1基因突變和基因重組

1、§6.4.1 基因突變和基因重組I. 變異類型參見§6.4.2染色體變異 2II. 基因突變參見§6.4.2染色體變異、§7.1 現(xiàn)代生物進(jìn)化理論簡介 2i 基因突變的概念 3ii 突變因素 3iii 普遍性 3iv 隨機(jī)性：時期、場所 3v 稀有性 4vi 多害少利 4vii 不定向性 4viii 誘變育種 4ix 鐮刀型細(xì)胞貧血癥 5x 基因突變過程中密碼子、 DNA 堿基的判斷 6xi 基因突變過程中氨基酸及序列的判斷 7III. 基因重組參見§6.4.2染色體變異 9IV. 綜合參見§ 6.4.2 染色體變異 10V. 超綱局

2、部 13I. 變異類型參見§ 6.4.2染色體變異II. 基因突變參見§ 6.4.2染色體變異、§ 7.1現(xiàn)代生物進(jìn)化理論簡介16. 以下與基因突變有關(guān)的表達(dá),不正確的選項是A .突變發(fā)生于 DNA t DNA的過程中B 突變之所以能引起變異是由于它改變了基因的遺傳信息C .突變可使某種性狀的常態(tài)基因轉(zhuǎn)變成病態(tài)基因D 突變在自然界物種中普遍存在,所以對某物種而言,突變的頻率較高9關(guān)于基因突變的表達(dá),錯誤的選項是A 表現(xiàn)為親代所沒有的表現(xiàn)型叫做基因突變B . DNA上有遺傳效應(yīng)的片段中堿基發(fā)生變化是基因突變C 突變頻率很低,但是多方向性的D 突變能夠自然發(fā)生,也能人

3、為進(jìn)行19. 以下基因突變表達(dá)中,正確的選項是 基因突變包括自然突變和誘發(fā)突變 在DNA復(fù)制中,堿基排列順序發(fā)生差異,從而改變了遺傳信息,產(chǎn)生基因突變 基因突變一般對生物是有害的,但是,也有的基因突變是有利的 基因自由組合使生物產(chǎn)生新基因A .B .C.D .A種性狀無論繁殖幾代都不變,而B種突變以上A、B突變分別屬于B .人工誘變和染色體變異D .都是隱性突變或者都是顯性突變B .在自然界中廣泛存在D.體細(xì)胞和生殖細(xì)胞都會發(fā)生B .基因突變的頻率很低D.基因突變是不定向的37.5%的性狀回復(fù)到原來的性狀,20. 在一個種群中發(fā)現(xiàn)兩種突變的性狀,其中 性狀繁殖到第三代又有A .隱性突變和顯性突

4、變C .顯性突變和隱性突變5. 以下有關(guān)基因突變的表達(dá),不正確的選項是 A .在自然條件下不會發(fā)生C .突變頻率很低23. 關(guān)于基因突變說法不正確的選項是 A .基因突變定期發(fā)生在減數(shù)分裂過程 C .有些基因突變對生物體是有益的10. 以下有關(guān)基因突變的表達(dá)中,正確的選項是 A .生物隨環(huán)境改變而產(chǎn)生適應(yīng)性的突變B .由于細(xì)菌的數(shù)量多、繁殖周期短,因此其基因突變率很高 C .基因突變在自然界的物種中廣泛存在D .自然狀態(tài)下的突變是不定向的,而人工誘變的突變多是定向的30.基因突變具有以下共同特性,從突變的時間上看,都發(fā)生在 ,從發(fā)生突變的概率看都是 ,從發(fā)生突變的方向看,都是 ,從突變與生物的

5、利害關(guān)系看 .30.細(xì)胞分裂的間期；突變率低；不定向的；多害少利27基因突變的意義表現(xiàn)在, 它能產(chǎn)生新的 ,是的主要來源,也是 的重要因素之一.27基因；生物變異；生物進(jìn)化 i 基因突變的概念12基因突變是指A 基因突變是基因在染色體上的位置變化B 是子代中基因組合的變化C 是基因結(jié)構(gòu)的變化,包括 DNA 中堿基對的增添、缺失或改變D 是基因的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生的變化11 如果基因中4種脫氧核苷酸的排列順序發(fā)生變化,那么一定會導(dǎo)致哪項的改變A 遺傳性狀B 遺傳密碼C.遺傳信息D 遺傳規(guī)律ii 突變因素4以下各項中不屬于誘變劑的是A 生長素B 亞硝酸C X 射線*后綜合D .紫外線*D .秋水仙素處理

