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1、.蛋白質(zhì)放射性碘化標(biāo)記實(shí)驗(yàn) 【目的】1. 掌握最常用的氯胺-T法碘化蛋白的要領(lǐng)2. 學(xué)會(huì)用柱分離純化碘化蛋白的方法3. 學(xué)會(huì)標(biāo)記率、比放射性、放射性化學(xué)純度的計(jì)算【原理】NaCl蛋白質(zhì)碘化是利用蛋白質(zhì)分子上的酪氨酸殘基和碘正離子的置換反應(yīng),Na 125I中的125I在氧化劑(氯胺-T或Iodogen、過氧化物酶等)作用下,被氧化成125I2,將酪氨酸殘基中酚基鄰位氫置換下來,即獲得碘化的蛋白質(zhì)。氯胺-T化學(xué)名稱為N-氯代對(duì)甲苯碘酰胺鈉鹽,分子式為CH3- -SO2N它在水中產(chǎn)生次氯酸,是一溫和的氧化劑。161616······
2、3;···········222A1 B1 C1121 11121 11121 1116121 11 2 2 2圖3. 放射紙層析圖(單位:cm)【試劑與器材】 1、試劑:1% BSA(pH 7.5 0.05 MPD配制)0.4 ml10%三氯乙酸(TCA)10 ml74 KBq/50 l Na 125I 50 l50 g/50 l BSA(pH 7.5,0.5 MPB配制)50 l氯胺T、偏重亞硫酸鈉各10 mg臨用前1 ml pH 7.5, 0.5 MPB溶解10% KI 250
3、l0.5 MPB pH7.5 50 l0.05 MPB pH 7.5 100 ml葡聚糖凝膠 Sephadex G-50 5010 g1% NaI 20 ml2、器材:1 ml玻璃移液管 2支尖頭滴管 2支一次性塑料試管 80支10 l微量注射器 2支200 l 微量加樣器 2支200 l微量加樣器頭 10個(gè)青霉素小瓶(帶塞) 1個(gè)(內(nèi)裝1小磁棒)分離柱(1×20 cm) 1個(gè)電磁攪拌器 1臺(tái)18×6 cm濾紙(Whatman I或新華1號(hào))1條用鉛筆如圖1所示做好標(biāo)記,A、B、C三處用前各滴5 l 1% NaI,冷風(fēng)稍微吹干。層析缸 1個(gè) 吹風(fēng)機(jī) 1個(gè) 剪子 1
4、把 鑷子 1把 計(jì)數(shù)儀 1臺(tái) 圖4 . Sephadex 柱層析圖【操作步驟】1.Sephadex G-50柱的制備:稱Sephadex G-50 510 g, 50 ml蒸餾水泡過夜或沸水浴中煮40,傾去上清,沉淀加入pH 7.5, 0.05 M PB 50 ml混勻使成懸液,裝入清潔的層析柱,如圖2所示,使Sephadex G-50均勻沉積至20 cm,多余的吸出,勿使柱干掉。加0.4 ml 1% BSA飽和柱,以減少Sephadex對(duì)125I-蛋白質(zhì)的物理吸附,提高過柱后125I-蛋白質(zhì)的利用率。在1%BSA通過柱的同時(shí),用1% TCA檢查BSA流出柱的情況,以供收集125I-蛋白峰作參
5、考。1、 取裝有磁棒的青霉素小瓶1個(gè),在電磁攪拌機(jī)上依次加入以下試劑:50 ug/50 ul BSA 50 ul74 KBq/50 l Na 125I 50 l10 mg/ml氯胺-T 50l電磁攪拌下反應(yīng)210 mg/ml偏重亞硫酸鈉100 ul終止反應(yīng)10% KI 250 l用微量注射器從500 l反應(yīng)混合物中準(zhǔn)確吸出5 l點(diǎn)于濾紙A處,冷風(fēng)稍吹干。另取5l加入一小試管中,測(cè)量投入125I的總量。3剩余反應(yīng)混合液用微量加樣器移至預(yù)先用1% BSA飽和的Sephadex G-50柱,再用250l 10%溶液洗反應(yīng)瓶,追加上柱,待全部反應(yīng)液完全進(jìn)柱后,開始用pH7.5,0.05 M PB洗脫,流速約每分鐘10滴,每管收集10滴(約0.5 ml),逐管收集。為防止125I-蛋白在收集管上吸附,各管可預(yù)先用BSA或與標(biāo)記蛋白無(wú)關(guān)的動(dòng)物血清飽和,如凍干馬血清。4放射性測(cè)量:依次測(cè)定各收集管的放射性計(jì)數(shù),以計(jì)數(shù)率為縱坐標(biāo),管數(shù)為橫坐標(biāo)作圖,可得兩個(gè)放射性峰,第一個(gè)峰為125I-BSA,第二個(gè)峰為125I。將第一峰各管集中,用微量注射器準(zhǔn)確取出5l點(diǎn)于濾紙B處,冷風(fēng)稍吹干余者存冰箱待用。另取約5l Na 125I滴于濾紙C處,冷風(fēng)吹干。5展層:以10% TCA為展開劑,液面稍低于樣品位置
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