2020年黑龍江省《藥學專業(yè)知識一》模擬卷(第16套)

1、2020年黑龍江省藥學專業(yè)知識一模擬卷考試須知：1、考試時間：180分鐘。2、請首先按要求在試卷的指定位置填寫您的姓名、準考證號和所在單位的名稱。3、請仔細閱讀各種題目的回答要求，在規(guī)定的位置填寫您的答案。4、由于不同的科目的題型不同，文檔中可能會只有大分標題而沒有題的情況發(fā)生，這是正 常情況。5、答案與解析在最后。姓名:考號:得分評卷入一、單選題（共30題）1.4- 苯基喉咤類鎮(zhèn)痛藥物是A嗎啡B鹽酸哌替呢C鹽酸曲馬多D鹽酸美沙酮E酒石酸布托啡諾2 .有首過效應的吸收途徑是A胃粘膜吸收B肺粘膜吸收C鼻粘膜吸收D口腔粘膜吸收E陰道粘膜吸收3 .在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體化學穩(wěn)定性的項目是A

2、載藥量B滲漏率C磷脂氧化指數(shù)D釋放度E包封率4 .在維生素C注射液中作為金屬離子絡合劑的是A注射劑B吸入粉霧劑C植入劑D沖洗劑E眼部手術用軟膏劑5 .對中國藥典正文及與質(zhì)量檢定有關的共性問題的統(tǒng)一規(guī)定A嚴封B鐳封C避光D密閉E密封6 .屬于磺酰腺類降糖藥的是A格列齊特B瑞格列奈C二甲雙眼D阿卡波糖Elft格列酮7 .有關滴眼劑不正確的敘述是A硫柳汞B氯化鈉C竣甲基纖維素鈉D聚山梨酯80E注射用水8 .胺類化合物N-脫烷基化的基團有A脫S-甲基BO-脫甲基CS-氧化反應DN-脫乙基EN-脫甲基9 .應用非那西丁期間發(fā)生間質(zhì)性腎炎屬于下列哪種類型的不良反應A變態(tài)反應B后遺效應C毒性作用D特異質(zhì)反應

3、E副作用10 .下列物質(zhì)不具有防腐作用的是A硫腺BBHACBHTD維生素EE酒石酸11 .胺類化合物N-脫烷基化的基團有A脫S-甲基B0-脫甲基CS-氧化反應DN-脫乙基EN-脫甲基12 .下列哪項不是影響微囊中藥物的釋放速率的因素A明膠B乙基纖維素C磷脂D聚乙二醇E B -環(huán)糊精13 .我國藥品不良反應評定標準：無重復用藥史，余同“肯定”，或雖然有合并用藥，但基 本可排除合并用藥導致反應發(fā)生的可能性A肯定B很可能C可能D可能無關E待評價14 .與普通口服制劑相比，口服緩（控）釋制劑的優(yōu)點有A溶出原理B擴散原理C溶蝕與擴散相結合原理D滲透泵原理E離子交換作用原理15 .碘酊處方中，碘化鉀的作用

4、是A硫柳汞B氯化鈉C按甲基纖維素鈉D聚山梨酯80E注射用水16 .在維生素斑射液中作為金屬離子絡合劑的是A無菌B無熱原C無可見異物D無不溶性微粒E無色17 .關于純化水的說法，錯誤的是A依地酸二鈉B碳酸氫鈉C亞硫酸氫鈉D注射用水E甘油18 .凍干粉制劑出現(xiàn)噴瓶的原因不包括A注射用無菌粉末又稱粉針B無菌粉末分為注射用無菌粉末直接分裝制品和注射用凍F無菌粉末制品C適用于水中穩(wěn)定藥物D在臨用前需經(jīng)滅菌注射用水或生理鹽水等溶解后才可注射E對濕熱敏感的抗生素和生物制品宜制成注射用無菌粉末19 .下列藥物作用屬于相加作用的是A磺胺甲嗯哇與甲氧葦噬B普魯卡因與腎上腺素C阿替洛爾與氫氯暖嗪D可卡因與腎上腺素E

