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1、人傷寒抗原(StAg)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書(shū)本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍:96T0.8IU/L-24IU/L使用目的:本試劑盒用于測(cè)泄人血淸、血漿及相關(guān)液體樣本中傷寒抗原(St-Ag)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)泄標(biāo)本中人傷寒抗原(St-Ag)水平。用純化的抗體包被 微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入傷寒抗原(St-Ag),再與HRP標(biāo)記 的抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在 HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的 傷寒抗原(St-Ag)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)

2、下測(cè)左吸光度(0D值),通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲 線計(jì)算樣品中人傷寒抗原(St-Ag)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml X 1 瓶7終止液6ml X 1 瓶2酶標(biāo)試劑6ml X 1 瓶8標(biāo)準(zhǔn)品(48 IU/L)0.5ml X 1 瓶3酶標(biāo)包被板12孔X8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5mlX 1 瓶4樣品稀釋液6ml X 1 瓶10說(shuō)明書(shū)1份5顯色劑A液6ml X 1 瓶11封板膜2張6顯色劑B液6mlXl/ 瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能 馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20°C保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融2. 不能檢測(cè)含NaN3的樣

3、品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。24 IU/L5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品1501的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150卩1標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液12IU/L4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150卩1的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入1501標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液6.0IU/L3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150卩1的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入1501標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液3.0IU/L2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品1501的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入1501標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5IU/L1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品1501的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150卩1標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,苴余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、 待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板

4、上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50卩1,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40卩1, 然后再加待測(cè)樣品lOpl (樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡 量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。3. 溫育:用封板膜封板后置37°C溫育30分鐘。4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸鐳水30倍稀釋后備用5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此 重復(fù)5次,拍干。6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50pil,空白孔除外。7. 溫育:操作同3。8. 洗滌:操作同5。9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50pl,再加入顯色劑B50pl,輕輕震蕩混勻,37°C避光顯色 10分鐘

5、.10. 終止:每孔加終止液50卩1,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。11. 測(cè)怎:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。測(cè)定應(yīng)在加終止 液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。操作程序總結(jié):準(zhǔn)備試劑,樣品和標(biāo)準(zhǔn)品加入終止液15分鐘之內(nèi)讀0D值計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪岀標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的 OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度:再乘以稀釋倍數(shù):或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo) 準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,汁算岀樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù), 即為樣品的實(shí)際濃度。注意事項(xiàng)1. 試劑盒從冷藏環(huán)境中取岀應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未 用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2. 濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3. %步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間最好 控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4. 請(qǐng)每次測(cè)立的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,最好做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值 大于標(biāo)準(zhǔn)品孔第一孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一泄倍數(shù)(n倍)后再測(cè)左,計(jì) 算時(shí)請(qǐng)最后乘以總稀釋倍數(shù)(XnX5)。5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6. 底物請(qǐng)避光保存。7. 嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)

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