中級藥物制劑工考核習(xí)題

1、中級藥物制劑工考核習(xí)題?職業(yè)道德、藥事法規(guī)?一、A型題最正確選擇題共22題,每題1分說明：每題的備選答案中只有一個(gè)最正確答案.在做題卡上將所選答案的相應(yīng)字母涂黑.1、流化態(tài)制粒、枯燥、氣流輸送、起模、泛丸、包衣等工衣設(shè)備所用空氣均應(yīng)凈化,尾氣 應(yīng)除塵后排空,出風(fēng)口應(yīng)的裝置是 B A、自動(dòng)開關(guān)裝置 B、預(yù)防空氣倒灌裝置 C、防污染裝置 D、防鼠裝置E、防盜裝置2、注射用水為純化水經(jīng)蒸儲所得的水,水質(zhì)應(yīng)符合?中華人民共和國藥典?2000年版規(guī)定的AA、注射用水標(biāo)準(zhǔn) B、純水標(biāo)準(zhǔn) C、生活用水標(biāo)準(zhǔn) D、飲用水標(biāo)準(zhǔn)E、去離子水標(biāo)準(zhǔn)3、可用于能耐受較高溫度,卻不宜被蒸汽穿透,或者易被濕熱破壞的物品的滅菌

2、方法為DA、濕熱滅菌B、過濾除菌C、環(huán)氧乙烷滅菌D、干熱滅菌4、無菌工作服滅菌后應(yīng)在幾日內(nèi)使用,否那么要重新滅菌 BA、一日 B、二日 C、三日 D、四日 E、五日5、根據(jù)?中華人民共和國藥品治理法?規(guī)定,有以下情形為劣藥的是 DA、藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的B、變質(zhì)的C、國務(wù)院藥品監(jiān)督治理部門規(guī)定禁止使用的D、超過有效期的E、被污染的6、藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)建立三級質(zhì)量分析制度為BA、車間、班組、崗位三級 B、廠、車間、工序三級 C、廠、科室、車間三級D、劑型、品種、崗位三級7、關(guān)于制藥企業(yè)潔凈廠房內(nèi)工作服的表述與 ?藥品生產(chǎn)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)?規(guī)定不符合的是DA、工作服的選材、式樣及穿

3、戴方式應(yīng)與生產(chǎn)操作和潔凈級別的要求相適應(yīng)B、不同潔凈操作區(qū)的工作服應(yīng)制定統(tǒng)一的清洗周期和滅菌方法C、不同潔凈區(qū)域的工作服不得混用D、工作服的質(zhì)地應(yīng)光滑、無靜電、不脫落纖維和顆粒性物質(zhì)E、工作服應(yīng)按潔凈級別的要求使用各自的清洗設(shè)施8、對生產(chǎn)記錄中不符合要求的填寫方法,必須由誰更正并簽字 D A、工藝員 B、班組長 C、質(zhì)檢員 D、填寫人 E、審核人9、成品放行前,由哪個(gè)部門審核批生產(chǎn)記錄并簽字 B A、廠技術(shù)治理部門B、廠質(zhì)量治理部門 C、生產(chǎn)車間 D、總工室E、成品倉儲部門10、緩沖室、傳遞柜、傳遞窗等緩沖設(shè)施的兩門應(yīng)保持的狀態(tài)是BA、只有在物料傳遞時(shí)才可同時(shí)翻開,在不工作時(shí),注意關(guān)閉傳遞柜或

4、窗的門B、不能同時(shí)翻開,在不工作時(shí),注意關(guān)閉傳遞柜窗的門C、不能同時(shí)翻開,在不工作時(shí),注意至少關(guān)閉傳遞柜窗一側(cè)的門D、只有在物料傳遞時(shí)才可同時(shí)翻開,在不工作時(shí),注意至少關(guān)閉傳遞柜窗一側(cè)的門E、只有在物料傳遞時(shí)才可同時(shí)翻開,在不工作時(shí),只要關(guān)閉傳遞柜窗一側(cè)的即可 11、根據(jù)?中華人民共和國藥品治理法?規(guī)定,必須根據(jù)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和國務(wù)院藥品監(jiān)督 治理部門批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝進(jìn)行生產(chǎn),生產(chǎn)記錄必須完整準(zhǔn)確的藥品生產(chǎn)不包括C A、血液制品生產(chǎn) B、中成藥的生產(chǎn) C、中藥飲片炮制 D、生物制品生產(chǎn)E、化學(xué)原料藥生產(chǎn)12、生產(chǎn)必須使用專用設(shè)備和獨(dú)立的空氣凈化系統(tǒng)的藥品是 CA、頭抱類抗生素藥品 B、磺胺類抗生素

