DNA是主要的遺傳物質(zhì)強(qiáng)化訓(xùn)練

1、百度文庫好好學(xué)習(xí),天天向上-2DNA是主要的遺傳物質(zhì)強(qiáng)化訓(xùn)練易錯(cuò)易混易錯(cuò)點(diǎn)1肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中的4點(diǎn)易錯(cuò)分析(1)體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)不能簡單地說成S型細(xì)菌的DNA可使小鼠致死，而是具有毒性的S型細(xì) 菌，使小鼠致死。(2)在轉(zhuǎn)化過程中并不是所有的R型細(xì)菌均轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌，而是只有少部分R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化 為S型細(xì)菌。(3)在加熱殺死的S型細(xì)菌中，其蛋白質(zhì)變性失活，但不要認(rèn)為DNA也變性失活。DNA在加熱過程中，雙螺旋解開，氫鍵被打開，但緩慢冷卻時(shí)，其結(jié)構(gòu)可恢復(fù)。(4)轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)是S型細(xì)菌的DNA片段整合到了 R型細(xì)菌的DNA中，即實(shí)現(xiàn)了基因重組， 轉(zhuǎn)化后形成的S型細(xì)菌可以遺傳下去，說明S型細(xì)菌的DNA是遺

2、傳物質(zhì)。易錯(cuò)點(diǎn)2實(shí)驗(yàn)誤差分析不到位而失分(上清液和沉淀物放射性分析)(1)用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，上清液中含放射性的原因：保溫時(shí)間過短，有一部 分噬菌體還沒有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)，經(jīng)離心后分布于上清液中，上清液中出現(xiàn)放射性。 噬菌體和大腸桿菌混合培養(yǎng)到用離心機(jī)分離，這一段保溫時(shí)間過長，噬菌體在大腸桿菌 內(nèi)增殖后釋放子代，經(jīng)離心后分布于上清液，也會(huì)使上清液中出現(xiàn)放射性。用35s標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，沉淀物中有放射性的原因：由于攪拌不充分，有少量 含35s的噬菌體吸附在細(xì)菌表面，隨細(xì)菌離心到沉淀物中。誤區(qū)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中的標(biāo)記誤區(qū)(1)該實(shí)驗(yàn)不能標(biāo)記C、H、O、N這些DNA和蛋白

3、質(zhì)共有的元素，否則無法將DNA和蛋白 質(zhì)區(qū)分開。(2)3，S(標(biāo)記蛋白質(zhì))和32P(標(biāo)記DNA)不能同時(shí)標(biāo)記在同一噬菌體上，因?yàn)榉派湫詸z測(cè)時(shí)只能 檢測(cè)到存在部位，不能確定是何種元素的放射性。L某生物興趣小組利用同位素標(biāo)記法，重復(fù)了赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的部分實(shí)清液中放射性強(qiáng)。 A,培養(yǎng)時(shí)間過長, B.培養(yǎng)時(shí)間過短, C.攪拌力度過大, D.攪拌力度過小,你認(rèn)為最可能的原因是(驗(yàn)，預(yù)期的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是沉淀物中放射性強(qiáng)。可是檢測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果時(shí)卻得到了相反的結(jié)果：上 細(xì)菌解體，子代噬菌體被釋放出來 大量的子代噬菌體沒有被釋放出來 大量的親代蛋白質(zhì)外殼與細(xì)菌分離 大量的親代蛋白質(zhì)外殼沒有和細(xì)菌分離2

4、.赫爾希與蔡斯分別用含32P和35s的TZ噬菌體與未被標(biāo)記的大腸桿菌培養(yǎng)液混合，一段時(shí)間后經(jīng)過攪拌、離心得到了上清液和沉淀物。下列有關(guān)敘述正確的是()oA,用32P和35s標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌需長時(shí)間保溫培養(yǎng)B.32P主要集中在上清液中，沉淀物中也不排除有少量放射性C如果離心前混合時(shí)間過長，會(huì)導(dǎo)致上清液中32P放射性升高D.本實(shí)驗(yàn)證明病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA基礎(chǔ)對(duì)點(diǎn)練考綱對(duì)點(diǎn)夯基礎(chǔ)考點(diǎn)一肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)及噬菌體侵:£ 壬：*實(shí)驗(yàn)(山1.艾弗里等人的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和赫爾希與蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)都證明了DNA是遺傳物質(zhì)。這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)在設(shè)計(jì)思路上的共同點(diǎn)是()o A.

