化工分析工職業(yè)技能鑒定高級工理論問答題

1、化工分析工職業(yè)技能鑒定高級工理論問答題1什么是共價(jià)鍵 ? 答：原子間通過共用電子對，所形成的相互作用，叫做共價(jià)鍵。2. 關(guān)于處于下列化學(xué)平穩(wěn)狀態(tài)的下列反應(yīng)：Co+H20(g)F=蘭C02+H2,如果降低溫度有利于 H2 的生成，那么正反應(yīng)是放熱反應(yīng)依舊吸熱反應(yīng) ?如果要提升 Co 的轉(zhuǎn)化率。應(yīng)該采取哪些措施 ?什么原因 ?答：正反應(yīng)為放熱反應(yīng)。降低溫度、增大反應(yīng)物濃度或?qū)⑸傻腸02、H2 及時地分離出去。按照化學(xué)平穩(wěn)移動原理，正反應(yīng)為放熱反應(yīng)，那么降低溫度可向放熱 反應(yīng)方向移動，增大反應(yīng)物的濃度和減小生成物的濃度都可使反應(yīng)向正反應(yīng)方向移動，為此 上述做法都可提升CO 的轉(zhuǎn)化率。3. 濃醋酸和

2、濃氨水的導(dǎo)電能力專門弱，但二者混合后的溶液導(dǎo)電能力 卻專門強(qiáng)，什么原因 ?答：因?yàn)榛旌锨皟扇芤翰畈欢嗌先蹼娊赓|(zhì)溶液，離子濃度專門小因此 各自的導(dǎo)電能力專門弱，但混合后變成強(qiáng)電解質(zhì)醋酸銨的水溶液，離子濃度增大，導(dǎo)電能力變強(qiáng)。4. 試述用簡便的化學(xué)方法鑒別甲烷、乙烯、乙炔三種物質(zhì)。答：方法 1：將溴水分別通入三種氣體中，溴水不褪色的是甲烷；再將 剩余兩種氣體分別加人硝酸銀氨溶液，有沉淀生成的是乙炔，沒反應(yīng)的是乙烯。方法 2：分別點(diǎn)燃三種氣體，火焰明亮和黑煙最濃的是乙炔，其次是乙 烯，火焰呈藍(lán)色沒有黑煙的是甲烷。5為檢驗(yàn)苯中是否混有甲苯和己烯，某實(shí)驗(yàn)員向其中加入少量溴水后 溴水褪色。因此 他確信苯中

3、混有甲苯。再連續(xù)加高錳酸鉀溶液，結(jié)果高錳酸鉀液褪色，因 此他確信苯中也混有乙烯。他的結(jié)論是否正確 ?什么原因 ?答：以上試驗(yàn)只能證明苯中混有己烯，不能證明苯中混有甲苯。因?yàn)?甲苯不能使溴水褪色，己烯能使溴水褪色，也能使高錳酸鉀褪色。如加溴水至不褪色為止， 加熱驅(qū)逐過量溴水后，再加酸化了的高錳酸鉀溶液仍能使其褪色，可證明其中混有甲苯。 6苯中混有少量苯酚，如何除去 ?答：在混合物中加入 NaOH 溶液，振蕩反應(yīng)后，靜置使混合液分層，用 分液漏斗分離兩液層，上層是純苯。7什么叫銀鏡反應(yīng) ?寫出其反應(yīng)方程式。答：可溶性銀氨配合物 Ag(NH3)20H 具有氧化作用，這種弱氧化劑遇 到醛或還原糖時 (

4、在堿性介質(zhì)中 )會發(fā)生反應(yīng)而析出單質(zhì)銀，沉積在玻璃或試管壁上形成光亮的 銀鏡。反應(yīng)式如下：AgN03+3NH3.H20-Ag(NH3)20H+NH4N03+2H20cH3ClIO+2 Ag(NH3)20HCH3COONH4+2Ag+3NH3+H20該反應(yīng)一樣稱為銀鏡反應(yīng)。8勞動愛護(hù)包括哪三方面內(nèi)容 ?答：勞動安全衛(wèi)生；工作時刻與休息、休假；女職工和未成年 工的專門愛護(hù)。9職業(yè)中毒有哪些急救方法 ?答：現(xiàn)場顯現(xiàn)職業(yè)中毒，應(yīng)趕忙將患者移至上風(fēng)向空氣新奇處 （注意 急救人員的自身防護(hù)），松解患者衣扣腰帶，清除口腔異物，并趕忙通知醫(yī)療部門；搬運(yùn)中 毒患者過程中幸免強(qiáng)拖硬拉，以免對中毒患者造成進(jìn)一步損害

