2019年高考生物專題訓練：專題21-基因突變和基因重組(題型專練-附解析)(共13頁)

1、精選優(yōu)質文檔-傾情為你奉上1電離輻射會對人體細胞產生影響，下列分析不合理的是 ()A能誘發(fā)基因突變，不會引起染色體變異B能誘發(fā)生殖細胞基因突變，對后代造成影響C發(fā)生癌變的細胞原癌基因和抑癌基因都發(fā)生突變D對正在分裂的細胞影響大，對分化程度高的細胞影響小答案A解析電離輻射既可以誘發(fā)基因突變，也可能引起染色體變異，A錯誤；若是生殖細胞發(fā)生基因突變，則可以遺傳給后代，B正確；癌變是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變的結果，C正確；正在分裂的細胞內DNA復制時，容易發(fā)生基因突變，D正確。2下列變異的原理一般認為屬于基因重組的是 ()A一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生下了一個既白化又色盲的兒子B將轉基因的四倍體與正常的

2、二倍體雜交，生產出不育的轉基因三倍體魚苗C血紅蛋白氨基酸排列順序發(fā)生改變，導致某些貧血病D目的基因被誤插入受體基因的非編碼區(qū)，使受體基因不能表達答案A3白虎自古被稱為“神獸”，非常稀有?？茖W院院士對某動物園一個由7只白虎和9只黃虎組成的家系進行了相關基因組的分析，發(fā)現(xiàn)白虎毛色的形成，是由于某轉運蛋白質第477位氨基酸位置上丙氨酸轉變成了纈氨酸，導致色素水平下降。白虎的生理健康狀況與黃虎沒有差異。下列相關敘述正確的是 ()A白虎是由基因突變引起的白化病個體B白虎毛色的形成可能是DNA分子中堿基對的增添或缺失造成的C決定白虎毛色和人的白化病癥狀的突變基因控制性狀的途徑是不同的D白虎的觀賞價值和科研

3、價值分別體現(xiàn)了生物多樣性的直接價值和間接價值答案C解析某轉運蛋白質中一個氨基酸發(fā)生了改變，可以判斷發(fā)生了基因突變，且最可能為堿基對的替換，如果發(fā)生堿基對的增添或缺失，則氨基酸序列會發(fā)生較大改變；白化病是控制酪氨酸酶的基因發(fā)生突變所引起的，白虎是基因突變所形成的，但不是白化病個體；決定白虎毛色的突變基因是通過控制蛋白質的結構控制性狀的，而決定白化病的突變基因是通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物的性狀的；白虎的觀賞價值和科研價值都體現(xiàn)了生物多樣性的直接價值。4研究發(fā)現(xiàn)果蠅有一種儲存及利用能量的基因(Indy基因)，該基因變異后，可以對果蠅細胞級別的能量吸收進行限制，即讓果蠅的細胞節(jié)食，進

4、而使果蠅的壽命明顯延長。而人類有著和果蠅類似的DNA序列。關于上述研究成果的敘述，正確的是 ()AIndy基因變異后，果蠅體內細胞將不再衰老B對Indy基因進行誘變，一定可以使果蠅壽命明顯延長CIndy基因的正常表達能限制果蠅細胞級別的能量吸收D人類有可能研制出一種既能延長壽命又能控制體重的藥物答案D5下圖A、B、C、D分別表示某哺乳動物細胞(2n)進行減數(shù)分裂的不同時期，其中a表示細胞數(shù)目。試判斷c所代表的結構物質、基因重組可能發(fā)生的時期(以一對同源染色體為例考慮) ()A染色體BC的過程中 B染色體CD的過程中CDNAAB的過程 DDNACD的過程答案A解析圖示為減數(shù)分裂過程，減數(shù)分裂過程

