建筑用砂國(guó)家技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)BG

1、建筑用砂國(guó)家技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)BG 14684-2001 Sand for building 2001-00-00發(fā)布 2001-00-00實(shí)施國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局 發(fā)布前 言本標(biāo)準(zhǔn)的第5.1條、5.2.1條、5.2.2條表3中的第2-4項(xiàng)、5.3條與5.4條為強(qiáng)制性的，其余為推薦性的。根據(jù)砂資源的變化及建筑用砂技術(shù)發(fā)展，本標(biāo)準(zhǔn)是在總結(jié)GB/T14684-93建筑用砂基礎(chǔ)上修訂的。修訂時(shí)，參考了ISO、歐洲及美、英、日等國(guó)的有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，使標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)指標(biāo)、試驗(yàn)方法既符合國(guó)情又便于國(guó)際交流。本標(biāo)準(zhǔn)與GB/T14684-93相比主要修改點(diǎn)有：1.增加了人工砂，天然砂去除了特細(xì)砂品種與產(chǎn)品等級(jí)的劃分；2.砂篩的篩孔采

2、用了國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO 6274-82混凝土集料的篩分的相關(guān)規(guī)定；3.增加了人工砂與修改了天然砂含泥量、泥塊含量、輕物質(zhì)、氯化物、松散堆積密度等部分技術(shù)要求；4.增設(shè)了人工砂、輕物質(zhì)與堿集料快速反應(yīng)的試驗(yàn)方法，完善了試驗(yàn)方法中的一些要求。本標(biāo)準(zhǔn)自2001年00月00日起實(shí)施，自實(shí)施之日起代替GB/T14684-93。根據(jù)工程需要，如測(cè)定砂的吸水率與飽和面干的表面含水率可按附錄B、C進(jìn)行。本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A是標(biāo)準(zhǔn)的附錄。附錄B和附錄C是提示的附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家建筑材料工業(yè)局提出。本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位：中國(guó)砂石協(xié)會(huì)。本標(biāo)準(zhǔn)參加起草單位：北京市建材行業(yè)管理辦公室、北京建筑工程學(xué)院、北京市建筑材料質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)站

3、、諾德伯格北京辦事處、北京三聯(lián)混凝土有限公司、上海市建筑材料及構(gòu)件質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)站、上海建設(shè)路橋機(jī)械設(shè)備有限公司、天津西斯?fàn)柣炷凉舅E縣石礦、浙江寧波市地方建筑材料管理處、浙江湖洲市新開元碎石有限公司（上海市建筑工程材料公司）、浙江杭州市獐山石礦、廣東廣州嘉華（黃陂）石礦、惠記集團(tuán)鴻利石場(chǎng)、福建中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)砂廠、河南商丘市人工砂研究會(huì)。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：陳家瓏、楊永起、喬繼科、張國(guó)民、姚利君、丘勤、母樹春、劉偉超。本標(biāo)準(zhǔn)1993年首次發(fā)布，1999年第一次修訂。本標(biāo)準(zhǔn)委托中國(guó)砂石協(xié)會(huì)負(fù)責(zé)解釋。1 范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了建筑用砂的定義、分類與規(guī)格、技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、儲(chǔ)存和運(yùn)輸?shù)?。本?biāo)準(zhǔn)適

4、用于建設(shè)工程中混凝土及其制品和建筑砂漿用砂。2 引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文，通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí)，所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)被修訂，使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。GB 175-1999 硅酸鹽水泥、普通硅酸鹽水泥GB/T 177 -1985 水泥膠砂強(qiáng)度試驗(yàn)方法GB/T 601 -1988 化學(xué)試劑 滴定分析（容量分析）用標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制GB/T 602 -1988 化學(xué)試劑 雜質(zhì)測(cè)定用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備GB/T 2419-1994 水泥膠砂流動(dòng)度測(cè)定方法GB/T 6003.1-1997 金屬絲編織網(wǎng)試驗(yàn)篩（eqv ISO3310-1：19

5、90）GB/T 6003.2-1997 金屬穿孔板試驗(yàn)篩（eqv ISO3310-2：1990）GB/T 17671-1999 水泥膠砂強(qiáng)度檢驗(yàn)方法（ISO法）（idt ISO679：1989）3 定義本標(biāo)準(zhǔn)采用下列定義3. 1 天然砂（natural sand）由自然風(fēng)化、水流搬運(yùn)和分選、堆積形成的、粒徑小于4.75mm的巖石顆粒，但不包括軟質(zhì)巖、風(fēng)化巖石的顆粒。3. 2 人工砂（manufactured sand）經(jīng)除土處理的機(jī)制砂、混合砂的統(tǒng)稱。機(jī)制砂：由機(jī)械破碎、篩分制成的，粒徑小于4.75 mm的巖石顆粒，但不包括軟質(zhì)巖、風(fēng)化巖石的顆粒?；旌仙埃河蓹C(jī)制砂和天然砂混合制成的砂。3. 3

6、 含泥量（material finer than 75m in natural sand）天然砂中粒徑小于75m的顆粒含量。3. 4 石粉含量（material finer than 75m in manufactured sand）人工砂中粒徑小于75m的顆粒含量。3. 5泥塊含量（clay lump）砂中原粒徑大于1. 18 mm，經(jīng)水浸洗、手捏后小于 600m的顆粒含量。3. 6細(xì)度模數(shù)（fineness module）衡量砂粗細(xì)度的指標(biāo)。3. 7堅(jiān)固性（soundness）砂在自然風(fēng)化和其它外界物理化學(xué)因素作用下抵抗破裂的能力。3. 8輕物質(zhì)（material lighter than

7、 2000kg/m3）表觀密度小于2000kg/m3的物質(zhì)。3. 9 堿集料反應(yīng)（alkali-aggregate reaction）指水泥、外加劑等混凝土組成物及環(huán)境中的堿與集料中堿活性礦物在潮濕環(huán)境下緩慢發(fā)生并導(dǎo)致混凝土開裂破壞的膨脹反應(yīng)。3.10 亞甲藍(lán)MB值（methylene blue value）用于判定人工砂中粒徑小于75m顆粒含量主要是泥土還是與被加工母巖化學(xué)成分相同的石粉的指標(biāo)。4 分類與規(guī)格4. 1 分類砂按產(chǎn)源分為天然砂、人工砂兩類：天然砂：包括河砂、湖砂、山砂、淡化海砂；人工砂：包括機(jī)制砂、混合砂。4. 2 規(guī)格砂按細(xì)度模數(shù)分為粗、中、細(xì)三種規(guī)格，其細(xì)度模數(shù)分別為：粗：