5、。按照中毒緣故迅速采取有效 措施，若毒物是經(jīng)皮膚侵入的，應(yīng)趕忙將中毒者被污染的衣服鞋帽脫去，用清水完全洗凈皮膚； 若毒物是經(jīng)口腔侵入人體的，應(yīng)趕忙采取催吐或是愛護(hù)胃粘膜；若中毒者呼吸、心跳停止， 應(yīng)趕忙進(jìn)行心肺復(fù)蘇術(shù)，在醫(yī)務(wù)人員到來之前，搶救不得中途停止；醫(yī)院接現(xiàn)場搶救電話， 咨詢清中毒場所、中毒人數(shù)、中毒程度、差不多采取的急救措施等，趕忙組織醫(yī)療搶救隊(duì)，趕赴 中毒現(xiàn)場，了解患者各項(xiàng)生命指征，進(jìn)行現(xiàn)場醫(yī)療搶救工作，按照情形入院治療或轉(zhuǎn)上級醫(yī)院治 療。10簡述配位返滴定的應(yīng)用前提。 （針對 EDTA 作配位劑 ）答：在下列因素下使用返滴定：直截了當(dāng)?shù)味o適合指示劑或被測 離子對指示劑有封閉作用；

6、被測離子與EDTA配位反應(yīng)速度專門慢；被測離子發(fā)生水解等反 應(yīng)阻礙測定；返滴定形成的配合物穩(wěn)固性小于被測金屬離子與 EIYFA 的配合物11簡述用草酸鈉標(biāo)定高錳酸鉀溶液。 草酸鈉溶液什么原因操縱在 70 85C?答：因?yàn)镹a2C204與KMnO4的反應(yīng)在常溫下速度較慢，因此需通過 提升反應(yīng)溫度來加快反應(yīng)速度。但溫度過高（一樣超過90%）, C2040一在酸性條件下部分分解， 導(dǎo)致標(biāo)定結(jié)果偏高，其反應(yīng)為：2H+C204-2-CO2+CO 十+H2O接近終點(diǎn)時，溶液溫度不能低于65%,因此操縱溫度一樣在7085C 12簡述高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制、標(biāo)定中的注意事項(xiàng)。答：配制時應(yīng)注意以下方面：由于市售

7、高錳酸鉀純度不高，且高錳 酸鉀易被還原，故必須配成近似濃度溶液，再用基準(zhǔn)物標(biāo)定；配成近似濃度溶液后，應(yīng)加 熱煮沸并放置暗處2 周，使還原性物質(zhì)完全被氧化； 過濾除去二氧化錳后的濾液應(yīng)儲于棕色 瓶內(nèi)，幸免高錳酸鉀見光分解。13用草酸鈉標(biāo)定時應(yīng)注意哪些咨詢題 ?答：用草酸鈉標(biāo)定時應(yīng)注意以下方面：開始滴定時因反應(yīng)速度慢， 滴定速度要慢，待反應(yīng)開始后，由于Mn2'的催化作用，反應(yīng)速度變快，滴定速度方可加快； 近終點(diǎn)時加熱至65C,使高錳酸鉀與草酸鈉反應(yīng)完全；用高錳酸鉀作自身指示劑，溶 液顯現(xiàn)淡粉色 30s不褪為終點(diǎn)；操縱合適的酸度，酸度太高，會促使草酸分解，太低，則 反應(yīng)速度減慢，甚至生成二氧