6、C.人工誘變C.都是隱性突變D .基因重組D .誘發(fā)突變率高D tRNA 攜帶氨基酸&下面列舉幾種可能誘發(fā)基因突變的原因,其中哪項是不正確的A .射線的輻射作用B .雜交C.激光照射iii 普遍性25.野生果蠅約有 0.1%的突變個體是宇宙輻射引起的,這種突變?yōu)锳 .隱性突變B .顯性突變C.誘發(fā)突變D .自然突變5.用紫外線照射紅色細(xì)菌的培養(yǎng)液,幾天后出現(xiàn)了一個白色菌落,把這個白色菌轉(zhuǎn)移培養(yǎng), 長出的菌落全是白色的,這是A .染色體變異B .自然突變41. 誘發(fā)突變與自然突變相比,正確的選項是A .都是有利的B .都是定向的13.以下關(guān)于自然突變的表達(dá)錯誤的選項是A .自然突變的頻率

7、低 B .自然突變只產(chǎn)生在個別生物個別基因C .自然突變是不定向的,一般是有害的D .基因突變是變異的主要來源,是生物進(jìn)化的重要因素之一iv 隨機(jī)性：時期、場所1 3 .以下哪個過程從根本上為自然選擇提供了根底A . DNA t DNAB. DNA 宀 RNAC . mRNA 宀蛋白質(zhì)18基因突變常發(fā)生在細(xì)胞周期的A 分裂間期B.分裂前期C.分裂后期D 在分裂期的各個時期都有可能C. 減數(shù)分裂的間期B .細(xì)胞分裂間期D. 細(xì)胞分化成組織時D .有絲分裂間期21 人類能遺傳的基因突變,常發(fā)生在A 減數(shù)第一次分裂B 四分體時期5. DNA分子結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性最低的時期是A .細(xì)胞分裂期C .細(xì)胞停止分裂

8、后1.下面的圖解表示動物的精子的形成過程,基因突變可能發(fā)生在精原細(xì)胞初級精母細(xì)胞次級精母細(xì)胞精細(xì)胞精子A .B .C .D.6. 大麗花的紅色C對白色c為顯性,一株雜合大麗花植株有許多分枝,盛開眾多紅 色花朵,其中有一朵花半邊紅色半邊白色,這可能是哪個部位的C基因突變?yōu)閏造成的 A .幼苗的體細(xì)胞B .早期葉芽的體細(xì)胞C.花芽分化時的細(xì)胞D.雜合植株產(chǎn)生的性細(xì)胞42. 假設(shè)紅眼雄果蠅眼睛內(nèi)某一個細(xì)胞的紅眼基因發(fā)產(chǎn)突變,使眼睛變?yōu)榘咨t眼基由于B,位于X染色體上.白眼雌果蠅與該白眼果蠅交配,那么后代A .雌雄果蠅皆為白眼C .雌果蠅紅眼,雄果蠅一半白眼,一半紅眼C .雌果蠅皆紅眼,雄果蠅皆白眼D

9、 .雌果蠅皆白眼,雄果蠅皆紅眼17. 基因突變按其發(fā)生的部位可以分為體細(xì)胞突變和生殖細(xì)胞突變兩種.如果是前者應(yīng)發(fā)生在細(xì)胞分裂的 期；如果是后者,應(yīng)發(fā)生在細(xì)胞 分裂的 期.例如：人的癌腫是在致癌因素影響下發(fā)生的突變, 它應(yīng)屬于上述兩種突變中的 ;如果突變導(dǎo)致后代突變型的產(chǎn)生,那么屬于 .17. 有絲；間；減數(shù)；間；體細(xì)胞突變；生殖細(xì)胞突變v 稀有性11. 人類中,每10萬人里約有23個血友病患者,這說明基因突變A .具有隨機(jī)性普遍存在B .弊多利少C .自然突變的頻率低D .多方向和逆向性vi 多害少利vii 不定向性 viii誘變育種25.誘變育種依據(jù)的主要遺傳學(xué)原理是D .染色體結(jié)構(gòu)的變異A