5、藥品 C、B -內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)類D、維生素類藥品 E、降血壓藥品13、藥品生產(chǎn)潔凈室區(qū)的空氣潔凈度別劃分為DA、一個(gè) B、二個(gè) C、三個(gè) D、四個(gè) E、五個(gè)14、用物理或化學(xué)等方法殺滅物體上或介質(zhì)中的病原微生物的繁殖體,但不能完全殺死芽抱.此方法為CA、滅菌 B、除菌 C、消毒 D、脫毒 E、去毒15、環(huán)氧乙烷具有非常強(qiáng)的滲透和擴(kuò)散水平,其滅菌的機(jī)理主要是BA、變性B、氧化 C、電離分解 D、凝固 E、去除16、清場結(jié)束后,由車間的哪類人員復(fù)查合格發(fā)給“清場合格證CA、工藝員 B、質(zhì)檢員 C、質(zhì)量治理員 D、車間技術(shù)主任 E、車間主任17、新修訂?中華人民共和國藥品治理法?立法目的是 C A、保證

6、藥品質(zhì)量,增進(jìn)藥品療效,保證人體用藥平安,維護(hù)人民身體健康B、保證藥品質(zhì)量,增進(jìn)藥品療效,保證人體用藥平安,維護(hù)人民用藥平安C、保證藥品質(zhì)量,保證人民用藥平安,維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益D、保證藥品質(zhì)量,增進(jìn)藥品療效,保證人體用藥平安,維護(hù)人民身體健康E、保證藥品質(zhì)量,保證人體用藥平安,維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益18、藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP的文件治理系統(tǒng)內(nèi)容包括E A、制度和記錄兩大類 B、標(biāo)準(zhǔn)和記錄兩大類 C、工作標(biāo)準(zhǔn)和原始記錄兩大類D、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和原始記錄兩大類E、治理制度和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)兩大類19、車間向倉庫限額領(lǐng)用原輔料、包裝材料應(yīng)根據(jù) A A、生產(chǎn)指令 B、工藝規(guī)程 C、生產(chǎn)方案 D

7、、發(fā)貨方案 E、庫存數(shù)量20、1989年1月22日生產(chǎn)的藥品,有效期為三年,其失效日期為B A、1992年1月22日 B、1992年1月21日 C、1992年1月23日D、1993 年 1 月 30 日 E、1992 年 12 月 30 日21、因違反?中華人民共和國藥品治理法?被撤消藥品批準(zhǔn)文號的企業(yè),不再受理其仿制 藥品的申請的年限是E A、一年 B、二年 C、三年 D、四年 E、五年22、購入物料辦理入庫,應(yīng)D A、檢驗(yàn)合格的入庫 B、直接入庫 C、不準(zhǔn)入庫 D、入庫后待檢二、B型題配伍選擇題共28題,每題1分.說明：備選答案在前,試題在后.每組均對應(yīng)同一組備選答案,每題只有一個(gè)正確答

8、案.每個(gè)備選答案可重新選用,也可不選用.在做題上將所選答案的相應(yīng)字母涂黑.(23-28) P79A、100cm B、50cm C、30cm D、10cm E、200cm23、物料在倉庫碼放距離規(guī)定要求24、物料在倉庫碼放距離規(guī)定要求25、物料在倉庫碼放距離規(guī)定要求26、物料在倉庫碼放距離規(guī)定要求27、物料在倉庫碼放距離規(guī)定要求28、物料在倉庫碼放距離規(guī)定要求垛與墻的間距不少于B 垛與柱的間距不少于C 主要通道寬度不少于E 垛與垛的間距不少于A 垛與地面的間距不少于D 垛與梁的間距不少于C29-33 P79A、紅色色標(biāo) B、黃色色標(biāo) C、綠色色標(biāo) D、藍(lán)色色標(biāo) E、無規(guī)定標(biāo)志29、藥品生產(chǎn)中,產(chǎn)