8、3.7-3.1中：3.0-2.3細(xì)：2.2-1.64. 3 類別砂按技術(shù)要求分為I類、類、類。4.4 用途I類宜用于強(qiáng)度等級(jí)大于C60的混凝土；類宜用于強(qiáng)度等級(jí)C30-C60及抗凍、抗?jié)B或其它要求的混凝土；類宜用于強(qiáng)度等級(jí)小于C30的混凝土和建筑砂漿。5 技術(shù)要求5.1 顆粒級(jí)配砂的顆粒級(jí)配應(yīng)符合表1的規(guī)定。表1 顆粒級(jí)配級(jí)配區(qū)累計(jì)篩余（%）方篩孔1239.50 (mm)0004.75(mm)10-010-010-02.36(mm)35-525-015-01.18(mm)65-3550-1025-0600(um)85-7170-4140-16300(um)95-8092-7085-55150(

9、um)100-90100-90100-90注：砂的實(shí)際顆粒級(jí)配與表中所列數(shù)字相比，除4.75mm和600m篩檔外，可以略有超出，但超出總量應(yīng)小于5%。 ：1區(qū)人工砂中150m篩孔的累計(jì)篩余可以放寬到100-85，2區(qū)人工砂中150m篩孔的累計(jì)篩余可以放寬到100-80，3區(qū)人工砂中150m篩孔的累計(jì)篩余可以放寬到100-75。5. 2 含泥量、石粉含量和泥塊含量5.2.1 天然砂的含泥量和泥塊含量應(yīng)符合表2的規(guī)定。表2 含泥量和泥塊含量類別項(xiàng)目I類II類III類含泥量(按質(zhì)量計(jì)%)1.03.05.0泥塊含量(按質(zhì)量計(jì)%)01.02.05.2.2人工砂的石粉含量和泥塊含量應(yīng)符合表3的規(guī)定， 表3

10、 石粉含量類別項(xiàng)目I類II類III類1.亞甲藍(lán)試驗(yàn)MB值<1. 40或合格石粉含量（按質(zhì)量計(jì)%）<3.0 <5.0<7.0泥塊含量 （按質(zhì)量計(jì)%）0 <1.0<2.02.MB值 1.40或不合格 石粉含量（按質(zhì)量計(jì)%）<1.0 <3.0 <5.0泥塊含量 （按質(zhì)量計(jì)%）0 <1.0 <2.0注：根據(jù)使用地區(qū)和用途，在試驗(yàn)驗(yàn)證的基礎(chǔ)上，可由供需雙方協(xié)商確定。5. 3 有害物質(zhì)砂不應(yīng)混有草根、樹葉、樹枝、塑料品、煤塊、爐渣等雜物。砂中如含有云母、輕物質(zhì)、有機(jī)物、硫化物及硫酸鹽、氯鹽等，其含量應(yīng)符合表4的規(guī)定。表4 有害物質(zhì)含量類別項(xiàng)

11、目I類類類云母（按質(zhì)量計(jì)%）< 1.0<2.0<2.0輕物質(zhì)（按質(zhì)量計(jì)%）< 1.0<1.0<1.0有機(jī)物（比色法）合格合格 合格硫化物及硫酸鹽（按SO3質(zhì)量計(jì)%）< 0.5<0.5<0.5氯化物（以氯離子質(zhì)量計(jì)%）< 0.01<0.02<0.065. 4 堅(jiān)固性5.4.1天然砂采用硫酸鈉溶液法進(jìn)行試驗(yàn)，砂樣經(jīng)5次循環(huán)后其質(zhì)量損失應(yīng)符合表5的規(guī)定。表5 堅(jiān)固性指標(biāo)類別項(xiàng)目I類 類類質(zhì)量損失（%）< 8<8<105.4.2 人工砂采用壓碎指標(biāo)法進(jìn)行試驗(yàn)，壓碎指標(biāo)值應(yīng)小于表6的規(guī)定。 表6 壓碎指標(biāo)類別項(xiàng)目I

12、類 類類單級(jí)最大壓碎指標(biāo)（%）< 20 <25<305. 5表觀密度、堆積密度、空隙率砂表觀密度、堆積密度、空隙率應(yīng)符合如下規(guī)定：表觀密度大于2500kg/m3；松散堆積密度大于1350 kg/m3；空隙率小于47%。5.6 堿集料反應(yīng)經(jīng)堿集料反應(yīng)試驗(yàn)后，由砂制備的試件無裂縫、酥裂、膠體外溢等現(xiàn)象，在規(guī)定的試驗(yàn)齡期膨脹率應(yīng)小于0.10% 。GB14684-2001 6 試驗(yàn)方法6.1 試樣6.1.1取樣方法6.1.1.1 在料堆上取樣時(shí)，取樣部位應(yīng)均勻分布。取樣前先將取樣部位表層鏟除，然后從不同部位抽取大致等量的砂8份，組成一組樣品。6.1.1.2 從皮帶運(yùn)輸機(jī)上取樣時(shí)，應(yīng)用

13、接料器在皮帶運(yùn)輸機(jī)機(jī)尾的出料處定時(shí)抽取大致等量的砂4份，組成一組樣品。6.1.1.3 從火車、汽車、貨船上取樣時(shí)，從不同部位和深度抽取大致等量的砂8份，組成一組樣品。6.1.2 試樣數(shù)量單項(xiàng)試驗(yàn)的最少取樣數(shù)量應(yīng)符合表7的規(guī)定。做幾項(xiàng)試驗(yàn)時(shí)，如確能保證試樣經(jīng)一項(xiàng)試驗(yàn)后不致影響另一項(xiàng)試驗(yàn)的結(jié)果，可用同一試樣進(jìn)行幾項(xiàng)不同的試驗(yàn)。表7 單項(xiàng)試驗(yàn)取樣數(shù)量 kg序 號(hào)試 驗(yàn) 項(xiàng) 目 最少取樣數(shù)量序號(hào)試 驗(yàn) 項(xiàng) 目最少取樣數(shù)量1 顆粒級(jí)配 4.48輕物質(zhì)含量 3.22含泥量 4.49有機(jī)物含量 2.03石粉含量6.010硫化物與硫酸鹽含量 0.64泥塊含量20.011氯化物含量 4.45云母含量0.612堅(jiān)

14、固性 天然砂 8.06人工砂20.013表觀密度2.67堆積密度與空隙率 5.014堿集料反應(yīng) 20.06.1.3 試樣處理6.1.3.1 用分料器法：將樣品在潮濕狀態(tài)下拌和均勻，然后通過分料器，取接料斗中的其中一份再次通過分料器。重復(fù)上述過程，直至把樣品縮分到試驗(yàn)所需量為止。6.1.3.2人工四分法：將所取樣品置于平板上，在潮濕狀態(tài)下拌和均勻，并堆成厚度約為20mm的圓餅，然后沿互相垂直的兩條直徑把圓餅分成大致相等的四份，取其中對(duì)角線的兩份重新拌勻，再堆成圓餅。重復(fù)上述過程，直至把樣品縮分到試驗(yàn)所需量為止。6.1.3.4 堆積密度、人工砂堅(jiān)固性檢驗(yàn)所用試樣可不經(jīng)縮分，在拌勻后直接進(jìn)行試驗(yàn)。6