5、吠塞米與奎尼丁20 .下列對苯妥英鈉敘述，正確的是A苯妥英鈉B卡馬西平C氯氮平D奧卡西平E利培酮21 .既可以作為片劑的填充劑（稀釋劑），也可以作為粉末直接壓片的黏合劑的是A乙基纖維素B醋酸纖維素C羥丙基纖維素D低取代羥丙基纖維素E微晶纖維素22 .在藥品含量測定中，精密稱定照品10mg,精確到A溶質(zhì)（1g或1ml）能在溶劑 1ml中溶解B溶質(zhì)（1g或1ml）能在溶劑廠10ml中溶解C溶質(zhì)（1g或1ml）能在溶劑1030ml中溶解D溶質(zhì)（1g或1ml）能在溶劑30100ml中溶解E溶質(zhì)（1g或1ml）能在溶劑1001000ml中溶解23 .受體對一種類型激動藥脫敏，對其他類型受體的激動藥也不敏

6、感A可逆性B飽和性C特異性D靈敏性E多樣性24 .下列具有肝藥酶誘導作用的藥物有A首過效應B酶誘導作用C酶抑制作用D腸肝循環(huán)E漏槽狀態(tài)25 .碘酊處方中，碘化鉀的作用是A潛溶劑B增溶劑C絮凝劑D消泡劑E助溶劑26 .藥物分子中引入羥基，可以A筑基B酷胺基C氨基D酯基E磺酸基27 .局部用散劑通過七號篩的細粉重量不應低于A95%B96%C97%D98%E99%28 .下列哪一項是助懸劑A泊洛沙姆B瓊脂C枸微酸鹽D苯扎氯核E亞硫酸氫鈉29 .藥物被動轉(zhuǎn)運的特點是A主動轉(zhuǎn)運B簡單擴散C易化擴散D膜動轉(zhuǎn)運E濾過30 .應用非那西丁期間發(fā)生間質(zhì)性腎炎屬于下列哪種類型的不良反應A變態(tài)反應B后遺效應C毒性作

7、用D特異質(zhì)反應E副作用二、多選題（共20題）31 .下列B-內(nèi)酰胺類抗生素中，屬于碳青霉烯類的藥物有A阿莫西林B沙納霍素C氨曲南D亞胺培南E美羅培南32 .可作為氣霧劑拋射劑的是A能使藥物直達作用部位B生產(chǎn)成本低C可避免肝臟的首過效應D可提高藥物穩(wěn)定性E藥物吸收干擾因素少33 .下列關于辛伐他汀的敘述正確的是A洛伐他汀結構改造而得BHMG-CoA還原酶抑制劑C降血脂D全合成E水溶性34 .下列藥物劑型中屬于按分散系統(tǒng)分類的有A注射給藥劑型B呼吸道給藥劑型C皮膚給藥劑型D黏膜給藥劑型E尿道給藥劑型35 .下列藥物劑型中屬于按分散系統(tǒng)分類的有A糖漿劑B酊劑C氣霧劑D乳膏劑E微球36 .含有孕密烷結

8、構的藥物有A黃體酮B潑尼松C快雌醇D甲睪酮E地塞米松37 .下列液體劑型屬于均相液體制劑的是A低分子溶液B混懸劑C乳劑D高分子溶液E溶膠劑38 .下列藥物中，含有碘原子，結構與甲狀腺素類似，可影響甲狀腺素代謝的是A鹽酸美西律B卡托普利C奎尼丁D鹽酸普羅帕酮E普奈洛爾39 .與普通口服制劑相比，口服緩（控）釋制劑的優(yōu)點有A可以減少給藥次數(shù)B提高患者的順應性C避免或減少峰谷現(xiàn)象，有利于降低藥物的不良反應D根據(jù)臨床需要，可靈活調(diào)整給藥方案E制備工藝成熟，產(chǎn)業(yè)化成本較低40 .氣霧劑常用的潤濕劑是A拋射劑B附加劑C閥門系統(tǒng)D耐壓容器E藥物41 .在非水堿量法中，常用的溶劑為A非水堿量法B非水酸量法C碘