5、中各種結構或物質在各時期的變化規(guī)律為：細胞數(shù)為1124、DNA數(shù)為2421、染色體數(shù)為2211、染色單體數(shù)為0420，結合圖示可知b表示DNA、c表示染色體、d表示染色單體，圖示A表示分裂間期、B表示減數(shù)第一次分裂、C表示減數(shù)第二次分裂前期和中期、D表示配子時期，基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂時期，即BC的過程中，由上可見，A項正確。6野生型豌豆子葉黃色(Y)對突變型豌豆子葉綠色(y)為顯性。Y基因和y基因的翻譯產物分別是SGRY蛋白和SGRy蛋白。兩種蛋白質都能進入葉綠體，它們的部分氨基酸序列如圖所示。SGRY蛋白能促使葉綠素降解使子葉由綠色變?yōu)辄S色；SGRy蛋白能減弱葉綠素降解，使子葉維持“

6、常綠”。下列敘述正確的是 () A位點突變導致了該蛋白的功能喪失B位點的突變導致了該蛋白降解葉綠素的功能減弱C黑暗條件下突變型豌豆子葉的葉綠素含量維持不變DY基因突變?yōu)閥基因的根本原因是堿基對發(fā)生缺失答案B7下列有關生物知識的敘述中，正確的說法有幾項 ()自然條件下，基因重組通常發(fā)生在生殖細胞的形成過程中非同源染色體上某片段的移接，僅發(fā)生在減數(shù)分裂過程中同卵雙生兄弟間的性狀差異是基因重組導致的基因中一個堿基對發(fā)生改變，則生物的性狀一定發(fā)生改變在鏡檢某基因型為AaBb的父本細胞時，發(fā)現(xiàn)其基因型變?yōu)锳aB，此種變異為基因突變A1項B2項C3項D4項答案A解析自然條件下，基因重組通常發(fā)生在減數(shù)第一次

7、分裂的前期和后期，即生殖細胞的形成過程中，正確；非同源染色體上某片段的移接，可發(fā)生在有絲分裂或減數(shù)分裂過程中，錯誤；同卵雙生兄弟的性狀差異不可能是基因重組導致的，可能是基因突變導致的，錯誤；基因突變后生物的性狀不一定發(fā)生改變，錯誤；基因型由AaBb變?yōu)锳aB，此種變異為染色體變異，錯誤。8下圖為人WNK4基因的部分堿基序列及其編碼的蛋白質的部分氨基酸序列示意圖。已知WNK4基因發(fā)生一種突變，導致1169位賴氨酸變?yōu)楣劝彼?。該基因發(fā)生的突變是 ()A處插入堿基對GCB處堿基對AT替換為GCC處缺失堿基對ATD處堿基對GC替換為AT答案B9某二倍體植物染色體上的基因B2是由其等位基因B1突變而來的

8、，如不考慮染色體變異，下列敘述錯誤的是 ()A該突變可能是堿基對替換或堿基對插入造成的B基因B1和B2編碼的蛋白質可以相同，也可以不同C基因B1和B2指導蛋白質合成時使用同一套遺傳密碼D基因B1和B2可同時存在于同一個體細胞中或同一個配子中答案D解析新基因的產生依靠基因突變，基因突變包括堿基對的缺失、增添和替換；B1和B2基因的堿基排列順序不同，其轉錄的mRNA堿基序列不同，但是由于密碼子的簡并性，其翻譯合成蛋白質可能相同也可能不同；生物指導蛋白質合成的過程中，使用同一套密碼子，這也是證明生物共同起源的有力證據(jù)；B1和B2為等位基因，存在于一對同源染色體上，故而可以存在于同一個體細胞中。但是二