15、.2 試驗(yàn)環(huán)境和試驗(yàn)用篩6.2.1 試驗(yàn)環(huán)境：試驗(yàn)室的溫度應(yīng)保持在1530。6.2.2 試驗(yàn)用篩：應(yīng)滿足GB/T 6003.1和GB/T 6003.2中方孔試驗(yàn)篩的規(guī)定，篩孔大于4.00mm的試驗(yàn)篩采用穿孔板試驗(yàn)篩。6.3 顆粒級(jí)配6.3.1 儀器設(shè)備a鼓風(fēng)烘箱：能使溫度控制在105±5；b. 天平：稱量1000g，感量1g；c. 方孔篩：孔徑為150mm，300mm，600mm，1.18mm,2.36mm，4.75mm及9.50mm的篩各一只，并附有篩底和篩蓋；d. 搖篩機(jī)； e. 搪瓷盤，毛刷等。6.3.2 試驗(yàn)步驟6.3.2.1 按6.1條規(guī)定取樣，并將試樣縮分至約1100g，

16、放在烘箱中于105±5下烘干至恒量，待冷卻至室溫后，篩除大于9.50mm的顆粒（并算出其篩余百分率），分為大致相等的兩份備用。注：恒量系指試樣在烘干1h3h的情況下，其前后質(zhì)量之差不大于該項(xiàng)試驗(yàn)所要求的稱量精度(下同)。6.3.2.2 稱取試樣500g，精確至1g。將試樣倒入按孔徑大小從上到下組合的套篩(附篩底)上，然后進(jìn)行篩分。6.3.2.3 將套篩置于搖篩機(jī)上，搖10min；取下套篩，按篩孔大小順序再逐個(gè)用手篩，篩至每分鐘通過量小于試樣總量0.1%為止。通過的試樣并入下一號(hào)篩中，并和下一號(hào)篩中的試樣一起過篩，這樣順序進(jìn)行，直至各號(hào)篩全部篩完為止。6.3.2.4 稱出各號(hào)篩的篩余量

17、，精確至1g，試樣在各號(hào)篩上的篩余量不得超過按式(1)計(jì)算出的量，超過時(shí)應(yīng)按下列方法之一處理。A ×d 1/2G = （1）200式中：G在一個(gè)篩上的篩余量，g；A-篩面面積，mm2；d-篩孔尺寸，mm。a. 將該粒級(jí)試樣分成少于按式(1)計(jì)算出的量，分別篩分，并以篩余量之和作為該號(hào)篩的篩余量。b. 將該粒級(jí)及以下各粒級(jí)的篩余混合均勻，稱出其質(zhì)量，精確至1g。再用四分法縮分為大致相等的兩份，取其中一份，稱出其質(zhì)量，精確至1g，繼續(xù)篩分。計(jì)算該粒級(jí)及以下各粒級(jí)的分計(jì)篩余量時(shí)應(yīng)根據(jù)縮分比例進(jìn)行修正。6.3.3 結(jié)果計(jì)算與評(píng)定6.3.3.1 計(jì)算分計(jì)篩余百分率：各號(hào)篩的篩余量與試樣總量之比

18、，計(jì)算精確至0.1%。6.3.3.2 計(jì)算累計(jì)篩余百分率：該號(hào)篩的篩余百分率加上該號(hào)篩以上各篩余百分率之和，精確至0.1%。篩分后，如每號(hào)篩的篩余量與篩底的剩余量之和同原試樣質(zhì)量之差超過1%時(shí)，須重新試驗(yàn)。6.3.3.3 砂的細(xì)度模數(shù)按式（2）計(jì)算，精確至0.01：(A2+A3+A4+A5+A6)-5A1Mx= （2）100-A1式中：Mx細(xì)度模數(shù)A1、A2、A3、A4、A5、A6分別為4.75mm，2.36mm，1.18mm，600mm，300mm，150mm 篩的累計(jì)篩余百分率。6.3.3.4 累計(jì)篩余百分率取兩次試驗(yàn)結(jié)果的算術(shù)平均值，精確至1%。細(xì)度模數(shù)取兩次試驗(yàn)結(jié)果的算術(shù)平均值，精確至

19、0.1；如兩次試驗(yàn)的細(xì)度模數(shù)之差超過0.20時(shí)，須重新試驗(yàn)。6.4 含泥量6.4.1 儀器設(shè)備a 鼓風(fēng)烘箱：能使溫度控制在105±5；b. 天平：稱量1000g，感量0.1g；c.方孔篩：孔徑為750mm及1.18mm的篩各一只；GB14684-2001 d. 容器：要求淘洗試樣時(shí)，保持試樣不濺出（深度大于250mm）； e. 搪瓷盤，毛刷等。6.4.2 試驗(yàn)步驟6.4.2.1 按6.1條規(guī)定取樣，并將試樣縮分至約1100g，放在烘箱中于105±5下烘干至恒量，待冷卻至室溫后，分為大致相等的兩份備用。6.4.2.2稱取試樣500g，精確至0.1g。將試樣倒入淘洗容器中，注入

20、清水，使水面高于試樣面約150mm，充分?jǐn)嚢杈鶆蚝?，浸?h，然后用手在水中淘洗試樣，使塵屑、淤泥和粘土與砂粒分離，把渾水緩緩倒入1.18mm及75mm的套篩上（1.18mm篩放在75mm 篩上面），濾去小于75mm的顆粒。試驗(yàn)前篩子的兩面應(yīng)先用水潤(rùn)濕，在整個(gè)過程中應(yīng)小心防止砂粒流失。6.4.2.3 再向容器中注入清水，重復(fù)上述操作，直至容器內(nèi)的水目測(cè)清澈為止。6.4.2.4 用水淋洗剩余在篩上的細(xì)粒，并將75mm篩放在水中(使水面略高出篩中砂粒的上表面)來回?fù)u動(dòng)，以充分洗掉小于75mm的顆粒，然后將兩只篩的篩余顆粒和清洗容器中已經(jīng)洗凈的試樣一并倒入搪瓷盤，放在烘箱中于105±5下烘

21、干至恒量，待冷卻至室溫后，稱出其質(zhì)量，精確至0.1g。6.4.3 結(jié)果計(jì)算與評(píng)定6.4.3.1 含泥量按式（3）計(jì)算，精確至0.1%：G0-G1Qa= ×100 （3）G0式中：Qa 含泥量，%；G0試驗(yàn)前烘干試樣的質(zhì)量，g；G1試驗(yàn)后烘干試樣的質(zhì)量，g。6.4.3.2 含泥量取兩個(gè)試樣的試驗(yàn)結(jié)果算術(shù)平均值作為測(cè)定值。6.5 石粉含量6.5.1試劑和材料a 亞甲藍(lán)：（C16H18CIN3S.3H2O）含量395%；b 亞甲藍(lán)溶液：將亞甲藍(lán)粉末在100±5下烘干至恒量(若烘干溫度超過105，亞甲藍(lán)粉末會(huì)變質(zhì))，稱取烘干亞甲藍(lán)粉末10g，精確至0.01g，到入盛有約600mL蒸

