儀器分析題目

1、同一光柵，二級光譜的色散率是一級光譜的- 倍01倍02倍04倍重置按照產(chǎn)生光譜的物質(zhì)類型不同，光譜可以分為發(fā)射光譜、吸收光譜、散射光譜C原子光譜、分子光譜、固體光譜線光譜、帶光譜和連續(xù)光譜X射線發(fā)射光譜、X射線吸收光譜、X射線熒光光譜、X射線衍射 光譜重置光譜分析法是一種來確定物質(zhì)的組成和結(jié)構(gòu)的儀器分析方法。*利用物質(zhì)與光相互作用的信息0利用光的波動性0利用光的粒子性0利用物質(zhì)的折射、干涉、衍射和偏振現(xiàn)象重置波長短（小于10nm）能量大（大于102eV）（如X射線，丫射線）的電磁波譜，粒子性比較明顯，稱為 ，由此建立的分析方法稱為 o能譜；能譜分析法& I波譜，波譜分析法重置光譜分析法

2、與其他儀器分析法的不同點(diǎn)在于光譜分析法研究涉及的是C樣品中各組分間的相互干擾及其消除0光與電的轉(zhuǎn)換及應(yīng)用可光輻射與樣品間的相互作用與能級躍遷C樣品中各組分的分離重置受激物質(zhì)從高能態(tài)回到低能態(tài)時(shí)，如果以光輻射形式釋放多余能量，這 種現(xiàn)象稱為C光的吸收& I光的發(fā)射光的散射0光的衍射重置每一種分子都具有特征的能級結(jié)構(gòu)，因此，光輻射與物質(zhì)作用時(shí)， 可以獲得特征的分子光譜。根據(jù)樣品的光譜，可以研究該樣品中化合物的分子式樣品中的各組分的分配及相互干擾可樣品的組成和結(jié)構(gòu)樣品中化合物的相對分子質(zhì)量重置利用光柵的 作用，可以進(jìn)行色散分光。散射衍射和干涉:折射發(fā)射重置頻率、波長、波數(shù)及能量的關(guān)系是0頻率

3、越低，波長越短，波數(shù)越咼，能量越低0頻率越低，波長越長，波數(shù)越低，能量越咼* 頻率越咼，波長越短，波數(shù)越咼，能量越咼0頻率越高，波長越高，波數(shù)越低，能量越高重置棱鏡是利用其來進(jìn)行分光的。散射作用0衍射作用 折射作用0旋光作用重置原子光譜是一條條彼此分立的線光譜，分子光譜是一定頻率范圍的電磁 輻射組成的帶狀光譜。正確錯誤重置吸收光譜與發(fā)射光譜有什么不同吸收光譜是指原子光譜是一條條彼此分立的線光譜，分子光譜是一定頻率范圍的電磁輻射組成的帶狀光譜。正確 錯誤:材料在某一些頻率上對電磁輻射的吸收所呈現(xiàn)的比率。發(fā)射光譜是指：物體發(fā)光直接產(chǎn)生的光譜。原子光譜與分子光譜有什么不同原子光譜是一些線狀光譜， 發(fā)

4、射譜是一些明亮的細(xì)線，吸收譜是一些暗線。 原子的發(fā)射譜線與吸收譜線位置精確重合；而分子光譜是分子能級之間躍遷形成的發(fā)射光譜和吸收光譜。分子光譜非常豐富，可分為純轉(zhuǎn)動光譜、振動-轉(zhuǎn)動光譜帶和電子光譜帶。什么是復(fù)合光和單色光光譜分析中如何獲得單色光由幾種單色光合成的光叫做復(fù)色光，又稱“復(fù)合光”。包含多種頻率的光，例如太陽光、弧光等。一般的光源是由不同波長的單色光所混合而成的復(fù)色光，自然界中的太陽光及人工制造的日光燈等所發(fā)出的光都復(fù)色光。單色光，單一頻率（或波長）的光。不能產(chǎn)生色散。由紅到紫的七色光中的每種色光并非單 色光，它們都有相當(dāng)寬的頻率（或波長）范圍，如波長為0 770 622微米范圍內(nèi)的光