9、倍體生物的配子中的遺傳物質減半，不考慮染色體變異的情況下，配子中只含有一個染色體組，不可能含有兩個等位基因，故B1和B2基因不可以存在于同一個配子中。10原核生物某基因原有213對堿基，現(xiàn)經(jīng)過突變，成為210對堿基(未涉及終止密碼子改變)，它指導合成的蛋白質分子與原蛋白質相比，差異可能為 ()A少一個氨基酸，氨基酸順序不變B少一個氨基酸，氨基酸順序改變C氨基酸數(shù)目不變，但順序改變DA、B都有可能答案D解析突變后少了三個堿基對，氨基酸數(shù)比原來少1個；若少的三個堿基對正好控制著原蛋白質的一個氨基酸，則少一個氨基酸，其余氨基酸順序不變，若減少的三個堿基對正好對應著兩個密碼子中的堿基，則在減少一個氨基

10、酸的基礎上，缺失部位后氨基酸順序也會改變；若減少的不是三個連續(xù)的堿基對，則對氨基酸的種類和順序影響將更大。115溴尿嘧啶(5BU)是胸腺嘧啶的類似物，可取代胸腺嘧啶。5BU能產生兩種互變異構體，一種是酮式，一種是烯醇式。酮式可與A互補配對，烯醇式可與G互補配對。在含有5BU的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌，得到少數(shù)突變型大腸桿菌，突變型大腸桿菌中的堿基數(shù)目不變，但(AT)/(CG)的堿基比例不同于原大腸桿菌。下列說法錯誤的是 ()A5BU誘發(fā)突變的機制是誘發(fā)DNA鏈發(fā)生堿基對替換B5BU誘發(fā)突變的機制是阻止堿基配對C培養(yǎng)過程中可導致A/T堿基對變成G/C堿基對D5BU誘發(fā)突變發(fā)生在DNA分子復制過程中答

11、案B12果蠅某染色體上的DNA分子中一個脫氧核苷酸發(fā)生了改變，其結果是()A所屬基因變成其等位基因BDNA內部的堿基配對原則改變C此染色體的結構發(fā)生改變D此染色體上基因數(shù)目和排列順序改變解析：DNA分子中一個脫氧核苷酸發(fā)生改變，導致所屬基因發(fā)生了突變，突變的結果是產生該基因的等位基因；但DNA內部的堿基配對原則不會發(fā)生改變，仍然是AT配對、CG配對；染色體的結構及其基因的數(shù)目也不會發(fā)生改變。所以只有A項正確。答案：A13用人工誘變的方法使黃色短桿菌的某基因模板鏈的部分脫氧核苷酸序列發(fā)生如下變化：CCGCTAACGCCGCGAACG，那么黃色短桿菌將發(fā)生的變化和結果是(可能用到的密碼子：天冬氨酸

12、GAU、GAC；丙氨酸GCA、GCU、GCC、GCG)()A基因突變，性狀改變B基因突變，性狀沒有改變C染色體結構改變，性狀沒有改變D染色體數(shù)目改變，性狀改變解析：由題意可知，基因模板鏈中CTA轉變成CGA，mRNA中相應的密碼子由GAU轉變成GCU，多肽中相應的氨基酸由天冬氨酸轉變成丙氨酸。因此，黃色短桿菌發(fā)生了基因突變，性狀也發(fā)生了改變。由于只是部分堿基的改變，所以不會導致染色體結構和數(shù)目的變化。答案：A14育種專家在稻田中發(fā)現(xiàn)一株十分罕見的“一稈雙穗”植株，經(jīng)鑒定該變異性狀是由基因突變引起的。下列相關敘述中，正確的是()A這種現(xiàn)象是由顯性基因突變成隱性基因引起的B該變異植株自交可產生這種