9、量法D亞硝酸鈉滴定法E缽量法42 .油性抗氧化劑有哪些A焦亞硫酸鈉B叔丁基對羥基茴香酸C維生素CD生育酚E2, 6-二叔丁基對甲酚43 .含有酯鍵，在腸壁吸收后可代謝生成噴昔洛韋的前體藥物是A齊多夫定B拉米夫定C阿普洛韋D更普洛韋E磷酸奧司他韋44 .下列有關藥物流行病學的研究方法的說法，錯誤的是A生物學研究B描述性研究C分析性研究D調(diào)查性研究E實驗性研究45 .有首過效應的吸收途徑是A首過消除強的藥物B對胃腸道刺激性大的藥物C胃腸道不易吸收的藥物D易被胃酸破壞的藥物E易被消化酶破壞的藥物46 .藥物配伍使用的目的是A提高治愈率，延長有效期B利用協(xié)同作用，以增強療效C提高療效，延緩或減少耐藥性

10、D利用拮抗作用，以克服某些藥物的不良反應E預防或治療并發(fā)癥或多種疾病47 .在維生素斑射液中作為金屬離子絡合劑的是A無菌B無熱原C無可見異物D滲透壓與血漿相等或接近EpH值與血液相等或接近48 .藥物代謝是通過生物轉(zhuǎn)化將藥物（通常是非極性分子）轉(zhuǎn)變成極性分子，再通過人體的 正常系統(tǒng)排泄至體外的過程。藥物的生物轉(zhuǎn)化通常分為二相。第n相生物結合中參與反應的 體內(nèi)內(nèi)源性成分不包括A對乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的結合反應B沙丁胺醇和硫酸的結合反應C白消安和谷胱甘肽的結合反應D對叁基水楊酸的乙?；Y合反應E腎上腺素的甲基化反應49 .以下哪些藥物在體內(nèi)直接作用于DNAA長春新堿B塞替派C白消安D甲氨蝶吟E順

11、粕50 .下列液體劑型屬于均相液體制劑的是A低分子溶液劑B高分子溶液劑C混懸劑D乳劑E溶膠劑三、判斷題（共10題）四、簡答題（共2題）第1頁單選題答案:1:B2： A3：C4： B5： E6： B7：B8：B9： E10：A11： A12： B13： D14：E15：A16： E17：C18： C19： C20： A21：E22：E23： C24：A25： A26： E27： A28：B29：C30： C多選題答案31：B32： A33：A34： A35： A36：A37： B38：A39： A40： A41：C42： B43：A44： B45： A46：B47： A48：A49： B50：

12、A判斷題答案:簡答題答案:相關解析：1：哌替噬屬于4-苯基哌咤類結構的鎮(zhèn)痛藥，其結構可以看作僅保留嗎啡A環(huán)和D環(huán)的類 似物。2：藥物進入體循環(huán)前的降解或失活稱為“首過代謝”或”首過效應”。由于肝臟和胃腸道存在 有眾多的藥物代謝酶，口服藥物的“首過效應“明顯，藥物吸收通過胃腸道黏膜時，可能被 黏膜中的酶代謝。進入肝臟后，亦可能被肝臟豐富的酶系統(tǒng)代謝。3：表示脂質(zhì)體的化學穩(wěn)定性的項目：二磷脂氧化指數(shù)，一般規(guī)定磷脂氧化指數(shù)應小于0.2； 口磷脂量的測定，基于每個磷脂分子中僅含1個磷元素，_x000D_即可推算出磷脂量；二防止氧化的一般措施有充入氮氣，添加抗氧劑，也可直接采用氫化 飽和磷脂。4： AC