9、品出現(xiàn)質(zhì)量問題待復(fù)難時(shí)應(yīng)掛E30、中間體、半成品或產(chǎn)品經(jīng)檢驗(yàn)為合格品應(yīng)掛C31、中間體、半成品或產(chǎn)品經(jīng)檢驗(yàn)為不合格時(shí)應(yīng)掛A32、產(chǎn)品等待檢驗(yàn)時(shí)應(yīng)掛B33、待銷毀物料應(yīng)掛D3437 P78A、210c6075% B、1020c6075%C、030c6075%D、1826 c 4565%E、1824 c4565%34、冷庫的溫度和相對濕度應(yīng)為A35、陰涼庫的溫度和相對濕度應(yīng)為B36、普通庫的溫度和相對濕度應(yīng)為C37、?藥品生產(chǎn)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)?規(guī)定生產(chǎn)區(qū)中潔凈室區(qū)的溫度和相對濕度無特殊要求 的一般為D38-40A、2030m B、0.4m C、0.5mD、0.2m E、5-10m38、工藝用水以地下水

10、為水源時(shí),水井周圍不得設(shè)置滲水廁所或坑、垃圾堆或廢渣堆,不 得鋪設(shè)污水管道的距離為A39、工藝用水給水管道與污水管道交叉時(shí),給水管道應(yīng)鋪設(shè)在污水管道上面,管外壁的, 凈距離不得少于B40、工藝用水給水管道與其他管道交叉時(shí),其凈距離不得少于C4145A、一年 B、二年 C、三年 D、四年 E、五年41、藥品退貨記錄應(yīng)保存C 42、進(jìn)口藥品的檢驗(yàn)記錄和檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)保存E 43、藥品生產(chǎn)企業(yè)原料、輔料的貯存期一般不得超過 C 44、藥品廣告審查批準(zhǔn)文號的有效期為A 45、批生產(chǎn)記錄應(yīng)按批歸檔保存至產(chǎn)品有效期后 A 4650 P119A、鮮紅色 B、綠色 C、白色 D、藍(lán)色 E、黑色46、藥品生產(chǎn)管道顏

11、色治理中,常水管道涂B47、藥品生產(chǎn)管道顏色治理中,壓縮空氣管道涂D48、藥品生產(chǎn)管道顏色治理中,廢液及廢氣排放管道涂 E49、藥品生產(chǎn)管道顏色治理中,蒸汽管道涂A50、藥品生產(chǎn)管道顏色治理中,真空管道涂C三、C型題比擬選擇題共30題,每題1分.說明：備選答案在前,試題在后.每組 5題,每組均對應(yīng)同一組備選答案,每題只有 一個(gè)正確答案.每個(gè)備選答案可重新選用,也可不選用.在做題上將所選答案的相應(yīng)字母 涂黑.51-55A、化學(xué)原料藥 B、制劑 C兩者均是D、兩者均不是51、可用于臨床的藥品為D 52、產(chǎn)品必須注明有效期的為53、實(shí)施批準(zhǔn)文號治理的藥品為54、產(chǎn)品包裝必須印有商標(biāo)的是55、可在城鄉(xiāng)

12、集市貿(mào)易市場可以批發(fā)的藥品為5660A、100級潔凈廠房B、10000潔凈廠房 C、兩者均是D、兩者均不是56、非無菌藥品生產(chǎn)中配制工序的廠房為57、生產(chǎn)操作人員的服裝經(jīng)滅菌處理的為58、生產(chǎn)操作人員不得帶入與生產(chǎn)無關(guān)物品的是59、應(yīng)定期消毒,須消毒劑應(yīng)輪流使用的是60、使用的傳輸設(shè)備不得穿越較低級區(qū)域?yàn)?165A藥品說明書B、藥品標(biāo)簽C、兩者均是D、兩者均不是61、?藥品生產(chǎn)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)?規(guī)定應(yīng)標(biāo)明生產(chǎn)日期、失效期的是62、?藥品生產(chǎn)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)?規(guī)定應(yīng)印有藥理作用的是63、?藥品生產(chǎn)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)?規(guī)定應(yīng)印有批號的是64、?中華人民共和國藥品治理法?規(guī)定應(yīng)印有廣告審查批準(zhǔn)文號的是65、?藥品

