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1、閱讀使人充實(shí),會(huì)談使人敏捷,寫作使人精確。 培根登記號(hào): SMP-PE-05-001制定:審核:批準(zhǔn):版本號(hào): 00日期:日期:日期:生效日期:頒發(fā)部門:質(zhì)量部分發(fā)部門(數(shù)量):各部門(各 1)變更記載:變更原因及目的:原批準(zhǔn)日期:原執(zhí)行日期:設(shè)備選型設(shè)計(jì)采購(gòu)管理規(guī)程目的用于規(guī)范湖州惠中濟(jì)世生物科技有限公司設(shè)備的規(guī)劃、選型、設(shè)計(jì)、采購(gòu)的管理,為設(shè)備的合理、正確使用創(chuàng)造硬件基礎(chǔ)范圍適用于湖州惠中濟(jì)世生物科技有限公司藥品所有公共和生產(chǎn)、檢驗(yàn)設(shè)備責(zé)任各部門負(fù)責(zé)新增設(shè)備的申請(qǐng);設(shè)備工程部負(fù)責(zé)組織相關(guān)部門進(jìn)行論證;采購(gòu)倉(cāng)儲(chǔ)部負(fù)責(zé)采購(gòu)。內(nèi)容1 設(shè)備從規(guī)劃、選型、采購(gòu)是設(shè)備管理的基礎(chǔ)工作。2 設(shè)備的選型、設(shè)
2、計(jì)應(yīng)結(jié)合公司實(shí)際情況,要從設(shè)備的技術(shù)先進(jìn)性,生產(chǎn)適用性、經(jīng)濟(jì)合理性進(jìn)行可靠性論證分析, 論證分析應(yīng)有設(shè)備工程部會(huì)同生產(chǎn)部、 質(zhì)量部、財(cái)務(wù)部、使用部門共同參與。并對(duì)設(shè)備的可行性、節(jié)能性、配套性、環(huán)保性、維修性、操作性及壽命周期進(jìn)行市場(chǎng)調(diào)查和綜合分析比較,確保選型的正確。3 選型、設(shè)計(jì)。3.1 選購(gòu)的設(shè)備應(yīng)是經(jīng)過鑒定、有生產(chǎn)許可證的非淘汰產(chǎn)品。3.2 選購(gòu)的設(shè)備應(yīng)是經(jīng)國(guó)家有關(guān)部門批準(zhǔn)定型產(chǎn)品,結(jié)構(gòu)材質(zhì)應(yīng)符合GMP 要求的標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)格化的產(chǎn)品。如屬于非標(biāo)產(chǎn)品,應(yīng)考慮其通用性。3.3 潔凈區(qū)(室)內(nèi)的設(shè)備,應(yīng)易于清洗、消毒或滅菌,便于生產(chǎn)操作、維修及保養(yǎng),并能防止差錯(cuò)和減少污染,設(shè)計(jì)和選用時(shí)應(yīng)滿足下列
3、要求:學(xué)問是異常珍貴的東西,從任何源泉吸收都不可恥。 阿卜 ·日 ·法拉茲閱讀使人充實(shí),會(huì)談使人敏捷,寫作使人精確。 培根凡與藥品直接接觸的設(shè)備表面不得與藥品發(fā)生化學(xué)反應(yīng)、吸附藥品或向藥品中釋放物質(zhì)。3.4 對(duì)生產(chǎn)中發(fā)塵量大的設(shè)備如粉碎等設(shè)備必須附帶捕塵、吸粉裝置。3.5 干燥設(shè)備進(jìn)風(fēng)口應(yīng)有過濾裝置,出風(fēng)口有防止空氣倒流裝置。3.6 無菌藥品生產(chǎn)所使用的滅菌柜采用雙扉式,并具有自動(dòng)監(jiān)測(cè)、記錄裝置,其容積應(yīng)與生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)。3.7 無菌藥品生產(chǎn)藥液接觸的設(shè)備、容器具、輸送泵等應(yīng)采用優(yōu)質(zhì)耐腐蝕材質(zhì),密封墊采用硅橡膠等材料。3.8 不得選用可能釋出纖維的藥液過濾裝置,否則須另加非