8、化錳。14配制 Na2s203 標(biāo)準(zhǔn)溶液時，應(yīng)注意什么，什么原因 ?答：固體Na2S2O35H20 樣都含有雜質(zhì)，且易風(fēng)化，應(yīng)配制成近似 濃度的溶液后，再進(jìn)行標(biāo)定。Na2S2O3溶液不穩(wěn)固，濃度易改變，要緊是由于溶解的 C02的 作用；空氣中的 02的作用；微生物的作用及光線促進(jìn) Na2S203分解。因此，在配制好的Na2 S203溶液后，慢慢加熱煮沸10min，冷卻，儲入棕色瓶中，放置兩周后過濾，再進(jìn)行標(biāo)定。 15簡述碘量法誤差來源及減小誤差的方法。答：碘量法誤差來源于碘的揮發(fā)及 I 一在酸性溶液中易被空氣中的 02 氧化。解決方法：針關(guān)于碘的揮發(fā)不應(yīng)讓溶液溫度過高，一樣室溫下進(jìn)行， 振搖不

9、宜過度劇烈，可加入過量的KI，在間接碘量法中，滴定反應(yīng)在碘量瓶中進(jìn)行。針關(guān) 于易被氧化，可用棕色試劑瓶儲存I 一標(biāo)準(zhǔn)溶液，幸免日光照耀，設(shè)法排除 Cu2+、N02-等 的催化作用，滴定速度適當(dāng)快些。 16碘量法中淀粉的使用應(yīng)注意哪些咨詢題 ?答：淀粉必須是可溶性淀粉；I,與淀粉的藍(lán)色在熱溶液中會消逝， 故不能在熱溶液中進(jìn)行；溶液的酸度必須在中性或弱酸性，否則顯色不靈敏；淀粉必 須在近終點(diǎn)時加入；淀粉指示液用量適當(dāng)，一樣為 25mL（5g/L的溶液）。17以測定 Cl 一為例。試述莫爾法的作用原理及反應(yīng)條件。答：以測定 Cl 一為例， K2CrO4 作指示劑，用 AgNO3 標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定， 其反

10、應(yīng)為 Ag+Cl=AgCI 白色；2Ag+CrO42 二Ag2CrO4+磚紅色。那個方法的依據(jù)是分級沉 淀原理，由于 AgCl的溶解度比Ag2Cr04的溶解度小，因此在用 AgN03溶液滴定時，AgCI先 析出沉淀，當(dāng)?shù)味ǖ紸g'與CI 一達(dá)到化學(xué)計(jì)量點(diǎn)，微過量的Ag+使Cr042 一析出磚紅色Ag2Cr 04沉淀，即為滴定終點(diǎn)。反應(yīng)條件：指示劑用量Cr042 一約為5X 103mol/L。操縱溶液酸度 pH 值 6.5 10.5，滴定時要劇烈搖動，以除去干擾離子。18. 在用佛爾哈德法測定I 一時，是先加入過量 AgNO3，依舊先加鐵 銨礬指示劑，什么原因 ?答：用佛爾哈德法測定I

11、一時，應(yīng)先加入過量的AgN03，再加入鐵銨 礬指示劑。否則Fd'將氧化I 一為12,阻礙分析結(jié)果的準(zhǔn)確度。19. 比色分析中理想的工作曲線應(yīng)該是重現(xiàn)性好，而且是通過原點(diǎn)的 直線。在實(shí)際工作中引起工作曲線不能通過原點(diǎn)的要緊因素有哪些 ?答：引起曲線不通過原點(diǎn)的要緊因素有三點(diǎn)：參比溶液的選擇和配 制不當(dāng)；顯色反應(yīng)和反應(yīng)條件的選擇、操縱不當(dāng)；用于顯色溶液和參比溶液的比色皿厚度 或光源性能不一致。20簡述吸取光譜產(chǎn)生氣理。 （提示 AE=E2 一 E1） 答：物質(zhì)總是在不停運(yùn)動著，分子內(nèi)部運(yùn)動有三種方式：電子相對原子 核運(yùn)動，原子在平穩(wěn)位置鄰近的振動和分子本身繞其重心的轉(zhuǎn)動，當(dāng)分子從外界吸取能