13、生產(chǎn)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)?規(guī)定應(yīng)印有藥品批準(zhǔn)文號的是6670A、純化水 B、飲用水C、兩者均是D、兩者均不是66、制備、儲存和分配應(yīng)能預(yù)防微生物的滋生和污染的是A P7367、儲罐和輸送管道所用的材料應(yīng)無毒、耐腐蝕的是A68、中藥材、中藥飲片清洗、浸潤、提取工藝用水的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)不低于69、注射劑的生產(chǎn)中的配制必須使用70、原料藥精制工藝用水除無菌原料藥外,其它原料藥精制工藝用水標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)符合哪個(gè)標(biāo)準(zhǔn)7175 P67A、輻射滅菌B、紫外線滅菌C、兩者均是D、兩者均不是71、熱敏性高的注射用無目粉末菌用D72、操作室內(nèi)空氣滅菌可采用B73、玻璃瓶裝口服液滅菌可采用D74、水的滅菌可采用D75、藥品生產(chǎn)操作人員

14、皮膚消毒可采用D7680 P95A、10000級B、30萬級C、兩者均是D、兩者均不是76、維護(hù)保養(yǎng)設(shè)備的有關(guān)人員應(yīng)穿著規(guī)定效勞方可進(jìn)入的為C77、至少每天洗一次工作衣褲和口罩的潔凈區(qū)為B78、潔凈工作服可與一般生產(chǎn)區(qū)工作服合用一臺洗衣機(jī),須分開洗滌潔凈區(qū)為B79、至少每班洗一次工作服裝,工作鞋每班消毒一次的潔凈區(qū)為A80、使用經(jīng)過濾心洗滌工作的潔凈區(qū)為A四、X型題多項(xiàng)選擇題共10題,每題2分.說明：每題的備選答案中有 2個(gè)或2個(gè)以上正確答案,多項(xiàng)選擇或少選均不得分.在做題上將 所選答案的相應(yīng)字母涂黑.81、?中華人民共和國藥品治理法?規(guī)定的藥品生產(chǎn)不包括A、動(dòng)物藥材的飼養(yǎng) B、中成藥的生產(chǎn)

15、C、中藥材的種植 D、化學(xué)藥品的生產(chǎn)E、中藥材的采集82、藥學(xué)人員應(yīng)遵守社會(huì)公德,共內(nèi)容包括ABCDE P9A熱愛社會(huì)主義祖國 B、熱愛人民C、熱愛勞動(dòng)D、熱愛科學(xué)E、熱愛社會(huì)主義83、藥品質(zhì)量特征表現(xiàn)為ABCD P29A、有效性B、平安性C、穩(wěn)定性D、均一性E、雙重性84、哪些人員不得從事直接接觸藥品的生產(chǎn)ABD P96A、傳染病患者B、體表有作品者 C、高血壓患者D、皮膚病患者E、藥物過敏者85、清場要求室內(nèi)不得存放與下次生產(chǎn)無關(guān)的物品包括 ABC P125A、物料B、文件C、記錄D、工具E、容器86、與藥液接觸的管路及其配件應(yīng)采用優(yōu)質(zhì)耐腐蝕材質(zhì),管路的安裝應(yīng)盡量減少連接處,密封墊宜采用的