13、變異性狀的純合個體C觀察細胞有絲分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因突變發(fā)生的位置D將該株水稻的花粉離體培養(yǎng)后即可獲得穩(wěn)定遺傳的高產品系答案：B15鏈霉素能與原核生物核糖體上的S蛋白結合，從而阻止了基因表達中的翻譯過程?，F(xiàn)有一種細菌，其S蛋白上有一個氨基酸種類發(fā)生改變，導致S蛋白不能與鏈霉素結合。以下敘述正確的是()A鏈霉素是抗此種細菌的特效藥B鏈霉素能誘導細菌S蛋白基因發(fā)生相應的突變C該細菌內S蛋白的空間結構可能發(fā)生了改變D該細菌S蛋白基因可能缺失一個或兩個堿基解析：鏈霉素不能與此種細菌的S蛋白結合，使鏈霉素失去作用，A錯誤；鏈霉素不能定向誘導基因突變，B錯誤；蛋白質的功能與空間結構密切相關，C正確

14、；該細菌S蛋白僅一個氨基酸發(fā)生改變，最可能是發(fā)生了堿基對的替換，D錯誤。答案：C16下列各項中屬于基因重組的是()A基因型為Dd的個體自交后代發(fā)生性狀分離B雌雄配子隨機結合產生不同類型的子代個體CYyRr自交后代出現(xiàn)不同于親本的新類型D雜合高莖與矮莖豌豆測交的后代有高莖和矮莖解析：雜合子Dd個體自交后代發(fā)生性狀分離過程中只涉及一對等位基因的分離，基因重組涉及兩對或兩對以上等位基因，A錯誤；基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂產生配子時，不是受精過程中，B錯誤；YyRr產生四種類型配子過程中存在基因重組，C正確；雜合高莖與矮莖豌豆測交過程中只涉及一對等位基因的分離，D錯誤。答案：C17子代不同于親代的性狀，主

15、要來自基因重組，下列圖解中發(fā)生基因重組的有()ABC D答案：D18.如圖為高等動物的細胞分裂示意圖。圖中不可能反映的是()該細胞一定發(fā)生了基因突變該細胞一定發(fā)生了基因重組該細胞可能發(fā)生了基因突變該細胞可能發(fā)生了基因重組A BC D解析：由于圖中沒有同源染色體，同時著絲點分開，可以確定該細胞為減數(shù)第二次分裂后期的圖像。同時注意到該細胞中，由兩條姐妹染色單體形成的子染色體中所含的基因不完全相同，分別是B、b，其原因可能是減數(shù)第一次分裂前的間期染色體復制出現(xiàn)錯誤，發(fā)生了基因突變，也可能是減數(shù)第一次分裂的四分體時期，同源染色體上的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換，使得兩姐妹染色單體上的基因不完全相同

16、。答案：A19據(jù)報道，加拿大科學家研究發(fā)現(xiàn)選擇特定的外源DNA(脫氧核糖核酸)片段并將其嵌入到細菌基因組的特定區(qū)域，這些片段便可作為一種免疫因子，抵抗DNA裂解酶入侵，此項技術有望解決某些細菌對抗生素產生抗藥性的難題。這種技術所依據(jù)的原理是()A基因突變 B基因重組C染色體變異 DDNA分子雜交解析：根據(jù)題干信息“外源DNA片段嵌入細菌基因組”，可知此項技術為基因工程，其原理為DNA分子重組或基因重組。答案：B20利用月季花的枝條扦插所產生的后代與利用月季花的種子播種所產生的后代相比，下列關于其變異來源的敘述，正確的是()A前者不會發(fā)生變異，后者有很大的變異性B前者一定不會發(fā)生基因重組，后者可

17、能發(fā)生基因重組C前者一定不會發(fā)生染色體變異，后者可能發(fā)生染色體變異D前者一定不會因環(huán)境影響發(fā)生變異，后者可能因環(huán)境影響發(fā)生變異答案：B21下列過程可能存在基因重組的是() 精卵abABAbaBabaabbAaBbAabbaaBbABAaBbAABBAABbAaBBAbAabbAABbAAbbAaBbaBaaBbAaBBAaBb aaBBA.BCD 解析：是四分體上非姐妹染色單體交叉互換，屬于基因重組；是非同源染色體上的非姐妹染色單體互換，屬于染色體變異；是等位基因分離；是非同源染色體自由組合，屬于基因重組；是受精作用，符合題意的是，C正確。答案：C22下圖為某細胞一個DNA片段中a、b、c三個