4、纖維釋出性過濾裝置,禁止使用含石棉的過濾裝置。3.9 無菌制劑生產(chǎn)中使用的封閉性容器應(yīng)用蒸汽滅菌,宜在原地清洗、滅菌。3.10 設(shè)備的自動(dòng)化過程控制的性能及準(zhǔn)確度應(yīng)符合生產(chǎn)要求,并有安全報(bào)警裝置。3.11 選用的生產(chǎn)和檢驗(yàn)的儀器、儀表、量器、衡具等的適用范圍和精密度符合生產(chǎn)的質(zhì)量要求。3.12 設(shè)備的設(shè)計(jì)或選用應(yīng)能滿足產(chǎn)品驗(yàn)證的有關(guān)要求,合理設(shè)置有關(guān)參數(shù)的測(cè)試點(diǎn)。4 各部門需要新增或更新設(shè)備,應(yīng)寫出URS 申請(qǐng),由工程部匯總,并組織論證,報(bào)公司或?qū)徟?,按相關(guān)程序負(fù)責(zé)采購(gòu)。5 采購(gòu)。5.1 對(duì)確定型號(hào)的設(shè)備生產(chǎn)廠, 要實(shí)地考察該廠的合法性及生產(chǎn)能力、生產(chǎn)管理水平、產(chǎn)品質(zhì)量、售后服務(wù)等情況,確認(rèn)
5、該廠能提供符合要求的設(shè)備。5.2 確定購(gòu)置廠家后,要與廠家簽訂購(gòu)置合同,詳細(xì)寫明購(gòu)置設(shè)備的具體條款要求,包括設(shè)備型號(hào)、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)性能、工藝要求及材質(zhì)、質(zhì)量保證、售后服務(wù)承諾、提供技術(shù)資料、價(jià)格、付款方式、到貨日期、違約懲罰等具體條款要求,雙方簽字蓋章后合同生效。5.3 購(gòu)置進(jìn)口設(shè)備時(shí),要注意設(shè)備技術(shù)資料的完整性及維修備件的配備。6 設(shè)備到貨后要嚴(yán)格按驗(yàn)收制度驗(yàn)收。6.1 開箱驗(yàn)收:學(xué)問是異常珍貴的東西,從任何源泉吸收都不可恥。 阿卜 ·日 ·法拉茲閱讀使人充實(shí),會(huì)談使人敏捷,寫作使人精確。 培根1.1 設(shè)備到后,由設(shè)備處處長(zhǎng)組織設(shè)備管理員及車間主任一起開箱驗(yàn)收(如有廠家
6、人員也一并驗(yàn)收)。6.2 驗(yàn)收內(nèi)容確認(rèn)設(shè)備的外觀包裝是否完好。確認(rèn)設(shè)備名稱、規(guī)格型號(hào)。按合同條款和裝箱單(部分設(shè)備沒有)對(duì)箱內(nèi)物件逐一進(jìn)行清點(diǎn)核對(duì),檢查清單與實(shí)物是否相符,主要包括:設(shè)備主機(jī)、零部件、附屬儀表儀器、隨機(jī)備件、工具、說明書、設(shè)備出廠合格證以及其他相關(guān)資料。檢查箱內(nèi)主機(jī)、附件有無破損銹蝕情況,應(yīng)無短缺及損壞。6.3 填寫設(shè)備開箱驗(yàn)收表,由參加驗(yàn)收人簽字后歸檔,對(duì)驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)的問題和破損件應(yīng)詳細(xì)記錄,以便與供貨單位核查、追索,最后作為設(shè)備安裝資料的一部分存檔。6.4 開箱驗(yàn)收后將各部件按秩序歸位,以待安裝。6.5 開箱驗(yàn)收后,如不立即安裝調(diào)試,要由開箱驗(yàn)收人重新封箱,封箱上要注明驗(yàn)收情況,驗(yàn)收人,驗(yàn)收日期及最后封箱人。6.6 開箱驗(yàn)收的所有文件(包括合同、裝箱單、合格證等)立即歸檔,不允許個(gè)人保存,以防遺失(必要時(shí)可復(fù)印)*SMP-PE-05-001-01(01)設(shè)備開箱檢查驗(yàn)收表學(xué)問是異常珍貴的東西,從任何源泉吸收都不可恥。 阿卜 ·日 ·法拉茲閱讀使人充實(shí),會(huì)談使人敏捷,寫作使人精確。 培根設(shè)備名稱型號(hào)規(guī)格制 造 商出廠編號(hào)進(jìn)廠日期重量外形尺寸出廠日期設(shè)備情況序號(hào)技術(shù)資料張 /份備注1是否完整1說 明 書2合 格 證2是否破損3
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