16、材料有AB P60A、硅橡膠B、聚四氟乙烯 C、聚氯乙烯D、天然橡膠E、聚乙烯87、我國藥品監(jiān)督治理機(jī)構(gòu)分為AB P44A、行政監(jiān)督機(jī)構(gòu) B、技術(shù)監(jiān)督機(jī)構(gòu) C、生產(chǎn)監(jiān)督機(jī)構(gòu)D、流通監(jiān)督機(jī)構(gòu)E、不良反響監(jiān)測機(jī)構(gòu)88、我國藥品質(zhì)量監(jiān)督治理的原那么為ABCE P30A、以社會(huì)效益為最高準(zhǔn)那么 B、質(zhì)量第一的原那么 C、法制化與科學(xué)化高度的原那么D特色與國情相結(jié)合的原那么 E、專業(yè)監(jiān)督治理與群眾性的監(jiān)督治理相結(jié)合的原那么89、根據(jù)藥品生產(chǎn)工作的道德責(zé)任,在藥品生產(chǎn)前和生產(chǎn)過程中應(yīng)遵守的主要原那么有ABCDE P17-P19A、環(huán)境道德B、人才素質(zhì)道德要求 C、藥品說明書與包裝道德D嚴(yán)謹(jǐn)?shù)牟僮饕?guī)程和治理

17、制度的道德責(zé)任E、質(zhì)量道德90、我國現(xiàn)行?藥品生產(chǎn)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)?適用于 ABCDE P129A、大輸液的生產(chǎn)B、一般原料藥的生產(chǎn) C、原料藥生產(chǎn)中影響質(zhì)量的關(guān)鍵工序D片劑、膠囊劑、丸劑的生產(chǎn)E、制劑輔料的生產(chǎn)中級藥物制劑工考核習(xí)題?工業(yè)專業(yè)知識?、A型題最正確選擇題共22題,每題1分說明：每題的備選答案中只有一個(gè)最正確答案.在做題卡上將所選答案的相應(yīng)字母涂黑1、設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)操作程序SOP的編制工作由負(fù)責(zé)A、檢驗(yàn)人員B、車間設(shè)備技術(shù)人員或受過專業(yè)培訓(xùn)的主操作工C、維修人員D、計(jì)量員 E、車間平安員2、?中國藥典?2000版從何時(shí)開始執(zhí)行A、1998年7月1日 B、1999年7月1日 C、2000年1

18、月1日D、2000年7月1日 E、2001年1月1日3、倉庫到原料藥固體一批共 50桶同一批號,按慣例決定開箱抽樣的件數(shù)為A、 2 桶B、 3 桶C、 6 桶 D、 8 桶 E、 10 桶4、非強(qiáng)制檢定的計(jì)量器具也必須進(jìn)行A、不規(guī)定周期檢定B、拖延檢定 C、不安期檢定 D、周期檢定E、不合格繼續(xù)使用5、泡沫滅火可通過化學(xué)反響或機(jī)械方法產(chǎn)生泡沫的滅火劑,它主要滅火使用是A、抑制燃燒的連鎖反響,中斷燃燒B、能使燃燒溫度迅速下降到燃點(diǎn)以下,燃燒停止C、能冷卻燃燒物質(zhì)和沖淡燃燒區(qū)的含氧量,燃燒停止D、燃燒物外表與空氣隔絕,起到阻斷燃燒作用E、滅火劑的粉粒與火焰中產(chǎn)生的自由基接觸,產(chǎn)生化學(xué)反響導(dǎo)致反響中

19、6、誰污染誰治理的原那么是指A、造成環(huán)境污染的單位和個(gè)人,都負(fù)有治理污染的責(zé)任B、造成環(huán)境污染的單位和個(gè)人,都沒有解決問題的責(zé)任C、造成環(huán)境污染的單位和個(gè)人,都沒有制訂舉措的責(zé)任D、造成環(huán)境污染的單位和個(gè)人,都沒有積極的預(yù)防的責(zé)任E、造成環(huán)境污染的單位和個(gè)人,都沒有預(yù)防再發(fā)生的責(zé)任7、崗位操作法要求全面修訂一次A、12 年 B、23 年 C、24 年 D、34 年 E、35 年8、批生產(chǎn)記錄最后由A、廠長 B、總工程師 C、技術(shù)部門 D、質(zhì)量治理部門 E、物控部門9、F0值限制的范圍一般應(yīng)是A、小于 8 B、810 C、小于 12 D、1215 E、大于 1510、本期某物料的總耗計(jì)算公式是A