18、基因的分布狀況，圖中I、II為無遺傳效應的序列。下列有關敘述，正確的是()A該DNA片段中含有3個起始密碼子B片段中a基因整體缺失，該變異屬于染色體結構變異C若C中堿基對發(fā)生改變，則性狀一定會發(fā)生改變 D在四分體時期，b、c之間可能會發(fā)生交叉互換答案：B23下圖1為人體某致病基因控制異常蛋白質合成的過程示意圖。圖2表示的是正常蛋白和異常蛋白氨基酸序列，字母表示氨基酸，數(shù)字表示氨基酸的位置，箭頭表示基因相應位點突變引起的氨基酸種類的變化。請回答：(1)圖1過程中物質c能識別致病基因的_并與之結合，過程是_。(2)若圖中異常多肽鏈中有一段氨基酸序列為“絲氨酸谷氨酸”，攜帶絲氨酸和谷氨酸的tRNA上

19、的反密碼子分別為AGA、CUU，則物質a中模板鏈堿基序列為_。(3)據(jù)圖2推測，導致、處突變的原因是基因中分別發(fā)生了堿基對的_、_，進一步研究發(fā)現(xiàn)，異常蛋白質的相對分子量明顯大于正常蛋白質，從物質b的變化分析，出現(xiàn)此現(xiàn)象的原因可能是_。(4)圖中的異常蛋白質不可能分布在人體細胞的_(填細胞器的名稱)中。解析：(1)圖1過程為遺傳信息的轉錄，物質c是RNA聚合酶，能識別致病基因的DNA序列中相應結合位點(啟動子)并與之結合，催化DNA轉錄形成信使RNA。過程是以mRNA為模板，在核糖體上合成異常多肽鏈的過程，此過程為遺傳信息的翻譯。(2)攜帶絲氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密碼子分別為AGA、CU

20、U，則mRNA上相應的密碼子堿基序列為UCU、GAA，則物質a中模板鏈堿基序列應為AGA、CTT。(3)據(jù)圖2推測，11號位點氨基酸種類改變，但其后的氨基酸序列不變，說明mRNA僅有一個密碼子的改變，導致處突變的原因最可能是基因中相應位點發(fā)生了堿基對的替換；28號位點氨基酸種類改變，其后的氨基酸序列跟著改變，說明其后的密碼子序列都改變，導致處突變的原因最可能是基因中相應位點發(fā)生了堿基的增添或缺失。若異常蛋白質的相對分子量明顯大于正常蛋白質，可推測其含有的氨基酸的數(shù)目增加，物質b是mRNA，從mRNA分析，出現(xiàn)此現(xiàn)象的原因可能是堿基的增添或缺失導致終止密碼子被破壞(或推遲出現(xiàn))，蛋白質繼續(xù)合成。

21、(4)圖1顯示圖中的異常蛋白質分布在膜結構上，因此人體細胞的非膜結構，如中心體和核糖體中不可能含有。答案：(1)RNA聚合酶結合位點翻譯(2)AGA和CTT(3)替換(或改變)增添或缺失(缺一不可)終止密碼子被破壞(或推遲出現(xiàn))，蛋白質繼續(xù)合成(4)中心體和核糖體(答“中心體”或“核糖體”均可)24已知果蠅的長翅(A)對殘翅(a)為顯性，灰身(B)對黑身(b)為顯性，紅眼(W)對白眼(w)為顯性，三對基因所在的染色體各不相同。結合所學知識，請回答下列相關問題： (1)A和a基因位于_(填“?！被颉癤”)染色體上，B和b基因位于_(填“?！被颉癤”)染色體上。 (2)長翅果蠅與殘翅果蠅單對交配，