5、重組DNA片段，研究其表型效應(yīng)B.誘發(fā)DNA突變，研究其表型效應(yīng)C.設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開，研究各自的遺傳效應(yīng)D.應(yīng)用同位素示蹤技術(shù)，研究DNA在親代與子代之間的傳遞2.（2013.海口調(diào)研）如圖為肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中的基本步驟，下列有關(guān)說法正確的是 （）oI -S即區(qū)潼 J*|融-gLDNA等松取物 .-R-懸. ，觀察一稿處特一A.都要加熱處理B.要將所有提取物與R菌共同培養(yǎng)C.的結(jié)果是只有S或R一種菌落3.肺炎雙球菌有許多類型，有莢膜的S菌有毒性，能引起人患肺炎或引起小鼠患敗血癥死 亡，無英膜的R菌無毒性，如圖為所做的細(xì)菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)。下列相關(guān)說法錯(cuò)誤的是（）oI胃髭募;領(lǐng)一、 S_X_卜

6、耳，.|1（煮沸）（培養(yǎng)后）（珞養(yǎng)后）A B C D E|小瓜體內(nèi)A. C組為空白對(duì)照，實(shí)驗(yàn)結(jié)果為小鼠不死亡B,能導(dǎo)致小鼠患敗血癥死亡的有A、D兩組C. E組實(shí)驗(yàn)表明，加S菌的蛋白質(zhì)后試管中長出的還是無毒性的R菌D. D組產(chǎn)生的有毒性的肺炎雙球菌不能將該性狀遺傳給后代4.肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，均不能證明的是（）oA. DNA可以產(chǎn)生可遺傳的變異B.蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)C. DNA可以控制生物的性狀D. DNA是主要的遺傳物質(zhì)5.分別用含有32P和35s的T2噬菌體與不含放射性的大腸桿菌混合，經(jīng)過短時(shí)保溫、攪拌、 離心，再將沉淀出的大腸桿菌繼續(xù)在不含放射性物質(zhì)的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，

7、并對(duì)釋放出的子代 T2噬菌體進(jìn)行檢測(cè)C請(qǐng)根據(jù)有關(guān)知識(shí)，推測(cè)其應(yīng)有的結(jié)果（）.A.全部不含3，S,全部含有32PB.小部分含有35s,全部含有32PC.全部不含3，S,小部分含有32PD.全部不含3，S,大部分含有32P考點(diǎn)二DNA是主要的遺傳物質(zhì)6.下列有關(guān)生物體遺傳物質(zhì)的敘述，正確的是（）oA.酵母菌的遺傳物質(zhì)主要是DNAB.大腸桿菌的遺傳物質(zhì)主要分布在染色體上C. T?噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA和蛋白質(zhì)D. HIV的遺傳物質(zhì)水解產(chǎn)生4種核糖核甘酸7 .下圖中病毒甲、乙為兩種不同的植物病毒，經(jīng)重建后形成“雜種病毒丙”，用病毒丙侵 染植物細(xì)胞，在植物細(xì)胞內(nèi)增殖后產(chǎn)生的新一代病毒是（）。8 .下圖

8、表示科研人員驗(yàn)證煙草花葉病毒（TMV）遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)過程，由此推斷正確的是百度文庫好好學(xué)習(xí),天天向上TM,放在水和苯酚中震蕩RNA一接種.正常煙草感染病毒未感染病毒A.煙草細(xì)胞的遺傳物質(zhì)是RNAB.煙草細(xì)胞的細(xì)胞膜上有RNA的載體C.感染病毒的煙草體內(nèi)的蛋白質(zhì)和TMV的相同D.接種的RNA在煙草細(xì)胞中進(jìn)行了逆轉(zhuǎn)錄提能強(qiáng)化練考點(diǎn)強(qiáng)化重能力9 .噬藻體是感染藍(lán)藻的DNA病毒。用32P標(biāo)記的噬藻體感染藍(lán)藻細(xì)胞，培養(yǎng)一段時(shí)間，經(jīng) 攪拌、離心后進(jìn)行放射性檢測(cè)。相關(guān)敘述正確的是()0A.B.C.D.32P標(biāo)記的是噬藻體DNA中的胸腺嗑喘攪拌的目的是使吸附在藍(lán)藻上的噬藻體與藍(lán)藻分離 離心后放射性同位素主要分

9、布在試管的上清液中 此實(shí)驗(yàn)證明DNA是噬藻體的遺傳物質(zhì)10 .艾弗里等人為了弄清轉(zhuǎn)化因子的本質(zhì)，進(jìn)行了一系列的實(shí)驗(yàn)，如圖是他們所做的一組實(shí)驗(yàn)，則三個(gè)實(shí)驗(yàn)的培養(yǎng)皿中只存在一種菌落的為(實(shí)貨-實(shí)驗(yàn)二宴驗(yàn)三RfiOI4加如殺死的 DNAft S2薄的DNA令加熱殺死的 RNAft S型菌的DNA4加塊殺死的蛋門息 S型南的DNA也”.A.實(shí)驗(yàn)一 B.實(shí)驗(yàn)二C.實(shí)驗(yàn)三 D.實(shí)驗(yàn)一和三大題沖關(guān)練綜合創(chuàng)新求突破11.如圖為肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的部分圖解，請(qǐng)據(jù)圖回答問題,S型細(xì)菌的DNAR型R型細(xì)菌二為S型細(xì)菌(1)該實(shí)驗(yàn)是一(2)該實(shí)驗(yàn)是在R型細(xì)菌的培養(yǎng)基 所做的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的部分圖解。 實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上