22、餾水(水溫加熱至3540)的燒杯中，用玻璃棒持續(xù)攪拌40min，直至亞甲藍(lán)粉末完全溶解，冷卻至20。將溶液倒入1L容量瓶中，用蒸餾水淋洗燒杯等，使所有亞甲藍(lán)溶液全部移入容量瓶，容量瓶和溶液的溫度應(yīng)保持在20±1，加蒸餾水至容量瓶1L刻度。振蕩容量瓶以保證亞甲藍(lán)粉末完全溶解。將容量瓶中溶液移入深色儲(chǔ)藏瓶中，標(biāo)明制備日期，失效日期(亞甲藍(lán)溶液保質(zhì)期應(yīng)不超過28天),并置于陰暗處保存。c 定量濾紙：快速6.5.2儀器設(shè)備a 鼓風(fēng)烘箱：能使溫度控制在105±5；b. 天平：稱量1000g，感量0.1g及稱量100g，感量0.01g各一臺(tái)；c. 方孔篩：孔徑為75mm及1.18mm的

23、篩各一只；d. 容器：要求淘洗試樣時(shí)，保持試樣不濺出（深度大于250mm）；e. 移液管： 5mL、2mL移液管各一個(gè)；f三片或四片式葉輪攪拌器：轉(zhuǎn)速可調(diào)(最高達(dá)600±60rpm)，直徑75±10mm；g定時(shí)裝置：精度1s；h. 玻璃容量瓶：1L；i 溫度計(jì)：精度1；j玻璃棒：2支(直徑8mm，長(zhǎng)300mm) ；k搪瓷盤、毛刷、1000mL燒杯等。6.5.3試驗(yàn)步驟6.5.3.1 亞甲藍(lán)MB值的測(cè)定6.5.3.1.1按6.1條規(guī)定取樣，并將試樣縮分至約400g，放在烘箱中于105±5下烘干至恒量，待冷卻至室溫后，篩除大于2.36mm的顆粒備用。6.5.3.1.2

24、 稱取試樣200g，精確至0.1g。將試樣倒入盛有（500±5）mL蒸餾水的燒杯中，用葉輪攪拌機(jī)以（600±60）rpm轉(zhuǎn)速攪拌5min，使成懸浮液，然后持續(xù)以（400±40）rpm轉(zhuǎn)速攪拌，直至試驗(yàn)結(jié)束。6.5.3.1.3 懸浮液中加入5mL亞甲藍(lán)溶液溶液，以（400±40）rpm轉(zhuǎn)速攪拌至少1min后，用玻璃棒沾取一滴懸浮液(所取懸浮液滴應(yīng)使沉淀物直徑在8mm12mm內(nèi))，滴于濾紙(置于空燒杯或其它合適的支撐物上，以使濾紙表面不與任何固體或液體接觸)上。若沉淀物周圍未出現(xiàn)色暈，再加入5mL亞甲藍(lán)溶液溶液，繼續(xù)攪拌1min，再用玻璃棒沾取一滴懸浮液，滴

25、于濾紙上，若沉淀物周圍仍未出現(xiàn)色暈。重復(fù)上述步驟，直至沉淀物周圍出現(xiàn)約1mm的穩(wěn)定淺藍(lán)色色暈。此時(shí)，應(yīng)繼續(xù)攪拌，不加亞甲藍(lán)溶液溶液，每1min進(jìn)行一次沾染試驗(yàn)。若色暈在4min 內(nèi)消失，再加入5mL亞甲藍(lán)溶液溶液；若色暈在第5min消失，再加入2mL亞甲藍(lán)溶液。兩種情況下，均應(yīng)繼續(xù)進(jìn)行攪拌和沾染試驗(yàn)，直至色暈可持續(xù)5min。6.5.3.1.4 記錄色暈持續(xù)5min時(shí)所加入的亞甲藍(lán)溶液總體積，精確至1mL。6.5.3.2亞甲藍(lán)的快速試驗(yàn)6.5.3.2.1 按6.5.3.1.1制樣6.5.3.2.2 按6.5.3.1.2攪拌6.5.3.2.3 一次性向燒杯中加入30mL亞甲藍(lán)亞甲藍(lán)溶液，在（400

26、±40）rpm轉(zhuǎn)速持續(xù)攪拌8min，然后用玻璃棒沾取一滴懸浮液，滴于濾紙上，觀察沉淀物周圍是否出現(xiàn)明顯色暈。6.5.3.3 測(cè)定人工砂中含泥量或石粉含量的試驗(yàn)步驟按照6.4.2所述進(jìn)行。6.5.4結(jié)果計(jì)算與評(píng)定6.5.4.1亞甲藍(lán)MB 值結(jié)果計(jì)算亞甲藍(lán)值按式(4)計(jì)算，精確至0.1。VMB =× 10 （4）G式中：MB亞甲藍(lán)值，g/kg，表示每千克02.36mm粒級(jí)試樣所消耗的亞甲藍(lán)克數(shù)；G試樣質(zhì)量，g；V所加入的亞甲藍(lán)溶液溶液的總量（ml）。注 ：公式中的系數(shù)10用于將每千克試樣消耗的亞甲藍(lán)溶液體積換算成亞甲藍(lán)質(zhì)量。6.5.4.2 亞甲藍(lán)快速試驗(yàn)結(jié)果評(píng)定若沉淀物周圍出現(xiàn)

27、明顯色暈，則判定亞甲藍(lán)快速試驗(yàn)為合格，若沉淀物周圍未出現(xiàn)明顯色暈，則判定亞甲藍(lán)快速試驗(yàn)為不合格，6.5.4.3人工砂中含泥量或石粉含量計(jì)算和評(píng)定按6.4.3所述進(jìn)行。6.6 泥塊含量6.6.1 儀器設(shè)備a 鼓風(fēng)烘箱：能使溫度控制在105±5；b. 天平：稱量1000g，感量0.1g；c. 方孔篩：孔徑為600mm及1.18mm的篩各一只。d. 容器：要求淘洗試樣時(shí)，保持試樣不濺出（深度大于250mm）。e. 搪瓷盤，毛刷等。GB14684-2001 6.6.2 試驗(yàn)步驟6.6.2.1 按6.1條規(guī)定取樣，并將試樣縮分至約5000g，放在烘箱中于105±5下烘干至恒量，待冷卻