22、子代中長翅與殘翅的比值為1：1或1：0，而灰身果蠅與黑身果蠅單對交配，子代中灰身果蠅與黑身果蠅的比值均為1：1，分析體色只出現(xiàn)1：1的最可能的原因是_。結合上述分析，讓A和a、B和b兩對基因均雜合的雌雄果蠅雜交，子代的表現(xiàn)型及其比例為_。 (3)從真實遺傳的白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅的單對交配中，獲得的子代中有670只紅眼雌果蠅，658只白眼雄果蠅，1只白眼雌果蠅。已知親本的染色體均正常，子代果蠅中出現(xiàn)白眼雌果蠅的可能原因有以下三種情況： 基因突變，即_；染色體數(shù)目變異，即_；染色體結構變異，即_。(3)子代果蠅中出現(xiàn)白眼雌果蠅，考慮可遺傳的變異，可能是親本紅眼雄果蠅(XWY)減數(shù)分裂時，W基因突

23、變成w基因，進而產生了含有w基因的精子，也可能是親本白眼雌果蠅減數(shù)分裂時產生的含XwXw的配子與含Y精子結合成白眼雌果蠅，還可能是本應為紅眼的雌果蠅(XWXw)的W基因所在的染色體片段缺失。答案：(1)常常(2)B基因純合致死長翅灰身：長翅黑色：殘翅灰身：殘翅黑色6：3：2：1(3)親本紅眼雄果蠅(XWY)減數(shù)分裂時，W基因突變成w基因，進而產生了含有w基因的精子(意思對即可)親本白眼雌果蠅減數(shù)分裂時產生的含XwXw的配子與含Y精子結合成白眼雌果蠅(意思對即可)本應為紅眼的雌果蠅(XWXw)的W基因所在的染色體片段缺失25下圖表示細胞中出現(xiàn)的異常mRNA被SURF復合物識別而發(fā)生降解的過程，該

24、過程被稱為NMD作用，能阻止有害異常蛋白的表達。NMD作用常見于人類遺傳病中，如我國南方地區(qū)高發(fā)的地中海貧血癥(AUG、UAG分別為起始和終止密碼子)。(1)圖中異常mRNA與正常mRNA長度相同，推測終止密碼子提前出現(xiàn)的原因是基因中發(fā)生了_。(2)異常mRNA來自突變基因的_，其降解產物為_。如果異常mRNA不發(fā)生降解，細胞內就會產生肽鏈較_的異常蛋白。(3)常染色體上的正常珠蛋白基因(A)既有顯性突變(A)，又有隱性突變(a)，兩者均可導致地中海貧血癥。據(jù)下表分析：基因型aaAAAa表現(xiàn)型重度貧血中度貧血輕度貧血原因分析能否發(fā)生NMD作用 能能珠蛋白合成情況合成少量合成少量_；_；除表中所

25、列外，貧血患者的基因型還有_。答案(1)堿基替換(2)轉錄核糖核苷酸短(3)無合成不能AA、Aa解析(1)圖中異常mRNA與正常mRNA長度相同，推測終止密碼子提前出現(xiàn)的原因是基因中發(fā)生了堿基對的替換。(2)突變后的異?；蛲ㄟ^轉錄過程形成異常mRNA，mRNA的基本組成單位是核糖核苷酸，因此mRNA降解產物是核糖核苷酸；分析題圖可知，異常mRNA中終止密碼子比正常RNA中的終止密碼子提前出現(xiàn)，因此如果異常mRNA不發(fā)生降解，細胞內翻譯過程會產生肽鏈較短的異常蛋白質。(3)分析表格中的信息可知，基因型AA和Aa分別表現(xiàn)為中度貧血和輕度貧血，合成的珠蛋白少，基因型為aa的個體重度貧血，不能合成珠蛋白；根據(jù)題干可知，基因的顯隱性關系為：A>A>a；Aa的個體能發(fā)生NMD作用，體內