13、DE都屬于滅菌或無菌制劑。吸入粉霧劑并沒有無菌檢查的要求。5：本題考查這幾個概念的區(qū)別，避光系指用不透光的容器包裝，例如棕色容器或黑紙包裹 的無色透明、半透明容器；密閉系指將容器密閉，以防止塵土及異物進入：密封系指將容 器密封以防止風化、吸潮、揮發(fā)或異物進入：熔封或嚴封系指將容器熔封或用適宜的材料 嚴封，以防止空氣與水分的侵入并防止污染。6：-糖甘酶抑制劑有阿卡波糖、伏格列波糖：毗格列酮母核為睫哇烷二酮結構；磺酰眼類 降糖藥有格列齊特、格列本腺、格列毗嗪、格列美服等；非磺酰眼類降糖藥有瑞格列奈、 那格列奈等。7：調(diào)整滲透壓的附加劑常用的包括氯化鈉、鈉萄糖、硼酸、硼砂等。8：非笛體抗炎藥口引味美

14、辛在體內(nèi)約50%經(jīng)0-脫甲基代謝，生成無活性的化合物。9：副作用是指藥物在治療劑量時出現(xiàn)的與治療目的無關的不適反應，應用阿托品治療各種 內(nèi)臟絞痛時引起的口干、心悸、便秘等屬于副作用。10：常用的水溶性抗氧劑有亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、焦亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉、硫腺、維 生素C、半胱氨酸等。11：抗腫瘤活性的藥物6-甲基流噂吟經(jīng)氧化代謝，脫S-甲基得6-筑基噂吟發(fā)揮抗腫瘤作用O12：常用的半合成高分子囊材：粉甲基纖維素鹽、醋酸纖維素醐酸酯、乙基纖維素、甲基 纖維素、羥丙甲纖維素等。13：我國藥品不良反應監(jiān)測中心所采用的ADR因果關系評價將關聯(lián)性評價分為肯定、很 可能、可能、可能無關、待評價、無法評價6

15、級標準。_x000D_x000D_（1）肯定：用藥及反應發(fā)生時間順序合理：停藥以后反應停止，或迅速減輕或好轉(zhuǎn)（根據(jù) 機體免疫狀態(tài)某些ADR反應可出現(xiàn)在停藥數(shù)天以后再次使用，反應再現(xiàn)，并可能明顯 加重（即再激發(fā)試驗陽性）；同時有文獻資料佐證：并已排除原患疾病等其他混雜因素影 響。_x000D_（2）很可能：無重復用藥史，余同”肯定”，或雖然有合并用藥，但基本可排除合并用 藥導致反應發(fā)生的可能性。_x000D_（3）可能：用藥與反應發(fā)生時間關系密切，同時有文獻資料佐證：但引發(fā)ADR的藥品不 止一種，或原患疾病病情進展因素不能除外。_x000D_（4）可能無關：ADR與用藥時間相關性不密切，反應表現(xiàn)

16、與已知該藥ADR不相吻合，原 患疾病發(fā)展同樣可能有類似的臨床表現(xiàn)。_x000D_（5）待評價：報表內(nèi)容填寫不齊全，等待補充后再評價，或因果關系難以定論，缺乏文獻 資料佐證。_x000D_（6）無法評價：報表缺項太多，因果關系難以定論，資料又無法補充。14：利用擴散原理達到緩、控釋作用的方法包括：增加黏度以減小擴散速度、包衣、制微 囊、不溶性骨架片、植入劑、乳劑等：_x000D_x000D_利用溶出原理達到緩、控釋作用的方法包括：可采用制成溶解度小的鹽或酯、與高分子化 合物生成難溶性鹽、控制粒子大小等方法和技術。_x000D_x000D_利用離子交換作用原理達到緩、控釋作用的方法包括：樹脂法。_