28、至室溫后，篩除小于1.18mm的顆粒，分為大致相等的兩份備用。6.6.2.2 稱取試樣200g，精確至0.1g。將試樣倒入淘洗容器中，注入清水，使水面高于試樣面約150mm，充分?jǐn)嚢杈鶆蚝?，浸?4h。然后用手在水中碾碎泥塊，再把試樣放在600mm篩上，用水淘洗，直至容器內(nèi)的水目測(cè)清澈為止。6.6.2.3 保留下來的試樣小心地從篩中取出，裝入淺盤后，放在烘箱中于105±5下烘干至恒量，待冷卻到室溫后，稱出其質(zhì)量，精確至0.1g。6.6.3 結(jié)果計(jì)算與評(píng)定6.6.3.1 泥塊含量按式（5）計(jì)算，精確至0.1%：G1-G2 Qb= ×100 （5）G1式中： Qb泥塊含量，%；

29、G11.18mm篩篩余試樣的質(zhì)量，g；G2試驗(yàn)后烘干試樣的質(zhì)量，g。6.6.3.2 泥塊含量取兩次試驗(yàn)結(jié)果的算術(shù)平均值，精確至0.1%。6.7 云母含量6.7.1 儀器設(shè)備a鼓風(fēng)烘箱：能使溫度控制在105±5；b放大鏡：3倍5倍放大率；c天平：稱量100g，感量0.01g；d方孔篩：孔徑為300mm及4.75mm的篩各一只；e. 鋼針、搪瓷盤等。6.7.2 試驗(yàn)步驟6.7.2.1 按6.1條規(guī)定取樣，并將試樣縮分至約150g，放在烘箱中于105±5下烘干至恒量，待冷卻至室溫后，篩除大于4.75mm及小于300mm的顆粒備用。6.7.2.2 稱取試樣15g，精確至0.01g。

30、將試樣倒入搪瓷盤中攤開，在放大鏡下用鋼針挑出全部云母，稱出云母質(zhì)量，精確至0.01g。6.7.3 結(jié)果計(jì)算與評(píng)定6.7.3.1 云母含量按式（6）計(jì)算，精確至0.1%：G2Qc= ×100 （6）G1式中：Qc云母含量，%；G1300mm4.75mm顆粒的質(zhì)量，g；G2云母質(zhì)量，g。6.7.3.2 云母含量取兩次試驗(yàn)結(jié)果的算術(shù)平均值，精確至0.1%。6.8 輕物質(zhì)含量6.8.1試劑和材料a. 氯化鋅：化學(xué)純；b.重液：向1000mL的量杯中加水至600mL刻度處，再加入1500g氯化鋅；用玻璃棒攪拌使氯化鋅全部溶解，待冷卻至室溫后，將部分溶液倒入250mL量筒中測(cè)其相對(duì)密度；若相對(duì)密

31、度小于2000 kg/m3，則到回1000mL量杯中，再加入氯化鋅，待全部溶解并冷卻至室溫后測(cè)其密度，直至溶液GB14684-2001 密度達(dá)到2000 kg/m3為止。6.8.2 儀器設(shè)備a. 鼓風(fēng)烘箱：能使溫度控制在105±5；b. 天平：稱量1000g，感量0.1g；c. 量具：1000mL量杯，250mL量筒，150mL燒杯各一只；d. 比重計(jì)：測(cè)定范圍為1800kg/m32000kg/m3；e. 方孔篩：孔徑為4.75mm及300mm的篩各一只。f. 網(wǎng)籃：內(nèi)徑和高度均約為70mm，網(wǎng)孔孔徑不大于300mm；g. 陶瓷盤、玻璃棒、毛刷等。6.8.3 試驗(yàn)步驟6.8.3.1按

32、6.1條規(guī)定取樣，并將試樣縮分至約800g，放在烘箱中于105±5下烘干至恒量，待冷卻至室溫后，篩除大于4.75mm及小于300mm的顆粒，分為大致相等的兩份備用。6.8.3.2 稱取試樣200g，精確至0.1g。將試樣倒入盛有重液的量杯中，用玻璃棒充分?jǐn)嚢?，使試樣中的輕物質(zhì)與砂充分分離，靜置5min后，將浮起的輕物質(zhì)連同部分重液倒入網(wǎng)籃中，輕物質(zhì)留在網(wǎng)籃上，而重液通過網(wǎng)籃流入另一容器，傾倒重液時(shí)應(yīng)避免帶出砂粒，一般當(dāng)重液表面與砂表面相距約20mm30mm時(shí)即停止傾倒，流出的重液倒回盛試樣的量杯中，重復(fù)上述過程，直至無輕物質(zhì)浮起為止。；6.8.3.3用清水洗凈留存于網(wǎng)籃中的物質(zhì)，然后

33、將它倒入已恒量的燒杯，放在烘箱中于105±5下烘干至恒量，待冷卻至室溫后，稱出輕物質(zhì)與燒杯的總質(zhì)量，精確至0.1g。6.8.4結(jié)果計(jì)算與評(píng)定6.8.4.1 輕物質(zhì)含量，按式(7)計(jì)算，精確至0.1%：G2-G3Qd= ×100 （7）G1式中：Qd輕物質(zhì)含量，%；G1300mm4.75mm顆粒的質(zhì)量，g；G2烘干的輕物質(zhì)與燒杯的總質(zhì)量，g；G3燒杯的質(zhì)量，g。6.8.4.2 輕物質(zhì)含量取兩次試驗(yàn)結(jié)果的算術(shù)平均值，精確至0.1%。6.9有機(jī)物含量6.9.1 試劑和材料a. 試劑：氫氧化鈉、鞣酸、乙醇，蒸餾水；b. 標(biāo)準(zhǔn)溶液：取2g鞣酸溶解于98mL濃度為10%乙醇溶液中（無水

34、乙醇10mL加蒸餾水90mL）即得所需的鞣酸溶液。然后取該溶液25mL注入975mL濃度為3%的氫氧化鈉溶液中（3g氫氧化鈉溶于100mL蒸餾水中），加塞后劇烈搖動(dòng)，靜置24h即得標(biāo)準(zhǔn)溶液。 6.9.2儀器設(shè)備a. 天平：稱量1000g，感量0.1g及稱量100g，感量0.01g各一臺(tái)；b. 量筒：10mL、100mL、250mL、1000 mL ；c. 方孔篩：孔徑為4.75 mm的篩一只；d. 燒杯、玻璃棒、移液管。6.9.3 試驗(yàn)步驟6.9.3.1 按6.1條規(guī)定取樣，并將試樣縮分至約500g，風(fēng)干后，篩除大于4.75mm的顆粒備用。6.9.3.2 向250mL容量筒中裝入風(fēng)干試樣至13

