人教版高中化學選修五-有機化學基礎--測試考卷-含答案

1、絕密啟用前人教版高中化學選修五有機化學基礎測試考卷本試卷分第I卷和第II卷兩部分，共100分，考試時間90分鐘。第I卷一、單選題（共13小題，每小題4. 0分，共52分）1 .下列溶液中通入過量的CO：溶液變渾濁的是（）A. CaCL溶液B. NaOH溶液C .0Na溶，儀D. Ca（OH）,溶液2.下面各物質(zhì)水解的最終產(chǎn)物中，只含有葡萄糖的是（）A.蛋白質(zhì)B.氨基酸C.蔗糖D.麥芽糖3 .工業(yè)生產(chǎn)苯乙烯是利用乙苯的脫氫反應：jpCH2c嗔萼針對上述反應，在其它條件不變時，下列說法正確的是（）A.加入適當催化劑，可以提高苯乙烯的產(chǎn)量B.在保持體積一定的條件下，充入較多的乙苯，可以提高乙苯的轉化

2、率C.僅從平衡移動的角度分析，工業(yè)生產(chǎn)苯乙烯選擇恒壓條件優(yōu)于恒容條件D.加入乙苯至反應達到平衡過程中，混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不斷增大4 .下列涉及有機物的說法正確的是（）A.乙烯、氯乙烯、苯乙烯都是不飽和燒，均可用于合成有機高分子材料B.丙烷是一種清潔燃料，可用作燃料電池的燃料C.苯能與浪發(fā)生取代反應，因此不能用苯萃取澳水中的澳D.淀粉和纖維素水解產(chǎn)物都是葡萄糖，因此二者互為同分異構體5 .不能由醛或附加氫還原制得的醇是（）A. CH3cH20HB. CH3cH2cH（0H）CH3C. （CH3）3CCH2OHD. （CHSCOH6 .既可以鑒別乙烷和乙烘，又可以除去乙烷中含有的乙烘的方法

3、是（）A.通入足量的酸性高缽酸鉀溶液8 .與足量的濱水反應C.點燃D.在一定條件下與氫氣加成7“地溝油”在一定條件下，能發(fā)生如下反應，化學方程式為：RiCOOCHsRlCOO R'涉。HR2COOCH + 3RPH-篋誓-a R2co0R'+ CHOHR3COOCH2加熱網(wǎng)COO R，CHjOH“地溝油”姮捱醉生物柴油甘油下列敘述錯誤的是（A. “地溝油”主要成分是高級脂肪酸的甘油酯B.生物柴油是不同酯組成的混合物C.生物柴油屬于化石燃料D. “地溝油”可用于制備生物柴油8.1, 6-己二胺（H?N- （CH2） 6-NH2）毒性較大，可引起神經(jīng)系統(tǒng)、血管張力和造血功能的改變.

4、下列化合物中能與它發(fā)生化學反應的是（）A. NaOHB. Na2cO3C. NaClD. HC19 .下列關于分子結構的判斷不正確的是（）A.澳苯中所有原子共而B. 2, 3-二甲基-2-丁烯分子中所有碳原子共而C.甲醛是三角錐形分子D.苯乙烯中所有原子可能處于同一平面中10.咖啡鞅酸具有較廣泛的抗菌作用，其結構簡式如下所示：關于咖啡糅酸的下列敘述不正確的是（ ）A.分子式為G6HlB.與苯環(huán)直接相連的原子都在同一平而上C. 1 mol咖啡鞅酸水解時可消耗8 mol NaOHD.與濃澳水既能發(fā)生取代反應又能發(fā)生加成反應11.北京奧運會主體育場一“鳥巢”，被泰晤士報評為全球“最強悍'&#

5、39;工程，"鳥巢”運用了高強 度、高性能的鈿氮合金高新鋼和884塊ETFE膜，并采用新一代的氮化錢錮高亮度LED材料，有 關說法正確的是（ ）A. ETFE膜C H C H C FC F2卜是由兩種單體縮聚而成的B.已知Ga處于IHA主族，可推知氮化錢化學式為GasN?C.合金的熔點通常比組分金屬高，硬度比組分金屬小D.用金屬鋁與V2O5冶煉鈿，鋁作還原劑12 .下列實驗中，能證明苯酚的酸性極弱的是（）A.跟氫氧化鈉溶反應生成苯酚鈉B.苯酚在空氣中容易被氧化為粉紅色C.二氧化碳通入苯酚溶液能游離出苯酚D.常溫下苯酚在水中溶解度不大13 .能證明苯酚的酸性很弱的實驗有（）A.常溫下苯

