/5樣)加入100ml蒸餾瓶，加熱蒸餾，收集餾分定容至50ml。 甲醛分析方法：50ml餾分液加乙酰丙酮顯色，分 光光度法分析。2021/8/1410VOCs檢測方法(GB50325-2001) 原理:涂料中總揮發(fā)性含量扣除水分含量,即為揮發(fā)性

8、有機化合物含量 儀器設備:分析天平、烘干箱、卡爾費休水分測定儀、密度杯、氣相色譜儀 測定方法： 總揮發(fā)性含量（GB/T6751-1986）：稱取2g樣品均勻分散在樣品盤內，在1052的烘箱內,保持3h，冷卻到室溫再稱重(精確到1mg)，平行測定不少于2次。 密度測定（GB/T6750-1986）：校準實驗溫度下密度杯體積，準確稱取密度杯重量精確到0.1mg2021/8/1411 卡爾費休水分測定法： 卡爾費休試劑能與試樣中的水定量反應，用已知水當量的卡爾費休試劑滴定樣品，即可測出樣品中水的含量。 氣相色譜法測定水分： 熱導檢測儀（TCD）、1m高分子多孔微球色譜柱、汽化室溫度200、程序升溫，

9、 內標法定量。 計算： VOCs=(V-VH2O) 1000（g/L）2021/8/1412VOCs檢測方法(GB18582-2008) 定義：在101.3kPa標準壓力下，任何低沸點低于或等于250的有機化合物。 原理：試樣經稀釋后，通過氣相色譜分析技術使樣品中各種揮發(fā)性有機化合物分離，定性鑒定被測化合物后，用內標法測試其含量。 校準化合物：甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇、異丁醇、苯、甲苯、乙苯、二甲苯等二十幾種。 標記物：己二酸二乙酯 （251 ） 色譜分析條件1： 色譜柱（基本柱）：聚二甲基硅氧烷毛細管柱（DB-1） 進樣口溫度：260 檢測器：FID， 280 柱溫：程序升溫， 4

10、5保持4分鐘， 8/min升 至230，保持10 min。2021/8/1413 色譜分析條件2： 色譜柱（基本柱）：6%腈丙苯基/94%聚二甲基硅氧烷毛細管柱 進樣口溫度：250 檢測器：FID， 260 柱溫：程序升溫，80保持1分鐘， 10/min升至 230，保持15 min。 色譜分析條件3： 色譜柱（確認柱）：聚乙二醇毛細管柱（PEG） 進樣口溫度：240 檢測器：FID， 250 柱溫：程序升溫，60保持1分鐘， 20/min升至 240，保持20 min。2021/8/1414 定性分析：優(yōu)先選用氣相色譜儀與質量選擇器連用，使用給出的氣相色譜測試條件，定性鑒定試樣中有無上述校準

11、化合物。也可利用氣相色譜儀，采用FID檢測器，使用給出的氣相色譜測試條件，對被測試樣做出色譜圖后對比定性。 校準： 校準樣品配置：分別稱取一定量的鑒定校準化合物與內標物放入配樣瓶中，用溶劑稀釋混合物。 相對校正因子：在與測試試樣相同的色譜測試條件下測定各校準化合物的相對校正因子。 樣品測試：稱取1g試樣及適量的內標物放入配樣瓶中，用溶劑稀釋混合物。在與相對校正因子相同的色譜測試條件下測定樣品，內標法定量。2021/8/1415油漆 檢測依據(jù): GB50325-2001(2006年版) GB18581-2009室內裝飾裝修材料 油漆中有害物質限量 檢測項目：VOCs、苯、TDI+HDI（聚酯類）