17、x000D_x000D_15： ?常用的防腐劑（又稱抑菌劑）：二苯甲酸與苯甲酸鈉二對羥基苯甲酸酯類二山梨酸與山 梨酸鉀二苯扎澳核二其他防腐劑：乙醇、苯酚、甲酸、三氯叔丁醇、苯甲醇、硝酸苯汞、 硫柳汞、甘油、三氯甲烷三氯甲烷、核油、桂皮油、薄荷油等均可作防腐劑使用。16：注射劑質(zhì)量要求無菌、無熱原、無不溶性微粒、無可見異物等，但不要求無色，所以此題選E017：注射液中常用抗氧劑：焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉等。18：注射用無菌粉末在臨用前需經(jīng)滅菌注射用水或生理鹽水等溶解后才可注射，主要適用 于水中不穩(wěn)定藥物，尤其是對濕熱敏感的抗生素和生物制品。19：若兩藥合用的效應是兩藥分別作用

18、的代數(shù)和，稱其為相加作用。阿替洛爾與氫氯曝嗪 合用，降壓作用相加：磺胺甲嗯哇與甲氧羊噬合用，抗菌作用增強；普魯卡因與腎上腺素 合用可使普魯卡因的局麻作用增強；可卡因與腎上腺素合用可使后者的作用增強；吠塞 米與奎尼丁合用可使后者的不良反應增強。20：苯妥英鈉含有丙二酰眼結構，抗驚厥作用強，具有“飽和代謝動力學”的特點。21：微晶纖維素(MCC)具有較強的結合力與良好的可壓性，亦有“干黏合劑”之稱。22：極易溶解系指溶質(zhì)lg(ml)能在溶劑不到1ml中溶解：易溶系指溶質(zhì)lg(ml)能在溶劑 l?10nil中溶解；溶解系指溶質(zhì)lg(ml)能在溶劑1(P30ml中溶解;略溶系指溶質(zhì)lg(ml)能在溶

19、劑30"00ml中溶解：微溶系指溶質(zhì)lg(ml)能在溶劑100"000ml中溶解：極微溶解系指溶 質(zhì)lg(ml)能在溶劑1000萬0000ml中溶解。23：受體的特異性：受體對它的配體有高度識別能力，對配體的化學結構與立體結構具有 很高的專一性，特定的受體只能與其特定的配體結合，產(chǎn)生特定的生理效應。同一化合物 的不同光學異構體與受體的親和力相差很大。24：本題考察各個名稱的概念，注意掌握。藥物在尚未吸收進入血液循環(huán)之前，在腸黏膜 和肝臟被代謝而使進入血液循環(huán)的原形藥量減少的現(xiàn)象，稱為“首過效應25：潛溶劑系指能形成氫鍵以增加難溶性藥物溶解度的混合溶劑。能與水形成潛溶劑的有

20、乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等。26：磺酸基的引入使化合物的水溶性和解離度增加，不易通過生物膜，導致生物活性減 弱，毒性降低。27：局部用散劑通過七號篩的細粉重量不應低于95%,水分不得超過9%。28：助懸劑的種類主要包括_x000D_(1)低分子助懸劑：如甘油、糖漿等，內(nèi)服混懸劑使用糖漿兼有矯味作用，外用混懸劑常 加甘油。(2)高分子助懸劑：分天然高分子助懸劑與合成高分子助懸劑兩類。常用的天然 高分子助懸劑有：果膠、瓊脂、白芨膠、西黃蓍膠、阿拉伯膠或海藻酸鈉等。合成或半合 成高分子助懸劑有：纖維素類，如甲基纖維素、按甲基纖維素鈉、羥丙基甲基纖維素、聚 維酮、聚乙烯醇等(3)硅皂士(4)觸變膠

21、29：易化擴散：易化擴散又稱中介轉(zhuǎn)運，是指一些物質(zhì)在細胞膜載體的幫助下，由膜的高 濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運的過程。易化擴散不消耗能量。30：毒性作用是指藥物劑量過大或蓄積過多時發(fā)生的危害性反應，一般較為嚴重，致畸、 致癌、致突變等作用都屬于毒性反應。相關解析：31：沙納霉素、亞胺培南和美洛培南均屬于碳青霉烯類-內(nèi)酰胺類抗生素。32：氣霧劑的優(yōu)點：二簡潔、便攜、耐用、方便、多劑量：匚比霧化器容易準備，治療時 間短：二良好的劑量均一性：口氣溶膠形成與病人的吸入行為無關：二所有MDIs的操作和 吸入方法相似：匚高壓下的內(nèi)容物可防止病原體侵入。_xOOOD_氣霧劑的缺點：匚若患者無法正確使用，就會造成