10、 .染色體數(shù)目的變異B .基因突變C.基因重組24. 人工誘變培育新品種,目前最常用的方法是A 用射線或激光照射B 花藥離體培養(yǎng)C 秋水仙素處理萌發(fā)的種子D 人工雜交5現(xiàn)代農(nóng)業(yè)育種專家采用誘變育種的方法改進(jìn)某些農(nóng)作物的原有性狀,其原因是A .提升了后代的出苗率B .產(chǎn)生的突變?nèi)渴怯欣腃 .提升了后代的穩(wěn)定性D .能提升突變率以供育種選擇22.以下表達(dá)中,不屬于誘變育種優(yōu)點的是A .可以提升變異的頻率B.育種年限顯著縮短C .大幅度改進(jìn)某些性狀D.需大量處理供試材料21. 通過人工誘變培育的新類型是A .無籽番茄B .矮稈抗銹病小麥C.無籽西瓜D .青霉素高產(chǎn)菌株2. 2003 年 10 月

11、,楊利偉乘坐“神舟五號飛船順利升空和返回,極大地鼓舞了我國各族 人民的愛國熱情和民族自豪感.在飛船環(huán)繞地球飛行時,科學(xué)家們利用太空特定環(huán)境進(jìn) 行了一系列生物搭載試驗.對此,以下說法正確的選項是A .高等植物的幼苗在太空失去了所有的應(yīng)激性B .培育成生物新品種的理論依據(jù)是基因突變C .培育出的所有后代對人類肯定有益D .此育種方法不可能產(chǎn)生新的基因18. 從 1957 年蘇聯(lián)發(fā)射世界上第一顆人造地球衛(wèi)星以來, 人類已向太空發(fā)射了 4800 顆各種 用途的衛(wèi)星. 1987年8月,中國返回式衛(wèi)星上搭載水稻種子,返回地面后經(jīng)種植,培養(yǎng) 出的水稻穗多粒大,畝產(chǎn)達(dá)600kg,蛋白質(zhì)含量增加8%20 %,生

12、長期平均縮短10天. 水稻產(chǎn)生這種變異的來源是 ,原因是 . 在太空中生長的植物,根失去了 、莖失去了 等特性是由于.而地面生長的植物,根、莖具有該特性,表達(dá)了生物具有 的特征,因而能夠 周圍的環(huán)境.18. 基因突變；微重力、空間輻射等因素的綜合作用 正向重力性；負(fù)向重力性；微重力或失重 ；應(yīng)激性；適應(yīng)ix 鐮刀型細(xì)胞貧血癥16 .人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是A . RNA的堿基序列改變B .血紅蛋白分子中的一個谷氨酸變成纈氨酸C . DNA的堿基種類改變D .紅細(xì)胞由圓盤型變成鐮刀型5鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是限制血紅蛋白的遺傳物質(zhì)A . CTT tCATB . GAA GUAC.谷氨

13、酸宀纈氨酸D .以上都是6鐮刀型細(xì)胞貧血癥病的血紅蛋白與正常血紅蛋白相比不同之處是在其分子上改變了一個A .基因B .堿基C .氨基酸D .堿基對1人發(fā)生鐮刀型貧血癥的根本原因在于基因突變,其突變方式是A .增添或缺失某個堿基對B .堿基發(fā)生替換改變C 缺失一小段 DNAD 增添一小段 DNA2如果將一個鐮刀型細(xì)胞貧血病患者的血液,輸給另一個血型相同的正常人,將使正常人發(fā)生 A 基因產(chǎn)生突變,使此人患病B 無基因突變,性狀不遺傳給此人C 基因重組,將病遺傳給此人D 無基因重組,此人無病,其后代患病19 以下圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因： 圖中表示：, , . 在 DNA 復(fù)制過程中,由于出

14、現(xiàn)“過失 ,導(dǎo)致 DNA 發(fā)生局部改變,從而改變了遺傳信息.鐮刀型細(xì)胞貧血癥是常染色體上隱性遺傳病.假設(shè)正?；捎贖,那么致病基因就是 . H 基因表示的堿基是 , h 基因的堿基組成為 . 鐮刀型細(xì)胞貧血癥十分少見, 說明基因突變的特點是 和19. 基因突變；CAT; GUA 內(nèi)部結(jié)構(gòu)或堿基對序列 h； CTT ； CAT 突變率低；多害少利x 基因突變過程中密碼子、 DNA 堿基的判斷13.在一個DNA分子中如果插入了一個堿基對,那么A 不能轉(zhuǎn)錄B 在轉(zhuǎn)錄時造成插入點以前的遺傳密碼改變C 不能譯D 在轉(zhuǎn)錄時造成插入點以后的遺傳密碼改變26 某個嬰兒不能消化乳糖,經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn),他的乳糖酶分子有