35、0mL刻度處，然后注入濃度為3%的氫氧化鈉溶液至200mL刻度處，加塞后劇烈搖動(dòng)，靜置24h。GB14684-2001 6.9.3.3 比較試樣上部溶液和標(biāo)準(zhǔn)溶液的顏色，盛裝標(biāo)準(zhǔn)溶液與盛裝試樣的容量筒大小應(yīng)一致。6.9.4 結(jié)果評(píng)定試樣上部的溶液顏色淺于標(biāo)準(zhǔn)溶液顏色時(shí)，則表示試樣有機(jī)物含量合格，若兩種溶液的顏色接近，應(yīng)把試樣連同上部溶液一起倒入燒杯中，放在6070的水浴中，加熱2h3h，然后再與標(biāo)準(zhǔn)溶液比較，如淺于標(biāo)準(zhǔn)溶液，認(rèn)為有機(jī)物含量合格；如深于標(biāo)準(zhǔn)溶液，則應(yīng)配制成水泥砂漿作進(jìn)一步試驗(yàn)。即將一份原試樣用3%氫氧化鈉溶液洗除有機(jī)質(zhì)，再用清水淋洗干凈，與另一份原試樣分別按相同的配合比按GB/T

36、17671制成水泥砂漿，測(cè)定28d的抗壓強(qiáng)度。當(dāng)原試樣制成的水泥砂漿強(qiáng)度不低于洗除有機(jī)物后試樣制成的水泥砂漿強(qiáng)度的95%時(shí)，則認(rèn)為有機(jī)物含量合格。6.10 硫化物和硫酸鹽含量6.10.1 試劑和材料a. 濃度為10%氯化鋇溶液（將5g氯化鋇溶于50mL蒸餾水中）；b. 稀鹽酸（將濃鹽酸與同體積的蒸餾水混合）；c1%硝酸銀溶液（將1g硝酸銀溶于100mL蒸餾水中，再加入5mL10mL硝酸，存于棕色瓶中）。 6.10.2儀器設(shè)備a. 鼓風(fēng)烘箱：能使溫度控制在105±5；b. 天平：稱量100g，感量為0.001g；c. 高溫爐：最高溫度1000；d. 方孔篩：孔徑為75mm的篩一只；e.

37、 燒杯：300mL；f. 量筒：20mL及100mL；g. 粉磨缽或破碎機(jī)；h. 定量濾紙；i. 干燥器、瓷坩堝、搪瓷盤、毛刷等。6.10.3 試驗(yàn)步驟6.10.3.1 按6.1條規(guī)定取樣，并將試樣縮分至約150g，放在烘箱中于105±5下烘干至恒量，待冷卻至室溫后，粉磨全部通過75mm篩，成為粉狀試樣。再按四分法縮分至30g40g，放在烘箱中于105±5下烘干至恒量，待冷卻至室溫后備用。6.10.3.2稱取粉狀試樣1g，精確至0.001g。將粉狀試樣倒入300mL燒杯中，加入20mL30mL蒸餾水及10mL稀鹽酸，然后放在電爐上加熱至微沸，并保持微沸5min，使試樣充分分

38、解后取下，用中速濾紙過濾，用溫水洗滌10次12次。6.10.3.3加入蒸餾水調(diào)整濾液體積至200mL，煮沸后，攪拌滴加10mL濃度為10%的氯化鋇溶液，并將溶液煮沸數(shù)分鐘，取下靜置至少4h(此時(shí)溶液體積應(yīng)保持在200mL) ，用慢速濾紙過濾，用溫水洗滌至氯離子反應(yīng)消失（用1%硝酸銀溶液檢驗(yàn)）。6.10.3.4 將沉淀物及濾紙一并移入已恒量的瓷坩堝內(nèi)，灰化后在800高溫爐內(nèi)灼燒30min。取出瓷坩堝，在干燥器中冷卻至室溫后，稱出試樣質(zhì)量，精確至0.001g。如此反復(fù)灼燒，直至恒量。6.10.4 結(jié)果計(jì)算與評(píng)定6.10.4.1水溶性硫化物和硫酸鹽含量（以SO3計(jì)）按式（8）計(jì)算，精確至0.1%：G

39、2×0.343Qe= ×100 （8）G1式中：Qe水溶性硫化物和硫酸鹽含量，%；G1粉磨試樣質(zhì)量，g；G2灼燒后沉淀物的質(zhì)量，g；0.343硫酸鋇（BaSO4）換算成SO3的系數(shù)。GB14684-2001 6.10.4.2硫化物和硫酸鹽含量取兩次試驗(yàn)結(jié)果的算術(shù)平均值，精確至0.1%。若兩次試驗(yàn)結(jié)果之差大于0.2%時(shí)，須重新試驗(yàn)。6.11 氯化物含量6.11.1 試劑和材料a. 氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液c(Nacl)=0.01mol/Lb. 硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液c(AgNo3)=0.01mol/Lc. 5%鉻酸鉀指示劑溶液。以上三種溶液配制及標(biāo)定方法參照國(guó)標(biāo)GB/T601、GB/T602規(guī)

40、定進(jìn)行。6.11.2 儀器設(shè)備d. 鼓風(fēng)烘箱：能使溫度控制在105±5；e. 天平：稱量1000g，感量0.1g；f. 帶塞磨口瓶：1L；g. 三角瓶：300mL；h. 移液管：50mL；i. 滴定管：10mL或25mL，精度0.1mL；j. 容量瓶：500mL；k. 1000mL燒杯、濾紙、搪瓷盤、毛刷等。6.11.3 試驗(yàn)步驟6.11.3.1 按6.1條規(guī)定取樣，并將試樣縮分至約1100g，放在烘箱中于105±5下烘干至恒量，待冷卻至室溫后，分為大致相等的兩份備用。6.11.3.2 稱取試樣500g，精確至0.1g。將試樣倒入磨口瓶中，用容量瓶量取500mL蒸餾水，注入

41、磨口瓶，蓋上塞子，搖動(dòng)一次后，放置2h，然后，每隔5min搖動(dòng)一次，共搖動(dòng)3次，使氯鹽充分溶解。將磨口瓶上部已澄清的溶液過濾，然后用移液管吸取50mL濾液，注入到三角瓶中，再加入5%鉻酸鉀指示劑1mL，用0.01mol/L硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至呈現(xiàn)磚紅色為終點(diǎn)。記錄消耗的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的毫升數(shù)，精確至1mL。6.11.3.3 空白試驗(yàn)：用移液管移取50mL蒸餾水注入三角瓶?jī)?nèi)，加入5%鉻酸指示劑1mL，并用0.01mol/L硝酸銀溶液滴定至溶液呈現(xiàn)磚紅色為止，記錄此點(diǎn)消耗的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的毫升數(shù)，精確至1mL。6.11.4 結(jié)果計(jì)算與評(píng)定6.11.4.1 氯離子含量按式（9）計(jì)算，精確至0.01%