22、肺部劑量較低和（或）不均一；二通常 不是呼吸觸動，即使吸入技術良好，肺部沉積量通常較低：二閥門系統(tǒng)對藥物劑量有所限 制，無法遞送大劑量藥物；口大多數(shù)現(xiàn)有的MDIs沒有計量計數(shù)器。33：辛伐他汀是洛伐他汀結構改造而得的藥物，其屬于半合成藥物。為白色或類白色粉末 或結晶性粉末，在乙醇或甲醉中易溶，在水中不溶，其屬于HMG-CoA還原酶抑制劑類的 調(diào)血脂藥。34：解析：此題考查藥物劑型的分類。劑型按給藥途徑分為經(jīng)胃腸道給藥劑型和非經(jīng)胃腸 道給藥劑型，非經(jīng)胃腸道給藥劑型包括：注射給藥、皮膚給藥、口腔給藥、鼻腔給藥、肺 部給藥、眼部給藥、直腸、陰道和尿道給藥等。35：根據(jù)劑型的分散特性將藥物分為：真溶液

23、類，如糖漿劑、甘油劑：膠體溶液劑，如溶 胺劑：乳劑類，如乳膏劑；氣體分散類，如氣霧劑：固體分散類，如散劑、丸劑：微粒 類，如微囊、微球。酊劑屬于按制法分類。36：黃體酮、地塞米松都是含有孕留烷結構的藥物;而煥雌醇結構類型為雌笛烷；甲睪酮結 構類型為雄儲烷。需要注意的是腎上腺皮質(zhì)激素都含有孕脩烷母核，例如地塞米松、潑尼 松等。37：在均相分散系統(tǒng)中藥物以分子或離子狀態(tài)分散，如低分子溶液劑、高分子溶液劑；在 非均相分散系統(tǒng)中藥物以微粒、小液滴、膠粒分散，如溶膠劑、乳劑、混懸劑。38：鈉通道阻滯劑的代表藥物有奎尼丁、鹽酸利多卡因、鹽酸美西律、鹽酸普羅帕麗等。 39：緩釋、控釋制劑的優(yōu)點：（1）減少半

24、衰期短的或需要頻繁使用的藥物的給藥次數(shù)，大 大提高患者的用藥順應性，特別適用于需要長期用藥的慢性病患者。（2）血藥濃度平穩(wěn).， 減少峰谷現(xiàn)象，有利于降低藥物的毒副作用，減少耐藥性的發(fā)生。（3）減少用藥的總劑 量，發(fā)揮藥物的最佳治療效果。（4）緩釋、控釋制劑使藥物緩慢釋放吸收，避免肝門系統(tǒng) 的“首過效應“。40：氣霧劑系指原料藥物或原料藥和附加劑與適宜的拋射劑共同裝封于具有特制閥門系統(tǒng) 的耐壓容器中，使用時借助拋射劑的壓力將內(nèi)容物呈霧狀物噴出，用于肺部吸入或直接噴 至腔道黏膜、皮膚的制劑。41：氧化還原滴定法按滴定劑的不同可分為缽量法、碘量法、澳量法、浪酸鉀法、重銘酸 鉀法、高缽酸鉀法及亞硝酸鈉法等。42：常用的水溶性抗氧劑有亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、焦亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉、硫眼、維 生素C、半胱氨酸等。常用的油溶性抗氧劑有叔丁基對羥基茴香醛（BHA）、2, 6-二叔丁 基對甲酚（BHT）、維生素E等。43：核甘類抗病毒藥有非開