中國藥科大學藥物分析期末卷子測試A卷

1、中國藥科大學 藥物分析 期末試卷A卷 學年第一學期專業(yè)藥學專業(yè)藥物分析方向 班級 學號 姓名題號 一二 三 四 五 六 七 八 總分得分核分人:在 評卷人 |一、選擇題共50分一A型題最正確選擇題每題的備選答案中只有一個最正確答案每題1分1 .中國藥典2000年版采用雙相滴定法測定苯甲酸鈉的含量,其所用的溶劑體系為A.水-乙醴B,水-冰醋酸C.水-氯仿D.水-乙醇E.水-丙酮2 .藥物純度合格是指A,含量符合藥典的規(guī)定B.符合分析純的規(guī)定C.絕對不存在雜質(zhì)D.對病人無害E.不超過該藥物雜質(zhì)限量的規(guī)定3 .藥物中氯化物雜質(zhì)檢查的一般意義在于A.它是有療效的物質(zhì)B.它是對療效有不利影響的物質(zhì)C.它

2、是對人體健康有害的物質(zhì)D,可以考核生產(chǎn)工藝中容易引入的物質(zhì)E.檢查方法比擬方便4 .測定鹵素原子與脂肪碳鏈相連的含鹵素有機藥物如三氯叔丁醇的含量時,通常選用的方法是A,直接回流后測定法B.直接溶解后測定法C.堿性復原后測定法D.堿性氧化后測定法E.原子吸收分光光度法5 .各國藥典對番體激素類藥物常用 HPLC或GC法測定其含量,主要原因是A.它們沒有特征紫外吸收,不能用紫外分光光度法B,不能用滴定分析法進行測定C.由于“其它番體的存在,色譜法可消除它們的干擾D.色譜法比擬簡單,精密度好E.色譜法準確度優(yōu)于滴定分析法6 .以下藥物的堿性溶液,參加鐵氟化鉀后,再加正丁醇,顯藍色熒光的是()A,維生

3、素 A B,維生素BiC,維生素C D.維生素DE.維生素E7 .兩步滴定法測定阿司匹林的含量時,每 1ml氫氧化鈉溶液(0.1/mol/L)相當于阿司匹林(分子量=180.16)的量是A. 18.02mg B. 180.2mg C. 90.08mg D. 45.04mg8 .四氮晚比色法可用于測定的藥物是E. 450.4mgA.雌二醇 B,快雌醇 C.黃體酮 D.睪丸素9 .亞硝酸鈉滴定法中,加 KBr的作用是(E.可的松A.添加Br-B.生成NO Br-C.生成HBr(D.生成Br2E.抑制反響進行10.頭抱吠辛酯中應檢查的雜質(zhì)是A.異煙肥 B.甲醇 C.丙酮D.異構(gòu)體E.游離肌1 1 .

4、硫噴妥鈉在叱噬溶液中(A.紫色 B,紅色 C.綠色可與銅鹽反響D.玫瑰紅色,所呈的E.紫堇色顏色為)12.雌激素的特有反響為A.麥芽酚反響B(tài).硅鴇酸反響C.硫色素反響D. Kober 反響E.坂口反響1 3 .四環(huán)素類(A.差向異構(gòu)化藥物中存在異四環(huán)素雜質(zhì)是B.酸性降解C.堿性降解D .脫水反響物發(fā)生E.光反響A.效價(IU/g)效價(IU/g)效價(g/IU)1%DE 1cmE 效價(IU/g)14.維生素A采用紫外分光光度法測定含量,計算公式中換算因子為1%E 1cmB.效價(g/IU) C.1%E 1cm15 .薄層色譜法可用于檢查藥物中的雜質(zhì),E.硫酸鹽A.氯化物 B .揮發(fā)性雜物C.

5、有關(guān)物質(zhì)D.硫化物16 .藥物中種鹽檢查采用古蔡氏法測定時,必須參加A.三氯化鐵B.氯化亞汞C.氯化亞鐵D.亞硝酸鈉E.氯化亞錫17 .中國藥典2000年版測定維生素E含量采用GC法,所用內(nèi)標物質(zhì)為 (A.正二十烷B,正二十二烷C,正三十烷D.正三十二烷E.正四十烷18 .酸性染料比色法中,水相的pH值過小,那么A.能形成離子對B.有機溶劑提取能完全C.酸性染料以陰離子狀態(tài)存在D,生物堿幾乎全部以分子狀態(tài)存在E.酸性染料以分子狀態(tài)存在()()()()()()()()()()()()()()()二B型題配伍選擇題備選答案在前,試題在后,每組5題,每組題均對應同 一組備選答案,每題只有一個正確答案