12、 甲苯+二甲苯+乙苯、甲醇 鹵代烴（二氯甲烷、二氯乙烷、三氯甲烷、三氯乙烷、四氯化碳） VOCs檢測方法：GB/T6751-1986 苯的檢測方法： GB50325-2001附錄C（頂空法） 儀器設備：氣相色譜儀、毛細管色譜柱、頂空瓶、恒溫箱 色譜分析條件：30m聚二甲基硅氧烷毛細管柱,程序升溫，初溫50保持10分鐘， 1020/min升至 250，保持2 min2021/8/1416 標樣制備：將濾紙條放入頂空瓶后，移取苯標準系列溶液各0.2mL放入瓶內的濾紙條上，密封頂空瓶，減量法稱取頂空瓶中加入苯標準溶液的質量，根據(jù)標準溶液濃度計算頂空瓶內苯的質量。 樣品測定：取裝有濾紙條的頂空瓶稱重，

13、將樣品（約0.2g）涂在濾紙條上，密封后稱重，減量法稱重。 色譜分析：將上述標準品系列及樣品，置于 40恒溫箱中平衡 4h，并取0.20mL頂空氣作氣相色譜分析，以峰面積為縱坐標，以苯質量為橫坐標，繪制標準工作曲線圖，從標準工作曲線上查得樣品中苯的質量。2021/8/1417 苯、甲苯、二甲苯、乙苯、甲醇的檢測方法： GB18581-2009附錄A（內標法） 原理：樣品經稀釋后，在色譜柱中將苯、甲苯、二甲苯與其他組分分離，F(xiàn)ID檢測器檢測，內標法定量。 內標物：正戊烷 色譜柱：聚二甲基硅氧烷毛細管柱 分離條件：程序升溫，初溫50保持5分鐘， 10/min升至280，保持5 min 樣品配制：

14、相對校正因子： 樣品測定：防止進樣針堵塞。2021/8/1418 TDI+HDI檢測方法：GB/T18446-2009 原理：樣品經汽化后通過色譜柱，使TDI與其他組分分離，F(xiàn)ID檢測器檢測，內標法定量。 影響因素： 為防止試樣分解，必須嚴格控制汽化溫度和分離溫度。 樣品會在注射口留下殘留物，應使用玻璃襯管并每天清洗。 TDI+HDI易與水反應，實驗使用的玻璃器皿及注射器均應在烘箱中干燥去水，載氣管路使用干燥載體。2021/8/1419 內標物：1.2.4三氯代苯或十四烷 色譜柱：甲基乙稀基硅氧烷毛細管柱 分離條件：柱溫150,汽化室溫度150 溶劑脫水：250g5A分子篩放在500 馬福爐中

15、2h，待降到100 以下取出放入干燥器內冷卻，到入剛啟封的500ml乙酸乙酯中，搖均，靜置24h 樣品配制： 相對校正因子： 樣品測定：防止進樣針堵塞。2021/8/1420粘膠劑 檢測依據(jù): GB50325-2001(2006年版) GB18583-2008室內裝飾裝修材料 粘膠劑中有害物質限量 檢測項目：VOCs、苯、TDI（聚酯類）、甲苯+二甲苯、二氯甲烷、二氯乙烷、三氯乙烷、三氯乙烯 VOCs檢測方法： GB50325-GB/T 7651-86 GB18583-2008附錄-F 苯的檢測方法： GB50325-2001附錄C（頂空法） 儀器設備：氣相色譜儀、毛細管色譜柱、頂空瓶、恒溫箱2021/8/1421 甲醛 檢測方法： GB18583-2008附錄A 苯的檢測方法： GB18583-2008附錄B（外標法） 甲苯、二甲苯的檢測方法： GB18583-2008附錄C（外標法） 游離甲苯二異氰酸酯的檢測方法： GB18583-2008附錄D2021/8/1422混凝土外加劑 檢驗依據(jù)：GB18588-2001混凝土外加劑中釋放氨的限量 原理：從堿性溶液中蒸餾出氨，用過量硫酸標準溶液吸收，以甲基紅-亞甲基蘭為指示劑，用氫氧化鈉標準溶液滴定過量的硫酸。 儀