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1、知識點概述1.掌握甲烷的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。 2.了解甲烷的存在和用途 知識點總結(jié) 1、有機物的組成、結(jié)構(gòu)和種類特點: 溶解性,一般難溶于水,易溶于有機溶劑; 絕大多數(shù)有機物都可以燃燒,其中碳燃燒生成CO2,氫燃燒生成水; 有機物絕大多數(shù)都為非電解質(zhì); 有機化學反應(yīng)速率慢,而且產(chǎn)物非常復雜,一般用“”表示化學反應(yīng)方程式,表示該反應(yīng)為主要反應(yīng);
2、 有機物絕大多數(shù)都為分子晶體,熔點較低。 2、常見有機化合物的分類及組成: 3、同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體:絕大多數(shù)有機化合物都存在同分異構(gòu)現(xiàn)象,不同類型的有機物同分異構(gòu)方式有所不同。常見同分異構(gòu)體的異構(gòu)方式主要有以下4種情況: 碳架異構(gòu)是指由于碳原子的連接次序不同引起的異構(gòu),碳架異構(gòu)是有機物種類繁多的最為常見的異構(gòu)方式。如,正丁烷與異丁烷。烷烴只有碳架異構(gòu)。 官能團位置異構(gòu):有
3、機化合物中的官能團的位置不同也會引起同分異構(gòu)現(xiàn)象,如,CH3CH=CHCH3 和 CH3CH2CH=CH2。含有官能團(包括碳碳雙鍵、碳碳叁鍵)的有機物,一般都存在官能團位置異構(gòu)。 官能團類別異構(gòu):是指分子式相同,官能團類型不同所引起的異構(gòu)。除烷烴以外,絕大多數(shù)有機化合物分子都存在與其對應(yīng)的官能團類別異構(gòu)體, 如,相同碳原子數(shù)的單烯烴和環(huán)烷烴、二烯烴與單炔烴、醛與烯醇、烯二醇與飽和一元脂肪酸、飽和一元脂肪醇與飽和烴基醚、飽和一元脂肪酸與飽和烴基酯、氨基酸與硝基烷之間等。 空間位置異構(gòu):
4、主要是指有機物的有關(guān)基團在有機物的分子中空間位置不同引起的異構(gòu),最為主要代表是順反異構(gòu)。 4、同分異構(gòu)體的判斷與書寫:對于烷烴來說,主要采取逐步降級支鏈移動法,即首先寫出最長的碳鏈,再依次降低主鏈長度,所減碳原子組成烴基作為支鏈(甲基或乙基)在主鏈上移動。對于含有官能團的單烯烴、炔烴、飽和一元脂肪醇、飽和一元脂肪酸等,往往先采取逐步降級法寫出所有的相應(yīng)碳架,再讓官能團分別在碳架上移動,進而寫出同分異構(gòu)體或判斷出同分異構(gòu)體數(shù)目的多少。對于多個官能團的有機物,可以先寫烷烴碳架,讓一種官能團在碳架上移動,再讓另一種官能團在連有官能團的碳架上再移動。 &
5、#160; 5、烷烴的命名: 系統(tǒng)命名規(guī)則: 選含官能團最長碳鏈作為主鏈; 從離官能團最近的一端開始給主鏈碳原子編號; 寫出有機物的名稱。 烷基位序烷基數(shù)目烷基名稱官能團位序母體名稱長、近、簡、多、小選最長、離最簡單支鏈最近一端編號,等距就簡,等長就多。 2,3,5-三甲基-4-乙基已烷
6、 6、烯烴和炔烴的命名:命名規(guī)則與烷烴的命名相似,所不同的是它們都有官能團。因此,選主鏈、編號都應(yīng)首先考慮官能團。 如烯、炔的命名 將含有雙鍵、叁鍵的最長碳鏈作為主鏈,稱為“某烯”、“某炔” 從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次定位; 用阿拉伯數(shù)字標明雙鍵或三鍵位置,用“三”、“三”等表示雙鍵或三鍵的個數(shù)。 7、苯的同系物的命名:根據(jù)取代基的特點命名。
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