6、酚在水中的溶解度不大B.能跟氫氧化鈉溶液反應C.遇三氯化鐵溶液變紫色D.將二氧化碳通人苯酚鈉溶液中，出現(xiàn)渾濁二、雙選題（共3小題，每小題6.0分，共18分）14 .（雙選）已知三種常見高級脂肪酸的結構簡式和熔點數(shù)據(jù)如下:名稱結構商式塔點/c脂酸ch3(ch2)14cooh63硬脂酸CH3 (CH。isCOOH70沱酸CHS (CH：) tCH=CH (CH>) -COOH13下列說法不正確的是（）A.碳原子數(shù)之和與煌基的飽和性都不會影響我酸的熔點B.硬脂酸、軟脂酸、油酸都能發(fā)生酯化反應C.油酸在一定條件下可以與氫氣加成生成軟脂酸D.油酸的最簡單的同系物是丙烯酸15 .（多選）下列說法正確

7、的是（）B.澳水能將甲苯、己烯、CCh,乙醉四種溶液鑒別開來故酚酸屬于醇A.紫是最簡單的稠環(huán)芳香燒，茶與足量氫氣充分加成的產(chǎn)物一氯代物有2種C._強一蠅16 .（多選）芬必得是一種性能優(yōu)良，使用廣泛得解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎癥得長效緩釋藥物，其主要成分的結構簡式如圖對芬必得的敘述不正確的是（ch3ch3 0II IIch3chch2CH2ch c oha.芬必得含有羥基，屬于醇類，極易溶于水中B.芬必得在一定條件下可以與甲醉發(fā)生酯化反應C.芬必得應當在飯后服用，以免刺激腸胃D.芬必得含有苯環(huán)結構，屬于苯的同系物第H卷三、綜合題(共3小題，每小題10.0分，共30分)17 .粘合劑M的合成路線如下圖所示

8、:L1 &) 11.» 廠八 L1陽 KI!. =CI!CII ()11>»(，()-|q|d0|-依化7"-川-(、一條件一回(D一定條件C XlbC(X>CH;I .I二 CHCII ('ll( II 粘余制M完成下列填空：(1)寫出A和B的結構簡式：A, B(2)寫出反應類型：反應,反應(3)寫出反應條件：反應反應(4)反應和的目的是(5)C的具有相同官能團的同分異構體共有 種。18 .中國應用技術網(wǎng)報道了利用苯制備偶氮染料和醫(yī)藥中間體的方法，下面是制備偶氮染料F和醫(yī) 藥中間體Y的流程圖如下：已知15 O-nh2回答下列問題:（1

9、）苯的核磁共振氫譜中有 峰，反應的反應類型（2）寫出DtE反應的化學方程式。（3）寫出化合物A、F的結構簡式:A、F（4）設計A-D的目的是，（5）寫出滿足下列條件的C的任意兩種同分異構體的結構簡式a,是苯的對位二取代產(chǎn)物；b.能發(fā)生銀鏡反應（6）參照上述流程圖設計從X到Y的合成路線019 .Heck反應是偶聯(lián)反應的一種，例如：反應:十 CH?=CH-COOCH3 江= <QhCH=CH-C00CH3IIt化合物I可以由以下途徑合成：in （分子式為c科）兇工工丫氣貯-1（1）化合物n的分子式為, Imol該物質(zhì)最多可與 IBO1H2發(fā)生加成反應。（2）鹵代燃CHaCHBrCHa發(fā)生消去

10、反應可以生成化合物IH,相應的化學方程式為： （注明條件）。（3）化合物IV含有甲基且無支鏈的同系物VI的分子式為C4H60,則化合物VI的結構簡式為： （4）化合物V可與CH.CHqH發(fā)生酯化反應生成化合物VII,化合物VII在一定條件下可以發(fā)生加聚 反應，則其加聚產(chǎn)物的結構簡式為：。（5）化合物H的一種同分異構體印能發(fā)生銀鏡反應，且核磁共振氫譜只有三組峰，峰面積之比為 1:2:2, VID的結構簡式為：。（6） 一定條件下，與也可以發(fā)生類似反應的反應，其有機產(chǎn)物的 結構簡式為：O答案解析1 .【答案】C【解析】A、氯化鈣與二氧化碳不反應，故A錯誤：B、氫氧化鈉與二氧化碳的反應沒有沉淀生成，

11、故B錯誤：C、碳酸酸性大于苯酚的，苯酚鈉與二氧化碳和水反應生成苯酚，溶液變渾濁，故C正確：D、過量的二氧化碳與氫氧化鈣反應，不會生成碳酸鈣沉淀，故D錯誤。2 .【答案】D【解析】對蛋白質(zhì)、氨基酸、蔗糖、麥芽糖水解產(chǎn)物要牢固掌握3 .【答案】C【解析】A.催化劑只改變反應速率，不影響平衡移動，故A錯誤；IB.在保持體積一定的條件下，充入較多的乙苯，相當于在原來的基礎上縮小體積，壓強增大，則 平衡逆向移動，乙苯的轉化率減小，故B錯誤；C.反應物氣體的計量數(shù)小于生成物氣體的計量數(shù)，在恒容條件下，容器的壓強不斷增大，不利于 平衡向正向移動，則工業(yè)生產(chǎn)苯乙烯選擇恒壓條件優(yōu)于恒容條件，故C正確：D.加入乙