15、一個氨基酸改換而導(dǎo)致乳糖酶 失活,發(fā)生這種現(xiàn)象的根本原因是A 缺乏吸收某種氨基酸的水平B不能攝取足夠的乳糖酶C .乳糖酶基因個別堿基發(fā)生改變D.乳糖酶基因有一個堿基缺失了10 .人類的正常血紅蛋白HbA B鏈第63位氨基酸是組氨酸,其密碼子為CAU或CAC.當(dāng)3鏈第63位組氨酸被酪氨酸UAU或UAC 替代后,出現(xiàn)異常血紅蛋白 HbM , 導(dǎo)致一種貧血癥；3鏈第63位組氨酸被精氨酸CGU或CGC 所替代而產(chǎn)生的異常血 紅蛋白HbZ 將引起另一種貧血癥. 在正常血紅蛋白基因中,決定 3鏈第 63位組氨酸密碼子的堿基對組成是 在決定 3 鏈第 63 位組氨酸密碼子的 DNA 三個堿基對中, 任意一個

16、堿基對發(fā)生變化都 將產(chǎn)生異常的血紅蛋白嗎？為什么？10.、 不一定. 當(dāng)中的第三對堿基發(fā)生改變, 而且正好是 AT 與 GC互變時,產(chǎn)生的遺傳密碼會由CAC、CAU對應(yīng)變?yōu)镃AU、CAC,結(jié)果仍然都是組氨酸的密碼子,因而不影響血紅蛋白的正常結(jié)構(gòu)*23.在野生型大腸桿菌中,161162色組有一個大腸桿菌的種群, 165個氨基酸,161色在以下問題中,多肽P是由163甲硫其中多肽*后綜合169個氨基酸組成的.164165谷酪P的結(jié)構(gòu)基因發(fā)生了突變,結(jié)果P 突變后的P僅有由氨基酸161到165的序列是:前160個氨基酸的序列與野生型的相同,其他序列如下：162163蘇酪假定突變種的信使164165甘

17、纈RNA與野生型的信使RNA僅有一個核苷酸之差.此處所給出的有關(guān)氨基酸的密碼對解答問題是有幫助的.UGG色氨酸；AUG甲硫氨酸；UAU、UAC酪氨酸；GGU、GGC、GGA、GGG甘氨酸; CAU、CAC 組氨酸；GUU、GUC、GUA 纈氨酸； ACU、ACC、ACA、ACG 蘇氨酸； GAA、GAG谷氨酸；UGA、UAG、UAA終止密碼. 寫出野生型和突變種的信使 RNA中161至165的氨基酸密碼子.對于每一種氨基酸,只有一個密碼是正確的.氨基酸序號161162163164165野牛型密碼子突變種密碼子 該突變是由于堿基對 而引起的,此外,堿基對的 也具有突變的效果.在突變的信使RNA中

18、,密碼165之后緊接著的堿基是 用字母表示.23 .野生型密碼子：UGG ； CAU ； AUG ； GAG ； UAU突變種密碼子：UGG ； ACA ； UAU ； GGA ； GUA增添；減少；替換Uxi 基因突變過程中氨基酸及序列的判斷25. 由于基因突變,細(xì)胞中有一種蛋白質(zhì)在賴氨酸殘基位置上發(fā)生了變化.賴氨酸的密碼子為AAA或AAG ;天冬氨酸的密碼子為 GAU或GAC ；甲硫氨酸的密碼子為 AUG. 根據(jù)條件,那么基因模板鏈上突變的脫氧核苷酸、替代賴氨酸的氨基酸分別是A 腺嘌呤脫氧核苷酸、天冬氨酸B 胸腺嘧啶脫氧核苷酸、天冬氨酸C.腺嘌呤脫氧核苷酸、甲硫氨酸D 胸腺嘧啶脫氧核苷酸、