10、進(jìn)行的，其目的是證明“”的化學(xué)成分。(3)在對(duì)R型細(xì)菌進(jìn)行培養(yǎng)之前，必須首先進(jìn)行的工作是(4)依據(jù)上圖所示實(shí)驗(yàn)，可以作出的假設(shè),(5)為驗(yàn)證上面的假設(shè)，他們又設(shè)計(jì)了下面的實(shí)驗(yàn)：加入/S型細(xì)菌的DNA+DNA 隨R型細(xì)菌的培芥基實(shí)驗(yàn)中加入DNA酶的目的是,他們觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是通過上面兩步實(shí)驗(yàn)，仍然不能說明,為此他們?cè)O(shè)計(jì)了下面的實(shí)驗(yàn):加入/S型細(xì)葭的蛋白質(zhì)或R型細(xì)型細(xì)菌的英膜多糖R型細(xì)菌的培養(yǎng)基他們觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是1該實(shí)驗(yàn)?zāi)軌蛘f明>12.1952年，赫爾希和蔡斯進(jìn)行的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，是人類探究“什么是遺傳物質(zhì)” 的最具說服力的實(shí)驗(yàn)，下圖為用含32P的T?噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)，據(jù)

11、圖回答下列問 題.在捷賽中攪界.使在細(xì)函外的原 畫體與州超分崗離心后加農(nóng)物的故川和很島-5(1)T?噬菌體的組成成分是蛋白質(zhì)和DNA。如果僅憑猜想，控制其性狀的遺傳物質(zhì)的情況有 (2)你認(rèn)為怎樣才能得到被32P標(biāo)記的T?噬菌體？請(qǐng)簡述你的實(shí)驗(yàn)方案，, 當(dāng)接種噬菌體后培養(yǎng)時(shí)間過長，發(fā)現(xiàn)在攪拌后的上清液中有放射性，其最可能的原因是(4)一個(gè)噬菌體含有一個(gè)DNA分子。理論上分析，一個(gè)被32P標(biāo)記的T?噬菌體感染細(xì)菌后, 復(fù)制出個(gè)子代噬菌體，其中攜帶32P的噬菌體有 個(gè)。復(fù)制時(shí)用的原材料來自于13 .閱讀以下材料，回答有關(guān)問題。材料 從2009年3月底開始，墨西哥、美國等國接連爆發(fā)大規(guī)模甲型H】N1流

12、感疫情，并 迅速蔓延至北美地區(qū)以外的國家，全球拉響防疫警報(bào)。某學(xué)校生物興趣小組的同學(xué)通過查閱資料發(fā)現(xiàn)，常見的流感病毒都是RNA病毒，同時(shí)提出 疑問：甲型HiNi流感病毒的遺傳物質(zhì)是DNA還是RNA?下面是興趣小組為探究甲型HiNi 流感病毒的遺傳物質(zhì)是DNA還是RNA而設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)將其補(bǔ)充完整。(1)實(shí)驗(yàn)?zāi)康模海?2)材料用具：顯微注射器、甲型HiNi流感病毒的核酸提取液、豬胚胎干細(xì)胞、DNA水解 酶和RNA水解酶等，實(shí)驗(yàn)步驟：第一步：把甲型 HZ流感病毒核酸提取液分成相同的A、B、C三組第二步：取豬胚胎干細(xì)胞分成等量的三組，用顯微注射技術(shù)分別把處理過的A、B、C三組 核酸提取物注射到三組豬胚胎干細(xì)胞中：第三步：將三組豬胚胎干細(xì)胞放在相同且適宜的環(huán)境中培養(yǎng)一段時(shí)間，然后從培養(yǎng)好的豬 胚胎干細(xì)胞中抽取樣品，檢測(cè)是否有甲型HiN流感病毒產(chǎn)生。(4)請(qǐng)預(yù)測(cè)結(jié)果及結(jié)論：“。若A、B、C三組均出現(xiàn)甲型HiNi流感病毒，則甲型HiNi流感病毒的遺傳物質(zhì)既不是 DNA也不是RNA.14 .截止2013年4月9日16： 00,全國共28例人感染H7N9確診病例，死亡8例。在一些 家禽體內(nèi)也檢測(cè)出H7N9病毒，下圖是禽流感病毒侵入家禽的實(shí)驗(yàn)研究過程，請(qǐng)回答問題。(1)在試管中H7N9禽流感病毒中含P元素情況是:在試管中H7N9禽流感