42、：C（V-V0）M×10 C（V-V0）MX= ×100 =-（9）m×1000 m式中：X氯離子含量，%；C硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的實(shí)際濃度，mol/L；V樣品滴定時(shí)消耗的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，ml； V0空白試驗(yàn)時(shí)消耗的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，ml；M氯離子的摩爾質(zhì)量，g/mol（M=35.5g/mol）；10全部試樣溶液與所分取試樣溶液的體積比；m試樣質(zhì)量，g。6.11.4.2 氯離子含量取兩次試驗(yàn)結(jié)果的算術(shù)平均值，精確至0.01%。6.12 堅(jiān)固性6.12.1 硫酸鈉溶液法6.12.1 .1 試劑和材料GB14684-2001 a. 10%氯化鋇溶液；b. 硫酸鈉溶

43、液：在1L水中（水溫30左右），加入無水硫酸鈉（NaSO4）350g，或結(jié)晶硫酸鈉（NaSO4*H2O）750g，邊加入邊用玻璃棒攪拌，使其溶解并飽和。然后冷卻至2025，在此溫度下靜置48h，即為試驗(yàn)溶液，其密度應(yīng)為1.151 g/cm31.174g/cm3。6.12.1 .2儀器設(shè)備a. 鼓風(fēng)烘箱：能使溫度控制在105±5；b. 天平：稱量1000g，感量0.1g；c. 三腳網(wǎng)籃：用金屬絲制成，網(wǎng)籃直徑和高均為70mm，網(wǎng)的孔徑應(yīng)不大于所盛試樣中最小粒徑的一半；d. 方孔篩：同6.3.1；e. 容器：瓷缸，容積不小于10L；f. 比重計(jì)；g. 玻璃棒、搪瓷盤、毛刷等。6.12.1

44、.3 試驗(yàn)步驟6.12.1.3.1 按6.1條規(guī)定取樣，并將試樣縮分至約2000g。將試樣倒入容器中，用水浸泡、淋洗干凈后，放在烘箱中于105±5下烘干至恒量，待冷卻至室溫后，篩除大于4.75mm及小于300mm的顆粒，然后按6.3條規(guī)定篩分成300mm600mm，600mm1.18mm，1.18 mm2.36mm和2.36 mm4.75mm四個(gè)粒級(jí)備用。6.12.1.3.2稱取各粒級(jí)試樣各100g, 精確至0.1g。將不同粒級(jí)的試樣分別裝入網(wǎng)籃，并浸入盛有硫酸鈉溶液的容器中，溶液的體積應(yīng)不小于試樣總體積的5倍。網(wǎng)籃浸入溶液時(shí)，應(yīng)上下升降25次，以排除試樣的氣泡，然后靜置于該容器中，

45、網(wǎng)籃底面應(yīng)距離容器底面約30mm，網(wǎng)籃之間距離應(yīng)不小于30mm，液面至少高于試樣表面30mm，溶液溫度應(yīng)保持在2025。6.12.1.3.3 浸泡20h后，把裝試樣的網(wǎng)籃從溶液中取出，放在烘箱中于105±5烘4h，至此，完成了第一次試驗(yàn)循環(huán)，待試樣冷卻至2025后，再按上述方法進(jìn)行第二次循環(huán)。從第二次循環(huán)開始，浸泡與烘干時(shí)間均為4h，共循環(huán)5次。6.12.1.3.4 最后一次循環(huán)后，用清潔的溫水淋洗試樣，直至淋洗試樣后的水加入少量氯化鋇溶液不出現(xiàn)白色渾濁為止，洗過的試樣放在烘箱中于105±5下烘干至恒量。待冷卻至室溫后，用孔徑為試樣粒級(jí)下限的篩過篩，稱出各粒級(jí)試樣試驗(yàn)后的篩

46、余量，精確至0.1g。6.12.1.4 結(jié)果計(jì)算6.12.1.4.1 各粒級(jí)試樣質(zhì)量損失百分率按式（10）計(jì)算，精確至0.1%：G1-G2Pi= ×100 （10）G1式中：Pi各粒級(jí)試樣質(zhì)量損失百分率，%；G1各粒級(jí)試樣試驗(yàn)前的質(zhì)量，g；G2各粒級(jí)試樣試驗(yàn)后的篩余量，g。6.12.1.4.2 試樣的總質(zhì)量損失百分率按式（11）計(jì)算，精確至1%：1P1+2P2+3P3+4P4P= （11）1+2+3+4式中：P試樣的總質(zhì)量損失率，%；1、2、3、4分別為各粒級(jí)質(zhì)量占試樣(原試樣中篩除了大于4.75mm及小于300mm的顆粒)總質(zhì)量的百分率，%；P1、P2、P3、P4分別為各粒級(jí)試樣質(zhì)

47、量損失百分率，%。6.12.2壓碎指標(biāo)法6.12.2.1 儀器設(shè)備a. 鼓風(fēng)烘箱：能使溫度控制在105±5；b. 天平：稱量10kg或1000g、感量為1g；c. 壓力試驗(yàn)機(jī)：50kN1000kN；d. 受壓鋼模：由圓筒、底盤和加壓壓塊組成。e. 方孔篩：孔徑為4.75mm、2.36mm、1.18mm、600mm及300mm的篩各一只；f. 搪瓷盤、小勺、毛刷等。6.12.2.2 試驗(yàn)步驟6.12.2.2.1按6.1條規(guī)定取樣，放在烘箱中于105±5下烘干至恒量，待冷卻至室溫后，篩除大于4.75mm及小于300mm的顆粒，然后按6.3條篩分成300mm600mm；600mm

48、1.18mm；1.18mm2.36mm及2.36mm4.75mm四個(gè)粒級(jí)，每級(jí)1000g備用。6.12.2.2.2稱取單粒級(jí)試樣330g，精確至1g。將試樣倒入已組裝成的受壓鋼模內(nèi)，使試樣距底盤面的高度約為50mm。整平鋼模內(nèi)試樣的表面，將加壓塊放入圓筒內(nèi)，并轉(zhuǎn)動(dòng)一周使之與試樣均勻接觸。6.12.2.2.3 將裝好試樣的受壓鋼模置于壓力機(jī)的支承板上，對(duì)準(zhǔn)壓板中心后，開動(dòng)機(jī)器，以每秒鐘500N的速度加荷。加荷至25KN時(shí)穩(wěn)荷5S后，以同樣速度卸荷。6.12.2.2.4 取下受壓模，移去加壓塊，倒出壓過的試樣，然后用該粒級(jí)的下限篩(如粒級(jí)為4.75 mm2.36mm時(shí)，則其下限篩指孔徑為2.36m