20、、期初結(jié)存+本期領(lǐng)入一本期結(jié)存B、期初結(jié)存+本期領(lǐng)入一本期結(jié)存+本期在制C、期初結(jié)存+期初在制一本期結(jié)存+本期在制D、期初結(jié)存+期初在制+本期領(lǐng)入鄉(xiāng)隨俗一本期結(jié)存+本期在制E、期初結(jié)存+本期領(lǐng)入一本期結(jié)存+期初在制+本期在制11、加料斗出口處應(yīng)安裝A、稱量裝置B、檢查裝置 C、永久性磁鐵裝置 D、不銹鋼回收裝置 E、冷卻裝置 12、不在潔凈區(qū)武器生產(chǎn)的工序,為了預(yù)防外界空氣對物料的污染,應(yīng)采用A、局部空氣負(fù)壓 B、局部空氣正壓 C、局部空氣滅菌 D、局部空氣充氮E、以上均不是13、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)階段的治理方法是A、檢驗(yàn)技術(shù) B、數(shù)理統(tǒng)計(jì)方法 C、治理技術(shù) D、專業(yè)技術(shù) E、以上均不是14、ISO

21、9000是的標(biāo)準(zhǔn)代號A、國際通用產(chǎn)品 B、國際通用的?質(zhì)量治理和質(zhì)量保證?C、中國藥品生產(chǎn)質(zhì)量體系D、中國的?質(zhì)量治理和質(zhì)量保證?E、國際藥品生產(chǎn)質(zhì)量體系15、全面質(zhì)量治理堅(jiān)持的工作程序的根本運(yùn)轉(zhuǎn)方式應(yīng)是A、PDCD B、DCAPC、CAPDD、PDAC E、PCAD16、國際單位制質(zhì)量的單位符號是A、Kg B、KG C、mg D、KGSE、Kgs17、計(jì)量器具無檢查合格標(biāo)記應(yīng)A、可以使用B、不得使用C、立即使用D、推遲使用E、以上均不是18、二氧化碳滅火劑能撲滅A、金屬鈉發(fā)生的火災(zāi) B、金屬鉀發(fā)生的火災(zāi) C、金屬鎂發(fā)生的火災(zāi)D、電氣設(shè)備發(fā)生的火災(zāi)E、以上均不是19、環(huán)境保護(hù)的根本任務(wù)A、保護(hù)

22、環(huán)境、減少有害物進(jìn)入環(huán)境,保證人體健康B、保護(hù)和改善生活環(huán)境和生態(tài)環(huán)境,防治污染和其他公害,保證人體健康C、保護(hù)和改善環(huán)境質(zhì)量,保護(hù)人民的身體健康D、預(yù)防機(jī)體在環(huán)境污染影響下產(chǎn)生遺傳變異或退貨E、以上均不是20、清潔驗(yàn)證是對的驗(yàn)證A、產(chǎn)品驗(yàn)證B、生產(chǎn)工藝驗(yàn)證 C、設(shè)備驗(yàn)證 D、設(shè)施驗(yàn)證 E、清洗操作規(guī)程二、B型題配伍選擇題共28題,每題1分.說明：備選答案在前,試題在后.每組均對應(yīng)同一組備選答案,每題只有一個(gè)正確答 案.每個(gè)備選答案可重新選用,也可不選用.在做題上將所選答案的相應(yīng)字母涂黑.2125A、設(shè)備簡介 B、設(shè)備的操作程序 C、設(shè)備的監(jiān)測 D、考前須知 E、維修方法21、包括設(shè)備型號、規(guī)

23、格生產(chǎn)水平、生產(chǎn)廠家22、包括設(shè)備開車、運(yùn)行、停車過程中的操作方法23、包括設(shè)備開車、運(yùn)行、停車過程中的程序24、包括拆機(jī)全過程的平安操作的考前須知25、包括裝機(jī)全過程的平安操作的考前須知2630A、平安性B、有效性 C、穩(wěn)定性 D、經(jīng)濟(jì)性 E、廣告宣傳26、確定藥品的真?zhèn)魏蛢?yōu)劣27、臨床驗(yàn)證28、降低生產(chǎn)本錢29、規(guī)定藥品的貯藏條件30、包裝嚴(yán)密3135生產(chǎn)核黃素片所用的物資中有A、核黃素 B、淀粉 C、核黃素顆粒 D、包裝后的核黃素片E、說明書31、原料32、輔料33、包裝材料34、中間產(chǎn)品35、成品3640設(shè)備和管道應(yīng)有明顯的A、狀態(tài)標(biāo)志 B、顏色標(biāo)記 C、計(jì)量標(biāo)志 D、質(zhì)量標(biāo)志E、流向