12、苯至反應達到平衡過程中，氣體的總質(zhì)量不變，但物質(zhì)的量逐漸增大，則混合氣體的平 均相對分子質(zhì)量不斷減小，故D錯誤。4 .【答案】B【解析】A.氯乙烯不屬于燒，屬于燒的衍生物，故A錯誤；B.丙烷完全燃燒只生成二氧化碳和水，為清潔能源，具有還原性，可作燃料電池的負極，故B正 確：C.苯和液澳在催化劑的條件下發(fā)生取代反應，但和澳水不反應，由于澳在苯中的溶解度比在水中大，且苯和水互不相溶，可用苯萃取澳水中的澳，故C錯誤：D.淀粉和纖維素都是高分子化合物，聚合度在較大的一定范圍之間，二者分子式不一定相同，不 是同分異構體，故D錯誤。*5 .【答案】D【解析】A、乙醉能夠由乙醛加成反應生成，故A不選：B、C

13、H3cH2cH(OH)C%分子中，羥基相連的碳原子上有氫原子，說明可以由酮加氫還原制得，故 B不選；C、(CEbCCH20H分子中，羥基相連的碳原子上有氫原子，能夠由醛加氫還原制得，故C不選：D. (CH3)3COH分子中，羥基相連的碳原子上沒有氫原子，不能夠由醛或酮加氫還原制得，故D 選。6 .【答案】B【解析】A.乙烘和酸性高銘酸鉀發(fā)生氧化還原反應生成二氧化碳氣體，引入新雜質(zhì)，故A錯誤； B.通入足量的澳水中，乙煥與澳水發(fā)生加成反應，澳水褪色，既可以用來鑒別乙烷和乙煥，又可 以用來除去乙烷中混有的乙烘，故B正確：C.乙烷和乙烘都可燃燒，不能用點燃的方法除雜，故 C錯誤；D.在一定條件下通入

14、氫氣不能鑒別乙烷和乙塊，且能引入新的雜質(zhì)，故D錯誤。7 .【答案】C【解析】A.地溝油是高級脂肪酸和甘油形成的高級脂肪酸甘油酯，故A正確：8 .依據(jù)地溝油與短鏈醇反應生成的產(chǎn)物可知生物柴油是不同酯組成的混合物，故B正確：C.生物柴油其原料取自可再生的動植物資源，是可再生能源，化石燃料是不可再生能源，故C錯 誤：D. “地溝油”中含有動植物油脂，動植物油脂與醇反應可制備生物柴油，故D正確。8 .【答案】D【解析】氨基顯堿性，能與酸反應生成鹽，H2N- (CHD 6-NH?能與鹽酸反應生成CIH3N-(CH2) 6-NH3CI,故選 D。9 .【答案】C【解析】A.澳苯可以看作澳原子取代苯中應該H

15、而生成，苯分子為平而結構，則澳苯也是平面結 構，所有的原子都共平而，故A正確：1B. 2, 3-二甲基-2-丁烯的結構簡式為：C (CH3) 2=C (CH3) 2,可以看作四個甲基取代了乙烯的 中的4個H原子，乙烯為平而結構，則該有機物中所有碳原子共平面，故B正確：C.甲醛中含有碳原子與其它3個原子成鍵，不存在那電子對，所以甲醛分子為平而三角形結構， 故C錯誤；D.苯和乙烯都是平面結構，不影響可以看作苯環(huán)取代了乙烯中應該氫原子形成的，所以苯乙烯中 所有原子可能共面，故D正確。10.【答案】C【解析】A.由結構簡式可知，分子式為G6Hl8。叫故A正確：B.苯環(huán)為平面結構，則與苯環(huán)直接相連的原子

16、都在同一平而上，故B正確；C. -COOH,酚-OH、-COOC-能與NaOH溶液反應，則Imol咖啡鞅酸水解時可消耗4moi NaOH,故C錯誤：D.含酚-OH能與澳水發(fā)生取代反應，含C=C能與澳水發(fā)生加成反應，故D正確。11.【答案】D【解析】A. ETFE膜(CH2-CH?-CF2-CF2n)是由乙烯，四氟乙烯兩種單體加聚而成的，故A 錯誤：B. Ga處于HIA族，為+3價，而氮化鐵化學式GasN?中化合價為+2價，故B錯誤；C.合金的熔點通常比組分金屬低，硬度比組分金屬大，故C錯誤：D.鋁可用來冶煉一些難熔性金屬，鋁作還原劑，故D正確。12 .【答案】C【解析】A.跟氫氧化鈉溶反應生成