19、甲硫氨酸21.亮氨酸的密碼子有如下幾種：UUA、UUG、CUU、CUA、CUG ,當(dāng)某基因片段中的 GAC 突變?yōu)?AAC 時,這種突變的結(jié)果對該生物的影響是 A .一定有害B .一定有利C.有害的概率大些D .無害亦無利17假設(shè)某基因原為 303 對堿基,現(xiàn)經(jīng)過突變,成為 300 個堿基對,它合成的蛋白質(zhì)分子與原 來基因合成的蛋白質(zhì)分子相比擬,差異可能為A .只相差一個氨基酸,其他順序不變B .長度不變,但順序改變C .長度相差一個氨基酸外,其他順序也有改變D . A、C都有可能III.基因重組參見§ 6.4.2染色體變異&基因重組指的是A 同源染色體上等位基因的重新組合B

20、 .各條染色體上全部基因的重新組合C 非同源染色體上基因的重新排列D 非同源染色體上非等位基因的重組12 當(dāng)小鼠的卵原細(xì)胞正在進(jìn)行DNA復(fù)制時,細(xì)胞中不可能進(jìn)行A .基因突變B .解旋和子鏈合成C .基因重組D .某些蛋白質(zhì)合成14卵原細(xì)胞在進(jìn)行 DNA復(fù)制時,細(xì)胞中不可能出現(xiàn)的是A .解旋B.蛋白質(zhì)合成C .基因突變D .基因重組IV.綜合參見§ 6.4.2染色體變異7以下既是伴性遺傳,又是突變性狀的是A 鐮刀型細(xì)胞貧血癥B 無籽西瓜C 白化病 D 果蠅中的白眼性狀28.以下哪項遺傳病,既存在突變基因又是伴性遺傳病A 血友病B 白化病C 鐮刀型細(xì)胞貧血癥D 先天性聾啞77右圖為馬的

21、生活史,有關(guān)此圖的表達(dá)中正確的選項是 有絲分裂發(fā)生在iin、WTi 基因重組發(fā)生在之間 基因突變可發(fā)生在iTn、nim、ivi w為新個體發(fā)育的起點A .B .C.D .17 約翰和大衛(wèi)曾在發(fā)生核泄漏事故電廠的附近生活過,最近發(fā)現(xiàn)約翰的兒子患有某種X染色體隱性遺傳病甲,大衛(wèi)的女兒患有某種常染色體顯性遺傳病乙.約翰和大衛(wèi)本人及 妻子和4人的父母均未患過這兩類病.于是他們要向核電廠進(jìn)行索賠.試問：核輻射引起人患遺傳病的可能原因是什么？約翰和大衛(wèi)提出索賠是否有遺傳學(xué)根據(jù)？為什么？約翰：大衛(wèi)：17 可能誘發(fā)人體的基因突變 約翰：無科學(xué)根據(jù),由于其子的病可能是遺傳導(dǎo)致的.當(dāng)其兒子的外祖母和母親是攜帶者時

22、,可通過遺傳獲得致病基因大衛(wèi)：有科學(xué)根據(jù),其女的病不可能是遺傳導(dǎo)致的.由于如果是遺傳的,大衛(wèi)和妻 子至少有一方患病,與事實相矛盾,所以其致病基因有可能是突變造成的59.約翰男和珍妮女的母親由于某種意外在懷孕期間曾受到過核輻射.現(xiàn)發(fā)現(xiàn)約翰 患有血友病該病由位于 X染色體上的隱性基因 h限制,珍妮患有侏儒癥該病由常 染色體上的顯性基因 A限制,約翰和珍妮的父親、外祖父母、祖父母表現(xiàn)都正常.現(xiàn)疑心約翰和珍妮的疾病與他們的母親在懷孕期間受到過核輻射有關(guān).你認(rèn)為他們倆所患的疾病的致病基因,誰更有可能是由于核輻射導(dǎo)致的結(jié)果？為什么？如果約翰和珍妮兩人將來結(jié)婚,為減少生出病孩的幾率,你認(rèn)為是否應(yīng)該考慮選擇孩子的性別？為什么？ 基因檢測可以確定胎兒的基因型.如果約翰和珍妮結(jié)婚后,珍妮懷了一個男性胎兒,你認(rèn)為是否有必要通過基因檢測來測定該男孩是否帶有血友病基因？為什么？59. 珍妮的致病基因. 約翰患血友病XhY,致病基因可能來自核輻射導(dǎo)致的基因突變, 也可能是他的母親原來就帶有致病基因,并上溯到他的外祖母帶有致病基因.因此 不能排除他的母親和外祖母是攜帶者的可能性. 珍妮患侏儒癥 AA 或 Aa .顯性遺 傳病的特點是不隔代.從遺傳規(guī)律來看,如果是遺傳來的,珍妮的親代、祖