6、,每個備選答案可重復選用,也可不選用 每題1分.1-5藥物的鑒別可采用A.硝酸銀反響 B.水解后三氯化鐵反響C.水解后甫三酮反響D.水解后芳伯氨基反響E. N-甲基葡萄糖胺反響1 .鹽酸環(huán)丙沙星2 .阿司匹林3 .對乙酰氨基酚4 .奧沙西泮5 .維生素C6-10以下藥物中應檢查的雜質(zhì)是A.聚合物 B,對氨基酚C.腎上腺酮D.對氯酚 E.其他番體6 .黃體酮7 .對乙酰氨基酚8 .腎上腺素9 .頭抱他呢10 .氯貝丁酯11-15中國藥典所用的測定方法是A.澳量法 B.銀量法 C.高效液相色譜法D.鈾量法 E.雙波長UV法11 .維生素E中生育酚檢查12 .鹽酸去氧腎上腺素含量測定13 .維生素D

7、含量測定14 .鹽酸氯丙嗪注射液含量測定15 .苯巴比妥含量測定 16-20方法中所用的指示劑A.甲基紅 B.二甲基黃-溶劑藍混合指示劑C.鄰二氮菲D.不加指示劑E.碘化鉀-淀粉16 .陰離子外表活性劑滴定法17 .鈾量法18 .碘量法19 .提取酸堿滴定法20 .銀量法苯巴比妥測定三X型題多項選擇題每題的被選答案中有2個或2個以上正確答案,少選 或多項選擇均不得分.每題1.5分.1.可用于異煙肥鑒別的方法有A.硝酸銀反響B(tài).戊烯二醛反響 C.香草醛反響D.硫色素反響E.二硝基氯苯反響2,藥品質(zhì)量標準分析方法驗證的主要內(nèi)容包括A.精密度B.準確度 C.別離度 D.定量限 E.耐用性3 .阿司匹

8、林片劑采用柱分配色譜法測定含量時,需參加A.硫酸銅B,三氯化鐵 C.硫酸 D.磷酸 E.尿素4 .采用紫外光譜法進行藥物鑒別試驗的方法有A.規(guī)定吸收波長和吸收度比值B.規(guī)定吸收波長和吸收系數(shù)C.規(guī)定吸收度強度D.規(guī)定最大吸收波長E.規(guī)定特征官能團5 .生物樣本中去除蛋白的方法有A.酸水解B,酶水解 C.薄層色譜法D.參加甲醇等有機溶劑E.柱分配色譜法6 .芳香伯胺類藥物含量測定的反響條件為A.亞硝酸鈉滴定液測定B.高氯酸滴定液測定C.水為溶劑D.電位法指示終點E.澳酚藍為指示劑7 .用于鏈霉素藥物鑒別的反響有A.麥芽酚反響B(tài).戊烯二醛反響 C.坂口反響D.硫色素反響E.二硝基氯苯反響8 .在藥

9、物生產(chǎn)過程中引入雜質(zhì)的途徑為A.原料不純B.合成過程中產(chǎn)生的副產(chǎn)物C.有毒溶劑D.金修管道E,日光曝曬|評卷人 二、問做題共50分1 .試述中國藥典二部的內(nèi)容組成、各藥品質(zhì)量標準內(nèi)容的主要組成以及原料藥和制劑含量測定方法選擇的依據(jù)10 分2 .高效液相色譜法測定堿性雜環(huán)類藥物含量時,色譜峰易拖尾.請列舉三種方 法加以克服,并說明理由.8分3 .簡述碘量法用于青霉素類藥物和維生素 C注射液含量測定的根本原理與操作 要點.8分并列出原料藥含量計算公式4 .說明紫外分光光度法測定藥物含量的兩種方法, 4分5 .試述制劑分析的特點,并說明番體激素類藥物注射劑中溶劑油排除的方法. 10 分6 .中國藥典2000年版測定硫酸奎寧片中硫酸奎寧的含量方法如下：取本品10片,除去糖衣后,精密稱定,研細,精密稱取適量約相當于硫酸奎寧0.3g,置分液漏斗中,力口 NaCl 0.5g與NaOHR0.1mol/L10ml ,混勻, 精密加氯仿50ml,振搖10min,靜置.分取氯仿液,用枯燥濾紙濾過,棄去初 濾液.精密量取續(xù)濾液25 ml,加醋酊5ml與二甲基黃指示液2滴,用 HClO0.1mol/L滴定,至顯玫瑰紅色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正,即得.每 1ml 的 HClO液0.1mol/L相當于 19.57mg 的C20HmNOR HbSO 2H