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1、.化學藥品6類第二部分 藥學研究資料 資料編號12注射用硫酸頭孢匹羅樣品的檢驗報告書研 究 機構(gòu):*藥業(yè)股份有限公司研究機構(gòu)地址:研究機構(gòu)電話:試驗負責人 : 試驗參加者 : 試 驗 日 期:2004年3月至2004年4月 原始資料保存處: 聯(lián) 系 人 : 聯(lián)系人電話:藥品注冊申請人名稱:*藥業(yè)股份有限公司*藥業(yè)股份有限公司成品檢驗報告書送檢日期: 2004年3月18日 報告日期:2004年4月4日檢品名稱:注射用硫酸頭孢匹羅批號:20040312來 源:自制規(guī)格:1g檢測項目全檢送檢量40瓶執(zhí)行標準:臨床用質(zhì)量標準(草案)檢驗項目標準規(guī)定檢驗結(jié)果【性狀】類白色至微黃色結(jié)晶性粉末。類白色結(jié)晶性
2、粉末。【鑒別】(1)應(yīng)呈正色反映呈正色反映(2)應(yīng)與對照品保留時間一致保留時間一致(3) 應(yīng)呈正色反應(yīng)呈正色反應(yīng)(4)應(yīng)呈正色反應(yīng)呈正色反應(yīng)(5)應(yīng)呈正色反應(yīng)呈正色反應(yīng)【檢查】酸度5.57.06.24溶液的澄清度與顏色應(yīng)符合規(guī)定符合規(guī)定有關(guān)物質(zhì)1.50.53%干燥失重不得過3.0%2.4%重金屬不得過百萬分之二十小于百萬分之二十異常毒性應(yīng)符合規(guī)定符合規(guī)定細菌內(nèi)毒素0.1EU/mg符合規(guī)定細菌應(yīng)符合規(guī)定符合規(guī)定【含量測定】按平均裝量計算含C22H22N6O5S2應(yīng)為標示量的90.0110.0%100.2符合規(guī)定結(jié)論:符合臨床用質(zhì)量標準草案規(guī)定負責人:復(fù)核人:檢驗人:*藥業(yè)股份有限公司成品檢驗報告
3、書送檢日期:2004年3月18日 報告日期:2004年4月5日檢品名稱:注射用硫酸頭孢匹羅批號:20040313來 源:自制規(guī)格:1g檢測項目:全檢送檢量40瓶執(zhí)行標準:臨床用質(zhì)量標準(草案)檢驗項目標準規(guī)定檢驗結(jié)果【性狀】類白色至微黃色結(jié)晶性粉末類白色結(jié)晶性粉末【鑒別】(1)應(yīng)呈正色反應(yīng)呈正色反應(yīng)(2)應(yīng)與對照品保留時間一致保留時間一致(3)應(yīng)呈正色反應(yīng)呈正色反應(yīng)(4)應(yīng)呈正色反應(yīng)呈正色反應(yīng) (5) 應(yīng)呈正色反應(yīng)呈正色反應(yīng)【檢查】酸度5.57.06.20溶液的澄清度與顏色應(yīng)符合規(guī)定符合規(guī)定有關(guān)物質(zhì)1.50.44%干燥失重不得過3.0%2.2%熾灼殘渣不得過0.2%0.11%重金屬不得過百萬分
4、之二十小于百萬分之二十異常毒性應(yīng)符合規(guī)定符合規(guī)定細菌內(nèi)毒素0.1EU/mg符合規(guī)定細菌應(yīng)符合規(guī)定符合規(guī)定【含量測定】按平均裝量計算含C22H22N6O5S2 應(yīng)為標示量的90.0110.0%99.6符合規(guī)定結(jié)論:符合臨床用質(zhì)量標準草案規(guī)定負責人:復(fù)核人:檢驗人:*藥業(yè)股份有限公司成品檢驗報告書送檢日期:2004年3月18日 報告日期:2004年4月5日檢品名稱:注射用硫酸頭孢匹羅批號:20040314來 源:自制規(guī)格:1g檢測項目全檢送檢量40瓶執(zhí)行標準:臨床用質(zhì)量標準(草案)檢驗項目標準規(guī)定檢驗結(jié)果【性狀】類白色至微黃色結(jié)晶性粉末。類白色結(jié)晶性粉末?!捐b別】(1)應(yīng)呈正色反映呈正色反映(2)應(yīng)與對照品保留時間一致保留時間一致(3) 應(yīng)呈正色反應(yīng)呈正色反應(yīng)(4)應(yīng)呈正色反應(yīng)呈正色反應(yīng)(5)應(yīng)呈正色反應(yīng)呈正色反應(yīng)【檢查】酸度5.57.06.18溶液的澄清度與顏色應(yīng)符合規(guī)定符合規(guī)定有關(guān)物質(zhì)1.50.63%干燥失重不得過3.0%2.1%重金屬不得過百萬分之二十小于百萬分之二十異常毒性應(yīng)符合規(guī)定符合規(guī)定細菌內(nèi)毒素0.5EU/mg符合規(guī)定細菌應(yīng)符合規(guī)定符合規(guī)定【含量測定】按平均
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