17、苯酚鈉，說明苯酚具有酸性，不能證明苯酚的酸性極弱，故A 錯誤：B.苯酚在空氣中容易被氧化為粉紅色，說明苯酚具有還原性，不能證明苯酚的酸性極弱，故B錯 誤：C.碳酸是弱酸，二氧化碳通入苯酚溶液能游離出苯酚，說明苯酚酸性比碳酸弱，故能證明苯酚的 酸性極弱，故C正確：D.常溫下苯酚在水中溶解度不大，說明苯酚與水的極性不相似，不能證明苯酚的酸性極弱，故D 錯誤。13 .【答案】D【解析】A、由于溶解度大小與酸性強弱無關，所以A錯誤；B、酸堿中和反應無法判斷酸性強弱，故B錯誤：C、苯酚與氯化鐵的變色反應無法判斷酸性強弱，故C錯誤；D、碳酸屬于弱酸，碳酸能夠置換出苯酚，說明苯酚的酸性比碳酸還弱，故D正確。

18、14 .【答案】AC【解析】A、碳原子數(shù)之和與燒基是否飽和與分子間作用力直接相關，影響竣酸的熔點，一般炫基 飽和的熔點高，燒基不飽和的熔點低，故A錯誤：B、高級脂肪酸都屬于拔酸，都能發(fā)生酯化反應，故B正確；C、油酸催化加氫生成硬脂酸，故C錯誤；D、油酸與丙烯酸，(CHYH-COOH)結構相似，分子組成相差15個CH?原子團，互為同系 物，丙烯酸是最簡單的烯酸，故D正確。15 .【答案】C【解析】A.蔡與足量氫氣充分加成的產(chǎn)物為0Q,由結構對稱性可知，含3種位置的H,如圖則一氯代物有3種，故A錯誤；B.含酚-OH和-COOC-,該物質(zhì)為酚或酯類，故B錯誤；C.甲苯、己烯、CCL、乙醇分別與濾水混

19、合的現(xiàn)象為：分層后有機層在上層、浪水褪色、分層后 有機層在下層、不分層，現(xiàn)象不同，可鑒別，故c正確；)D.”一強-y四中主鏈含5個C, -0H在2號碳上，甲基在4號C上，名稱為4- 限 0H甲基-2-戊醇，故D錯誤。16 .【答案】AD【解析】A.含-COOH,屬于按酸，憎水基團較大，不易溶于水，故A錯誤；B.含-COOH,可與甲醇發(fā)生酯化反應，故B正確：C.為炭酸類物質(zhì)，具有酸性，可刺激腸胃，所以芬必得應當在飯后服用，故C正確：D.苯的同系物只有苯環(huán)和燒基，而該物質(zhì)含-COOH,不屬于苯的同系物，故D錯誤。17 .【答案】CH3cHeHzCH2cHeH2cl(或 CH2CHCH2Br)(2)

20、酯化反應加聚反應(3)NaOH/Hq,加熱 NaOH/C2H5OH,加熱(4)保護碳碳雙鍵(5)4【解析】：(1)根據(jù)合成路線圖，A為C3H6,其為丙烯；A轉化為B后，B可以繼續(xù)生成 CH2=CHCH2OH,說明B是鹵代燒；(2)根據(jù)路線圖上的變化，可知反應是酯化反應：反應是加聚反應；反應是鹵代燃水解，其反應條件為：NaOH/HzO,加熱：反應的條件是：NaOH/C2H5OH, 加熱：(4)KMnO4酸性溶液既能氧化羥基，也能氧化碳碳雙鍵，所以反應過程中和的目的是保護碳碳 雙鍵：(5)C是CH2=CHCOOCH3,其含有相同官能團的同分異構體有4種。18 .【答案】1 ： 還原反應：(4)保護皴居不被氧化.使硝優(yōu)進入對位：(5)【解析】根據(jù)題給流程圖和信息知，A是IioF是1八 /.、（1）苯分子中的6個H原子的化學環(huán)境相同，核磁共振氫譜中只有1個峰，根據(jù)題給信息反應 為“去氧加氫”，反應類型為還原反應：D-E反應的化學方程式見答案:A的結構簡式為 、F的結構簡式為、.；11（ 1（4）設計A-D的目的是保護氨基不被氧化，使硝基進入對位：（5） a.是苯的對位二取代產(chǎn)物：b.能發(fā)生銀鏡反應含有醛基，滿足條件的C的同分異構體的結 構簡式見答案：（6）從X到Y的合成路線見答案。19.【答案】