12、量 后，分子外層電子或價(jià)電子由基態(tài)躍遷至激發(fā)態(tài)，AE=E2 一 El=hv，E2為激發(fā)態(tài)，EI為基態(tài) 能， AE 對一定分子來講也一定，即只能吸取相當(dāng)于 AE的光能，AE在I20eV相當(dāng)于波 長 601250nm 所具有能量，這正是紫外可見光區(qū)，因此分子吸取紫外光與可見光后產(chǎn)生外 層電子躍遷，振動和轉(zhuǎn)動能級能量可屬于紅外和遠(yuǎn)紅外。 21在進(jìn)行比色分析時。為何有時要求顯色后放置一段時刻再比，而 有些分析卻要求在規(guī)定的時刻內(nèi)完成比色 ?答：因?yàn)橐恍┪镔|(zhì)的顯色反應(yīng)較慢，需要一定時刻才能完成，溶液 的顏色也才能達(dá)到穩(wěn)固，故不能趕忙比色；而有些化合物的顏色放置一段時咨詢后，由于 空氣的氧化、試劑的分解或

13、揮發(fā)、光的照耀等緣故，會使溶液顏色發(fā)生變化，故應(yīng)在規(guī)定時刻 內(nèi)完成比色。22什么原因石墨法原子吸取測定中要使用惰性氣體 ?答：在石墨爐中使用氬氣、氮?dú)獾榷栊詺怏w，是用來愛護(hù)石墨管不因高溫灼燒而氧化；另一方面是作為載氣把氣化的樣品物質(zhì)帶走。23原子吸取分析中。存在哪些類型的干擾 ?答：在原子吸取分析中存在干擾：電離干擾；化學(xué)干擾；背景 干擾；光譜干擾。24紫外分光光度法對有機(jī)物進(jìn)行定性分析的依據(jù)是什么 ? 答：要緊依據(jù)是有機(jī)化合物在紫外光譜區(qū)的特點(diǎn)吸取光譜，吸取譜的 曲線形狀、數(shù)目、位置和相應(yīng)摩爾吸光系數(shù)等，其中最大吸取波長和相應(yīng)最大吸光系數(shù)是有機(jī)化 合物定性的要緊依據(jù)。25一分光光度計(jì)要緊部件

14、是什么 ?（紫外與可見光 ）答：光源：鎢絲燈、氘燈或氫燈；單色器：棱鏡、光柵；吸取 池：可見光區(qū)用玻璃、紫外用石英；檢測器：光電管、光電倍增管。26什么叫基態(tài)原子 ?什么叫激發(fā)態(tài)原子 ?答：每個元素的原子都由原子核和核外電子組成，核外電子分層排 布，每層都有確定能級，核外電子處于低能級時，原子能量最低、最穩(wěn)固，原子處于基態(tài)稱為 基態(tài)原子。當(dāng)原子接受外界能量 （熱能、 電能、 光能）激發(fā)時最外層電子吸取一定能量躍遷到較高 的能級上，原子處于激發(fā)態(tài)稱為激發(fā)態(tài)原子。激發(fā)態(tài)不穩(wěn)固在短時刻又遷回原級，同時輻射出 吸取的能量。27簡述噪聲和漂移的產(chǎn)生緣故。答：噪聲要緊是因?yàn)闄z測器本身的不穩(wěn)固的緣故而產(chǎn)生，

15、此外還有檢 測器和數(shù)據(jù)處理方面的機(jī)械和電噪聲、載氣不純或壓力操縱不穩(wěn)、柱子污染等其他緣故。漂 移產(chǎn)生的緣故多是因?yàn)樯V儀的某些單元沒有進(jìn)入穩(wěn)固狀態(tài)。如柱子老化不夠、進(jìn)樣口污染 物沉積、鋼瓶掉壓、柱子和隔墊的流失等等。在程序升溫中比較多見。 28簡述靈敏度和檢測限的異同。 答：靈敏度和檢測限差不多上衡量檢測器敏銳程度的指標(biāo)。靈敏度是 指通過檢測器物質(zhì)的量變化時，該物質(zhì)響應(yīng)值的變化率。檢測限是指產(chǎn)生兩倍于噪聲信號的響應(yīng)值時，進(jìn)人檢測器的組分的量 靈敏度用來表示險(xiǎn)測器對組分的敏銳程度，檢測限講明檢測器能夠測量的組分大致最低濃 度。前者越大，后者越小，檢測器的性能越好。29什么是分流鄙視 ?造成分流鄙