49、m的篩)進(jìn)行篩分，稱出試樣的篩余量和通過量，均精確至1g。6.12.2.3 結(jié)果計(jì)算與評(píng)定：6.12.2.3.1 第i單級(jí)砂樣的壓碎指標(biāo)按式(12)計(jì)算，精確至1%：G2Yi = ×100 （12）G1+ G2式中：Yi第i單粒級(jí)壓碎指標(biāo)值，%；G1試樣的篩余量，g；G2通過量，g。6.12.2.3.2 第i單粒級(jí)壓碎指標(biāo)值取三次試驗(yàn)結(jié)果的算術(shù)平均值，精確至1%。6.12.2.3.3 取最大單粒級(jí)壓碎指標(biāo)值作為其壓碎指標(biāo)值。6.13 表觀密度6.13.1 儀器設(shè)備a. 鼓風(fēng)烘箱：能使溫度控制在105±5；b. 天平：稱量10kg或1000g，感量1g；c. 容量瓶：500m

50、L；d. 干燥器、搪瓷盤、滴管、毛刷等。6.13.2 試驗(yàn)步驟6.13.2.1 按6.1條規(guī)定取樣，并將試樣縮分至約660g，放在烘箱中于105±5下烘干至恒量，待冷卻至室溫后，分為大致相等的兩份備用。6.13.2.2稱取試樣300g，精確至1g。將試樣裝入容量瓶，注入冷開水至接近500mL的刻度處，用手旋轉(zhuǎn)搖動(dòng)容量瓶，使砂樣充分搖動(dòng)，排除氣泡，塞緊瓶蓋，靜置24h。然后用滴管小心加水至容量瓶500mL刻度處，塞緊瓶塞，擦干瓶外水分，稱出其質(zhì)量，精確至1g。6.13.2.3倒出瓶?jī)?nèi)水和試樣，洗凈容量瓶，再向容量瓶?jī)?nèi)注水(應(yīng)與6.13.2.2條水溫相差不超過2，并在1525范圍內(nèi))至5

51、00mL刻度處，塞緊瓶塞，擦干瓶外水分，稱出其質(zhì)量,精確至1g。6.13.3 結(jié)果計(jì)算與評(píng)定6.13.3.1 砂的表觀密度按式(13)計(jì)算，精確至10kg/m3：G00= （） ×水 （13）G0+ G2- G1式中：0表觀密度，kg/m3；水水的密度，1000kg/m3；G0烘干試樣的質(zhì)量，g；G1試樣，水及容量瓶的總質(zhì)量，g；G2水及容量瓶的總質(zhì)量，g；6.13.3.2表觀密度取兩次試驗(yàn)結(jié)果的算術(shù)平均值，精確至10kg/m3；如兩次試驗(yàn)結(jié)果之差大于20kg/m3，須重新試驗(yàn)。6.14 堆積密度與空隙率6.14.1 儀器設(shè)備a. 鼓風(fēng)烘箱：能使溫度控制在105±5；b.

52、天平：稱量10kg，感量1g；c. 容量筒：圓柱形金屬筒，內(nèi)徑108mm，凈高109mm，壁厚2mm，筒底厚約5mm，容積為1L；d. 方孔篩：孔徑為4.75mm的篩一只；e. 墊棒：直徑10mm，長(zhǎng)500mm的圓鋼；f. 直尺、漏斗或料勺、搪瓷盤、毛刷等。6.14.2 試驗(yàn)步驟6.14.2.1按6.1條規(guī)定取樣，用搪瓷盤裝取試樣約3L，放在烘箱中于105±5下烘干至恒量，待冷卻至室溫后，篩除大于4.75mm的顆粒，分為大致相等的兩份備用。6.14.2.2 松散堆積密度取試樣一份，用漏斗或料勺將試樣從容量筒中心上方50mm處徐徐倒入，讓試樣以自由落體落下，當(dāng)容量筒上部試樣呈堆體，且容

53、量筒四周溢滿時(shí)，即停止加料。然后用直尺沿筒口中心線向兩邊刮平(試驗(yàn)過程應(yīng)防止觸動(dòng)容量筒)，稱出試樣和容量筒總質(zhì)量，精確至1g。6.14.2.3 緊密堆積密度取試樣一份分二次裝入容量筒。裝完第一層后，在筒底墊放一根直徑為10mm的圓鋼，將筒按住，左右交替擊地面各25下。然后裝入第二層，第二層裝滿后用同樣方法顛實(shí)(但筒底所墊鋼筋的方向與第一層時(shí)的方向垂直)后，再加試樣直至超過筒口，然后用直尺沿筒口中心線向兩邊刮平，稱出試樣和容量筒總質(zhì)量，精確至1g。6.14.3 結(jié)果計(jì)算與評(píng)定6.14.3.1 松散或緊密堆積密度按式（14）計(jì)算，精確至10kg/m3：G1-G21= （14）V式中：1松散堆積密度

54、或緊密堆積密度，kg/m3；G1容量筒和試樣總質(zhì)量，g；G2容量筒質(zhì)量，g；V容量筒的容積，L。6.14.3.2 空隙率按式（15）計(jì)算，精確至1%：1V0=（1- ）×100 （15）2式中：V0空隙率，%；1試樣的松散（或緊密）堆積密度，kg/m3；2按式（12）計(jì)算的試樣表觀密度，kg/m3。6.14.3.3 堆積密度取兩次試驗(yàn)結(jié)果的算術(shù)平均值，精確至10 kg/m3?？障堵嗜纱卧囼?yàn)結(jié)果的算術(shù)平均值，精確至1%。6.14.4 容量筒的校準(zhǔn)方法將溫度為20±2的飲用水裝滿容量筒，用一玻璃板沿筒口推移，使其緊貼水面。擦干筒外壁水分，然后稱出其質(zhì)量，精確至1g。容量筒容積

55、按式(16)計(jì)算，精確至1mL：V = G1- G2 （16）式中：V容量筒容積，mL；G1容量筒、玻璃板和水的總質(zhì)量，g；G2容量筒和玻璃板質(zhì)量，g。6.15 堿集料反應(yīng)在堿集料反應(yīng)試驗(yàn)前，應(yīng)先用巖相法鑒定巖石種類及所含的活性礦物種類。試驗(yàn)方法見附錄A。6.15.1 堿-硅酸反應(yīng)6.15.1.1 適用范圍 本方法適用于檢驗(yàn)硅質(zhì)集料與混凝土中的堿發(fā)生潛在堿-硅酸反應(yīng)的危害性。不適用于碳酸鹽類集料。6.15.1.2 儀器設(shè)備a. 鼓風(fēng)烘箱：能使溫度控制在105±5；b. 天平：稱量1000g，感量0.1g；c. 方孔篩：4.75mm，2.36mm，1.18mm，600mm，300mm及150mm的篩各一只；d. 比長(zhǎng)儀：由百分表和支架組成，百分表量程為10 mm，精度0. 01mm；e. 水泥膠砂攪拌機(jī)；（符合GB/T177的要求）f. 恒溫養(yǎng)護(hù)箱或養(yǎng)護(hù)室：溫度40±2，相對(duì)濕度95%以上；g. 養(yǎng)護(hù)筒：由耐