24、標(biāo)志36、設(shè)備運(yùn)轉(zhuǎn)時(shí)應(yīng)掛37、設(shè)備停止運(yùn)轉(zhuǎn)時(shí)應(yīng)掛38、設(shè)備維修時(shí)應(yīng)掛39、設(shè)備未搬出前應(yīng)掛40、固定資產(chǎn)的管道應(yīng)掛4145A、質(zhì)量治理 B、質(zhì)量保證 C、質(zhì)量限制 D、質(zhì)量體系E、質(zhì)量籌劃41、為提供足夠的信任、實(shí)體根據(jù)需要進(jìn)行證實(shí)的全部有方案和有系統(tǒng)的活動(dòng)42、為了到達(dá)質(zhì)量要求所采取的作業(yè)技術(shù)和活動(dòng)43、為實(shí)施質(zhì)量治理所需的組織結(jié)構(gòu)44、為實(shí)施質(zhì)量治理所需的過程45、確定用質(zhì)量體系要素的目標(biāo)和要求的活動(dòng)4650A、隔離滅火法B、抑制滅火法C、加壓滅火法D、冷卻滅火法E、窒息滅火法46、將滅火劑直接噴灑在燃燒物質(zhì)上47、將燃燒物體與附近的可燃物隔離48、將滅火劑參與和中斷燃燒反響49、將惰性氣

25、體稀釋燃燒中的氧的含量50、將燃燒物體與附近的可燃物疏散三、C型題比擬選擇題共30題,每題1分說明：備選答案在前,試題在后.每組 5題,每組均對應(yīng)同一組備選答案,每題只有 一個(gè)正確答案.每個(gè)備選答案可重新選用,也可不選用.在做題上將所選答案的相應(yīng)字母 涂黑.51-55 P140磅秤在A、使用時(shí) B、安裝時(shí) C兩者均是D、兩者均不是51、放在平坦堅(jiān)決的地面,四輪保持同一平面A52、碇掛與計(jì)量杠桿號要相符A53、碇掛不能互換錯(cuò)用A54、將游碗移至零點(diǎn),計(jì)量桿是否平衡A55、旋轉(zhuǎn)在不需保持恒定的環(huán)境內(nèi)D5660 P1A、內(nèi)在特性B、外在特性 C、兩者均是D、兩者均不是56、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)A57、外觀形狀B

26、58、藥品純度A59、色澤B60、本錢D6165 P2-P3A、廠品質(zhì)量B、工作質(zhì)量 C、兩者均是D、兩者均不是61、能滿足用戶要求所具備的特性A62、廣義質(zhì)量的概念C63、優(yōu)級品率B64、一次產(chǎn)品合格率B65、藥品平安性A6670 P121A、強(qiáng)制檢定計(jì)量器具 B、非強(qiáng)制檢定計(jì)量器具C、兩者均是D、兩者均不是66、眼壓計(jì)A67、酸度計(jì)A68、馬福爐壓力計(jì)B69、柏銘-柏電勢偶溫度計(jì)A70、電位差計(jì)B7175 P156A、防爆場所可使用B、非防爆場所可使用 C、兩者均是D、兩者均不是71、防爆馬達(dá)C72、銅質(zhì)扳手C73、鐵質(zhì)扳手B74、防爆風(fēng)扇C75、行燈B7680 P64A、純化水 B、注射用水C、兩者均是D、兩者均不是76、井水-機(jī)械過濾器過濾-活性炭過濾器過濾-濾柱白陶土過濾后制得的是A77、自來水-蒸儲器一次蒸儲制得的水D78、自來水-離子交換柱制得的水是D79、自來水-蒸儲器屢次蒸儲制得的水是D80、礦泉水D四、X型題多項(xiàng)選擇題共10題,每題2分.說明：每題的備選答案中有 2個(gè)或2個(gè)以上正確答案,多項(xiàng)選擇或少選均不得分.在做題上將