16、視現(xiàn)象的緣故是什么 ?答：分流鄙視是指在一定的分流比下，樣品中不同組分的實(shí)際分流比不 相同的現(xiàn)象。分流鄙視對色譜分析的準(zhǔn)確性會有一定的阻礙。造成分流鄙視顯現(xiàn)的要緊緣 故有：不平均氣化、分流比過大、進(jìn)樣口溫度過低、毛細(xì)管色譜柱位置不正確。 30紅色硅藻土載體和白色硅藻土載體有什么區(qū)別 ? 答：紅色硅藻土由硅藻土直截了當(dāng)加粘合劑燒制而成，略呈酸性，內(nèi) 部孔徑較小，呈淺紅色。白色硅藻土由硅藻土加粘合劑和碳酸鈉燒制而成，略呈堿性，內(nèi)部孔 徑較大，呈白色或者灰色。31選擇氣固色譜的固定相應(yīng)遵循的原則是什么 ? 答：對沸點(diǎn)接近，極性不同的組分，第一考慮使用氧化鋁或硅膠；對 沸點(diǎn)不同，極性相似的組分，第一考

17、慮活性炭或氧化鋁；待分析組分的沸點(diǎn)和極性都相近時， 第一考慮用合適尺寸的分子篩分離分子直徑不同的組分；一種吸附劑無法完全分離的復(fù)雜 樣品，能夠考慮選用兩種或多種吸附劑聯(lián)合使用。 32簡述隔墊吹掃氣路的結(jié)構(gòu)和目的。 答：結(jié)構(gòu)：載氣進(jìn)入進(jìn)樣裝置后，通過加熱器預(yù)熱后，大部分載氣進(jìn) 入襯管的同時，在進(jìn)樣隔墊下保留有一部分載氣吹過，并進(jìn)而進(jìn)入隔墊下的吹掃氣路出口排 空。目的：由于隔墊多由硅橡膠材料制成，在高溫下會發(fā)生部分降解，從而產(chǎn)生小分子。如 果這些小分子進(jìn)入色譜柱，就會造成基線不穩(wěn)或者鬼峰。因此要用一路載氣將這些降解產(chǎn)物 帶杰出譜系統(tǒng)。隔墊吹掃氣路確實(shí)是為了那個目的設(shè)置的。 33什么叫電流效率 ?什

18、么叫滴定效率 ? 答：電流效率是指某一種物質(zhì)在電極上發(fā)生電解反應(yīng)時，所消耗的電 量與通過電解池的總電量的比值。在一個滴定過程中，如果既有發(fā)生電解質(zhì)參加電極反應(yīng)， 又有被測物質(zhì)直截了當(dāng)在電極上同時發(fā)生反應(yīng)，則那個滴定過程的效率稱為滴定效率。 34pH 測定中，常見的故障有哪些 ? 答：通電后指針和零點(diǎn)調(diào)劑器失靈；按下讀數(shù)開關(guān)后指針強(qiáng)烈甩動； 指針大幅跳動或偏向一邊；指針不穩(wěn)固；指針達(dá)到平穩(wěn)緩慢；測量重復(fù)性不行；標(biāo)定時，定 位調(diào)劑器調(diào)不到該溶液的 pH 值。 35阻礙微庫侖分析的儀器參量有哪些 ? 答：偏壓、增益、燃燒管形狀、滴定池體積、發(fā)生電極和輔助電極之 間的內(nèi)阻。36如何評判一臺電導(dǎo)率儀的綜合性能 ?答：儀器的準(zhǔn)確度T儀器的周密度T儀器的操作可行性和儀器的價(jià)格T儀器的測定范圍T儀器的壽命T儀器的愛護(hù)費(fèi)用，這一過程的某些環(huán)節(jié)在一定情形下反 復(fù)阻礙，需要綜合考慮才能最終評判。37測定 pH 值時，發(fā)覺電極斜率值標(biāo)識不清，如果可供查閱的文獻(xiàn)差 不多不存在，亦沒有備件存在，請單獨(dú)解決這一咨詢題，并用公式推導(dǎo)講明。 答：配制兩個已