5、都 稱紅光，而氦氖激光器輻射的光波單色性最好，波長為0 6328微米，可認(rèn)為是一種單色光。要想獲得單色光應(yīng)該使狹縫足夠小。利用原子發(fā)射光譜進(jìn)行定性分析時(shí)，判斷某元素是否存在可以根據(jù)C將該元素的所有譜線全部檢出C只需檢出該元素的兩條以上的靈敏線和最后線*只需檢出該元素的一條靈敏線和最后線0需要檢出該元素的五條以上的譜線重置原子發(fā)射光譜是由于（）而產(chǎn)生的C原子的內(nèi)層電子在不同能級間的躍遷0原子的次外層電子在不同能級間的躍遷6 |原子的外層電子在不同能級間的躍遷0原子的外層電子從基態(tài)向激發(fā)態(tài)躍遷重置光電直讀光譜儀中，若光源為ICP，測定時(shí)的試樣是固體C 液體c 固溶體c 固體和液體重置在原子光譜儀器

6、中，能夠?qū)⒐庑盘栟D(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘柕难b置是C 光柵C 狹縫& I光電倍增管放大器重置攝譜檢測系統(tǒng)中感光板上進(jìn)行的反應(yīng)是將 光能轉(zhuǎn)換為電能C電能轉(zhuǎn)換為光能光能轉(zhuǎn)換為化學(xué)能電能轉(zhuǎn)換為化學(xué)能重置樣品的氣溶膠在等離子體的焰心區(qū)0 電離 蒸發(fā)0 原子化0 激發(fā)重置無法用原子發(fā)射光譜分析的物質(zhì)是C堿金屬和堿土金屬C過渡金屬可有機(jī)物和大部分非金屬元素重置在原子譜線表中，Mg（n ）280 . 27nm表示鎂的譜線是n原子線0一級電離線C二級電離線0三級電離線重置Ta）比直流電弧的蒸發(fā)）作標(biāo)準(zhǔn)。原子發(fā)射光譜的光源中，火花光源的蒸發(fā)溫度（ 溫度（Tb）0 Ta=Tb可 Ta < TbC Ta>Tb

7、7 不確定重置原子發(fā)射光譜法利用標(biāo)準(zhǔn)光譜比較法定性時(shí)，通常采用（J 氫譜C 碳譜- 鐵譜銅譜重置原子熒光的激發(fā)光源必須是高強(qiáng)度的線光源。*正確錯誤重置原子發(fā)射光譜分析的靈敏度與光源的性質(zhì)無關(guān)。正確 *錯誤重置原子由激發(fā)態(tài)向基態(tài)或較低能級躍遷發(fā)射的譜線強(qiáng)度與激發(fā)態(tài)能量成正 比。正確錯誤重置物質(zhì)吸收或發(fā)射的能量是連續(xù)的，其能量的最小單位是光子。正確 *錯誤重置在原子光譜中，我們把原子失去兩個電子稱為二級電離。正確 *錯誤重置1個電子通過電位差為1V的電場所獲得的能量為X 10-19J 0° 正確錯誤重置光電倍增管的輸出電流隨外加電壓的增加而減小。正確 *錯誤攝譜法中，用影譜儀觀察譜線位置及大致強(qiáng)度，進(jìn)行光譜定性及半定量 分析；用測微光度計(jì)測量譜線的黑度，進(jìn)行光譜的定量分析。0正確錯誤重置原子發(fā)射光譜定性分析時(shí)，一般使用較寬的狹縫，以得到較大的光強(qiáng) 正確 *錯誤重置等離子炬管的內(nèi)層以切線方向引入 Ar氣流作為冷卻氣，以保護(hù)石英管不 被燒毀。正確錯誤重置簡述鐵光譜比較法進(jìn)行多元素定性分析的原理采用感光板記錄光譜， 然后用映譜儀